Химизм и термодинамика процесса

Химизм и термодинамика процесса. Содержащиеся в сырье сернистые соединения, недостаточно полно удаляемые с помощью поглотителей,должны быть переведены в сероводород. Ддя этого служит процесс гидрирования на катализаторах, соедржащих окислы железа, кобальта, никеля, меди, цинка. [c.95]

Химизм и термодинамика процесса [c.178]

В этом разделе мы рассмотрим вопросы термодинамики, химизма и механизма превращений углеводородов в ряде процессор тер.мической и термокаталитической переработки нефти, а имеилО в процессах пиролиза, термического крекинга, каталитического крекинга, гидрокрекинга и риформинга, а также в процессах изомеризации, алкилирования и ступенчатой полимеризации углеводородов, [c.110]

Приведенный материал представляет общий интерес при изучении различных методов инициирования химических процессов, их термодинамики, кинетики, химизма. [c.2]

В рассматриваемом аспекте для химизма, механизма, кинетики и термодинамики процесса карбонизации большое значение имеет присутствие в нефтяном сырье различных функциональных групп, содержащих кислород, серу и азот, и их термическая стабильность (химическая активность), металлов, их соединений и комплексов, обладающих каталитическим действием на реакции распада, дегидрирования, полимеризации, конденсации и другие. С этой точки зрения,особо следует отметить такие металлы, как ванадий, никель, хром, молибден, кобальт, алюминий, железо и другие. [c.11]

Химизм, термодинамика, механизм, кинетика и основные факторы процессов перехода от нефти и углеводородных газов к углероду изучены достаточно глубоко и рассмотрены во многих работах [5,7,8,34...37, [c.12]

ХИМИЗМ И ТЕРМОДИНАМИКА ПРОЦЕССА [c.278]

В книге изложены основы современного каталитического крекинга нефтяных фракций на цеолитсодержащих катализаторах. Рас-смотрена характеристика сырья, приведены состав и свойства современных промышленных цеолитсодержащих катализаторов (отечественных и зарубежных). Освещены вопросы термодинамики, механизма, химизма и кинетики каталитического крекинга, технологических закономерностей превращения нефтяных фракций, за-коксовывания и регенерации цеолитсодержащих катализаторов. Описаны инженерные основы процесса, включая газодинамику аппаратов с псевдоожиженным слоем и с восходящим потоком мик-росферического катализатора, конструкцию и расчет основных узлов реакторного блока. Приведены схемы реакторных блоков и обсуждены результаты внедрения катализаторов. Даны рекомендации по интенсификации действующих установок каталитического крекинга. Особое внимание уделено перспективной отечественной комбинированной ) станов - с каталитичес.кого крекинга с предварительной гит-роочисткой сырья Г-43-107 рассмотрены основные схемы комбинирования каталитического крекинга с другими процессами. [c.2]

Анализ литературных, экспериментальных и промышленных данных позволил высказать предположение, что химизм образования продуктов в реакторе висбрекинга с восходящим потоком отличается от химизма процессов висбрекинга, реализуемых по другим вариантам. Эти особенности обусловлены как соотношением технологических параметров процесса (температуры, давления, времени пребывания), оказывающим влияние на термодинамику системы, так и гидродинамическим режимом течения в реакционной камере. [c.62]

Разрыв углерод-углеродной связи ведет к образованию углерода, метана и других продуктов расщепления. Превращение н-бутана в н-бутилены, изобутана в изобутилен, пропана в пропилен и этана в этилен достигает 90—95% теоретического. Процесс дает также практически чистый водород (более чем 90 /о чистоты). Он получается в количестве, равном объему олефина, в соответствии с приведенным выще уравнением. В работе приведены описание химизма и термодинамики реакции, идентификация продуктов реакции и приготовление катализатора. Процесс обычно проводится под давлением около одной атмосферы, при температуре от 500 до 700° с объемными скоростями от 500 до 10000 и выше в зависимости от перерабатываемого сырья. [c.701]

Основные научные работы относятся к химии и термодинамике металлургических процессов. Изучил кинетику и механизм восстановления и диссоциации оксидов металлов. Разработал адсорбционно-каталитическую теорию восстановления оксидов металлов. Выполнил (1928—1930) исследования, связанные с переработкой Соликамских калийно-магниевых солей разработал способы гидролиза хлорида магния. Исследовал химизм горячего лужения и цинкования металлов и травления металлов кислотами установил возможность ингибирования этого процесса (1930—1932). Исследовал кинетические закономерности обезуглероживания трансформаторной стали. Изучал физико-химические свойства ферритов, манганитов и других сложных оксидов. [282] [c.561]

Каждый из элементарных актов, в свою очередь, м. б. простой реакцией или состоять из нескольких простых реакций. Химизм элементарных актов в конкретной полимеризационной системе определяется природой ее компонентов и условиями проведения процесса. Инициирование и обрыв цепи в реальных системах, как правило, проходят в условиях, далеких от равновесных, и могут считаться практически необратимыми. Рост цепи, а также межцепной обмен при передаче цепи на полимер с разрывом (см. Передача цепи) обратимы и могут достигать равновесия в реальных условиях (см. также Термодинамика полимеризации). [c.479]

Калориметрические методы дают возможность исследовать термодинамику и кинетику изучаемого процесса, однако с их помощью, не применяя других методов, нельзя установить химизм процесса и определить, какие образуются промежуточные и конечные продукты реакции. Поэтому калориметрические результаты следует дополнять данными других методов. В качестве таких методов чаще других применяют хроматографию, масс-спектро-скопию, ИК-спектроскопию и в последнее время метод ЯМР. [c.45]

В результате тщательного изучения химизма, кинетики и термодинамики процесса превращения метилового спирта в формальдегид Орлову удалось достичь устойчивых выходов последнего (48,45—49,25%), считая на вошедший в реакцию спирт. В 1908 г. Орлов издал специальную монографию, освещающую вопросы получения формальдегида [75]. Значение этой монографии было так велико, что уже через полтода после выхода в свет на русском языке она была издана в немецком переводе в Германии [81]. Роль Орлова в истории производства формальдегида после его работ в этой области высоко оценивается всеми опе-ц иалистами. Особенно его работы стали известны в связи с широким промышленным использованием фенолоформальдегидных смол для изготовления пластмасс. Характеризуя бурное развитие исследований в области получения формальдегида, Ванино и Зейтер в своей широко известной монографии [82] указывают Однако история рационального производства формальдегида начинается впервые с интенсивных исследований Е. И. Орлова . [c.63]

В работах советских исследователей широко освещаются основные проблемы экстракции фазовые соотношения в системах с органическим растворителем комплексообразование экстрагируемых солей с органическими кислородсодержащими растворителями и хела-тами, а также трибутилфосфатом и другими производными фосфорной кислоты анионное комплексообразование при экстракции алифатическими аминами химизм экстракции неорганических кислот влияние состава и структуры водного раствора на коэффициент распределения роль высаливания термодинамика процессов распределения влияние [c.23]

Систематизированный таким образом научный материал позволит читателю ознакомиться с успехами химии на каждом ее этапе — от истоков в древней натурфилософии до новейших достижений последней четверти текущего столетия. Это придает настоящему изданию действенный методологический характер. Чтобы правильно оценить нынешнее состояние химических знаний и предвидеть перспективы нашей науки, мы должны хорошо знать прошлое, отчетливо представлять себе дальнейшие пути научно-технического прогресса. Для того чтобы знать, что будет, надо знать, что было. Настоящее издание вносит весомый вклад и в решение этой, более общей, задачи. Выяснение тенденций развития химии осуществляется здесь посредством анализа взаимосвязей науки и производства, которые, как это с очевидностью следует из хронологии событий, усиливаются при переходе от ранних этапов истории химии к современности. Длительный период раздельного существования химических ремесел, с одной стороны, и натурфилософских толкований химизма, с другой — сменяется периодом формирования научной химии, явившейся уже в трудах Пруста и Бертолле, Дэви и Берцелиуса, Гей-Люссака и Тенара фундаментом становления также и химической технологии как науки. С появлением же структурной химии, открытием Менделеевым периодического закона, а в особенности с возникновением химической термодинамики и кинетики, происходит все более тесное сближение химии и химической технологии, обусловившее создание высокопроизводительных процессов получения самых разнообразных продуктов. Материал справочника показывает, что в исследованиях сегодняшнего дня — особенно тех, которые относятся к металлокомилекс-ному и ферментативному катализу, плазмохимии, кинетике неравновесных и нестационарных процессов, математическому моделированию технологических процессов,— все отчетливее просматриваются контуры химии и химической технологии грядущего столетия. [c.3]

В монографии приведены термодинамические и моторные характеристики углеводородов, подробно разобрана зависимость термостабильности и окисляемости от структуры углеводородов. Рассмотрены термодинамика крекинга и способность к окислению углеводородов различных классов и строения в мягких условиях и при повышенной температуре. На основании химических исследований топлив показаны предпла-менные реакции в обеих разновидностях двигателя. Даны обоснования выводов о первичности деструктурных процессов перед окислительными. Проанализированы возможности улучшения работы двигателей с помощью термофорсирования и М-процесса, показаны направления изысканий для управления процессов сгорания. Кроме того, разобран химизм действия антидетонаторов и присадок к моторным топливам. [c.2]

Современная теория растворов представляет собой синтез физической и химической теорий. И хотя ее нельзя считать окончательно разработанной, она полностью учитывает явление химизма (процесс сольватации) и всевозможные межмолекулярные взаимодействия, приводящие к изменению молекулярной структуры растворов. В познании свойств и природы растворов широко используется теоретический аппарат статистической и молекулярной физики, учения о химической связи, химической термодинамики, а также экспериментальные лгетоды современной физики и физической химии. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология