Метод адсорбции паров фенола

Сила основных центров поверхности твердого тела определяется как способность превращать адсорбированный электрически нейтральный кислотный индикатор в его сопряженную основную форму, т.е. способность поверхности передавать электронную пару адсорбированной кислоте. Существует два метода измерения основной силы индикаторный метод и метод адсорбции паров фенола. [c.46]

Метод адсорбции паров фенола [c.49]

Промышленная окись цинка не содержит сильных кислотных центров с + 4,8, но имеет слабую кислотность (0,004 ммоль/г в интервале + 4,8< +6,8).Как следует из табл. 14, температурная обработка увеличивает кислотность ZnO [42]. Прокаливание на воздухе или в вакууме не влияет на кислотность окиси цинка, хотя известно, что ее полупроводниковые свойства зависят от условий температурной обработки [43]. С другой стороны, окись цинка, приготовленная из хлорида цинка и водного раствора аммиака и прокаленная при 300 - 400°С, имеет большое количество достаточно сильных кислотных центров (рис. 26) [44]. Изучение адсорбции пиридина методом ИК-спектроскопии (разд. 2.2.3) показало, что кислотные центры окиси цинка являются льюисовскими [44]. С помощью бромтимолового синего не удалось обнаружить основных свойств окиси цинка [45], но применение метода адсорбции паров фенола дало положительный результат сила основных [c.67]

Разработан метод регенеративной сорбционной очистки сточных вод от о- и -нитрофенола и 2, 4, 5-трихлорфенола [3, 21, 24]. По этому методу адсорбция растворенных фенолов осуществляется на активированном угле. Регенерация угля и извлечение адсорбированных фенолов производится щелочью с последующим вымыванием образовавшихся фенолятов горячей водой. Летучие фенолы можно удалять с угля перегретым паром [3, 27, 40]. [c.97]

В табл. 14 представлены величины емкости первого слоя а , найденные из рис. 24. Удельная поверхность ацетиленовой сажи, измеренная методом тепловой десорбции аргона [180] и по адсорбции паров к-гексана, была равна 130 ж /г, а для ухтинской канальной сажи, по данным работы [181 ], —150 да /з. Рассчитанные из величин емкости площади, приходящиеся на одну молекулу в первом слое Одф при а , сопоставлены в этой же таблице с величинами вандерваальсовских проекций площадей молекул ш,ф, рассчитанными на основании вандерваальсовских значений радиусов атомов (рис. 25). Как видно из табл. 14, вычисленные из значений площади, приходящиеся на одну молекулу в первом слое при адсорбции п-нитроанилина, и-хлоранилина, фенола и резорцина, превышают значения вандерваальсовских размеров площадей проекций их молекул в среднем на 25%. То обстоятельство, что при адсорбции из растворов применение уравнения БЭТ приводит к количеству слоев, близкому к единице, заставляет более [c.80]

Извлечение фенолов, в ходе которого из воды удаляются также и различные другие растворенные в ней органические примеси, может производиться различными методами адсорбцией, отгонкой паром, экстракцией различными растворителями. В дальнейшем приводится краткая характеристика некоторых получивших промышленное применение способов обесфеноливания сточных вод. [c.467]

Характеризуя свойства дисперсного кремнезема до и после его обработки ПАВ, определяли удельную поверхность его S в м г) по методу БЭТ [ 101 и по адсорбции фенола из раствора его в гептане [111, а также суммарный объем пор (ЕУ в см ]г) по разности между истинной и кажущейся плотностью [121. Об объеме сорбционных пор (Kj в ог /г) судили по адсорбции паров метилового спирта при P/Pj = 1 статическим методом. Количество физически сорбированной воды определяли, высушивая образцы до постоянной массы при 150 °С, а общее количество воды — в результате прокаливания при 1000 °С. По разности определяли количество связанной воды. О скорости промывки осадка и его внешнем виде судили визуально, а об усиливающих свойствах кремнезема — по физико-механическим показателям вулканизатов, изготовленных на основе [c.27]

Метод заключается в адсорбции растворенных фенолов на активированном угле. Регенерация угля и извлечение адсорбированных на нем фенолов осуществляются путем обработки угля после насыщения его фенолами и щелочью с последующим вымыванием образовавшихся фенолятов горячей водой. Летучие фенолы можно удалить с угля перегретым паром. [c.204]

Исследована адсорбция паров бензола, гексана и гексанола в динамических условиях из тока инертного газа при нормальном давлении на 6 образцах глин месторождений Иркутской области. Изучена также адсорбция фенола, гексанола и хинолина из растворов в неполярных растворителях статическим и динамическими методами. [c.230]

Процессы адсорбции применяются для извлечения какого-нибудь ценного продукта, находящегося в виде примеси в га.зе или в воде, например извлечение углем фенолов из воды, силикагелем из воздуха паров ценных растворителей (бензола, ацетона). Адсорбированное вещество выделяют затем в свободном виде методами десорбции. [c.99]

Современный метод очистки вод коксохимического производства основан на сочетании адсорбции фенолов активированным углем с экстракцией адсорбированных фенолов с угля бензолом. Небольшое количество бензола, оставшееся на активированном угле, отгоняется водяным паром. Вода перед обесфеноливанием подвергается предварительной очистке от суспендированной смолы, так как смола забивает поры угля и загрязняет получаемые фенолы. Предварительная очистка осуществляется в смолоотделителе, представляющем бак, нижняя часть которого заполнена смолой. Над слоем смолы на сетчатом дне расположены спиральные железные стружки. Вода проходит снизу через смолу, в которой задерживается диспергированная смола, а затем через слой стружек, где задерживается оставшаяся суспен- [c.290]

Регенерация активированного угля осуществляется бензолом и водяным паром. Смесь бензола и конденсата охлаждают и разделяют, после чего разгоняют бензольную фракцию, насыщенную фенолом. Количество бензола, необходимое для регенерации адсорбента, составляет около 8% от объема обесфеноленной воды. Эффективность обесфеноливания на такой установке достигает 97—99% [62]. Недостатком метода является осаждение на активированном угле смолистых веществ, которые далее препятствуют процессу регенерации и адсорбции, поэтому уголь приходится часто менять. [c.141]

В производстве фенолов экстракция применяется для извлечения их из сточных вод, в которых содержание фенолов колеблется от 2 до 17 г/л. Фенолы можно извлекать путем адсорбции, дистилляции, десорбции циркулирующим паром и экстракции. Выбор метода определяется экономическими соображениями. Установлено, что при концентрации фенола в воде выше 0,2 г/л наиболее выгодна экстракция . При паровой десорбции образуется большое количество вторичных сточных во д (до 30% от загруженного), и [c.238]

Интенсивно ведутся работы по каталитическому обезвреживанию органических загрязнителей, в частности, путем окисления в нестационарном режиме или предварительной адсорбции загрязнителей на катализаторе с последующим их выжиганием. Установки с использованием этих методов создаются, например, в Ярославском производственном объединении Лакокраска для очистки выбросов в атмосферу от паров органических растворителей в производстве лаков и красок, в Кемеровском научно-производственном объединении Карболит для очистки газовых выбросов от низкоконцентрированной смеси фенола, формальдегида и метанола и др. [c.71]

Очистка фенольных вод другими методами (например, адсорбцией активированным углем, отдувкой острым паром по Копперсу и биологическим окислением) вследствие большого количества сточных вод и высокой концентрации нелетучих фенолов нецелесообразна. [c.74]

Эквивалент твердых оснований, таких как МдО, силикатнокальциевых шлаков, 5102-Са0-М 0 и др., определяют методом адсорбции паров фенола — слабой кислоты. [c.57]

Большинство окислов щелочноземельных металлов проявляет поверхностную основность. У окиси магния, прокаленной при высоких температурах, отмечается также некоторая кислотность (рис. 14). Пользуясь методом адсорбции паров фенола (разд. 3.1.2.), силу основных центров окислов бериллия и магния можно оценить как умереннук а окиси кальция - как сильную [23]. Однако бромтимоловый синий желтеет на окиси бериллия, но остается синим на окислах Mg, Са, 5г и Ва. Основность окиси кальция, измеренная титрованием бензойной кислотой с бромтимоловым синим (разд. 3.2.1), уже приводилась на рис. 15. Максимум основности наблюдался после прокаливания при 500°С. На рис. 23 показана основность окиси магния, измеренная тем же способом с использованием бромтимолового синего и фенолфталеина [24], величина которой существенно меньше, чем для окиси кальция. Окислы кальция (рис. 15) и магния (рис. 23) были приготовлены термическим разложением гидроокисей на воздухе в течение 3 ч. Концентрация и сила основных центров на окиси магния (приготовленной прокаливанием основного карбоната при 600°С в течение 20 ч) и окиси кальция (приготовленной разложением при 900°С в течение 20 ч) приведены на рис. 24. Данные для этого рисунка были получены Ионеда и др. [25] по методу, описанному в разд. 3.2.1. Существенно, что на поверхности окиси кальция, приготовленной прокаливанием гидроокиси при 900° С, нет даже наиболее слабых основных центров с силой Яд = +7,1 (рис. 15), в то время как образец, приготовленный из карбоната, обладает довольно сильной основностью. Подобное различие в свойствах сохраняется и для окиси магния образец, приготовленный разложением карбоната при 600°С, имеет основность около 0,5 ммоль /г при рК = + 7,1 (бромтимоловый синий) [26], что в 10 раз выше основности образца, приготовленного разложением гидроокиси при 600°С (рис. 23). Основность окиси [c.63]

Наиболее универсальным способом очистки сточпых вод является адсорбция примесей активированным углем, силика-гелем, коксом, торфом, болотной рудой, золой, опилками. Ад сорбция может осуществляться путем фильтрации воды через слой адсорбента или смешением гранулированного адсорбента с водой и последующим отделением его в отстойниках, гидроциклонах или на фильтрах. Регенерация адсорбента происходит при продувке горячим воздухом или паром. Активированный уголь регенерируется прокаливанием при 600° С. Очистка методом адсорбции при правильном выборе адсорбента может оказаться весьма совершенной. Так, содержание фенола в 1 л очищенной воды удается снизить до 0,001 мг. На рис. 160 показана схема станции адсорбционной очистки. [c.474]

Для доочистки фенольных сточных вод, прошедших очистку физико-химическим методом,применяют регенеративные (ад- сорбция, ионный обмен), деструктивные (озонирование и др.) методы. Адсорбция. Адсорбция является эффективным методом обесфе-ноливания сточных вод (см. гл. 8). Сорбентами могут служить активные угли, кокс, зола, шлаки и др. [667, 668]. Показана применимость активного угля марки КАД-иодный для обесфенолива-ния сточных вод коксохимических производств [669]. Очистке воды активным углем предшествует ее ионитная очистка от роданидов и тиосульфатов. После насыщения уголь регенерируют при 70 °С промывкой бензолом. Раствор фенолов обрабатывают щелочью и очищенный бензол используют в процессе. Из регенерированного угля отгоняют бензол с водяным паром и уголь вновь используют для очистки воды. После 15 циклов адсорбции — десорбции уголь [c.418]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Другая возможность разделения сложной смеси соединений, находящихся в угольных экстрактах, может быть найдена в так называемом экстрагировании жидкости жидкостью. Здесь трудность, вероятно, больше, чем в нахождении подходящего адсорбента в работе по хроматографической адсорбции, и заключается в нахождении подходящей пары растворителей. Небольшой ряд опытов был проведен в лаборатории исследования угля Технологического института Карнеги на маленькох экспериментальной установке. Были испытаны растворители фенол и пентан, а экстракт был получен экстрагированием угля питтсбургского пласта бензолом под давлением. Результаты не были успешными, повидимому, из-за плохого подбора растворителей, но метод сам по себе интересен, и можно надеяться, что он будет принят для дальнейшего изучения. [c.195]

В настоящее время существует несколько промышленных методов очистк сточных вод. Выбор метода очистки определяется составом растворенных в ней веществ. Например, метод отгонки фенолов с водяным паром в полной мере применим лишь для вод коксохимических производств и вод производства синтетических фенолов, так как в этих водах растворены главным образом одноатомные фенолы (фенол, крезолы и ксиленолы), летучие с водяным паром. Сточные воды процессов газификации и полукоксования наряду с одноатомными фенолами содержат двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин и их производные), органические основания, которые не отгоняются с водяным паром. При наличии большого количества двухатомных фенолов нельзя применять для извлечения фенолов, например активированный уголь, так как двухатомные фенолы легко загрязняют и делают его непригодным для дальнейшей адсорбции даже после пропарки. Для извлечения фенолов из подсмольных вод было хгспытапо много разл11чных жидких экстрагентов. Экстрагирующая способность растворителей оценивается по коэффициенту распределения, который представляет отношение равновесных концентраций извлекаемого вещества в растворителе и в очищенной воде. [c.289]

Сравнение экстракционного и адсорбционного методов [16] показало, что при большой концентрации (выше 0,2 Г/л) экстракция выгоднее адсорбции. Адсорбционные методы пригодны только для доочистки фенольных вод. Для очистки сточных вод с одновременным улавливанием фенолов получили широкое распространение методы экстрагирования фенолов и отгонки фенолов паром. Первый из этих методов применяется на всех обесфеноли-вающих установках ГДР и ФРГ, второй получил распространение 168 [c.168]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Вскоре был разработан новый метод, который сочетал адсорбцию с экстракцией бензолом опыты в промышленном масштабе проводила фирма Лурги (Гезельшафт фюр Варметехник во Франкфурте) но поручению фирмы Карбо-Норит Юнион. По этому методу фенолы из аммиачной воды адсорбировались активированным углем и затем вымывались из него растворителями, не растворимыми или почти не растворимыми в воде, например бензолом, ксилолами и т. д. Небольшое количество бензола, которое оставалось в активированном угле после промывки, отгонялось водяным паром. Активированный уголь после этого можно было снова использовать для адсорбции. [c.65]

Осаждение проводили при одновременном сливании и постоянном перемешивании нагретых до 70—75 "С растворов жидкого стекла плотности 1,10 (силикатный модуль 2,7) и гидролизующего раствора, содержащего 165 г/л NH4 I и 85 г/л Na l. Характеризуя свойства дисперсного кремнезема, определяли удельную поверхность (S в м /г) по методу БЭТ [10] и по адсорбции фенола из раствора его в гептане [11] п суммарный объем пор (I.V в см Уг) по разности между истинной и кажущейся плотностью [121. Об объеме сорбционных нор (1% в ,) судплп по адсорбцип паров метилового спирта при Р/Р =- статическим методом. [c.36]

Физико-химические методы требуют дорогих реагентов и сравнительно сложной аппаратуры. Их целесообразно применять главным образом для очистки многокомпонентных сточных вод от небольших количеств токсичных веществ. Так, адсорбцию на активированном угле или ионообмен применяют для извлечения меди,-цинка, никеля, свинца из сточных вод цветной металлургии. Для этого применяют ионообмен в катионитовом фильтре (см. ч. I, рис. 131). Фенолы извлекают из сточных вод экстракцией минеральными маслами, бензолом, четыреххлористым углеродом, а также отгонкой водяным паром с последующим пропусканием паров через раствор NaOH для регенерации ценного вещества в виде ( нолятов натрия. [c.276]

При совместном присутствии в сточных водах фенола и формальдегида отгонка с паром затруднена тем, что при нагревании в кислой среде последаий конденсируется с фенолом. Предложен метод, основанный на предварительной адсорбции фенолов на активированном угле, десорбции диэтило-вым эфиром, выделении смеси фенолов в щелочной раствор и последующей отгонке их с водяным паром. Летучие фенолы определяют в дистилляте с 4-аминоантипирином, а нелетучие — методом бромирования. Сравнение данных, полученных этим методом и газовой хроматографией, показало хорошее соответствие результатов, максимальное расхождение между ними составляет 2,7% . [c.36]