Происхождение двойного. процесса

Первые попытки применения положений коллоидной химии для объяснения происхождения и свойств твердых топлив относятся к концу прошлого и началу текущего столетия. Винтер [1] в своей работе ссылается на ряд авторов прошлого столетия, предполагавших, что угли, образовавшиеся из растений, являются необратимыми коллоидами. В результате сложных процессов, происходящих с отмершей растительностью, образуется сначала гидрозоль, а затем гидрогель торфа. Бурый уголь является сложной системой, состоящей из многих веществ, и в то же время мицел-лярным гелем (рис. 73). Безводные частички сухого вещества, имеющие коллоидные размеры, можно назвать ядром, водную оболочку этого ядра — лиосферой. Вода лиосферы связана с ядром посредством лиосорбции. Лиосфера является носителем электрических двойных слоев. Из-за своеобразия расположения этих слоев коллоидные частички ведут себя как многовалентные ионы [2, с. 261]. [c.212]

Необходимо отметить, что процесс, обратный первой стадии (адсорбции углеводорода) приводит к изомеризации (миграции двойной связи), что и наблюдали на опыте, а скорость восстановления катализатора, измеренная в отсутствие кислорода, достаточна для объяснения скорости окислительной дегидрогенизации [81]. Но эти модели не дают ключа к решению вопроса о происхождении различий в селективности у разных окислов, т. е. эти модели не раскрывают причин, заставляющих окислы отдавать предпочтение одному из возможных реакционных путей (через альдегид или диен). Начальный выход первичных продуктов окисления никогда не равен 100%, и всегда присутствует какое-то количество продуктов деструкции. Этот новый тип селективности связан с легкостью десорбции первичных продуктов, которые очень часто адсорбируются сильнее, чем олефин, как показывает их влияние на кинетику реакции. В экстремальных случаях не десорбируется ни одно из промежуточных соединений между олефином и СО или СОг, и единственной реакцией, которую удается наблюдать, является полное сгорание, и притом не только на неселективных катализаторах, но и на селективных, таких, как В1— —Мо—О (например, циклопентен) [83]. По той же причине при работе со всеми этими катализаторами следует избегать микропористости, поскольку из-за медленной диффузии в порах удлиняется время контакта, что приводит к глубокому разрушению желательных продуктов. [c.165]

Определение физических и химических показателей жира. Качество жира и его происхождение определяют, исследуя его химические свойства. Так, при хранении жира происходит расщепление глицеридов, сопровождающееся накоплением свободных жирных кислот, т. е. возрастанием кислотности. Повышенная кислотность жира указывает на снижение его качества. Ненасыщенные жирные кислоты окисляются по двойным связям, в результате чего в жире увеличивается количество перекисей, альдегидов и других продуктов распада. Они сообщают жиру прогорклый вкус. Уменьшение йодного числа и повышение числа омыления в процессе хранения масла являются показателями его порчи. [c.182]

В. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ДВОЙНОГО ПРОЦЕССА [c.125]

Таким образом, электрический ток, вырабатываемый гальваническим элементом, является результатом протекания на его электродах самопроизвольных химических процессов окисления — на отрицательном электроде (назовем его катодом ) и восстановления — на положительном электроде (назовем его анодом). Это указывает на химическую природу происхождения гальванического электричества. Однако необходимо помнить, что возникновение э. д. с. обязано не химическим, а физико-химическим процессам, протекающим на границе раздела фаз электрод — раствор при образовании двойного электрического слоя. [c.240]

Как будет показано в последующих главах, исследование процессов деструкции в химии полимеров играет важную роль как метод изучения строения полимеров. Выше указывалось, что исследование строения целлюлозы и каучука послужило стимулом для развития работ в области деструкции полимеров. Среди наиболее известных последующих работ можно упомянуть работы Марвела с сотрудниками. В этих работах, в частности, было показано, что во многих полимерах присоединение происходит по типу голова к хвосту (гл. 6). Другим важным примером таких работ является определение положения двойных связей в ненасыщенных полимерах методом озонирования с последующим разложением полученных озонидов и идентификацией полученных продуктов (гл. 5). Совсем недавно было осуществлено гидролитическое отщепление от молекулы поливинилацетата боковых цепей, содержащихся в этом полимере в небольших количествах, что позволило установить их происхождение и механизм образования (гл. 3). [c.10]

Различные соединения циркония. Цирконат свинца в виде твердого раствора с титанатом свинца используют для пьезоэлектрической керамики. Карбид и нитрид циркония в небольших количествах применяют для изготовления твердых сплавов. Тетрахлорид циркония предложено использовать в качестве компонента катализаторов для полимеризации олефинов. Оксихлорид и окси-нитрат циркония идут на приготовление катализаторов в производстве бутадиена из спирта и в других процессах. Большие перспективы имеет применение двойных сульфатов циркония в качестве дубителей кож, где они дают лучшие результаты, чем дубители растительного происхождения. Фтороцирконат калия используют в производстве лигатур некоторых цветных металлов [3, 5]. [c.426]

Витамин Вг содержится в продуктах как растительного, так и животного происхождения. Освоено и его промышленное производство. Этот витамин представляет собой игольчатые кристаллы жел-то-оранжевого цвета, имеющие горький вкус. Он устойчив при нагревании в кислой среде. Наличие двойных связей в цикле определяет участие рибофлавина в окислительно-восстановительных процессах, что имеет большое биологическое значение. [c.255]

Гипотеза о двойном происхождении метана объясняет различные значения бС для метана в зависимости от содержания более высокомолекулярных углеводородов и азота и меньший диапазон колебания значений бС для этана и пропана, которые не образуются в процессе жизнедеятельности бактерий. Однако чтобы объяснить характер распределения изотопов углерода в исследуемых природных газах нет необходимости предполагать, что более легкий метан образуется иначе, чем тяжелый. Возможно, что обогащение легким метаном, а вместе с тем и обеднение высокомолекулярными углеводородами, является следствием фракционирования газов в процессе их миграции до миграции газы могли содержать больше и тяжелого метана, и высокомолекулярных углеводородов. [c.137]

Некоторые жиры, извлекаемые из семян хлопчатника и кукурузы, или соевое масло используются как жидкие масла для приготовления пищи. Другие жиры растительного происхождения гидрируют, чтобы превратить двойные углерод-углеродные связи кислоты в простые углерод-углеродные связи. В этом процессе жидкие жиры затвердевают. Из таких твердых жиров получают маргарин, арахисовое масло и тому подобные продукты. В качестве примера укажем, что трилинолеин, главный компонент хлопкового масла, при гидрировании превращается в тристеарин, являющийся при комнатной температуре твердым веществом [c.459]

При выработке некоторых сортов кожи, например замши, производится так называемое жировое дубление, т. е. обработка голья жирами различного происхождения. Лучшими жирами для этой цели являются тюлений, тресковый и дельфиний. Процесс дубления жирами заключается в том, что белковые вещества кожи вступают в химическое взаимодействие с продуктами окисления жиров. Жиры морских животных и рыб тем и хороши, что они имеют больше двойных связей и, значит, обладают повышенной способностью к окислению. Здесь мы имеем аналогию с использованием жиров в качестве олиф (стр. 194), причем и здесь катализаторами окислительных процессов являются соли Со, N1, Мп и РЬ. [c.251]

Вернемся теперь к вопросу о причинах происхождения трех типов микроячеек, обнаруженных нами. Во избежание повторений не будем останавливаться на способе их образования — это двойные и тройные пузырьки, процесс слияния которых не успел завершиться. Важно отметить следующее ярко выраженную дискретность распределения микроячеек по размерам и коэффициенту формы можно объяснить только в том случае, если принять, что в процессе образования этих структур выполнялись следующие условия 1) образование микроячеек происходило из пузырь-, ков, расположенных в линию 2) микроячейки образовались из пузырьков примерно одинаковых размеров. [c.175]

Это обстоятельство показывает, что двойное лучепреломление может быть использовано как чувствительный метод сравнительного анализа образцов ДНК различного происхождения и, в частности, исследования степени упорядоченности их спиральных структур. Фактически этот метод неоднократно применялся, например, при изучении процессов денатурации ДНК (168— 172, 174]. [c.479]

Электризация масла в процессе его применения наряду с наличием контактной разности потенциалов является причиной возникновения электрического поля высокой напряженности. Образующаяся дисперсная фаза несет двойной электрический слой, обусловленный зарядом. В результате происходит своеобразный электрофорез — выделение частиц органического происхождения на металлических деталях, являющихся в данном случае электродами [46, 149—159]. [c.83]

Атомы углерода в молекуле ЖК нумеруются, начиная от карбоксильной группы. Атом углерода, следующий за карбоксильной группой (углерод 2), называют также а-углеродом. Атом углерода 3 это Р - углерод, а углерод концевой метильной группы (углерод п) - со-углерод. Для указания числа двойных связей и их положения были приняты различные соглашения, например Л означает, что двойная связь в молекуле жирной кислоты находится между атомами углерода 9 и 10, считая от карбоксильного конца ш9 - двойная связь находится у девятого атома углерода, считая от концевой метильной группы. В ЖК животных организмов в процессе метаболизма могут вводиться дополнительные двойные связи, но всегда между уже имеющейся двойной связью (например со9, соб или юЗ) и карбоксильным углеродом это приводит к разделению ЖК на 3 семейства животного происхождения - соЗ, 6 или ш9 (Марри и др., 1993). [c.52]

Клеточные мембраны разного происхождения построены из двойного слоя фосфолипидов, в который включены полипептиды. Так, в мембранах бактерий находится около 300 различных белков, которые участвуют в процессах дыхания, транспорта электронов и биогенеза самой мембраны. Двойной липидный слой плазматической мембраны должен полностью препятствовать проникновению все полярных молекул, каковыми в большинстве своем являются молекулы питательных веществ. Поэтому их поступление в клетку осуществляется с помощью специальных мембранных белков через модифицированные участки мембраны. [c.58]

Полное описание вида дифференциальной импульсной полярограммы требует четкого представления о емкости двойного слоя и ее зависимости от потенциала. Пока что такой анализ неточен и весьма проблематичен из-за неясности происхождения фоновых токов и возможных изменений, вызванных самим процессом модификации поверхности. Однако метод полезен для обнаружения покрытий с низким заполнением, а значения потенциалов пиков могут дать ценную информацию о стандартном потенциале закрепленной на поверхности редокс-пары. При выборе экспериментальных параметров требуется соблюдать известную осторожность. Так, при неудачном выборе скорости развертки могут появляться ложные пики. Поэтому прежде, чем сделать вывод о том, что потенциалы наблюдаемых пиков точно совпадают со стандартными потенциалами поверхностных редокс-частиц, разумно проверить постоянство положения пиков, изменяя условия эксперимента. [c.187]

Обобщенное изложение теории нуклеосинтеза. Предполагаемые стадии нуклеосинтеза, которые качественно были рассмотрены выше, могут быть согласованы количественно, в частности, со спектром космической распространенности элементов (рис. 2.2). Эта задача выходит за рамки данной книги, но мы видели, что предсказанные пути ядерных реакций в звездах в общем объясняют существование пиков и провалов в спектре распространенности. Итак, элементы Не, С, N и О образуются в процессе горения водорода, включая двойной NO-цикл (см. кислородный пик на рис. 2.2). Горение гелия дает С, О, Ne и Mg, но не дает Li, Be или В. Происхождение этих трех элементов объясняется реакциями расщепления, при которых С, N и О в космическом газе являются мишенями. Горение углерода и кислорода ведет к образованию Ne, Na, Mg и Si, а затем иа стадии дальнейшего горения в равновесном процессе нуклеосинтеза образуются элементы группы железа пик на графике рис. 2.2 становится понятным с точки зрения энергетики внутриядерных связей. Элементы с атомными номерами вплоть до Bi (83) могут образоваться в процессах нейтронного захвата, скорости которых малы по сравнению со скоростями радиоактивного распада, в то время как при сравнительно высоких скоростях захвата будут образовываться элементы с Z> 83. [c.50]

Причиной этого является перенос заряда внешней подвижной части ДЭС потоком жидкости. Очевидно, что при положительном заряде поверхности на выходе из перегородки будет скапливаться избыточный отрицательный заряд и, соответственно, появится отрицательный потенциал относительно входа в перегородку. При оседании частиц взвеси встречный поток жидкой среды, омьгеающий поверхность частиц, смывает внешнюю часть двойного слоя, которая, следовательно, отстает от оседающих частиц. Иначе говоря, происходит поляризация частиц и всей дисперсной системы гидродинамическими силами, при которой в направлении оседания частиц (в осадке) накапливается преимущественно заряд того знака, который находится на поверхности частиц, а верхние слои взвеси и освободившаяся от частиц дисперсионная среда обогащаются противоионами. Соответственно такому перераспределению зарядов возникает разность потенциалов в направлении оседания частиц. Она называется потенциалом оседания (потенциалом Дорна). Примечательно, что и после завершения процесса оседания разность потенциалов между осадком и надосадочной средой сохраняется, по крайней мере частично. Эта остаточная разность потенциалов получила название суспензионного, или золь-концентрационного, эффекта. По механизму возникновения он отличается от эффекта Дорна и может быть объяснен стесненностью частиц в осадке — выдавливанием противоионов двойного слоя из осадка, поскольку здесь расстояние между частицами меньше, чем толщина двойных слоев на поверхности частиц. Однако оба эффекта обязаны действию на частицы одной и той же силы — силы тяжести, поэтому они связаны не только общим происхождением, но, возможно, и численными значениями эффектов. Иную природу имеет разность потенциалов между растворами двух электролитов, разделенных перегородкой, непроницаемой для одного из ионов, или между набухшим полимером (гелем) и той средой, в которой он набухает (потенциал Доннана). Этот потенциал сохраняется и тогда, когда полимерная сетка сильно разрежена, т. е. исключена стесненность двойных слоев, вызывающая суспензионный эффект. Вместе с тем можно предположить, что суспензионный и доннановский эффекты — это одно и то же, а различие состоит в способах экспериментального осуществления. Для того, чтобы решение этой проблемы приобрело доказательный характер, следует рассмотреть количественную сторону упомянутых выше эффектов. [c.610]

Подобное происхождение двойного лучепреломления в растянутом каучуке подтверждается характером вре.менного изменения этого показателя. Если при сохранении приданной каучуку деформации с течением времени измерять величину двойного лучепреломления, то она или увеличивается, или уменьшается в зависимости от величины растяжения, температуры, при которой был деформирован каучук, и температуры, при которой он хранится. При температурах ниже точки плавления кристаллитов хранение вытянутого образца приводит к увеличению двойного лучепреломления (рис, 69, кривая /), так как в этом случае имеет место накопление кристаллической фазы. Наоборот, если растяжение проЕодить при более низкой температуре, например при 15, а хранение при повышенной — около 40", то двойное лучепреломление с течением времени уменьшается -, так как происходит плавление кристаллитов (рис. 69, кривая 2). Таким образом, временное изменение эффекта двойного лучепреломления отражает те структурные процессы, которые происходят в растянутом каучуке. [c.177]

Нагревание исходных продуктов растительного происхождения в инертной среде прн температуре 200—400°С приводит к внутримолекулярной дегидратации. Выше 300 С происходит интенсивное образование твердых продуктов с сопряженными двойными углеродными связями, а также воды, смолистых и газообразных продуктов деструкции. Считается, что именно в период термической обработки до 500°С зарождается микроструктура конечной углеродной матрицы, причем основными процессами являются разрыв нетермостойких С—О- и С—С-связей, сопряженных с С = 0, и дал1>нейшая поликонденсация углеродных атомов. [c.54]

Роль электроповерхностных неравновесных сил в различных процессах, вероятно, весьма значительна. Деформация двойного электрического слоя может происходить не только под действием внешнего электрического поля (этот случай -будет рассмотрен в разд. 5 настоящей главы), но и при действии конвективных потоков жидкой среды, гравитационного поля, поля центробежных сил, ультразвукового поля, механических вибраций, броуновского движения. В частности, выло обнаружено влияние электрического поля, возникающего при оседании мелких частиц, на скорость седиментации. В. Г. Левичем и-А.-Н. Фрумкиным было указано, что вблизи поверхности капли, движущейся в жидкой среде, может возникать электрическое поле диффузионного происхождения. Поляризация ионных слоев, наступающая вследствие деформации двойного электрического слоя, обусловливает проявление дальнодействующих сил притяжения между индуцированными диполями. Наконец, Штауф наблюдал образование периодических структур из непроводящих кол.иоидных частиц, находящихся в переменном электрическом поле. Некоторые из этих эффектов более подробно рассмотрены в гл. IX. [c.197]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Берцелиуса, одного из создателей органической химии, интересуют процессы превращения органических веществ, т. е. по тому времени веществ растительного и животного происхождения. Когда мы с опытом, почерпнутом из безжизненной (leblose) природы, обратились к изучению процессов, происходивших в живой природе,— продолжает он,—то мы нашли, что в его органах созданы тела самого разнообразного строения, сырым материалом для которых является вообще одна единственная жидкость или раствор, более или менее медленно вращающийся в сосудах. Это особенно ясно выступает у животных, где можно наблюдать, как в непрерывном потоке сосуды принимают кровь и без доступа какой-нибудь другой жидкости, могущей вызвать реакцию двойного обмена, выдают из своих окончаний молоко, желчь, мочу и т. д. Стало ясно, что здесь что-то произошло (т. е. вещество крови превратилось с помощью чего-то в ряд разнообразных продуктов.— В. К-), к разъяснению чего-неживая природа нам не дала ключа [8]. [c.34]

Оставшийся незаполимеризованным углеводород отгонялся. Он кипит заметно ниже триметилаллена, при 65—72°, что указывает на процесс изомеризации, сопровождающий полимеризацию углеводорода. По аналогии с подобным же явлением у несимметричного диметилаллена надо ожидать образования изомера с сопряженной системой двойных связей, т. е. такого вещества, которое, полимеризуясь по типу дивинила, тоже дает димеры. Димеры этого происхождения являются подмесью к высшей фракции, получаемой перегонкой сырого полимера триметилаллена. На это обстоятельство указывают оптические свойства различных фракций. Смесь димеров триметилаллена кипит от 190 до 201°. [c.140]

Прямая дорога, по которой движется уже более полутора столетий авангард электрохимии (учение о строении двойного электрического слоя ДЭС) подошел к шаткому мостику (в виде моделей 2-3 параллельных или последовательных конденсаторов), с которого легко свалиться и упасть на другую, отходяшую в сторону, но твердую дорогу. Эта ситуация напоминает математическую область, называемую теорией бифуркаций. Происхождение этого термина вытекает из того факта, что единственное решение, которое имеет система уравнений (система взглядов — в данном случае) При некотором критическом значении параметров достигает так называемой точки бифуркации, начиная с которой для системы открываются новые возможности, приводящие к одному или нескольким решениям. Теория бифуркаций преследует цель для каждой данной задачи найти аналитические выражения в точках бифуркаций и построить приближенные решения для новых ответвлений путей процесса (реакции). В нашем случае — предложить аналитические решения некоторых вопросов строения ДЭС и связанных с ним явлений. В этой книге все внимание будет сконцентрировано только на первой части данной цели, поскольку построение нового ветвления решений — очень длинная и сложная задача, лежащая за пределами книги. Поскольку первая задача поиска бифуркации решений заключается в определении точек бифуркации (точек неустойчивости системы), здесь кратко перечислим только некоторые из них по законам электростатики два незаряженных металла должны иметь и одинаковые потенциалы (в электрохимии два разнородных незаряженных металла в одной и той же среде имеют разные потенциалы) в области неравновесных явлений неопределенный физический смысл имеют понятия безбарьерньтй , безактива-ционный разряды при выделении водорода, неодинаковые коэффициенты переноса, подразумевающие разные доли тока, текущие на анод и катод при одном и том же общем токе во внешней цепи гальванического элемента несовпадение зависимости электрической проводимости раствора от концентрации электролита, рассчитанные по основным законам электрохимии закону Кольрауша и закону разбавления Оствальда и др. [c.4]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

Наличие избытка адсорбированного водорода. Если скорость процесса определяется разрядом, а отвод водорода с поверхности катода протекает без торможений, то при катодной поляризации количество адсорбированного водорода не должно заметно увеличиваться по сравнению с равновесным состоянием. Напротив, если скорость всего процесса лимитируется отводом водорода и рекомбинация водородных атомов совершается медленно, то количество адсорбированного водорода должно расти по мере отклонения в отрицательную сторону от его равновесного значения. Присутствие избытка адсорбированного водорода на металлах, для которых характерна замедленная рекомбинация, должно сказываться в тех случаях, когда величина поверхностной концентрации водородных атомов влияет на поведение и свойства электродов. Так, избыток адсорбированного водорода повышает емкость двойного электрического слоя и увеличивает перенапряжение. Поскольку скорость рекомбинации увеличивается параллельно с поверхностной концентрацией водорода, а последняя может расти до известного предела, отвечающего поверхностному насыщению, то для металлов, на которых кинетика выделения водорода определяется рекомбинацией, следует ожидать появления предельной плотности тока недиффузионного происхождения. При медленном протекании рекомбинации накапливающийся адсорбированный атомарный водород будет искать других путей для ухода с поверхности. Можно ожидать поэтому его проникновения в глубь электрода и диффузию через толщу металла, участия в реакциях восстановления, влияния на скорость электрохимического растворения металла и т. п. [c.371]

Если принять вторую гипотезу, то нет необходимости предполагать двойной механизм образования метана. Однако существование метана, как химического, так и бактериального происхождения является твердо установленным фактом. Наряду с этим в настоящей работе показано, что при миграции углеводородов действительно происходит заметное фракционировавие изотопов. Поэтому каждая из двух вышеприведенных гипотез может считаться отражением определенных условий обе гипотезы должны рассматриваться в рамках комплекса процессов образования, миграции и аккумуляции углеводородов. Результаты определения состава изотопов в газах месторонедения Челлино, а также полученные экспериментальные данные о фракционировании изотопов при хроматографическом [c.139]

Валентным колебаниям связей>С=С< соответствуют полосы поглощения между 1670 и 1640 слС -. Для боковых винильных групп полоса поглощения этих связей находится при 1645 слГ . Для двойной связи изопреновой структуры цис-конфигурации (НК) полоса поглощения лежит при 1668 слГ . Эта полоса имеет перегиб со стороны малых частот приблизительно при 1640 см . В литературе имеются разные толкования происхождения полосы поглощения при 1640 Некоторые исследователи приписывают ее загрязнениям, имеющимся в каучуке. Линниг и Стюарт наблюдали рост интенсивности этой полосы поглощения по сравнению с полосой при 1668 слГ в процессе вулканизации натурального каучука большим количеством серы. Наши данные подтверждают это наблюдение. [c.20]

Серия научных исследований С. И., обнимающая спыше 25 отдельных работ и статей, была посвящена химии и технологии хибинских апатитов (Тр. НИУИФ, 1932, в. 95, 96 и др.). Он был автором и руководителем первых исследований химико-технологпческпх процессов получения фосфорных удобрений, фосфорной кислоты и различных солей из вновь открытых и 1927—1928 гг. хибинских апатитов. Отличие этого сырья от широко применяемых в туковой промышленности фосфоритов осадочного происхождения (кристаллическая структура апатитовой руды, отсутствие углекислоты, наличие редких земель и др.) потребовало изменения некоторых химико-технологических условий кислотного и термического разложения сырья п углубленного изучения химизма и кинетики ряда процессов. Совместно с больщим коллективом химиков и инженеров С. И. проводил обширные лабораторные исследования и внедрение их результатов в промышленность суперфосфата и концентрированных удобрений, а также некоторых фосфорнокислых солей, применяемых в технике. В результате хибинские апатиты были внедрены (1930—1934) в качестве основного сырья на всех советских заводах, производящих фосфор, фосфорную кислоту, суперфосфат, преципитат, аммофос, двойной суперфосфат и другие соли, п экспортировались в больших количествах в другие страны, где несколько крупных специалистов выступали ранее в печати с указанием на непригодность апатита для переработки в суперфосфат. [c.11]

Как можно искусственно приостановить митоз, не умерщвляя при этом клетку Мы знаем для этого несколько способов. Один из них — это подавление синтеза нуклеиновых кислот хромосом. Именно это происходит при воздействии на клетки малых доз рентгеновых лучей или других видов ионизирующего излучения, т. е. таких доз, от которых они обычно не погибают. Большие дозы облучения останавливают митоз, разрушая хромосомы. Насколько нам известно, облучение влияет на клетку, воздействуя главным образом на процесс образования и на целостность хромосом. Химические вещества, обладающие сходным действием, называются ра-диомиметическими, что означает имитирующие действие облучения . В то же время ионизирующее излучение оказывает, по-видимому, лишь незначительное действие на митотический аппарат (если не считать хромосом), а некоторые химические вещества, напротив, бывают в этом отношении весьма активны. Такие вещества растительного происхождения, как, например, производные колхицина, тормозят образование веретена митоза, но не влияют на хромосомы. Хромосомы проходят стадии деления, но не могут разойтись, так как нет митотического аппарата. В результате образуется клетка с двойным набором хромосом. Такие антимитотические агенты облегчают состояние больных при раке, хотя и не излечивают болезнь. Их применяют и в тех случаях, когда хотят вырастить организм, например какую-нибудь продовольственную культуру, с двойным набором хромосом. Само собой разумеется, что сознательное управление митозом будет возможно лишь тогда, когда МЫ поймем, что такое митоз, [c.213]

Для объяснения явлений, связанных с процессом ионного обмена, было предложено использовать теорию двойного электрического слоя, выдвинутую Гельмгольцем [235] и видоизмененную позднее другими авторами [202, 522] для объяснения электроки-нетических свойств коллоидов. Хотя результаты обширных исследований электрокинетических свойств различных коллоидных систем, проведенных после первой классической работы в этой области в 1856 г. [235], убедительно доказали, по мнению многих авторов, существование двойного электрического слоя на поверхности большинства коллоидов, вопрос о происхождении и структуре двойного электрического слоя все еще является основной проблемой коллоидной химии. Но классической теории Гельмгольца, двойной слой состоит из двух жестких электрических слоев, аналогичных обкладкам конденсатора. Классическая модель двойного слоя Гельмгольца была модифицирована последующими работами других авторов, которые принимают, что двойной слой состоит из внутреннего неподвижного слоя и диффузного подвижного внешнего слоя зарядов. Существование заряженных слоев обусловлено адсорбированными ионами, которые отличаются от ионов, уже имеющихся во внутренней части коллоида, и определяют большую часть электрокинетических свойств коллоидной системы. Ионы, находящиеся во внешнем диффузном слое коллоида, распространяются во внешнюю жидкую среду. Нри этом нет четкой границы между ионами внешнего диффузного слоя и ионами внешней среды, находящимися с ними в равновесии. Мы можем поэтому принять, что концентрация ионов, из которых состоит диффузный сло11, непрерывно изменяется и зависит от концентрации и значений pH внешнего раствора. Если добавкой посторонних ионов изменить концентрацию ионов во внешнем растворе, то существующее равновесие нарушается и устанавливается новое. Некоторые из новых ионов ири этом входят в диффузный внешний [c.15]

Данные, полученные при определении двойного лучепреломления в потоке у технической вискозы при концентрациях, обеспечивающих возможность приготовления пряжи, указывают на присутствие агрегатов молекул, которые легко разрушаются [248] при напряжении 0,00069 кг/см . По-видимому, эти агрегаты разрушаются, а после фильтрации прядильного раствора вискозы образуются вновь. Легкость, с которой эти агрегаты разрушаются под влиянием незначительного напряжения сдвига, убедительно-доказьвает присутствие в вискозном растворе легко разрушающихся агрегаций цепей ксантогената целлюлозы, а не кристаллитов исходной целлюлозы. Ст таких переменных процесса приготовления вискозного раствора, как источник происхождения целлюлозы, продолжительность предсозре--вания, ссдержание сероуглерода, созревание и разбавление — зависит количество, но ке размеры агрегатов. [c.286]

Отстаивание воды проводят в непрерывно действуюш,их отстойных бетонированных резервуарах. Для достижения полного осветления и обесцвечивания декантируемую из отстойников воду подвергают коагуляции. Коагуляция - высокоэффективный процесс разделения гетерогенных систем, в частности выделения из воды коллоидно-дисперсных частиц глины, кварцевого песка, карбонатных и других пород, а также веществ органического происхождения, например белков. Для инициирования процесса коагуляции в обрабатываемую воду вводят коагулянты - обычно различные электролиты. Ион-коагулянт, имеющий заряд, противоположный заряду коллоидной частицы, адсорбируется на ее поверхности. При этом нейтрализуется заряд частицы и сжимаются сольватные (гидратные) оболочки вокруг коллоидных частиц, которые могут объединяться друг с другом и седиментиро-вать. Минимальная концентрация электролита, вызывающая за Определенный промежуток времени явную коагуляцию, называется порогом коагуляции. Чем выше заряд иона-коагулянта, тем меньше порог коагуляции. Так, природные глинистые коллоидно-дисперсные системы имеют отрицательный заряд и для их коагуляции используют соединения алюминия в виде сульфата или двойных солей - квасцов. Одновременно с коагуляцией происходит адсорбция коагулятом (осадком) различных органических красящих веществ, в результате чего вода обесцвечивается. [c.33]

Один из основоположников соврем, учения об электрохимических процессах, Создал (1919) методы исследования двойного электрического слоя, доказал приложимость уравнения Гиббса к реальным абсорбционным явлениям. Вывел (1935, совм, со своим сотр. А, И, Шлыгиным) ур-ние состояния адсорбированного слоя (ур-ние, или изотерма, Фрумкина—Шлыгина) и разработал колич, теорию влияния электрического поля на адсорбцию молекул. Ввел (1927) понятие о нулевой точке как константе, характеризующей св-ва металлов, правильно решив проблему объединения идей о контактном происхождении электродвижущих сил и их хим, природе (проблема Вольта), Показал (1932), что основные закономерности кинетики гетерогенных процессов могут быть выведены из ур-ния Бренстеда, описывающего кинетику гомогенных р-ций. Ввел [c.466]