Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Селективность пропиленкарбоната

    Большое количество работ было проведено по изучению алкил-карбонатов, примененных в качестве растворителей для выделения ароматических углеводородов [41, с. 319—328 72 81—86]. Алкил-карбонаты характеризуются селективными свойствами по отношению к ароматическим углеводородам, высокой плотностью, высокой температурой кипения и низкой теплоемкостью. Исследование диаграмм равновесия этилен- и пропиленкарбонатов с парафиновыми и с ароматическими углеводородами Се — Се показало, что бинодальные кривые имеют закрытый характер. Поэтому прямой экстракцией получить экстрактную фазу, не содержащую парафиновых углеводородов, невозможно [41, с. 319—328]. Наиболее пригодным в качестве растворителя оказался пропиленкарбонат. [c.67]


    В промышленности применяют при деасфальтизации пропан, при селективной очистке — жидкий сернистый ангидрид, нитробензол, фенол, фурфурол, крезол, при депарафинизации — смесь кетона (ацетона или метилэтилкетона) с бензолом и толуолом, пропан, дихлорэтан, карбамид, при извлечении аренов — ди-, три-, тетраэтиленгликоли, сульфолан, пропиленкарбонат, М-метилпирролидон и др. [c.150]

    При выборе растворителей для дальнейших исследований предпочтение было отдано N-метилпирролидону и диметилформамиду, с учетом того что они в большей степени удовлетворяют остальным требованиям, перечисленным выше. Так, пропиленкарбонат и пирролидон-2 имеют недостаточно высокую термическую и гидролитическую стабильность. Сульфолан, триэтаноламин и триэтиленгликоль - растворители с чрезмерно высокой температурой кипения (> 285 °С), что приведет к высокой температуре в отгонной секции колонны и снижению селективности, а также к [c.41]

    Особое место в проблеме выделения сераорганических соединений из нефтяных дистиллятов могут занять процессы селективной экстракции, которая в нефтяной промышленности применяется для извлечения ароматических углеводородов из узких дистиллятных фракций при помощи ди- и триэтиленгликолей, фенола, фурфурола, жидкого сернистого ангидрида, пропиленкарбоната [1, 2, 3], а также при помощи наиболее эффективного экстрагента — суль( юлана [4, 5]. В процессах экстракции в настоящее время применяются непрерывно действующие противоточные экстракционные колонны и многоступенчатые центробежные экстракторы-сепараторы [6]. [c.387]

    Повышение температуры ведет к некоторому увеличению экстрагирующей способности, но значительно снижает селективность. При экстракции пропиленкарбонатом увеличение температуры от 20 до 75° С повышает извлечение толуола всего на 6,6%, в то же время содержание толуола в экстракте уменьшается на 16% (табл. 2). Из табл. 2 следует также, что наиболее благоприятные температуры для экстракции толуола следующие (°С)  [c.320]

    В последнее время, особенно при конверсии под давлением, используют наиболее эффективный процесс абсорбции СО2 селективными растворителями (N-метилпирролидоном, пропиленкарбонатом), для регенерации которых достаточно снизить давление и продуть реактор инертным газом. [c.112]

    Значительно более высокая эффективность селективных растворителей (N-метилпирролидон, пропиленкарбонат) при абсорбции СОг в области высоких давлений, по сравнению с растворами поташа и моноэтаноламина (применение которых эффективно лишь до давлений 21—28 ат), открыла новые пути для дальнейшего совершенствования технологических схем водородных установок. В частности, на ряде зарубежных установок, недавно введенных в эксплуатацию, использующих водород для гидрокрекинга, перед очисткой конвертированного газа от СОг селективными растворителями установлен турбокомпрессор, сжимающий газ с 17 до 70 ат. Паровая турбина, находящаяся на одном валу с турбокомпрессором, питается водяным паром высокого давления, получаемым благодаря утилизации тепла на установке. [c.237]


    По критическим температурам растворения бензола и гексапа в сульфоланах (табл. 3) и результатам экстракции бензола из смеси с к-гексаном (табл. 4) при температуре 25° С и отношении растворитель сырье, равном 1 1, сульфоланы выгодно отличаются от многих других селективных растворителей. Для сопоставления в табл. 4 приведены результаты экстракции бензола пропиленкарбонатом из смеси гептан—бензол. [c.194]

    На рис. 1У-85 показана зависимость растворимости СОа пропиленкарбо-нате от давления [239]. Изучена растворимость азота и водорода в про-пиленкарбонате [240]. Селективность пропиленкарбоната С =асОг/ан2 (а — в м при н. у. на 1 м ) снижается от 17 до 9 с повышением общего давления от 9,8 до 29,4 МПа (от 100 до 300 кгс/см ). [c.264]

    По результатам исследований Н. Ф. Грищенко с авторами [41, с. 319—328], при разделении смеси н-гептан — толуол наиболее селективными растворителями оказались сульфолан, этилпирроли-дон и пропиленкарбонат, а при разделении н-нонапа и о-ксилола — сульфолан и пропиленкарбонат [42]. Высокой емкостью и селективностью обладают также диметилформамид, фурфурол и нитрометан [43], однако практическое применение их для выделения ароматических углеводородов g — g затруднено, так как температуры кипения этих растворителей находятся в пределах кипения бензиновых фракций. [c.51]

    П.-один из наиб, распространенных оксидов олефинов (см. Олефинов оксиды). Для него характерны р-ции присоединения, обусловленные относит, легкостью размьпсания цикла. Наиб, распространенная р-ция - гидратадия с обра зованием пропиленгликоля. Побочные продукты ди-, три и полигликоли. Гидратация П. с использованием СО (120-160 °С, 0,5-4 МПа) протекает селективно с образова нием монопропиленгликоля (кат.-четвертичные соли ам мония и фосфония, третичные амины, галогениды щелочных металлов) промежуточно образуется пропиленкарбонат (I) [c.105]

    В качестве селективных растворителей используют различные органические соединения спирты, альдегиды, кетоны, амины, иитросоединения, простые и сложные эфиры. В промышленности применяют при деасфальтизации пропан, при селективной очистке — жидкий сернистый ангидрид, нитробензол, фенол, фурфурол, крезол, при депарафинизации — смесь кетона (ацетона или метилэтилкетона) с бензолом и толуолом, пропан, дихлорэтан, карбамид, при изнлсмснии аренов — ди-, три-, тетраэтилсигликоли, сульфолаи, пропиленкарбонат, Ы-ме-тилпирролидои и др. [c.404]

    При выборе поглотителя учитывают его летучесть, селективность к H2S, емкость к сероводороду, а также теплоту растворения H2S в поглотителе. С увеличением теплоты растворения растворимость H2S растет, что приводит к увеличению степени очистки и понижению расхода абсорбента. В промышленности применяют в качестве поглотителей пропиленкарбонат, триацетат глицерина, Л -метилш1рролидон, метанол и др. [c.667]

    Более обширное исследование катионных стеклянных электродов в пропиленкарбонате, ацетонитриле и ДМФ было выполнено Мак-Клюром и Редди [292]. Нернстовские наклоны 53—59 мВ (рис. 3) были получены в интервале концентраций от до 10 2 М (где поправки на коэффициенты активности и диффузионные потенциалы малы) для ионов К и N3" (фоновый электролит 0,1 М Ви4НС104). Отрицательные результаты получены для ионов и Ыа+ в ДМФ по-видимому, эти ионы реагируют с остаточными аминами. До проведения измерений электроды пропитывались в течение 24 ч в растворах соответствующих (исследуемых) солей, причем в каждом растворителе использовались различные стеклянные электроды. По отношению к катионам щелочных металлов наблюдалась очень плохая селективность, что согласуется с результатами наблюдений Бодена [43]. Потенциал электрода достигает равновесного значения (с точностью до 1 мВ) в течение 5—10 с, что гораздо меньше соответствующего времени для чувствительных к ионам водорода стеклянных электродов в апротонных растворителях. При хранении стеклянного электрода в течение 6 мес в пропиленкарбонате, содержащем 10 М ионов не было обнару- [c.220]

    Интересно исследование методами ядерного оротонного резонанса и потенциометрии селективной сольватации фторид-ионов водой в смесях пропиленкарбонат — вода [499], а также спектрофотометрическое исследование пропиленкарбоната как экстрагента i[494, 495]. Реакции пропиленкарбоната рассмотрены в [497, 500—502]. [c.128]

    Многие зарубежные авторы предлагают алкиленкарбонаты в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из смесей с неароматическими 12—4]. Нами были изучены свойства двух соединений этого класса этиленкарбоната и пропиленкарбоната, причем первый был изучен более подробно. [c.308]

    Исследование фазовых равновесий показало высокую эффективность алкиленкарбонатов для экстракции ароматических углеводородов. Они обладают высокой селективностью и растворяющей способностью. При расчете было получено, что для полного извлечения ароматических углеводородов алкиленкарбо-натами требуется соотношение (3- 6) 1 вместо (9-н14) 1 при диэтиленгликоле. Для проверки этого проведены опыты по экстракции ароматических углеводородов пропиленкарбонатом на противоточной экстракционной колонне. Общая высота колонны 5 ж, диаметр 30 мм. В качестве насадки были использованы кольца Рашига 3X4 мм. Колонна имела несколько штуцеров, которые позволяли осуществлять ввод сырья на различной высоте и тем самым менять высоту экстракционной части колонны. Сырьем служил катализат риформинга фракции 60— 105° С. [c.323]


    Мак-Клюр и Редди [136] исследовали стеклянные катион-обменные электроды в пропиленкарбонате (ПК), ацетонитриле и диметилформ-амиде (ДМФ). Были изучены электродная функция, время отклика, селективность и срок службы в 10 10 М растворах ионов Ы, N3 и на фоне 10 М (С4Н9)4НСЮ4. Электродные функции представлены на рис. 5.1 (основные катион-селективные электроды фирмы Бекман № 39047) как видно из рисунка, для всех исследованных растворителей электродная функция линейна в диапазоне концентраций 10 —10" М, [c.44]

    Наклон кривых на рис. 5.1 несколько ниже нернстового, объясняется [33] это тем, что стекло дегидратируется в неводных растворителях. Однако для и в ДМФ получены нелинейные зависимости, причем хроматографический анализ показал наличие в этом растворителе низкомолекулярных аминов. Коэффициенты селективности для 10 М и Na в ацетонитриле и пропиленкарбонате, [c.44]

    Для фракций коксохимического происхол<дения после сернокислотной очистки от олефинов следует заключительная ректификация с получением товарных продуктов. Однако во фракциях продуктов пиролиза и риформинга имеется еще много парафинов, первоначально содержавшихся в них или образовавшихся при гидрировании олефинов. Поскольку они по летучести близки к целевым ароматическим углеводородам, концентрирование последних возможно лишь при помощи специальных методов. Для этого применяют экстрактивную (с фенолом) или азеотропную перегонку (с метанолом, метилэтилкетоном), но наибольшее применение нашел способ экстракции при помощи агентов, селективно растворяющих ароматические вещества. Для этой цели первоначально использовали жидкий сернистый ангидрид, который позже заменили диэтиленгликолем (с 8—10% воды), пропиленкарбонатом, сульфоланом и другими экстрагентами. Экстракция чаще всего осуществляется в колоннах с противоточным движением фаз нижняя и верхняя части колонн служат сепараторами. С верха отводятся непоглощенные парафины, а раствор с низа колонны поступает на отпаривание ароматических углеводородов. Регенерированный экстрагент возвращают на экстракцию. Степень извлечения ароматических углеводородов достигает 93—99%. В заключение их подвергают четкой ректификации. [c.87]

    Для очистки от СОг и Нг5 можно применять и другие органические растворители. Например, весьма перспективны эфиры моно-или полиэтиленгликолей три-н-бутилфосфат который имеет большой коэффициент селективности по отношению к сероводороду и двуокиси углерода. В объеме диметилов <го эфира полиэтилен-гликоля растворяется при 1 атм примерно " 5 объемов СОг- Могут применяться метилдиметоксиацетат, метилацегоацетат и их смеси , а также смеси этиленкарбоната с пропиленкарбонатом и другими растворителями [c.197]

    Ведутся работы по изысканию других растворителей, обладающих большей селективностью по отношению к ароматическим углеводородам. Например, в литературе имеются указания на использование для экстракции пропиленкарбоната НС=ССНз и метил- [c.278]


Смотреть страницы где упоминается термин Селективность пропиленкарбоната: [c.670]    [c.197]    [c.63]    [c.39]    [c.231]    [c.359]   
Очистка технологических газов (1977) -- [ c.261 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте