Хлорид лантана

Ранее было изучено взаимодействие дихлоридов диаминов жирного ряда в водных растворах с хлоридами лантана 111 и церия 12—41. [c.95]

Было установлено, что дихлориды диаминов жирного ряда образуют с хлоридами лантана и церия двойные продукты присоединения только тогда, когда имеют большие молекулярные массы. Представлялось целесообразным проследить закономерность комплексообразующей способности других хлоридов редкоземельных элементов по тем же дихлоридам диаминов. В данной статье приводятся результаты экспериментальных исследований с хлоридом гадолиния. [c.95]

Растворимые соли — хлориды, нитраты и ацетаты — в водных растворах подвергаются незначительному гидролизу. Например, в 0,1 н. растворе хлорида лантана степень гидролиза составляет лишь 0,003% (14°С). Легче всего гидролизуются соли скандия. [c.68]

Ионы МЗ+ частично гидролизуются в водном растворе. Напишите реакцию гидролиза хлорида лантана по первой ступени сокращенным молекулярно-ионным способом. Раствор хлорида лантана имеет. .. (щелочную, кислую) среду. [c.404]

Очистка хлоридов лантана и неодима способом элюентной хроматографии [121] [c.219]

Нами разработаны и уточнены способы и оптимальные условия процесса получения безводных хлоридов лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, диспрозия, эрбия, иттербия, лютеция, а также иттрия и скандия. [c.125]

Средние коэффициенты активности хлорида лантана, ферроцианида калия, сульфатов алюминия и индия при 25 [c.402]

Анализируемый раствор, содержащий 0,05—2,5 мг РЗЭ в виде хлорида, разбавляют водой до 10 мл, добавляют 1—3 капли свежеприготовленного 0,1%-ного раствора эриохромцианина и 1 мл 40%-ного раствора уротропина. Медленно титруют 10 —10 М раствором тайрона до перехода фиолетовой окраски в желтую. Титрант стандартизуют по раствору хлорида лантана, полученному растворением навески чистого ЬагОз в соляной кислоте. Раствор тайрона указанной концентрации может сохраняться в течение недели. [c.94]

Исследования, проводимые в отсутствие индифферентного электролита, имеют тот недостаток, что одновременно меняются два фактора, определяющих силу тока, — объемная концентрация реагирующего вещества и потенциал фа- Поэтому впоследствии измерения проводились в присутствии избытка индифферентного электролита в этом случае величину фг можно изменять, сохраняя концентрацию реагирующего вещества постоянной. Кроме того, такой прием позволяет изучить влияние специфической адсорбции. Фрумкин [41, 42] теоретически рассмотрел влияние структуры двойного слоя в этих условиях, а Багоцкий и Яблокова 43, 44] показали, что эксперимент находится в хорошем согласии с теорией. Более ранние исследования Левиной и Заринского [45], в которых индифферентным электролитом служил хлорид лантана, привели качественно к тем же выводам (подробности см. в работе [6]) [c.228]

Диспрозия хлорид Лантана 342,8+26,4 [c.255]

Приготовление стандартных растворов. Стандартные растворы хлоридов лантана, европия, иттербия и иттрия с концентрацией 250 мкг/мл окисла готовят следующим образом. Навеску 50 мг соответствующего окисла растворяют в соляной кислоте, раствор упаривают на водяной бане до консистенции густого сиропа, растворяют остаток в воде и объем раствора доводят в мерной колбе до 200 мл. [c.273]

Для анализа 200 мг смеси окислов редкоземельных элементов растворяют в концентрированной соляной кислоте, избыток последней удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде, добавляют 1 мл бутанола и разбавляют водой до 20 мл. Стандартные растворы содержат хлорид определяемого элемента (или элементов) в концентрации 100—1000 мкг/мл, хлорид лантана в такой концентрации, чтобы общая концентрация окислов элементов составляла 10 мг/мл, и 5% бутанола. Фотометрируют по линиям со следующими длинами волн Dy 404,59 Но 410,38 Ег 400,79 Tu 410,58 Y 410,24 S 402,04 ммк. [c.275]

Для определения кальция в сыворотке или плазме крови были предложены различные атомно-абсорбционные методики. Вероятно, наиболее удобным является 20- или 50-кратное разбавление 0,25 мл образца в растворе, содержащем 0,5% хлорида лантана. [c.150]

Исследования с использованием различных методов определения кальция в моче были проведены группой Международной комиссии по атомной энергии 286]. Одни и те же образцы были распределены между различными лабораториями, причем некоторую долю каждого образца анализировали атомно-абсорбционным методом. Для этого образец разбавляли в отношении 1 20 1% раствором хлорида лантана [287]. Результаты определения процентного содержания Са приведены в табл. V. 2, причем точность анализа атомно-абсорбционным методом не уступает точности определения другими методами. [c.153]

Трент и Славин [33] определяли стронций в озоленном молоке путем разбавления кислотного раствора золы раствором хлорида лантана. [c.170]

Рис. 34. Растворимость хлорида лантана в различных спиртах при 25 С

Определите, вьшадет ли (да, нет) при 25 С осадок, если смешать 125 мл 0,01 М раствора хлорида лантана (111) и 175 мл 0,1 М раствора сульфата натрия. [c.294]

Проверка стехиометрии термической диссоциации. Термодинамические характеристики процессов дегидратации кристаллогидратов часто определяют статическим мембранным методом с использованием нуль-манометра [1031. В случае ступенчатых процессов дегидратации необходима независимая информация о стехиометрии процесса и составе образующихся гидратов. В работе по определению термодинамических характеристик дегидратации гепта- и гексагидратов хлоридов лантанидов для этой цели использовали квазиравновесную термогравиметрию [104]. По интервалам измеряемых мембранным методом давлений для эксперимента был выбран тигель с крышкой. Все гептагидраты, за исключением гептагидрата хлорида церия, на первой ступени дегидратации превращаются в тригидраты (рис. 39). Соединение церия сначала превращается в тетрагидрат плавный переход от тетрагидрата к тригидрату, возможно, идет через образование твердых растворов между ними. Отметим, что для кристаллогидратов хлоридов лантана и неодима образование тригидрата на первой ступени разложения ранее было установлено изопиести-ческим методом [105]. [c.53]

Построение градуировочного графит. В мерные колбы вместимостью по 50 мл вводят от 5 до 30 мкг РЗЭ (с интервалом 5 мкг) или в виде раствора хлорида лантана для руд, содержащих минералы цериевой подгруппы, или в виде смеси растворов лантана и иттрия для руд, содержащих минералы цериевой и иттриевой подгрупп, или раствора суммы РЗЭ. В колбы добавляют по 25—30 мл 0,01 М раствора соляной кислоты, 5 мл буферного раствора, 2 мл арсеназо III. Объем растворов доводят до метки 0,01 М раствором соляной кислоты и тщательно перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре при Я = 650 нм в кюветах с / = 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащего все реактивы. По полученным данным строят график зависимости оптической плотности растворов от концентрации. [c.202]

Систематические данные для этих электролитов несимметричного типа отсутствуют. Только в одном случае (хлористый лантан) имеются данные для достаточно разбавленных растворов, которые могут быть использованы для экстраполяции [41]. На основании результатов измерения температур замерзания были вычислены коэффициенты активности нитрата лантана [42], феррицианида калия [43], кобальтицианида калия [44] и сульфата лантана [45]. Кроме того, были сделаны изопиестические измерения упругости пара растворов хлорида лантана [46 — 48], ферроцианида калия [46], сульфата алюминия [46] и некоторых 3,1-хлоридов редкоземельных металлов [48]. Хаттокс и Де-Фриз [49] исследовали водные растворы сернокислого индия при температурах 0 — 35° при помощи элемента. . [c.401]

В конечном счете обычно получают хлорид лантана ЬаС1з. Электролиз расплавленного хлорида дает лантан чистотой до 99,5%. Еще более чистый лантан (99,79% и выше) получают кальциетермическим способом. Такова классическая традиционная технология. [c.112]

Сырая жидкость Вакенродера содержит значительные количества коллоидной серы. Если ее очистить от серы, например добавлением небольших количеств хлорида лантана, то образуется бесцветный, не имеющие запаха раствор с сильнокислой реакцией, который можно сконцентрировать выпариванием на водяной бане. Однако в безводном состоянии содержаш,иеся в нем политионовые кислоты получить не удается, хотя легко получаются их соли — политионаты М [8 0е]. Среди них особой устойчивостью отличаются политионаты щелочных металлов. Менее устойчивы нолитионатг щелочноземельных и тяжелых металлов. Легче всего разлагаются тритионаты, конечными продуктами их распада в водном растворе являются серная и сернистая кислоты и сера . Большинство политионатов легко растворяется в воде, но многие не растворяются в спирте. [c.773]

Моча. Магний в моче можно определить после непосредственного разбавления ее водой в отношении 1 50 [22, 68, 275]. Для определения кальция образцы мочи разбавляли раствором хлорида лантана [68, 275]. Поскольку присутствие ш,елочных металлов вызывало некоторое увеличение абсорбции, а содержание натрия и протеина в моче изменялось в широких пределах, Цеттнер и Зелигсон [28] рекомендовали определять кальций путем осаждения его в виде оксалата с последующим повторным растворением в НС1. [c.153]

Ткани. Определению кальция п магния в тканях атомно-абсорбционным методом посвящено большое количество работ. Некоторые исследователи использовали методику сухого озоления, другие—мокрого озоления концентрированными кислотами. В ряде статей указывается на применение второго метода с растворением ткани в азотной кислоте и последующим непосредственным определением магния [261, 288]. Однако большинство авторов [289], определявших содержание магния в тканях, предпочитали проводить озоление ткани в течение нескольких часов при 500 или 550° С и далее растворять остаток в разбавленной НС1 и HNO3. Многие авторы применяли эту же методику для определения в тканях кальция, с той лишь разницей, что после озоления остаток растворяли в хлориде лантана, хлориде стронция [261, 289] или в ЭДТА [275]. [c.154]

Гийоме определял кальций и магний в жирах и маслах [317]. Растворитель приготовляли таким образом, чтобы в нем содержался лантан. Для этого 5 г хлорида лантана растворяли в нагретом метиловом спирте и доводили объем до 100 мл. Затем к раствору прибавляли изоамиловый ацетат до объема 200 мл, так что количество лантана в растворе составляло - 1%). Образцы масла или жира разбавляли этим растворителем до концентрации 0,1—10%, в зависимости от первоначального содержания кальция и магния. В исследуемом растворе обнаруживали до 2 мкг/мл магния и до 12 мкг/мл кальция. [c.171]

Летучесть галогенидов РЗЭ и, в частности, хлоридов при температурах ниже 1000° С незначительна — этот факт открывает пути отделения РЗЭ от других элементов, хлориды которых обладают более низкими температурами кипения. По данным Ан. Н. Несмеянова и Л. А. Сазонова [703], давление насыщенного пара безводного хлорида лантана составляет при 842° К всего 6,306 10" мм рт. ст., повышаясь до 1,072при ПОГК. [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорид лантана: [c.561] [c.8] [c.251] [c.58] [c.321] [c.321] [c.17] [c.148] [c.148] [c.316] [c.271] [c.225] [c.90] [c.96] [c.67] [c.676] [c.351] [c.52] [c.370] [c.151] [c.262] [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология