Устьица строение

Устьица строение и механизм работы [c.119]

В отдельных случаях заражению растения могут препятствовать его структурные особенности — строение покровных тканей, сосудистой системы, устьиц и др. Например, у некоторых сортов яблони, устойчивых к парше, толщина кутикулы на плодах больше, чем у восприимчивых. Толщина кутикулы клубней картофеля влияет на их заражение фитофторозом. Устойчивость хлопчатника к увяданию в некоторой степени зависит от анатомического строения стебля и корня. Однако нужно отметить, что устойчивость, обусловленная строением клеточных стенок, обычно не может служить полным препятствием к нормальному росту возбудителя, но она снижает скорость его роста и ограничивает на растении зону поражения. [c.49]

У яблони, пораженной ржавчиной, снижение транспирации связано с нарушениями в анатомическом строении листа. Рыхлая ткань губчатой паренхимы заменяется плотной, лишенной межклетников тканью, составленной из столбчатых клеток у больных листьев резко сокращается также число устьиц. [c.645]

Фиг. 60. Типичное строение устьиц двудольного мезофита, злака и голосеменного [216].

Устьица могут закрываться и открываться. Их движение обусловлено различными факторами. Необходимо указать на некоторые морфологические особенности строения клеток, замыкающих устьица. Оболочки замыкающих клеток, примыкающие к устьичным щелям, плотнее и толще. Основным фактором, обусловливающим движение устьиц, является содержание воды в листе. При достаточном ее количестве в растении устьица открыты. На свету они у большинства растений тоже открыты, а в темноте закрываются. [c.130]

Разнообразно анатомическое строение нектарников. Самые простые не содержат секреторных клеток и состоят из межклеточных полостей, примыкающих с одной стороны к элементам флоэмы, а с другой — к устьицам. Нектар, представляющий собой в этом случае флоэмный сок, выделяется через устьица. Если нектарник состоит из одного слоя эпидермальных клеток, покрытых кутикулой, то нектар выделяется через поры в кутикуле или через ее разрывы. Чаще всего нектарник состоит из эпидермальных клеток с железистыми волосками и устьицами и многоклеточной железистой паренхимной ткани. К секреторной ткани нектарника примыкают либо только флоэмные элементы, либо флоэмные и ксилемные. Нектар выделяется эпидермальными клетками или секреторными волосками. В период активного функционирования секреторные клетки содержат много митохондрий, в них хорощо развиты ЭР и пластиды. Вакуоли в секреторных клетках небольшие, АГ менее развит. [c.303]

Рис. 16.2. Типичное строение устьиц у двудольных растений.

Микроскопия. Цельное и резаное сырье. Гото-вят микропрепарат листа с поверхности. В некоторых случаях готовят микропрепараты стебля. В препаратах стебля обращают внимание на форму клеток эпидермиса, тип устьиц, наличие различных трихом (волосков, железок) и особенности их строения. Кроме того, обращают внимание на наличие механической ткани, кристаллических вк.пючений, вместилищ, секреторных каналов, млечников и т. п. В препаратах поперечного среза стебля отмечают расположение и строение проводящих пучков, наличие других особенностей, имеющих диагностическое значение. [c.256]

Основным показателем при определении подлинности сырья служат диагностические признаки анатомического строения. Проведенные исследования анатомического строения листа мальвы, и ахёёёё установить диагностические признаки (рис. 1) эпидермис листа с обеих сторон состоит из клеток с извилистыми стенками. Устьица мпогочислеппые па обеих сторонах листа, крупные, овальные, окружены 5-6 (реже 3-8) околоустьичными клетками (аномоцитный тип). Поверхность листа с обеих сторон и по краю опушена волосками трех типов простые, звездчатые и реже железистые. Простые волоски одноклеточные с толстыми стенками, широкой полостью и заостренной верхушкой, звездчатые, состоящие из 2-10 толстостенных лучей и железистые волоски с многоклеточной головкой на одноклеточной ножке. В мезофилле листа и вдоль жилок имеются многочисленные друзы оксалата кальция, вдоль жилок они иногда образуют цепочки. [c.58]

В процессе изучения анатомического строения листа эхинацеи пурпурной установлено, что клетки эпидермиса имеют извилистые степки. Устьица овальные, окружены 2-6 околоустьичными клетками (аномоцитный тип), расположены на обеих сторонах листа, на нижней их больше. Клетки эпидермиса пад жилками вытянутые и имеют прямые стенки. По жилкам и по краю листа встречаются волоски разного вида простые длинные одноклеточные волоски, простые 2-4-клеточпые волоски, у которых степки конечной клетки спадаются и очень часто эти клетки опадают. Также встречаются простые 1-4 клеточные волоски, у которых иногда видно заметное утолщение клеточных стенок. Изредка встречаются железистые волоски на 1-2-клеточной ножке с овальной одноклеточной головкой, заполненной желтовато-бурым содержимым. Клетки у основания волосков расположены радиально и образуют розетку (Рис. 1). [c.63]

Наконец, чрезвычайно большие перспективы открываются при исследовании сравнительной физиологии сильно различающихся видов растений (хотя, конечно, при этом интерпретация результатов отнюдь не может считаться легкой). Для сравнения можно взять, например, красные и зеленые водоросли, у которых по-разному проявляется эффект Эмерсона, или, с одной стороны, кукурузу, у которой величина Г равна нулю, и, с другой —растение, у которого Г не снижается до нуля. Интересно также исследовать ассимиляцию СОг у видов с различным строением листьев. Сильно различаются в этом смысле, например. Pelargonium и Begonia sanguineum (как по распределению устьиц, так и по распределению хлоропластов (гл. V)). Стоит больше внимания уделять различиям, касающимся размеров и числа хлоропластов, а также содержания хлорофилла (гл. VHI). Действительно, значение структуры для фотосинтеза представляется очевидным на всех уровнях организации. Важна не только молекулярная организация, но также способ упаковки молекул при образовании фотосинтетических единиц, ламеллярная структура хлоропластов (которая формируется полностью только на свету), размеры и распределение хлоропластов в листе, характеристики межклетников, размеры, число и расположение устьиц, порядок расположения листьев на растении и распределение растений в сообществе или посеве. [c.288]

Выход из воды на сушу растений, а за ними и животных хорошо прослеживается по эволюции строения ископаемых остатков организмов. Он начался, повидимому, в кембрихт и в начале происходил очень медленно это была трудная стадия эволюции живых тел. Очевидно, потребовалось много времени для того, чтобы они приобрели необходимые ириспособле-ния для жизни на воздухе. К таким приспособлениям прежде всего относится усовершенствование хлорофиллового аппарата, появление липоидных покровов на поверхности листьев и стеблей для защиты от высыхания, устьиц в этих покровах, регулирующих испарение воды, способность дышать газообразным кислородом, прочные скелетные структуры... [c.334]

Лист непосредственно окружен стационарным слоем воздуха, толщина которого определяется размерами листа, особенностями его строения, например опушенностью, и скоростью ветра. Пары воды сначала диффундируют через этот слой и лишь затем уносятся воздушными потоками (по механизму объемного потока). Чем тоньше стационарный слой, тем выше скорость транспирации. Здесь существует диффузионный градиент, снижающийся с удалением от клеток мезофилла. Теоретически каждое устьице имеет свой собственный диффузионный градиент, свой диффузионный купол (рис. 13.9). Однако на самом деле, если воздух неподвижен, диффузионные куполы соседних устьиц перекрываются, образуя единый диффузионный слой вокруг листа. [c.112]

Наиболее важное диагностическое значение в листьях имеют следующие элементы и ткани Г Эпидермис — отмечают размеры и форму (очертание) клеток (клетки эпидермиса бывают с прямыми или извилистыми боковыми стенками, иногда с четковидным утолщением) наличие устьиц (с одной или с обеих сторон), иногда их форму и размеры, число околоустьичных клеток, наличие водяных устьиц (на верхушке и зубчиках листа) характер кутикулы (гладкая или складчатая). 2. Волоски—отмечают строение волосков (простые волоски одно — или многоклеточные, неразветвленные, ветвистые, звездчатые, пучковые и т. д. головчатые волоски, железистые). Обращают также внимание на толщину стенок волоска, на характер кутикулы, покрывающей волосок (гладкая, бородавчатая, складчатая). Отмечают расположение и количество волосков. 3. Железки эпидермальные — отмечают их строение, наличие содержимого (эфирное масло). 4. Вместилища погруженные с эфирным маслом или смолистым содержимым, секреторные ходы, млечники — в мякоти (мезофилле) листа или вдоль жилок. 5. Оксалат кальция в форме различных кристаллов в мякоти листа (одиночные кристаллы, друзы, рафиды, кристаллический песок) или вдоль жилок (кристаллоносная обкладка) могут встречаться кристаллы иной природы, [c.296]

В поисках причин различной устойчивости растений исследователи издавна обратили внимание на анатомические особенности растения. Еще в 1890—1892 гг. Кобб ( obb) выдвинул представление о роли механической устойчивости, которую он связывал с морфологическими признаками, такими, как толщина кутикулы и воскового покрова листьев, размер устьиц и т. п. В дальнейшем многие исследователи отмечали значение для поражаемости растений строения и механической прочности покровных тканей. [c.159]

Растения, полученные из обработанных таким образом семян, приобретают ряд признаков ксероморфного строения (рис. 117). В частности, листья их имеют меньшие размеры клеток и повышенное число устьиц, растения отличаются большей интенсивностью роста, более высокой активностью синтетических процессов. Этим и обусловлена большая урожайность растений, полу- [c.367]

Необходимо иметь в виду, что этот артефакт (кажущаяся компактность расположения клеток мезофилла, наблюдаемая на типичных поперечных срезах листьев) привел к двум ошибочным представлениям относительно внутренней геометрии листа одно из них касается аэрации палисадной ткани, а другое — строения подустьичных полостей. Поэтому важно указать следующее. Во-первых, площадь внутренней поверхности листа обычно на порядок больше, чем площадь наружной его поверхности [774, 775], а палисадная ткань имеет обычно большую, а не меньшую открытую внутреннюю поверхность, чем губчатая паренхима [217]. Во-вторых, хотя непосредственно под каждым устьицем обычно находится более широкое свободное пространство, чем между большинством клеток мезофилла, представление о том, что подустьичные полости как бы выстланы клетка.ми (возникающее при взгляде на поперечный срез листа), совершенно неверно. Устьица — это только ворота, через которые осуществляется вентиляция всей внутренней поверхности мезофилла. Следовательно, хотя при диффузии газов от поверхности клетки до устьичного отверстия длина и извилистость пути в одной части листа могут быть значительно большими, чем в другой, нужно всегда помнить, что обмен как СО.,, так и водяного пара происходит через все открытые участки поверхности клеток, находящихся внутри листа. [c.233]

Однако, для того чтобы клетка сохраняла надлежащую жизнеспособность, содержание влаги в ее протопласте не должно выходить за определенные, достаточно жесткие пределы. Хотя количество выпадающих осадков и влажность почвы сильно колеблются, зеленому растению удается поддерживать свою оводненность на относительно постоянном уровне. Это достигается благодаря сокращению потерь на испарение, когда воды пехватает. Растения непрерывно поглощают воду из окружающей среды и часть этой воды испаряют. Транспирация — испарение воды надземными органами растения — есть неизбежное следствие самого строения листа. Предназначенный для эффективного фотосинтеза лист —это обычно крупный, плоский, насыщенный влагой орган, пронизанный множеством пор, сооб-П1ающихся с разветвленной сетью воздушных ходов. На солнце такой орган неизбежно теряет много воды. Вода испаряется с поверхности влажных клеток мезофилла, диффундирует по межклетникам и выходит наружу через открытые устьица. Закрывание устьиц при недостатке воды может сокращать потребность зеленого растения в воде, причем очень сильно — до небольшой доли от потребности, свойственной ему, когда устьица открыты. Однако закрывание устьиц влечет за собой и нежелательные последствия нарушается газообмен между атмосферой [c.169]

Растения адаптируются к существованию в условиях водного дефицита. Этой цели служат разнообразные структурные и химические приспособления сокращение листовой поверх.ности, ограничение числа устьиц и особое их строение, обеспечивающее более надежную защиту от иссушения, толстый слой кутикулы, сильная опушенность листьев и, наконец, высокая концентрация солей в вакуолярном соке. Растения можно отбирать на приспособленность к водному дефициту, можно выводить соответствукь щие сорта и можно вести закаливание, которое сделает их засухоустойчивыми- [c.203]

В зависимости от строения и направления движения клеток при открывании щели различают многие типы устьиц. Здесь мы ограничимся рассмотрением широко распространенного у однодольных и двудольных растений НеПеЬогиз-типа (русское название рода Не11еЬоги5 — морозник, или зимовник). Каждая из замыкающих клеток имеет форму семени фасоли. У такой клетки верхние и нижние участки брюшной (обращенной к щели) стенки клеточной оболочки утолщены, а спинная стенка остается тонкой. Между замыкающими и побочными клетками нередко образуются сочленения. Открывание устьичной щели, будучи обусловленным этими особенностями строения клеток, происходит как параллельно, так и перпендикулярно поверхности (рис. 37). [c.143]

Для игл хвойных древесных пород характерна ксероморф-ная структура (погруженные устьица, закрываемые зимой смоляными пробками, толстостенный эпидермис с подстилающей его гиподермой и т. д.). Все эти черты строения служат приспособлением для предотвращения потерь воды в летнее и особенно в зимнее время. Поэтому хвойные расходуют иа транспирацию значительно меньше воды, чем лиственные древесные породы. [c.213]

Устьичная транспирация. Исследования анатомического строения листьев и других частей растения показали, что вода испаряется главным образом через устьица. Устьичная транспи-. рация состоит из двух фаз собственно испарения воды с по- [c.128]

Установлены определенные закономерности в строении листьев в зависимости от расположения их на растении. В. Р. Заленский обнаружил изменения в анатомическом строении листьев по ярусам. Он установил, что у листьев верхнего яруса наблюдаются закономерные изменения в сторону усиления ксероморфизма, т. е. образуются структуры, повышающие засухоустойчивость этих листьев. Установленные им закономерности называют законом Заленского. Листья, расположенные в верхней части стебля, всегда отличаются от нижних, а именно чем выше расположен лист на стебле, тем меньше размеры его клеток, тем больше на ием устьиц и меньше их размеры, больше волосков на единицу поверхности, гуще сеть проводящих пучков, сильнее развита палисадная ткаиь. Все эти признаки характеризуют ксерофилию, т. е, образование структур, способствующих повышению засухоустойчивости. [c.141]

При выращивании фасоли (опыт Н. А. Максимова) на различном расстоянии от источника света (электрическая лампа) было установлено, что у сильнее освещенных экземпляров-устьиц иа листе было приблизительно в 4 раза больше, чем у плохо освещенных, размеры клеток эпидермиса в 3—4 раза меньше и сеть жилок значнтельио гуще. Таким образом, степень освещенности и нагревания сильно влияет на анатомическое строение. [c.143]

Движения устьиц. Примером обратимых движений являются движения устьиц. Эти движения обусловлены особенностью строения клеточных стенок замыкающих клеток. Утолщенной и нерастяжимой является та часть оболочки, которая обращена к устьичной щели. Остальная часть замыкающей клетки покрыта тонкой клеточной стенкой, способной эластически (обратимо) растягиваться (рис. 13.10). Такое строение приводит к тому, что при возрастании тургорного давления и увеличении объема вакуоли замыкающих клеток устъичные щели открываются (см. 5.4.3). [c.405]

Растения-мезофиты также могут приспосабливаться к засухе. Изучение приспособлений листьев к затрудненным условиям водоснабжения (В. Р. Заленский, 1904) показало, что анатомическая структура листьев различных ярусов на одном и том же растении зависит от уровня водоснабжения, освещенности и т. д. Чем выще по стеблю расположен лист, тем мельче его клетки, больше устьиц на единицу поверхности, а размер их меньше, гуще сеть проводящих пучков, сильнее развита палисадная паренхима и т. д. Такого рода закономерности изменений листового аппарата получили название закона Заленского. Было выяснено, что более высоко расположенные листья часто попадают в условия худшего водоснабжения (особенно у высоких растений), но обладают более интенсивной транспирацией. Устьица у листьев верхних ярусов даже при водном дефиците дольше остаются открытыми. Это, с одной стороны, поддерживает процесс фотосинтеза, а с другой — способствует увеличению концентрации клеточного сока, что позволяет им оттягивать воду от ниже расположенных листьев. Поскольку сходные особенности строения свойственны ряду ксерофитов, такая структура листьев получила название ксероморфной. Следовательно, возникновение ксероморфной структуры листьев — одно из анатомических приспособлений к недостатку воды, так же как заглубление устьиц в ткани листа, опушенность, толстая кутикула, редукция листьев и др. [c.422]

Для конструирования биосенсоров можно эффективно использовать и другие виды растительных материалов. Например, для определения цистеина на поверхности аммонийного датчика иммобилизуют модифицированные листья огурца. Вообще листья растений, по-видимому, имеют много преимугцеств как биокатализаторы благодаря своему строению. Многие листья имеют многослойную структуру, включающую восковое покрытие (кутикулу) с внешней стороны листа, слой эпидермальных клеток (эпидермис) и примыкающий к нему губчатый промежуточный слой те же слои повторяются в обратном порядке на другой стороне листа. Кутикула обладает гидрофобными свойствами, однако проницаема для газов. Газообмен осуществляется через небольшие отверстия на поверхности листа, называемые устьицами. Губчатый промежуточный слой наиболее активен в метаболических процессах с участием газов. Для получения биокаталитических мембранных электродов срезают кутикулу с наружной или нижней стороны листа и помещают оставшуюся часть листа на газочувствительный потенциометрический электрод так, чтобы открытый эпидермальный слой находился в контакте с анализируемым раствором, а газопроницаемая восковая кутикула-с внутренними элементами сенсора. [c.52]

Вводные пояснения. Движение устьиц обусловлено особенностями их анатомического строения. Устьица состоят из двух замыкающих клеток полулунной или бобовидной формы, внутренние стенки которых утолщены, а наружные — тонкие. При насыщении замыкающих клеток водой нарул ные стенки сильно растягиваются, кривизна замыкающих клеток увеличивается и устьич-ная щель открывается. В случае потери воды замыкающие клетки выпрямляются и устьичиые щели закрываются. В основе динамики тургора замыкающих клеток лежит изменение их осмотического давления. [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Устьица строение: [c.58] [c.63] [c.253] [c.13] [c.52] [c.255] [c.405] [c.160] [c.161] [c.232] [c.112] [c.142] [c.510] [c.20] [c.126] [c.230] [c.231] [c.291] [c.355] [c.78] [c.167] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология