Сводка литературы

Электрофильное замещение в молекуле фенола протекает с большей легкостью, чем в бензоле. Сам фенол нитруется разбавленной азотной кислотой, нитрозируется азотистой кислотой, трибромируется бромом и сочетается с солями диазония (во всех случаях достаточно быстро при температурах, не превышающих комнатной). Скорости замещения фенолов оказались неожиданно высокими [161] по сравнению с фениловыми эфирами (например, для бромирования Л анизол/ Сфенол = 92). Этот факт обьясняют влиянием индуктомерного эффекта (электроны связи О—Н) на сопряжение в переходном состоянии важное значение имеет и образование водородных связей с растворителем. В большей части обзоров ароматическое замещение рассматривается с точки зрения механизма и реагентов (не отделяя химии фенолов), однако и в этих общих обзорах можно найти весьма полезную информацию [162]. Имеется сводка литературы по электрофильному замещению самого фенола [163]. Нитрование фенола в органических растворителях проходит необратимо, причем для различных растворителей характерно постоянное значение соотношения орто/лара-замещения. Галогенирование также протекает необратимо, однако с меньшим соотношением орго/лара-продуктов, чем при нитровании, тогда как сульфонирование и алкилирование [c.236]

Наличие различных режимов, возникающих при пропускании газа через слой жидкости, и критерии их разграничения занимали многих исследователей гидродинамики ситчатых решеток. Сводка литературы приведена, например, в работах [116, 255, 341]. [c.31]

Справочник Бейльштейна — это капитальный труд по систематике и описанию всех органических соединений. В нем приведены сжато почти исчерпывающие сведения относительно строения, методов получения, физических и химических свойств отдельных органических соединений и сводки литературы по каждому из них, В настоящее время мы пользуемся четвертым изданием этого справочника, которое издает Немецкое химическое общество. [c.233]

В решении названной проблемы важную роль играют физические методы определения. Поэтому в монографии приведена сводка литературы по радиоактивационным, атомно-абсорбционным, спектральным методам анализа. Для удобства литературный материал сгруппирован в таблицы, в которых приводятся сведения [c.5]

Обширная сводка литературы по общим вопросам, относящимся к числам пере- нога, имеется в статьях Ле-Роя [53а] и Мак-Вэна [536]. [c.158]

Сводку литературы по синтетическим реакциям, осуществляемым с помощью магнийорганических соединений, см. С. Т. Иоффе и А. И. Несмеянов. Справочник по магнийорганическим соединениям. Изд. АН СССР, М—Л., 1950. [c.7]

В обзоре [1] уже отмечено значение кинетических исследований (в частности, для повышения избирательности экстракции) и дана сводка литературы по этому вопросу примерно до середины 1963 г. Поэтому здесь можно ограничиться упоминанием лишь нескольких основных работ, а также тех публикаций, которые стали нам известны после оформления обзора. [c.44]

H. П. Комарь, Уч. зап. Харьковск. ун-та, 18, 117 (1957) (Приводится подробная сводка литературы). [c.331]

Во втором томе рассматриваются методы определения энергетических состояний атомов и молекул и методы вычисления термодинамических функций на основе молекулярных данных. В двух выпусках третьего тома дается сводка экспериментальных результатов в виде таблиц и графиков и приводится обширная (более 700 названий) критическая сводка литературы. [c.296]

Хотя анодное окисление известно и используется в органической химии еще с девятнадцатого столетия, в настоящее время наблюдается рост интереса к нему в связи с возможным применением для окислительного сочетания в надежде (оправданной пока только частично, как и для других реагентов), что этот метод в большей степени позволит контролировать реакцию. По этой проблеме существует обширная сводка литературы [148]. Описаны меж- и внутримолекулярные С—С- и С—О-сочетания, Из множества имеющихся примеров [149, 150] в качестве иллюстрации приведены схемы (116) и (117). Первая из них моделирует биосинтез кумарина [151], вторая дает интересный пример [c.233]

Сводка литературы по давлению насыщенного пара н-пентана дана в табл. 1. [c.11]

Сводка литературы по давлению пара жидкого пропана приведена в табл. 28. [c.38]

Сводка литературы по давлению пара жидкого 2-пентена и основным константам его приведена в табл. 25. [c.31]

В табл. 198 (стр. 170— 171) дана сводка литературы по давлению насыщенного пара диметилгексанов и по основным константам их. [c.168]

В дальнейшем изложении (в первой части главы) материал по давлению насыщенных паров приводится для каждого углеводорода в отдельности по единообразной форме, для которой на примере метана даем некоторые пояснения. В первой по порядку таблице (см табл. 2 для метана) дается сводка литературы для данного углеводорода, расположенная в хронологическом порядке. В этой таблице указаны пределы температуры, для которых были произведены измерения, и константы исходного углеводорода, характеризующие степень чистоты его графы 7—10) В графе 11 (среднее изменение давления) дается изменение давления, наблюдаемое при изотермическом сжатии паров углеводорода от точки росы до точки закипания (или в других пределах, указанных в примечании), что также характеризует степень чистоты исходного углеводорода. После указания метода определения давления пара (графа 12) приводятся данные (графы 13—16), характеризующие точность измерений. В последних двух графах (ЛР, %) даются отклонения экспериментальных точек от значений, вычисленных по соответствующим уравнениям оригинальных работ. При наличии соответствующих литературных данных в таблице приводится также графа Чистота исходного углеводорода, %", где дается содержание соответствующего углеводорода в исходном продукте в мол. %. Экспериментальные данные наиболее точных работ приводятся в последующих таблицах (например для метана см. табл. 3 — 6) и сопоставляются с вычисленными значениями (как по уравнениям оригинальных работ, так и по уравнениям, подобранным в настоящей работе). Для сопоставления данных различных работ в последующей таблице (см. табл. 7 для метана) даются значения давления пара углеводорода по данным различных авторов при ровных значениях температуры (через каждые 10 градусов). В этой таблице над каждым, столбцом дается в квадратных скобках ссылка на автора, чьи данные были использованы при составлении этого столбца цифр. Наконец, в последней таблице (табл. 8 для метана) приводятся средние отклонения данных различных авторов по давлению насыщенного пара рассматриваемого углеводорода от принятых в настоящей работе унифицированных значений. [c.13]

Сводку литературы по давлению пара жидкого этена и константам исходного этена приводим в табл. 15. [c.26]

Сводка литературы подавлению насыщенного пара пропена дана в табл. 36. [c.46]

Сводка литературы по давлению пара пропадиена дана в табл. 43. [c.52]

Сводка литературы по давлению насыщенного пара пропина приведена в табл. 47. [c.56]

Сводка литературы по давлению пара жидкого изобутана дана в табл. 56. [c.65]

Сводка литературы по давлению пара жидкого изобутена дана в табл. 76. [c.84]

Сводка литературы по давлению пара жидкого 1,3-бутадиена приведена в табл. 85. [c.94]

Сводка литературы по давлению пара жидкого 1-бутина дана в табл. 88а. [c.96]

Сводка литературы по давлению пара жидкого 2-бутина дана в табл. 90а. [c.96]

СВОДКА ЛИТЕРАТУРЫ РЕКТИФИКАЦИИ [c.341]

Из приведенного выше видно, что наши познания в этих реакциях очень ограничены. Более полную сводку литературы можно найтп в посвященной этому вопросу работе Захариана. [c.252]

Хотя в настоящее время число известных производных бензола значительно превышает количество полученных соединений ряда пиридина, тем не менее литература, посвященная химии производных пиридина, весьма обширна и объем ее возрастает с поразительной быстротой. В настоящем обзоре нет ни возможности, ни необходимости рассматривать ту часть обширного материала по химии пиридина, которая является простым повторением химии ароматических соединений. Повидимому, более целесообразно попытаться рассмотреть и, когда это возможно, объяснить именно характерные реакции соединений пиридинового ряда, указывая в то же время на другие типы превращений, имеющие аналогии в ароматическом ряду. Настоящая статья поэтому не дает исчерпывающего обзора, и приведенные ссылки на оригинальную литературу в соответствии с высказанной выше точкой зрения представляют частный интерес. Существуют другие обзоры по химии пиридина [I—8], к которым читатель может обратиться в случае надобности. В частности, монография Майер-Боде и Альтпетера [1] содержит почти все литературные ссылки по химии пиридина до 1934 г. Это обстоятельство является дополнительным основанием к тому, чтобы не приводить здесь полную сводку литературы литературу по некоторым соединениям, упоминающимся в дальнейшем изложении и не снабженным ссылками, можно найти в указанной монографии [I ]. В обзоре Бергстрома [2] соединения ряда пиридина рассматриваются с точки зрения их места среди органических соединений аммиака. Более краткий обзор материала по химии пиридина содержится в статьях Тэйлора и Бекера [8], а также Мортона [4]. [c.311]

По получении камфары окислением борнеола и нзоборнеола в начале столетия были выполнены довольно многочисленные исследования и взято значительное количество патентов. Сводка литературы дана в ряде обзоров [182, 268, 331]. [c.105]

Результаты машинного моделирования показали также, что барьер и, препятствующий смыканию поверхностей трещины, исчезает при малых нагрузках. Объясняется это тем, что между поверхностями трещины действуют ван-дер-ваальсовы силы притяжения, малая внешняя нагрузка не в состоянии их уравновесить, и трещина безактивационного захлопывается. Заметим, однако, что ван-дер-ваальсовы силы в 10—100 раз слабее химических. Поэтому они вызовут лишь незначительное уменьшение барьера рекомбинации химических связей и, а это приведет к незначительному увеличению безопасного напряжения ао. В работе [6.13] при моделировании трещины в кристаллической решетке используется язык дислокаций, в связи с этим в ней дана сводка литературы по дислокационному механизму разрушения твердых тел. [c.153]

Закрепленные поверхностные цени нарастания доказаны для реакции синтеза углеводородов по Фишеру — Троншу (синтин) на металлических катализаторах, для синтеза алифатических спиртов (синтол) из СО и Н2, для гидрополимеризации и гидроконденсации олефинов, но Эйдусу, Зелинскому и Ершову [38]. Решающие доказательства существования такого механизма были получены в опытах с веществами, меченными С . При получении синтина одновременно образуются чуть ли не все нормальные алканы от СН4 и до СдНап+г (и > ЮО). Эммет и др. в опытах с добавлением меченого этанола впервые обнаружили весьма своеобразное распределение между разными членами ряда удельная радиоактивность быстро падала с увеличением п, причем для изученной части ряда молярная радиоактивность рм = рп-Мп оказалась постоянной для всего ряда за исключением самых первых его членов [39]. Отсюда был сделан подтвержденный позднее вывод об инициирующем однократном действии спирта, начинающего цепь, и вывод о дегидратационно-конденсационном механизме процесса (схема V), представляющийся нам недостаточно обоснованным. Подробные сводки литературы о механизме син-тинового и родственного ему синтольного процессов (также о механизме гидроконденсации и гидрополимеризации) содержатся в ряде обзоров Я. Т. Эйдуса. Мы отметим здесь только то, что данные Эммета по удельной и молярной радиоактивностям могут быть объяснены одинаково хорошо инициированием [c.500]

Этот обширный обзор ограничивается рассмотрением парофазного окисления углеводородов на твердых катализаторах. Окисление в жидкой фазе не затрагивается. Авторы продолжили до 1956 г. превосходную монографию Марека и Гана [2], в которой дана сводка литературы но каталитическому окислению до 1931 г. Хотя авторы работают в промышленной лаборатории (Американской цианамид-ной компании) и в статье оперируют промышленными данными, однако главное внимание они обраш,ают на кинетику и механизм реакций окисления. Авторы указывают, что из 700 собранных ими статей они использовали около 200, поскольку в остальных материал описывается лишь с качественной стороны. В обзоре приведены результаты работ советских авторов. Так, в разделе Окисление пропилена и высших олефинов авторы пишут Из отчетов о фундаментальных исследованиях этого процесса мы ограничиваемся русской литературой . Обзор Диксона и Лонгфильда представляет интерес, помимо всего прочего, в связи с важным вопросом каталитического дожигания выхлопных автомобильных газов, хотя этот вопрос непосредственно в книге и не затрагивается. [c.7]

Существует несколько обзоров по получению простых эфиров, наиболее обширный из которых написан Меервейном [89]. В монографии, посвященной химии эфирной связи, имеется раздел [90], лосвященный получению простых эфиров полезную сводку литературы на эту тему дали Бюлер и Пирсон [91] другие примеры синтетических методов можно найти в книгах, посвященных синтезу [92]. В следующих разделах будут обсуждаться некоторые примеры синтеза простых эфиров. Реакции будут сгруппированы по категориям в зависимости от изменения степени окисления атома углерода, образующего новую связь С—О. В некоторых случаях такая классификация является довольно произвольной. Ясно, что синтез любого соединения можно рассматривать как реакцию другого соединения. Поскольку две связи С—О в простых эфирах обычно образуются на различных стадиях синтетической последовательности, большинство синтезов эфиров можно рассматривать как реакции спиртов или их производных (см. гл. 4.1). [c.317]

Химия оксиранов практически полностью посвящена проблемам расщепления напряженного трехчленного цикла, как показано на схеме (9). Реакции этих соединений обсуждаются в трех исключительно подробных обзорах [4, 42, 63], один из которых [42] посвящен главным образом стереоселективности расщепления оксиранов. Имеются также сводки литературы по химии оксирановых производных альдоз [43] и стероидов [64]. [c.384]

Очень подробные сведения о свойствах металлов группы РЗЭ и об их сплавах с различными другими металлами можно найти в монографии Спеддинга и Даана, в которой приводятсй также диаграммы состояния многих двойных сплавов РЗЭ [615]. Диаграммы состояния имеются также в книге Хансена 29], а довольно подробная сводка литературы по сплавам РЗЭ приведена в книге В. В. Серебренникова [614]. [c.244]

Не менее подробно, чем сплавы металлов группы редких земель, изучаются в настоящее время и сплавы тория. Большое внимание привлекает магниевый сплав с присадкой тория и марганца, обладаюШий высокой прочностью при температуре около 400° С и пригодный поэтому для современного самолето- и ракетостроения, электронных приборов и т. д. 619]. Изучены диаграммы состояния сплавов тория со многими металлами, установлен ряд интерметаллических соединений тория с алюминием, серебром, золотом, металлами группы железа и др. С церием торий образует растворы как в жидком, так и в твердом состоянии. Сводку литературы по сплавам тория можно найти в книге [619] и в монографии Хансена [29]. [c.244]

Сводка литературы по давлению пара жидкого транг-2-бутена дана в табл. 71. [c.78]

Электрофильное замещение в молекуле фенола протекает с большей легкостью, чем в бензоле. Сам фенол нитруется разбавленной азотной кислотой, нитрозируется азотистой кислотой, трибромируется бромом и сочетается с солями диазония (во всех случаях достаточно быстро при температурах, не превышающих комнатной). Скорости замещения фенолов оказались неожиданно высокими [161] по сравнению с фениловыми эфирами (например, для бромирования анизол/ фенол — 92). Этот факт обьясняют влиянием индуктомерного эффекта (электроны связи О—Н) на сопряжение в переходном состоянии важное значение имеет и образование водородных связей с растворителем. В большей части обзоров ароматическое замещение рассматривается с точки зрения механизма и реагентов (не отделяя химии фенолов), однако и в этих общих обзорах можно найти весьма полезную информацию [162]. Имеется сводка литературы по электрофильному замещению самого фенола [163]. Нитрование фенола в органических растворителях проходит необратимо, причем для раз-л-ичных растворителей характерно постоянное значение соотношения орго/лара-замещения. Галогенирование также протекает необратимо, однако с меньшим соотношением орго/пара-продуктов, чем при нитровании, тогда как сульфонирование и алкилирование по Фриделю — Крафтсу обратимы. При сульфонировании при низких температурах получают главным образом орто-продукты, при более высоких температурах — мара-продукты. При длительных реакциях накапливаются значительные количества жета-сульфо-новой кислоты, так как десульфонированне жета-сульфоновой кислоты является самым медленным из всех обратных процессов. При алкилировании по Фриделю — Крафтсу также наблюдаются различия в соотношении орто/пара-продуктов при кинетическом и термодинамическом контроле. При бромировании 3,5-диалкил-фенолов выделено диеноновое промежуточное производное (135). [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология