Белок хлоропластов

Мембранные белки хлоропластов [c.239]

Нуклеиновые кислоты и белки хлоропластов [c.63]

При изучении интенсивности включения С Ог в белки различных клеточных структур было показано, что основное количество С включившегося при фотосинтезе в азотистые соединения листьев, оказалось в белках хлоропластов и именно в тех, которые сами непосредственно участвуют в фотосинтезе. Таким образом, при фотосинтезе ассимилированный углерод включается в растениях прежде всего в состав тех веществ, которые необходимы для образования самого фотосинтетического аппарата. [c.139]

Фактически биосинтез белков хлоропластов является результатом взаимодействия между геномами ядра и пластид. Так, некоторые белки пластид образуются в результате сборки субъединиц, синтезированных в цитоплазме, и субъединиц, синтезированных в строме. Биосинтезу этих белков способствует также свет. Его роль в первую очередь заключается в подаче сигнала, который инициирует и стимулирует эти синтезы. [c.238]

Не менее 25 пептидов ламелл хлоропластов петунии синтезируется в пластидах [15]. В таблице 6В.5 представлены современные знания о происхождении белков хлоропластов. [c.239]

Некоторые из технологий предназначены для разделения зеленых и белых белков. Первые из них, называемые иногда белками хлоропластов, включают ламеллы хлоропластов, которые придают им характерный цвет. Вторые, характеризуемые как ци- [c.247]

В последние годы исследованию белков хлоропластов были посвящены работы О. П. Осиповой, которая установила следующее. Характер белков хлоропластов не только разных видов, но и одного и того же вида не вполне постоянен и меняется как в связи с возрастом, так, вероятно, и в связи с условиями роста и питания. Так. например, с возрастом меняются вязкость, изоэлектрические точки, количественные показатели аминокислотного состава. Содержание белков в составе хлоропластов достигает 50 — 60 и даже 80%. Белки хлоропластов обладают более резко выраженной восстановительной способностью, чем белки плазмы, и большим сродством к хлорофиллу, т. е. способностью лучше его связывать. Связь хлорофилла с белком не адсорбционная, а химическая и осуществляется при участии кислотных группировок белков (ем. также примечание на стр. 384). В осуществлении связей хлорофилла е белком, очевидно, принимают участие и группировки белков, участвующие в восстановительных реакциях связывание белком хлорофилла уменьшает его восстановительную способность. [c.374]

Белки хлоропластов подразделяют на 3 группы растворимые (включая ферменты цикла Кальвина) белки электронтранспортных цепей и, наконец, мем бранные. белки (то есть все остальные белки мембран непосредственно не катализирующие перенос электро нов), называемые также структурными. Из этих трех групп структурные — самые простые белки. Они имеют всего один М-конец (т. е. всего одну концевую аминогруппу). Составляют не меньше 40% от общего количества белков мембран хлоропластов. Другой компонент ламелл — белки электронтранспортных цепей. Растворимые белки локализованы в основном не в мембранах, а в строме. [c.70]

Содержание белков хлоропластов может изменяться в зависимости от онтогенетического состояния растения и условий существования. Например, показано, что интенсивнее всего белки хлоропластов синтезируются у молодых растений с еще окончательно не сформировавшимся фотосинтетическим аппаратом. [c.70]

Можно допустить, что яды и продукты их. распада в клетке влияли на структуру белков хлоропластов. Хотя, вероятно, направление изменений было разным. Опрыскивание рогором вызывало не только ослабление связи хлорофилла с белком (см. табл. 3), но и снижение содержания хлорофилла в листьях (после 4-го опрыскивания). Это видно по данным, приведенным в табл. 4. [c.155]

Структура белков хлоропластов запрограммирована не только в ДНК хлоропластов, но и в ДНК ядра. Предполагается, что ДНК хлоропласта контролирует в основном формирование мембранной системы, а ДНК ядра — в основном формирование стромы. [c.109]

Двойное происхождение белков наблюдается также в митохондриях. Они имеются в значительно меньших количествах и менее известны, чем такие белки хлоропластов. Подробности описаны в работе Ливера и Грэя [67]. [c.239]

Здесь будут подробно охарактеризованы лишь некоторые из них остальные белки хлоропластов, митохондрий и цитоплазмы рассматриваются в работе Костеса [17]. [c.239]

Эти обобщенные данные о растворимых белках хлоропластов не относятся ни к хлоропластам растений так называемого Сз-типа, ни к хлоропластам растений, называемым МТТ (метаболизм толстянкового типа), метаболитические пути фиксации СОо которых отличаются от таковых у растений так называемого С4-типа. [c.244]

Зеленые белки хлоропластов можно удалять посредством фракционных осаждений (технологический процесс Проксан [c.476]

В настоящее время еще- мало изучена специфичность природы белков хлоропластов . В табл. 51 приводим aнaлиз аминокислот бедаов листьев по данным Чнбнела[99]. [c.374]

Кроме указанных, имеются и другие данные по составу белков листьев [96, 101—103, 108], По Хэнсону, Барриену и Вуду [109], бедки хлоропластов богаты серой (около 70% от всей серы белков листьев сосредоточено в хлоропластах). Менке [90] полагает, что способность к нитевидным образованиям у хлоропластов, описанная Кюстером [83], указывает на присутствие молекул в виде длинных цепочек. Он находит, что около 80% белков хлоропластов нерастворимы в воде, соляной кислоте и водных щелочах для их экстрагирования нужно применять 60-процентный спирт с 0,3% едкого [c.374]

Все эти опыты, подтверждая наличие связи хлорофилла с белками хлоропластов, не доказывают существования хлорофилл-белкового соединения с постоянным стехиометрическим составом, сравнимым с гемоглобином. Определения среднего отношения хлорофилла и белка в хлоронластах показывают, что имеющегося в наличии белка нехватает для того, чтобы каждой молекуле хлорофилла соответствовала белковая единица такой же величины, как в гемоглобине. [c.390]

Имеются сведения, что матричная (информационная) РНК по своему нуклеотидному составу отличается от цитоплазматической матричной РНК, однако это положение еще не может считаться окончательно доказанным. Конечно, было бы заманчивым объяснять специфичность белков хлоропластов тем, что внешняя мембрана их непроницаема для молекул информационной, РНК, синтезирующихся в ядре клетки, а вся матричная РНК хлоропластов синтезируется непосредственно в них. Это не означает, что набор и содержание белков в хлоропластах совершенно не контролируются ядром. Можно было себе представить, что за счет матричной РНК ядерного происхождения в цитоплазме синтезируются белки, которые затем могут проходить через внешнюю мембрану внутрь хлоропласта. Однако ведущий специалист в этой области австралийский ученый Р. Смайли считает, что последняя вероятность невелика и что одни молекулы информационной РНК, которые имеются в хлоропластах, синтезируются непосредственно в них, а другие — в ядре (фиг. 25). [c.67]

В противоположность этому растворимые ферменты цикла Кальвина и оксидоредуктазы электронтранспортных цепей хлоропластов синтезируются внутри этих органоидов (ингибируются хлорамфениколом). Синтез структурных белков отличается от образования других белков хлоропластов. Он мало зависит от света, но ингибируется уже дозой 1 мкг мл хлорамфеникола (Смайли, [c.71]

Образования белков из свободных аминокислот. Последовательность нарушений в структуре и функциях хлоропластов при действии различных экстремальных факторов можно представить следующим образом крайние условия сушествования -> конформационные изменения белков хлоропластов нарушение упорядоченности расположения элементов структуры хлоропластоввыход из строя механизма образования АТФдефицит АТФнеспецифические изменения в фотосинтетическом метаболизме углерода. [c.254]

Особенно интенсивно протекает синтез белка в хлоропластах как 1п т1то, так и 1п 1гго на свету. Новообразование белка в хлоропластах на свету было показано работами Т.Ф.Андреевой (Андреева, Плышевская, 1952) с целыми листьями или высечками из них, в которые предварительно вводили сернокислый аммоний, обогащенный н15 и затем помещали в атмосферу с СО2, меченного Этими опытами доказано, что синтез белка в хлоропластах на свету связан с процессом фотосинтеза (Андреева, 1955). Из приведенных в табл.16 данных -видно, что и и включались в белки хлоропластов только на свету.При ингибировании фотосинтеза фенилуретаном в этих опытах подавлялся и синтез белка в хлоропластах. [c.47]

Включение глицина в белки хлоропластов и рибосом проростков гороха ( в1ввак1ап ег а1., 1965) [c.48]

Столь же велика роль железа в процессах фотосинтеза и дыхания растений. В ферредоксинах, белках хлоропластов, содержащих кубические кластеры типа Ге484 (см. рис 20.7), железо, благодаря легкости превращения Ге + в Ге + служит электрическим мостом, по которому электрон переходит от возбужденного светом хлорофилла к окислителям. [c.556]

Подробно функции хлоропластов рассматриваются в главе Фотосинтез . Здесь же отметим, что ламеллы хлоропластов представляют собой липопротеидный комплекс, построенный аналогично таковым митохондрий. В отличие от последних у хлоропластов между чередующимися друг с другом белковыми и фос-фолипидными слоями заключены молекулы зеленых и желтых пигментов. Одной из составных частей мембранных белков хлоропластов является структурный белок, на долю которого приходится около 10% от общего количества белка хлоропласта. Этот белок идентичен структурному белку митохондрий и так же, как последний, ответствен за процессы набухания я сокращения объема хлоропластов при помещении их в растворы разной тонич-ности. Ббльщая часть белков хлоропластов принадлежит липопро-теидам, доля водорастворимых белков незначительна. Данные последних лет свидетельствуют о наличии в хлоропластах нуклеиновых кислот — низко- и высокомолекулярной РНК, а также специфической ДНК. Обладают хлоропласты собственными рибосомами. [c.52]

Очевидно, биосинтез хлорофилла в первую очередь зависит от деятельности ферментных систем, ответственных за образование белка хлоропластов, белка и простетических групп катализаторов реакций биосинтеза участия железа и активируемых им энзимов в образовании первичных активных акцепторов железа и в синтезе железопорфириновых предшественников хлорофилла, а также простетических групп гематиновых ферментов. [c.223]

Хлоропласты обладают своей собственной системой синтеза белка, сильно отличающейся от соответствующей системы клеточной цитоплазмы. В них также содержатся пигменты, ферменты и другие белки, необходимые для синтеза углеводов из углекислого газа и воды при участии солнечного света (фотосинтеза). Некоторые из генетических функций, необходимых для фотосинтеза и синтеза белков хлоропластами, закодированы в ДНК хлоропластов, другие-в ядерной ДНК. Механизмы фотосинтеза и другие функции хлоропластов активно исследуются посредством генетического анализа мутаций, затрагивающих эти функции. Некоторые из этих мутаций при скрещиваниях обнаруживают менделевское расщепление и, следовательно, относятся к генам ядерной ДНК. Для других характерно неменделевское наследование следовательно, соответствующие гены локализованы в хлоронластах. [c.152]

На рис. 7-42 приведена центральная реакция превращения неорганического углерода в органический СО2 (из атмосферы) реагирует с водой и пятиуглеродным соединением рибулозо-1.5-бисфосфатом. и в результате образуются лве молекулы трехуглеродного соединения 3-фосфоглицерата. Эту реакцию, открытую в 1948 г., катализирует в строме хлоропласта больщой (мол. масса 500000) фермент, называемый рибулозобисфосфат-карбокстазой. Так как этот фермент работает очень медленно (одна его молекула за секунду обрабатывает примерно 3 молекулы субстрата, тогда как другие ферменты - обычно около 1000 молекул), требуется очень много копий рибулозобисфосфат-карбоксилазы. Этот фермент часто составляет более 50% всего белка хлоропластов, и утверждают, что по общей массе это самый распространенный белок в мире. [c.463]

В хлоропласте содержится гораздо больше ДНК, чем в митохондрии [1736] следовательно, хлоропласты могут обладать большей генетической автономностью, хотя имеющейся ДНК все еще далеко не достаточно для кодирования всех белков хлоропласта 400]. Механизмы синтеза белка в хлоропластах тоже напоминают соответствующие механизмы у лрокариотов и, следовательно, в митохондриях ([724, 1643, 1851] более скептические взгляды высказаны в работе [2028]). [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология