Классификация стадий последовательных реакций

Для простоты обсуждения механизмов целесообразно введение системы их классификации. В работе Варфоломеева, Наки, Ярополова, Побочина (1981) для описания механизмов сложных химических и ферментативных реакций предложена и использована система, основанная на записи последовательности различных стадий процесса. Важно то обстоятельство, что в стационарном состоянии в уравнение скорости реакции входят лишь параметры лимитирующих стадий и стадий, предшествующих скоростьопределяющей. Быстрые, нелимитирующие стадии процесса, следующие за наиболее медленной, не оказывают влияния на скорость реакции и не проявляются в кинетике процесса. [c.152]

Классификация стадий последовательных реакций 51 [c.51]

Классификация процессов. Реакции полимеризации относятся к классу сложных последовательных реакций типа А— В, В—>-С, С—уВ.....Как во всяком цепном процессе, здесь различают элементарные стадии — инициирования, роста, обрыва и передачи цепи. Так, например, аддитивная полимеризация может быть описана следующей моделью сначала мономер М1 под действием катализатора (инициатора) превращается в активный растущий центр Р , дающий начало полимерной цепи затем Р1 соединяется с М1 и превращается в Рг далее Рг соединяется с 1, образуя Рз, и т. д. Полимер Рх не обязательно остается активным в течение всего процесса роста цепи, так как могут происходить реакции обрыва цепи — образования неактивной мертвой цепочки М . [c.12]

Так как большинство химических реакций и физико-хими- ческих процессов, осуществляемых в промышленности, являются гетерогенными, протекающими на поверхности раздела между чл. твердым телом и газом или жидкостью, то увеличение поверх- ности путем измельчения твердого тела приводит к ускорению реакции (процесса), к увеличению производительности. Поэтому значительная часть минерального сырья, а часто и полупродукта и даже готового продукта после грохочения подвергается измельчению. Условно можно разделить его на грубое измельчение, или дробление, при котором сырье или готовый продукт измельчается до кусков размером более 1 мм, и на тонкое измельчение, или размол, с доведением размера предельно до 0,1 мкм. Машины для дробления называют дробилками, а для размола — мельницами. При необходимости превращения крупных кусков, например 100—500 мм, в тонкую пыль с диаметром частиц 0,2—0,5 мм измельчение проводят в несколько (2—3) стадий, последовательно в нескольких машинах (табл. 1, степень измельчения), причем после каждой стадии целесообразно производить классификацию на грохоте (или в классификаторе). [c.17]

Для стадий различных последовательных реакций можно ввести следующую классификацию. [c.51]

Принцип этой обработки заключается в классификации элементарных актов по четырем категориям реакций зарождения, продолжения, разветвления и обрыва цепи и в представлении одного из них как реакции, определяющей скорость всего процесса. При выборе определяющей скорость стадии руководствуются следующим правилом стадия, определяющая скорость, имеет наибольшую скорость среди протекающих одновременно с ней процессов, но среди последовательных стадий реакции она является самой медленной. [c.390]

В основе учебника лежит курс органической химии, излагаемый по классам. Взаимоотношения между классами органических соединений столь многообразны, что практически любая последовательность классов, избираемая авторами современных учебников, с одной стороны, может быть логично обоснована, а с другой - правомерно оспорена. Однако независимо от последовательности изучения химиц отдельных классов студент должен освоить прежде всего грамматику органической химии познакомиться с классификацией и номенклатурой органических соединений, получить начальные знания о пространственном и электронном строении соединений с ковалентной связью, о типах разрыва ковалентных связей и классификации органических реакций. Все эти знания читатель может получить в главе 1 учебника, где они изложены на примере простейших реакций между кислотами и основаниями. Кислотно-основные реакции избраны для этой цели неслучайно. Согласно современным представлениям о природе кислот и оснований, подавляюш ее большинство органических реакций включает кислотно-основные взаимодействия, по крайней мере в качестве отдельных стадий. [c.7]

Влияние диффузии при адсорбционном катализе в газах, как и в растворах, учитывалось Фрейндлихом [31] в классификации, которую он предложил для адсорбции, соединенной с химическими процессами, происходящими на поверхности раздела твердое тело — газ и твердое тело — жидкость. Он различает замедленный и незамедленный адсорбционный катализ по косвенному влиянию адсорбции на время течения химических реакций. Фрейндлих считает, что в незамедленном адсорбционном катализе время течения настоящей химической реакции не увеличивается за счет диффузии, тогда как в замедленном адсорбционном катализе время течения процесса не соответствует времени химической реакции и включает диффузионный процесс, происходящий в адсорбционном слое. В последнем случае замедление может иметь и другое происхождение. Может быть замедленный адсорбционный катализ, в котором одно из исходных реагирующих веществ участвует в образовании диффузионного слоя и поэтому в замедлении диффузии, а конечные продукты не участвуют в этом. Кроме того, конечные продукты реакции могут влиять на диффузионный слой и поэтому замедлять диффузию, тогда как первоначальные компоненты неэффективны. Если процесс состоит из ряда последовательных стадий, скорость всего процесса является большей частью функцией самой медленной стадии.. Поскольку диффузия происходит медленно, она определяет скорость всего процесса адсорбции. [c.136]

Существует несколько обзоров по получению простых эфиров, наиболее обширный из которых написан Меервейном [89]. В монографии, посвященной химии эфирной связи, имеется раздел [90], лосвященный получению простых эфиров полезную сводку литературы на эту тему дали Бюлер и Пирсон [91] другие примеры синтетических методов можно найти в книгах, посвященных синтезу [92]. В следующих разделах будут обсуждаться некоторые примеры синтеза простых эфиров. Реакции будут сгруппированы по категориям в зависимости от изменения степени окисления атома углерода, образующего новую связь С—О. В некоторых случаях такая классификация является довольно произвольной. Ясно, что синтез любого соединения можно рассматривать как реакцию другого соединения. Поскольку две связи С—О в простых эфирах обычно образуются на различных стадиях синтетической последовательности, большинство синтезов эфиров можно рассматривать как реакции спиртов или их производных (см. гл. 4.1). [c.317]

Простейший механизм катализа (2.6) — (2.9) допускает ряд модификаций. Депротонирование активного центра фермента при концентрации водорода может происходить с участием любой из промежуточных частиц ЕН , ЕН или ЕН+. В качестве основы для классификации можно использовать последовательность элементарных стадий переноса электронов и протонов. Очевидно, что в рамках исходных предпосылок реакция может протекать по одной из следующих последовательностей Нгвер (схема (2.6) — (2.9)), Н ере, Н2рее. В табл. 5 приведены возможные модификации схемы (2.6) —(2.9) и выражения для параметров Кт и кат соответствующие различным кийетиче-ским схемам. [c.42]

Существенным выводом проведенного кинетического анализа является возможность классификации окислительно-восстанови- тельных реакций по последовательности стадий переноса элект- рона и протона. При кинетическом анализе можно разграничить механизмы еер. рее и ере по зависимости параметров ат и Кт от pH. К сожалению, этот анализ в случае гидрогеназы осложнен рН-эффектами ионизации метилвиологена и рН-чувствитель-цостью дитионита натрия, что усложняет интерпретацию зависимости параметров Кт от pH. Важно отметить, что существует принципиальная возможность дискриминации механизмов. [c.49]

В задачу этой книги входит скорее классификация методов получения и типичных реакций ацетилена, чем их историческая последовательность и современное промышленное состояние. При любом рассмотрении многочисленной литературы по ацетилену нельзя было не коснуться и других соединений ацетиленового ряда. Во-первых, большинство соединений ацетиленового ряда удобнее всего получать с помощью реакций замещения в ацетилене, а эти продукты замещения ацетилена, в свою очередь, могут являться промежуточными веществами для многочисленных полезных лабораторных синтезов это привело к необходимости включить в данную работу небольшой раздел, рассматривающий основные ступенчатые синтезы из ацетилена через стадию замещенных ацетиленов. Во-вто-рых, многие реакции ацетилена становятся наиболее понятными при сравнении их с аналогичньши реакциями других соединений ацетиленового ряда. Кроме того, хронологически многие реакции сначала были осуществлены с гомологами ацетилена и только позднее [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология