Отношение Боуэна

После того как и G будут определены, остается определить два члена уравнения теплового баланса — конвективный поток тепла Н и затраты тепла на испарение 1Е. Чтобы разделить эти потоки, вычисляют отношение Боуэна (р) для изучаемой поверхности по величинам соответствующих вертикальных градиентов (или разностей) температуры и давления пара. При этом принимается (см. выше), что коэффициенты обмена для тепла и водяного пара равны и что Н и 1Е остаются постоянными в диапазоне высот, где проводятся измерения (см. уравнение II.5). [c.69]

Отношение Боуэна Н/1Е для этих четырех случаев различно оно равно нулю в случае А, бесконечности в случае Б, дробной величине в случае В и отрицательной величине — в случае Г, поскольку знак и величина этого отношения в значительной степени определяются температурой листа. Значение температуры листа в рассматриваемых процессах энергетического обмена легко понять она определяет непосредственно собственное излучение и косвенно затраты тепла на испарение (поскольку давление насыщения пара зависит от температуры). В то же время соотношение между температурой листа и температурой окружающего воздуха определяет ту разность температур, которая необходима для возникновения конвективного потока тепла. Следовательно, температура связывает все три главных механизма расходования энергии. [c.262]

Отметим, что они не равны. Значение Во, соответствующее классическому отношению Боуэна (2.5), как правило, превышает зна- [c.83]

Qн + Qы)/ QE + Qв) приводится на рис. 5.15 б—г. Эти карты характеризуют отклонение соо ношения между потоками явного и скрытого тепла от классического отношения Боуэна. Изолинии [c.227]

Связь явного тепла (конвективный перенос) с энергией скрытого тепла при использовании отношения Боуэна имеет вид [c.62]

Мы уже обращали внимание на то, что различия в меридиональном распределении различных компонентов потоков приводят к тому, что отношение между потоками явного и скрытого тепла носит более сложный характер, чем соотношение Боуэна, традиционно определяемое отношением разностей температур и влажностей приводного слоя. Из табл. 4.4. видно, что наибольшие [c.137]

Приведенные в табл. 4.19 соотношения различных компонентов потоков показывают, что истинное соотношение между суммарными потоками отличается от традиционного соотношения Боуэна, равного отношению климатических компонентов. Соотношение сезонных компонентов потоков в средних широтах, как правило, выше, а южнее 40° с. ш. — несколько ниже, чем климатических. [c.181]

Лишь на 15 % площади отношения o (Qя/Qiг)/(Qн/Q s) превышают 5 %. Этот вывод важен для численного моделирования, где часто используется соотношение Боуэна при параметризации тепловых потоков. [c.256]

Как мы убедились в главе 6, часть термодинамического формализма можно распространить на случай произвольного Z -действия гомеоморфизмами компактного метризуемого пространства fi. В этой главе мы обобщим более богатый формализм одномерных систем из главы 5 на некоторый ютаее Z-действий гомеоморфизмами компактных метрических пространств. Такие Z-действия впервые изучались в теории диффеоморфизмов, удовлетворяющих аксиоме А Смейла [1]. Мы представляем здесь абстрактный вариант той части теории, которая имеет отношение к предмету этой книги. За доказательствами будем отсылать главным образом к публикациям по Л-диффеоморфизмам. Эти публикации, в особенности работы Смейла [1] и Боуэна [6], содержат также соответствующие мотивировки. Главный новый излагаемой теории — это предположение о наличии структуры локального произведения. Пространство П расслаивается на устойчивые многообразия , которые экспоненциально быстро сжимаются под действием итераций отображения /, и неустойчивые многообразия , которые сжимаются под действием итераций отображения Еели точки хну достаточно близки, то пересечение П V не пусто и состоит из единственной точки [х, у]. Структура локального произведения определяется тогда отображением х, у [х, у]. [c.155]

Диффеоморфизмы, удовлетворяющие аксиоме А, были введены Смей-лом в статье [1], которая до сих пор служит лучшим введением в эту тематику. Определение Смейла обобщает более раннее понятие диффеоморфизма Аносова (см. Аносов [1]). Идея абстрактного изучения Л-диффеоморфиз-ма, ограниченного на неблуждающее множество (или на гиперболическое множество), принадлежит Боуэну [1] (ср. с Фактом 1 , используемым в его работе). Паше изучение основывается на аксиомах (881) и (882), и термин пространство Смейла мы употребляем по отношению к динамическим систем с этими свойствами. Полученные результаты применимы к Л-диф-феоморфизмам и, в частности, к диффеоморфизмам Аносова. [c.181]

Т-ра, давление, среда (состав парогазовой фазы, концентрация растворенных в-в, pH гидротермальных р-ров и др. Параметры) в каждом отдельном случае определит последовательность кристаллизации и св-ва С. Так, при магматич. процессе закономерности кристаллизации флюидно-си-лйкатных расплавов описываются т. наз. реакц. вилкой (схемой) Боуэна (1928) первичным продуктом выделения является наиб, тугоплавкий высокоосновный С.-оливин (Mg, Ре>2 8104, последующем из расплава кристаллизуются мета- и диметасиликаты цепочечного (пироксены), ленточного (амфиболы) и слоистого (слюды) строения отношение 0/81 в хим. ф-ле С. изменяется от 4 до 2,5. Заканчивается [c.344]

Из метасиликатной стеклообразной фазы энстатит кристаллизуется, по данным Боуэна и Шерера, при температуре 1000—-1100°С. Переход энстатита в клиноэнстатит происходит почти при 1Й60°С с положительным тепловым эффектом. С добавками флюсов тот же переход осуществляется уже при 800°С, что противоречит предположению об энантиотршности этого превращения. Полнокристаллический клиноэнстатит образуется при 1000°С в токе газообразной соляной кислоты, как минерализатора, из расплава хлористого магния при эквимолекулярном отношении в смеси кремнезема и окиси магния. Следует отметить, что в этих условиях клиноэнстатит образуется при сравнительно низких температурах (см. ниже, 67 и ссылку 28). [c.425]

Диаграмма равновесия системы кремнезем — окись магния — окись кальция оказывается весьма полезной для исследования сложных реакционных отношений форстерита и монтичеллита в основных магматических породах, в частности, для объяснения образования мелилитовых минералов в процессе кристаллизации, важным представителем которых на этой диаграмме служит окерманит. В связи с этой диаграммой Боуэн весьма подробно изучил петрогенезис канадских альнё-итовых пород. [c.441]

Можно надеяться, что попытка классификация щелочных полевых шпатов, развитой Боуэном и Таттлом, позволит полнее понять эти сложные отношения см. предварительное сообщение [17], 37, 1952, 303. В основу классификации указанные авторы положили четыре различные ряда щелочных полевых шпатов. [c.475]

Равновесные отношения между диопсидом и нефелином имеют, по Боуэну весьма сложный характер, Их нельзя считать бинарными, так как между ними происходят сложные реакции, схематически представленные на фиг. 649. Нефелин вступает в реакцию с диопсидом, отнимая при этом у него кремнезем, вследствие чего выкристаллизовывается форстерит (оливин), С понижением температуры происходит вторичная резорбция форстерита, причем образуется монтичеллит. В последующей реакции с остаточной жидкой фазой образуется мелилит, который был обнаружен Леополдом в анкаратритовых породах Альп. Остаточный щелочной [c.506]

Подтвердилось предположение Мори согласно которому вода полностью разлагает силикатные стекла, в результате. чего образуются новые фазы, устойчивые в гидротермальных условиях. Так, свинцово-силикатный флинтглас расплавлялся при 550°С с образованием водного стекла , содержащего 2,6% HjO и идиоморф-ные кристаллы Р-кварца. Устойчивость стекол по отношению к водяному пару с увеличением содержания окиси свинца заметно повышается, а в присутствии окиси свинца в количестве 60% и выше кристаллизуется аламозит (моносиликат свинца). Предположение об образовании в гидротермальных условиях нового тройного соединения типа КгО РЬО 2810г не подтвердилось, так как это соединение, полученное синтетически, не было идентичным гидротермальным продуктам. Мори и Боуэн подвергали также трубки, изготовленные из различных промышленных стекол, действию водяного пара при высоких температурах и давлениях. [c.901]

Для вычисления квантового выхода наблюдаемую интенсивность надо перевести в число квантов. Для этого требуется знать спектральное распределение света и спектральную чувствительность приемника. Боуэн и Соу-телл [58] описали метод, не имеющий этих недостатков. Кусок уранового стекла или иной флуоресцирующий экран, помещенный перед фотоумножителем, преобразует падающий свет с одной и той же постоянной эффективностью независимо от длины волны в их собственные полосы флуоресценции. Свет, который попадает на приемник, имеет при этом всегда одно и то же спектральное распределение, будь то свет от исследуемого образца или от стандартного образца, используемого для сравнения. Таким образом, отношение наблюдаемых интенсивностей дает прямое отношение квантовых выходов. Этот метод применим только в случае длин волн, лежащих в пределах полосы поглощения счетчика квантов, т. е. обычно в голубой и ближней ультрафиолетовой областях. Однако его можно было бы распространить на случай более длинноволнового излучения, если использовать такие вещества, как рубрен, который дает высокий выход флуоресценции и сильно поглощает в зелено-голубой области спектра. В качестве такого счетчика квантов удобен родамин В, флуоресцирующий в красной области спектра. Если флуоресценция поляризована, то ее угловое распределение неоднородно. В подобных случаях измерения при неизменном заданном угле приводят к ошибкам. Чтобы устранить эти ошибки, надо собрать весь испускаемый свет с помощью интегрирующей сферы, покрытой окисью магния. Образец или стандарт помещают в центр сферы, освещают через одно небольшое отверстие, а измерения проводят с помощью приемника, помещаемого у другого отверстия [93]. [c.92]

Ван Влак б всесторонне изучил шлаковые реакции, протекающие в шахте и горне доменной печи. Он использовал кислые огнеупоры с отношением кремнезема к глинозему в пределах от 1,27 до 1,41. Следовательно, происходило интенсивное взаимодействие огн -упора с основными шлаками. Щелочи из шихты сосредоточиваются на внутренней поверхности шахты и могут составлять 31% (окиси калия больще, чем окиси натрия). Больщое объемное увеличение, происходящее при кристаллизации щелочных минералов, обусловливает легкое разрушение кирпичей. При этом главным продуктом кристаллизации оказываются калиофилит-нефе-линовые твердые растворы, лейцит же образуется в зоне, следующей непосредственно за калиофилитом. При интенсивном взаимодействии нефелина, извести и глинозема из огнеупоров и шихты с кремнеземом образуется плагиоклаз типа альбита, а при недостатке кремнезема, например в области заплечиков, даже щелочной карбонат. Согласно исследованиям Боуэна и Шёрера, системы щелочи — глинозем — кремнезем (см. В. П, 175 и ниже, 188 и ниже), калиофилит и муллит не могут сосуществовать и превращаются в корунд и лейцит. Такой ж процесс протекает и в футеровке доменной печи. Наряду с щелочами в разрушении футеровки принимает участие и углерод, образующийся в результате экзотермической реакции 2СаО С -Ь СОг, происходящей в верхних более холодных частях печи . Интересно присутствие некоторого количества цинка, который, улетучиваясь из шихты, конденсируется в этих частях футеровки он наблюдается не в виде силиката, а в виде цинковой обманки, главным образом в трещинах и швах шахты. Реакции между шлаками и кремнеземистыми кирпичами в наиболее горячих частях печи приводят к образованию ассоциации корунд—анортит —муллит и богатой кремнием фазы металлического железа. Наиболее интенсивное взаимодействие протекает, очевидно, в зоне, расположенной непосредственно выше настыли , где шлак остается в контакте с огнеупорами даже после выпуска [c.933]

Дополнены данные Боуэна. Пунктирные линии указывают отношение количеств NH4 I и NH4NO3 в водных растворах, насыщенных этими солями или двумя модификациями NH4NO3, или твердыми раство-. рами на основе этих модификаций. [c.717]

Первые продукты для эпоксидных смол были получены Кастаном с целью их использования для изготовления зубных протезов. Однако они не отвечали всем необходимым для этого требованиям. Позднее Боуэн- - установил, что продукты для эпоксидных смол в смеси с наполнителями могут быть использованы как материал для пломбирования зубов. Он рекомендовал для этого отверждающуюся на холоду смесь смолы эпон 828 с 4-кратным количеством кварцевой или фарфоровой муки, которая обладает примерно тем же коэффициентом линейного расширения, что и дентин. Результаты испытаний по стойкости на истирание, адгезии, цвето-стойкости, хилшческой инертности по отношению к слюне и остаткам пищи очень хорошие. [c.887]

Рисунок 5.29 в иллюстрирует мел<годовую динамику соотношения между сезонным и климатическим компонентами теплоотдачи. В широкой полосе Гольфстрима и Северо-Атлантического течения оно остается достаточно устойчивым (изменчивость ие превышает 15—25 % среднего), а очаги наибольшей изменчивости приурочены к о. Ньюфаундленд, Исландии, западному побережью Африки, тропической зоне. Межгодовая изменчивость отношений Qн/QE и Оп/Яе иллюстрируется рис, 5.29 г, д. Межгодовая динамика отношения QнlQE, соответствующего соотношению Боуэна, достаточно сильно выражена. В среднем по акватории [c.256]

Диаграмма фиг. 77 составлена для высокотемпературных парагенезисов, соответствующих температурному интервалу кристаллизации гранитоидов. Она хорошо объясняет ряд особенностей парагенезисов гранитоидов. Как мною показано было в другом месте (Коржинский, 19552), с изменением химических потенциалов калия и натрия в магме должны закономерно изменяться также эвтектические точки и пути кристаллизации магмы, вследствие чего с изменением щелочности изменяются не только характерные парагенезисы и последовательность кристаллизации, но и состав образующихся магматических горных пород. Так, для гранитоидов гюрмального ряда типичны парагенезисы поля I. По мере кристаллизации все более кислых плагиоклазов цветные минералы кристаллизуются в порядке Пи — Рог — Би, с реакционными отношениями между ними, в соответствии с реакционным рядом Боуэна. Парагеиезисы полей III и IV типичны для сиенитовых и монцонитовых пород, и реакционный ряд Боуэна в них не выдерживается. При изучении магматических горных пород при помощи диаграммы типа, представленного на фиг. 77, можно выяснить все детали изменения щелочности магмы в разных ее массивах и в фациях и фазах одного массива. [c.151]

Перенос энергии от 1-хлорантрацена к перилену в твердом стекле при —183° был наглядно продемонстрирован Боуэном и Броклхерстом [54, 55]. Концентрация перилена составляла от 5-10- до 5-10- М, а отношение концентрации хлорантрацена к концентрации перилена поддерживалось постоянным и равнялось 5,04. Эта система исключительно удобна для исследований по переносу энергии. При 3650 А большая часть света поглощается хлорантраценом. Добавление перилена тушит флуоресценцию хлорантрацена, и появляется флуоресценция перилена. Еще более важно, что общий квгантовый выход флуоресценции повышается. Это означает, что часть возбужденных молекул хлорантрацена, которые обычно теряли свою энергию при внутренней конверсии, теперь вместо этого передают свою энергию молекулам перилена. А так как перилен имеет более высокий выход флуоресценции, то суммарный эффект состоит в увеличении общего выхода. Полученный результат убедительно доказывает, что в этом случае радиационный перенос энергии не играет решающей роли хотя перенос по этому механизму, вероятно, и сказывается на суммарной скорости переноса энергии, он не может привести к увеличению полного выхода флуоресцен- [c.119]

Параметризация (2.74), (2.75), (2.77) имеет значение для оценки соотношения Боуэна (2.5), часто используемого при моделировании взаимодействм. Соотношение (2.5) выполняется для климатических компонентов потоков и хорошо работает в высоких и низких широтах, где климатический компонент превышает сезонный. Здесь (2.5) определяется главным образом условиями стратификации, на что обращено внимание в [232]. В средних широтах, где сезонный компонент сравним с климатическим, отношение потоков явного и скрытого тепла носит более сложный характер, чем соотношение Боуэна, и зависит от отношения сезонных составляющих потоков. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология