Подвижная фаза элюент

Высокоэффективная жидкостная хроматография (жидкостная хроматография высокого давления) является вариантом колоночной жидкостной хроматографии, в которой подвижная фаза — элюент — проходит через заполняющий колонку сорбент с большей скоростью за счет значительного давления на входе в хроматографическую колонку. [c.110]

Разделение сложных смесей хроматографическим способом основано главным образом на различной сорбируемости компонентов смеси адсорбционная хроматография). В процессе хроматографирования так называемая подвижная фаза элюент), содержащая анализируемую пробу, перемещается через неподвижную фазу. Обычно неподвижная фаза представляет собой вещество с развитой поверхностью, а неподвижная - поток газа или жидкости, фильтрующейся через слой сорбента. При этом происходит многократное повторение актов сорбция - десорбция, что является характерной особенностью хроматографического процесса и в значительной степени обусловливает эффективность хроматографического разделения. [c.292]

Процесс хроматографического разделения в этом варианте основан на различии в относительном сродстве компонентов смеси к неподвижной фазе (сорбенту) и осуществляется в результате перемещения подвижной фазы (элюента) под действием капиллярных сил по слою сорбента толщиной 0,1—0,5 мм, нанесенного на стеклянную пластинку. Чтобы избежать испарения элюента с поверхности сорбента, хроматографирование ведут в закрытой камере. [c.55]

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, вид хроматографии, в к-рой подвижной фазой (элюентом) служит жидкость. Неподвижной фазой м. б. твердый сорбент, твердый носитель с нанесенной на его пов-сть жидкостью или гель. Различают колоночную Ж. х., в к-рой через колонку, заполненную неподвижной фазой, пропускают порцию разделяемой смеси в-в в потоке элюента (под давлением или под действием силы тяжести), и тонкослойную Ж. х. (см. Тонкослойная хроматография), в к-рой элюент перемещается под действием капиллярных сил по плоскому слою сорбента, нанесенного на стеклянную пластинку или металлич. [c.151]

Разделение смесей производят на пластинках, покрытых тонким слоем (0,1-0,5 мм) адсорбента оно основано на различии относительного сродства компонентов смеси к неподвижной фазе и осуществляется в результате перемещения подвижной фазы - элюента - под действием капиллярных сил. Чтобы избежать испарения элюента с поверхности сорбента, хроматографирование ведется в закрытых камерах различных типов, чем обеспечивается равновесие между подвижной жидкой фазой и ее парами [45]. [c.100]

Целевую фракцию в течение 6 ч сушат в сушильном шкафу при температуре 250°С и после охлаждения определяют активность, которая характеризуется величиной относительного времени удерживания бензола при заданном постоянном составе подвижной фазы (элюента) в условиях фронтальной хроматографии (по аналогии с разделением нефтяных остатков, описанным выше). [c.10]

Предполагается, что органический компонент подвижной фазы (элюента) преимущественно адсорбируется на неполярном адсорбенте, при этом на его поверхности создается новая жидкая неподвижная фаза. Тогда удерживание определялось бы распределением между подвижной фазой и новой жидкой стационарной фазой. Однако известно, что адсорбция хорошо растворимого в воде органического вещества из водного элюента ограничивается монослоем. [c.302]

В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (силиконовое масло, высококипящие углеводороды), смачивающая частицы твердого инертного носителя (керамика, стекло, полимеры и пр.), которым заполнена хроматографическая колонка. Последняя представляет собой длинную и тонкую металлическую трубку и-образной или спиральной формы, изготовленную из нержавеющей стали, алюминия или меди (рис. ХП1.7). Подвижной фазой (элюентом) яв-ля ется газ (гелий, аргон, водород, азот или диоксид углерода), пропускаемый через колонку с постоянной скоростью. С помощью термостата в колонке можно поддерживать высокую постоянную температуру, выбранную исходя из данных о температуре кипения определяемых компонентов, и их термической устойчивости. Обычно эта температура чуть выше точки кипения самого высококипящего компонента в анализируемой смеси. [c.422]

Подвижная фаза (элюент) [c.571]

Разделяемые частицы Носитель фаза (экстрагент) Подвижная фаза (элюент) [c.578]

Лите- ратура Разделяемые частицы Носитель Неподвижная фаза (экстрагент) Подвижная фаза (элюент) [c.580]

Двухколоночная схема с кондуктометрическим детектированием Двухколоночная ИХ является классическим вариантом этого метода. Этот способ детектирования ионов (рис. 11.23) в принципе обеспечивает наибольшую чувствительность. Однако практическое достижение высокой чувствительности затруднено высокой электропроводностью типичных подвижных фаз (элюентов), используемых в ИОХ (что мешает работе кондуктометрического детектора — детектора по электропроводности). Для снижения электропроводности между разделительной колонкой и кондуктометрическим детектором (КД) устанавлива- [c.170]

В соответствии с режимом ввода пробы в хроматографическую систему различают фронтальную, элю-ентную и вытеснительную хроматографию. Если растворенную смесь непрерывно вводить в хроматографическую колонку, то в чистом виде можно выделить только одно, наиболее слабо сорбирующееся вещество. Все остальные выйдут из колонки в виде смеси. Этот метод называют фронтальным. В элюентном режиме пробу вводят в поток ПФ (элюента). Состав подвижной фазы (элюента) до и после ввода остается неизменным. В процессе движения по колонке [c.581]

ХРОМАТОГРАФИЯ, метод разделения, анализа и физ.-хим. исследования в-в. Основан на различии в скоростях движения концентрац. зон исследуемых компонентов, к-рые перемещаются в потоке подвижной фазы (элюента) вдоль слоя неподвижной, причем исследуемые соед. распределены между обеими фазами. Обычно неподвижная фаза представляет собой сорбент с развитой пов-стью, а подвижная — ноток газа (пара) илн жидк., фил1,трующий-ся через слой сорбента. Различие в равновес.пом или кинетич. распределепни компонентов смеси между фазами — необходимое условие их хроматографич. рапдолеппя. [c.667]

Подвижная фаза (элюент) в том виде ионообменной хроматографии, который нас будет интересовать, всегда в основе своей водная. Главные ее физические параметры — pH, концентрация и природа растворенных солей. Определенную роль могут играть добавки органических растворителей, изменяющие полярность и диэлектрическую проницаемость элюента. Для подавления неспецифических взаилюдействий вещества с материалом матрицы в элюент могут быть внесены мочевина, детергенты и др. [c.249]

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ТСХ), вариает хроматографии, основанный на различии в скорости перемещения компонентов смеси в плоском тонком слое (толщина 0,1-0,5 мм) сорбента при их движении в потоке подвижной фазы (элюента). Последняя представляет собой, как правило, жидкость, однако осуществлен и газовый вариант ТСХ. В качестве сорбентов используют мелкозернистые силикагель, Al Oj, целлюлозу, крахмал, полиамид, иониты и др. Суспензиями этих сорбентов покрывают пластинки из стекла, фольги или пластика для закрепления слоя применяют крахмал, гипс или др. связующие, Пром-стью вьшускаются готовые пластинки с уже закрепленным слоем сорбента. Элюентами служат обычно смеси орг. р-рителей, водных р-ров к-т, солей, комплексообразующих и др. в-в. В зависимости от выбора хроматографич, системы (состава подвижной и неподвижной фаз) в разделешш в-в осн. роль могут играть процессы адсорбции, экстракции, ионного обмена, комплексообразования. На практике часто реализуются одновременно неск, механизмов разделения. [c.608]

Методика. Образец вводят в количестве 0,1—0,5 г/г силикагеля (см. табл. 1.5) в одном. мертвом объеме ТХТФЭ, Фракции элюируют в ступенях 2—8, исЕюльзуя 1—2 мертвых объема каждого растворителя или смеси растворителей. Затем каждая фракция может быть разделена в изократическом режиме на силикагеле с использованием в качестт подвижной фазы элюента из предыдущей ступени (например, используют дихлорометан в качестве подвижной фазы прн анализе фракции со ступени 4 и т. д.). Если требуется, следует провести дальнейшую оптимизацию коэффициента разделения интересующих компонентов, используя другие комбинации подвижной и неподвижной фаз, [c.101]

В основе распределительной хроматографии лежит обмен хроматографируемым веществом между двумя фазами — подвижной и неподвижной, основанный на непрерывности в этих фазах. Разделение смеси веществ достигается за счет различия в коэффициентах распределения этих веществ между двумя несмешивающи-мися растворителями (жидкостно-жидкостная хроматография) или газом и жидкостью (газожидкостная хроматография). Неподвижной фазой в этом варианте хроматографии является пленка жидкости, нанесенная на поверхность гранул сорбента. Использование этого варианта хроматографии позволяет значительно расширить возможности разделения веществ, близких по строению и свойстаам, так как для каждой разделяемой смеси возможен подбор той неподвижной жидкой фазы, которая обеспечит наибольшую полноту разделения в данном конкретном случае. Выбор подвижной фазы (элюента) тоже очень важен. Имено к этому варианту хроматографического разделения относится метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), все более широко используемый в фармацевтическом анализе. ВЭЖХ применяют для разделения и количественного определения близких по хи- [c.209]

В зависимости от однократной или многократной регистрации молекул анализируемых соединений выделяют концентрационные и потоковые детекторы. В концентрационных детекторах сигнал пропорционален концентрации соединения в подвижной фазе (элюенте). Здесь имеет место многократная регистрация молекул анализируемых соединений. В потоковых (или массовьк) детекторах сигнал пропорционален количеству пробы компонента, дости- [c.260]

Рассмотрим разделение бинарной смеси на этой колонке. Перед тем как ввести пробу, открывают кран на некоторое время, необходимое для слива из резервуара колонки подвижной фазы, так, чтобы уровень ее достиг верхнего уровня слоя стационарной фазы. Затем в минимальном объеме подвижной фазы растворяют пробу (смесь компонентов 7 и 2) и вводят ее в верхнюю часть колонки. Снова открывают на короткое время кран колонки, чтобы порция подвижной фазы, содержащая пробу, переместилась в самую верхнюю часть стационарной фазы колонки, как показано на рис. 16-1а. В этот момент молекулы растворенных веществ (пробы) распределяются между адсорбирующей фазой и фазой раствора в отношениях, определяемых их индивидуальными изотермами адсорбции. Предположим, что компонент 2 сильнее адсорбируется и поэтому в фазе раствора останется гораздо меньшее количество его. Далее вводят объем подвижной фазы (элюента) в верхнюю часть колонки над слоем адсорбента и начинают процесс элюиро- [c.525]

Структурная схема современного микропроцессорного жидкостного хроматофафа приведена на рис. 11.2 (пунктирной линией показаны потоки элюента, сплошной — электрические соединения). Гидравлическая схема любого жидкостного хроматографа в простейшем случае состоит из насоса, колонки и детектора. Основное назначение насосов состоит в создании стабильного потока элюента и обеспечении давления, необходимого для пропускания подвижной фазы элюента через хроматофафическую колонку. Диапазон расходов подвижной фазы 0,01—100 мкл/мин. [c.128]

Тонкослойная хроматография является одним из видов жидкостной хроматофафии [9], в которой подвижная фаза (элюент) движется в пористой среде плоского слоя адсорбента. Роль хроматографической колонки в ТСХ ифает пластина размером примерно 9 X 14 см, на которую нанесен тонкий слой адсорбента. Пластина для ТСХ состоит из трех элементов подложка, слой адсорбента и связующее. В качестве подложки используют стеклянные пластинки, алюминиевую фольгу или полимерные пленки (например, на основе полиэтилентерефталата). Наиболее распространенными связЪующими являются гипс, крахмал, силикаты щелочных металлов и некоторые органические жидкости (2, 3]. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология