Клеточная морфология

Одним из методов, позволяющих получать важную структурную информацию, является электронная микроскопия [576]. Этот метод больше других способствовал пониманию клеточной морфологии и структуры клеточных органелл. Возможность получения непосредственного изображения с большим увеличением широко используется почти во всех областях биологии и материаловедения. Однако метод [c.167]

Прежде чем рассматривать химические данные, уместно остановиться на морфологии клеточной стенки. С первого взгляда, один из наиболее убедительных аргументов против теории химической связи между лигнином и углеводами — не единообразное распределение этих веществ в клетке. [c.723]

Род и подрод бактерий Морфология и особенности клеточного деления Молекулярное содержание ГЦ в ДНК, % Кон- фигу- рация молоч- ной кис- лоты Наиболее распространенные виды [c.258]

Форма бактерий. Бактерии (прокариоты) весьма разнообразны по форме. Форма клетки прокариот определяется жесткой (ригидной) клеточной стенкой. Именно последняя придает клетке определенную, наследственно закрепленную внешнюю форму. Этот признак чрезвычайно консервативен и используется при классификации микроорганизмов. Но и из этого положения имеются исключения. У ряда бактерий клеточная стенка довольно эластична, поэтому они способны в определенных пределах менять форму клеток, например путем периодического изгибания. Для ряда бактерий характерен плеоморфизм, который заключается в изменении морфологии клеток в зависимости от возраста и условий роста. Наконец, известны прокариоты (микоплазмы и Ь-формы), у которых клеточная стенка отсутствует совсем. [c.8]

У цветкового растения основных типов клеток сравнительно немного, и их легко различить по форме и структуре клеточной стенкн (рнс. 19-11). Все они образуются из клеток с первичной клеточной стенкой в результате роста, за которым обычно следует период когда клеточная стенка претерпевает специализированные изменения. После окончания роста снимаются ограничения, накладываемые на состав первичной стенки необходимостью ее растяжения. В частности, клеточная стенка может теперь значительно утолщаться. Иногда это утолщение обусловлено просто отложением дополнительных слоев материала первичной стенки. В других случаях откладываются новые слон совсем иного состава, образующие вторичную клеточную стенку. В целом же структура клеточной стенки тесно связана с теми функциями, которые должны выполнять клетки того или иного специализированного типа именно поэтому клетки каждого типа легко отличить по морфологии. [c.167]

В течение первых нескольких суток культивирования почечной ткани количество гликогена в подавляющем большинстве клеток невелико, но оно значительно возрастает на 3—4-е сутки. В этот же период отмечается и значительная перестройка всей жизнедеятельности культуры изменение ее морфологии, усиление ферментативной активности [9], а через некоторое время (5—9-е сутки) и усиление размножения клеток. Можно, в частности, предполагать, что накопление гликогена создает запасы энергетического вещества, необходимого для размножения клеток. Может быть, именно этим обстоятельством следует объяснить значительное снижение содержания гликогена на 6—7-е сутки культивирования, т. е. в период уже произошедшего образования сплошного клеточного пласта. Увеличение содержания гликогена, как и некоторые другие проявления оптимального физиологического состояния клеток, мы рассматриваем как показатель приспособления извлеченных из организма клеток к условиям существования вне организма, что как раз и осуществляется на 3—4-е сутки культивирования. [c.215]

Этот же метод был использован при исследовании морфологии макромолекул дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). После того как было обнаружено [97, 98], что нуклеопротеины из клеток животных дают в растворах значительные вязкости и двойное лучепреломление в потоке, ряд работ был посвящен исследованию динамооптических свойств растворов ДНК, экстрагированной нз клеточных нуклеопротеинов [99—120]. Был обнаружен большой отрицательный по знаку эффект, величина которого возрастает с ростом градиента скорости, в соответствии [c.608]

У почвенных микроорганизмов отмечена различная чувствительность к действию фосфорорганических инсектицидов. При этом ответная реакция микроорганизмов на действие инсектицидов обусловлена особенностями их морфологии и обмена веществ. При усложнении клеточной структуры наблюдается повышенная чувствительность микроорганизмов к фосфорорганическим инсектицидам. Действие этих инсектицидов является фактором изменчивости микроорганизмов, который влияет на их морфологические, культуральные и физиологические признаки. [c.52]

Установлено, что иприт является специфическим ингибитором синтеза ДНК [9б] и РНК. При исследовании действия иприта на жизнеспособность и морфологию клеток е. соИ найдено, что прекращается клеточное деление, приводящее к гибели клетки. [c.157]

Группа 3. Неподвижные грамотрицательные изогнутые бактерии. Включает семейство Spiromona eae, объединяющее облигатно аэробные формы с характерной клеточной морфологией от прямых палочек до колец, не полностью или полностью закрученных при этом в культуре одновременно могут присутствовать клетки разной формы. [c.165]

Из (XV.5.13) видно, что высокочастотное поле создает усилие, которое растягивает концы клеток в направлении к электродам. Деформация клеток в переменных электрических полях наблюдается экспериментально и содержит информацию о вязко-упругих характеристиках клетки. Помимо обратимых деформаций, исчезающих после выключения поля, обнаружены и необратимые изменения клеточной морфологии, обусловленные воздействием переменных полей. Показано, что наложение электрического доля приводит к формированию у фибробастов отростков, которые по своей морфологии сходны с отростками, формирующимися в физиологических условиях, например, при распластывании клеток на субстрате. [c.45]

В настоящей главе мы задались вопросом, могут ли изменения в клеточной морфологии, организации цитоскелета, зависимости от субстрата, агглютинабельности Кон А, продукции активатора плазминогена, сопровождающие онкогенную трансформацию достаточно часто, служить надежными индикаторами клеточной туморогенности. В главе 3 взаимосвязь между туморогенностью и изменениями мембранных антигенов, сиалированием и гликозилированием гликопротеина также рассматривается. [c.52]

В работе [200] в РЭМ исследовали замороженные в гидратированном состоянии срезы, используя для получения изображения как просвечивающий режим, так и режим вторичной электронной эмиссии. Нарезанные при температуре 193 К срезы являются неровными, что отражает существование много- кратных изломов. Морфология искажается, и трудно распознать клеточные компоненты. В нарезанных при температуре 223 К срезах были видны основные клеточные фрагменты, в то время как срезы, нарезанные при температуре 243 К, были гладкими и плоскими, а основные компоненты клетки легко распознавались (рис. 12.12). Кроме того, в работах [200, 468] было достаточно убедительно показано, что известные ионные градиенты, создаваемые внутри систем in vitro, и концентрации электролита из систем in vivo сохраняются в замороженных в гидратированном состоянии средах, нарезанных при температурах от 233 до 244 К (рис. 12.13 и 12.14 и табл. 12.6). [c.312]

Преимущества люминесцентной микроскопии по сравнению с обычной заключаются в следующем сочетание цветного изображения и контрастности объектов возможность изучения морфологии живых и убитых клеток микроорганизмов в питательных средах и тканях животных и растений исследование клеточных микроструктур, избирательно поглощающих различные флуо-рохромы, которые являются при этом как бы специфическими цитохимическими индикаторами изучение функционально-морфологических изменений клеток использование флуорохромов при иммунологических реакциях и подсчете бактерий в образцах с невысоким их содержанием. [c.19]

У азотобактера образование цист сопровождается изменением морфологии клетки, потерей жгутиков и накоплением в цитоплазме в больших количествах фанул поли-(3-оксимасляной кислоты одновременно происходит синтез дополнительных клеточных покровов внешних (экзина) и внутренних (интина) по отношению к клеточной стенке (рис. 22, Б), различающихся структурно и химическим составом. [c.68]

Выросты представляют собой выпячивание клеточного содержимого, не отделенного от цитоплазмы клетки. Окружены клеточной стенкой. В них можно различить цитоплазматическую мембрану, цитоплазму с рибосомами, иногда ядерный материал и мезосомы. Выросты приводят к увеличению клеточной поверхности и ЦПМ и служат для обеспечения повыщенного транспорта веществ в клетку. Для простекобактерий это имеет первостепенное значение, так как многие из них обитают в условиях низкой концентрации органических веществ в среде. Общим свойством простекобактерий является способность расти с сохранением типичной морфологии только при незначительном содержании органического субстрата в среде. При дефиците питательных веществ [c.176]

Группа объединяет клетки разной морфологии кокки, палочки, диски, нити или неправильной дольчатой формы. Клеточные стенки, окрашивающиеся отрицательно по Граму, построены из гликопротеиновых или белковых субъединиц. Мембраны монослойные, содержат липиды, построенные на основе тетраэфиров глицерина. Бифитанильные цепи содержат от 1 до 4 пятичленных циклических фуппировок. [c.433]

СОСТОИТ из полисахаридов, в том числе ГМЦ, а также липидов и белков. Лигнин и лигниноподобные вещества в ней в больщинст-ве случаев либо не обнаружены, либо присутствуют в небольших количествах. Например, в первичной оболочке тканевой культуры тополя содержится 4,8% лигниноподобных веществ [9]. Первичные оболочки различных высших растений мало различаются по морфологии и химическому составу, в то время как вторичные клеточные стенки у разных видов растений и даже у одного растения, но в клетках, выполняющих разные функции, имеют существенные отличия. [c.29]

Выделение конечных продуктов ферментации. В зависимости от целей проведения ферментаций конечным продуктом может быть биомасса клеток или какой-либо внеклеточный метаболит. Тогда в первом случае отходом будет жидкая часть культуральной среды, во втором — клетки (см. также главу 8). Культуральная среда представляет собой смесь клеток биообъекта, его растворимых продуктов метаболизма, нерастворимых компонентов, выделившихся после автолиза части клеток или вследствие нарушения клеточных барьеров проницаемости, а также полностью неиспользованных компонентов питательной среды. Исходные характеристики культуральной среды (концентрация клеток и продуктов метоболизма, вязкость, морфология клеток и клеточных элементов и др.) накладывают отпечаток на выбор способа отделения биомассы клеток от жидкой фазы. [c.386]

Клеточная стенка у растений-это особая форма внеклеточного матрикса, который находится в тесном контакте с наружной поверхностью плазматической мембраны. На поверхности большинства животных клеток тоже имеются различные элементы внеклеточного матрикса (см. разд. 12.3Х образующие так называемый гликокаликс, однако растительная клеточная стенка, как правило, гораздо толще и прочнее, имеет более упорядоченное строение и, что особенно важно, обладает большей жесткостью. С появлением относительно жесткой клеточной стенки, толщина которой варьирует в пределах от 0,1 мкм до многих десятков микрометров, растения утратили способность передвигаться и поэтому не приобрели в процессе эволюции ни мышц, ни костей, ни нервной системы. Можно даже сказать, что большая часть различий между растительными и животными организмами-в питании, пищеварении, осморе-гуляции, росте и размножении, в характере межклеточных связей, в защитных механизмах, равно как и в морфологии,- обязаны своим происхождением клеточной стенке растений. [c.160]

Закладка специфической организации клеточной стенки, определяющей будущую форму клетки, часто происходит намного раньше той стадии клеточного роста, на которой эта форма реализуется. Иными словами, клеткн могут как бы заранее планировать свою будущую морфологию. Чем определяется вся сложная картина отложения материала клеточной стенки, до конца не ясно. Как мы уже г0В0[мли, решающая роль здесь, очевидно, принадлежит микротрубочкам кортикального слоя цитоплазмы, но каким образом растительные клетки контролируют расположение самих этих микротрубочек, неизвестно. [c.199]

Эта книга предназначена для студентов старших курсов и научных работников, занимающихся изучением растений. Она мо кет быть использована биохимиками, желающими ознакомиться с теми разделами биохимии, которые относятся специаольно к растениям (например, свойства веществ клеточной оболочки, фотосинтез или фиксация азота), или желающими выяснить, в какой мере биохимические пути обмена, свойственные растениям, сходны с биохимическими путями, обнаруженными у других организмов. Эта книга будет также полезной для биологов, изучающих растения, вообще. Биохимия может внести и на самом деле вносит большой вклад в изучение проблем, относящихся к целому ряду более специальных разделов биологии растений — таксономии, морфологии, экологии, садоводства, агрономии, фитопатологии и многих других. Мы полагаем, что эта книга послужит студентам и научным работникам, посвятившим себя любой из этих, столь различных специальностей, в качестве источника готовой биохимической информации, непосредственно относящейся к растениям. Наконец, нам кажется, что эту книгу можно с успехом использовать также как учебник биохимии растений. Для восприятия данного курса студенту необходимо знание некоторых основ [c.6]

Таким образом, при обеззараживании воды УФ-излучением угнетается дегидрогеназная и декарбоксилазная активность кишечной и брюшнотифозной палочек. Ферменты кишечной палочки более резистентны к воздействию УФ-излучения по сравнению с брюшнотифозной палочкой. Под влиянием ультрафиолетовых лучей происходят глубокие нарушения в молекуле ДНК кишечной и брюшнотифозной палочек за счет количественного сдвига в пиримидиновых основаниях. Изменяется показатель специфичности. С помощью электронной микроскопии выявлены изменения в морфологии кишечной палочки, выразившиеся в нарушении проницаемости протоплазмы, повреждении клеточных оболочек и исчезновении жгутиков. Штаммы S. typhi с измененной под влиянием УФ-излучения ферментативной активностью способны восстанавливать ее с сохранением вирулентности для белых мышей и должны рассматриваться как возможные возбудители брюшного тифа. [c.139]

Воздействие вируса на клетку вызывает значительные изменения в морфологии и характере отложения гликогена, что, возможно, отражает не только ее повреждение, но и наличие некоторых процессов защитного характера, протекающих в это время в клетке. Наблюдаемые при этом картины существенно зависят от особенностей данной культуры и, в первую очередь, от свойств примененного вируса. Так, воздействие вируса полиомиелита вызывает появление в молодых культурах отложений лиогликогена. Можно предполагать, что под влиянием этого вируса происходит своеобразное преждевременное старение культуры, выражающееся в подавлении некоторых клеточных функций, в частности способности связывать гликоген со структурными элементами цитоплазмы. При значительном повреждении клеток они принимают отростчатую форму в таких отростках отмечается присутствие скоплений гликогена, который, [c.216]

Ряд особенностей строения и морфологии клеток, а также их поведения в культуральных жидкостях вызывает значительные трудности в проведении процессов сгущения биосуспензий. Небольшая разница в плотности (дрожжей Sa . erevisiae 1,087 бактерий 5. mar es ens 1,032 грибов А. niger 1,003 активного ила 1,013 г/см и т. п.) обуславливает невысокие скорости седиментации под действием силы тяжести. Многие клетки способны перемещаться на значительные расстояния, что также повышает седиментационную устойчивость клеточных суспензий. [c.24]

Для вирусов характерны субмикроскопические размеры, способность жить и размножаться только в живых клетках и невозможность культивирования их на искусственных питательных средах. Вирусы серологически не родственны своим хозяевам и ин-фекционны они вызывают патологические изменения в определенных тканях и умерщвляют своего хозяина. Вирусы могут долго существовать в латентной, покоящейся стадии. Они не имеют клеточной структуры, а также отчетливо выраженного обмена веществ. У вирусов сложная морфология, первичные их частицы включают молекулы протеина и нуклеиновых кислот. Имеются также определенные всегда последовательно повторяющиеся формы. Вирусы обладают способностью размножаться в логарифмической пропорции за счет клетки хозяина и способны к мутациям. [c.64]

Кроме изменения морфологии и физиолого-биохимических процессов, в зависимости от фазы роста культуры наблюдается изменение содержания ДНК и нуклеоидов в микробных клетках. Исследователи уделяют особое внимание вопросам изменения нуклеиновых кислот и процессу деления нуклеоидов. На периодических культурах были получены сведения, раскрывающие механизмы взаимосвязи репликации ДНК и клеточного деления [12, 76, 96]. Предложена модель репликации хромосомы, согласно которой процесс репликации связан со сте-почно-мембранным комплексом [12, 76, 81, 101]. Имеются предположения, что репликация внехромосомных элементов (эписом п плазмид) также связана с участками цитоплазматической мембраны [99]. За последние годы появились наблюдения, указывающие на возможную независимость репликации ДНК от роста клеточной стенки [89]. [c.97]

Естественная классификация — это попытка использовать естественные взаимосвязи между организмами. В этом случае учитывается больше данных, чем в искусственной классификации, при этом принимаются во внимание не только внешние, но и внутренние признаки. Учитываются сходство в эмбриогенезе, морфологии, анатомии, физиологии, биохимии, клеточном строении и поведении. В наши дни чаще пользуются естественной и филогенетической классификациями. Филогенетическая классификация основана на эволюционных взаимосвязях. В этой системе, согласно существующим представлени- [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Клеточная морфология: [c.11] [c.22] [c.60] [c.245] [c.111] [c.159] [c.159] [c.171] [c.371] [c.424] [c.279] [c.92] [c.59] [c.216] [c.386] [c.485] [c.95] [c.96] [c.144] [c.195] [c.322] [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология