Происхождение метановых углеводородов

Происхождение метановых углеводородов [c.63]

Вопрос о происхождении метановых углеводородов практически неотделим от вопроса о происхождении нефти из органического вещества, содержащего, во всяком случае, ограниченное [c.63]

Топлива парафинового происхождения, состоящие большей частью из метановых углеводородов нормального строения, наиболее сильно детонируют в карбюраторных двигателях. В дизелях, наоборот, именно это горючее может быть использовано наиболее эффективно. Так, например, сурахан-ское и грозненское дизельное топливо дают мягкую работу дизеля. Это определяется тем, что топлива метанового основания имеют относительно низкую температуру самовоспламенения. [c.12]

К числу компонентов органического вещества осадочных пород относятся гуминовые вещества. Гуминовые вещества являются сложными соединениями. Часть этих веществ, растворимая в водной щелочи и осаждаемая из этого раствора соляной кислотой, называется гумусовыми или гуминовыми кислотами. В нерастворимую в щелочи часть гуминовых веществ входят такие их солеобразные соединения, как гумат кальция и др. По строению гуминовые кислоты — это ароматические оксикарбоновые кислоты, причем в зависимости от степени уплотнения их молекулярный вес бывает различным и достигает 1000—1400. К ароматическим ядрам молекул гуминовых кислот присоединены такие боковые группы, как —СООН, —ОН, —СО, —СНг—, —СНз и др. (рис. 17). Распад подобной молекулы может привести к образованию ароматических углеводородов, метана и легких метановых углеводородов. Пути образования гуминовых кислот из веществ растительного происхождения описаны С. М. Майской и Т. В. Дроздовой (1964). [c.130]

Эффективными и длительно действующими препаратами являются препараты минеральных масел. Нефтяные масла представляют собой смесь ароматических, нафтеновых и парафинистых (метановых) углеводородов. Их состав сильно варьирует в зависимости от происхождения нефти, а также от условий ее очистки и химической обработки. Различными могут быть не только соотношения содержания основных углеводородов, но и структура, которая может быть либо циклической, либо цепной. [c.145]

На втором этапе превращения вещество содержит много первичных смолистых веществ и столько же возникших гибридных углеводородов. Третьему этапу приблизительно отвечают некоторые глубинные смолистые нефти, в которых содержится уже около 20% смол, 25% гибридных углеводородов, около 20% высших ароматических и около 30% полиметиленовых полициклических углеводородов. Настоящие нафтеновые нефти возникают на четвертом этапе. Здесь же появляется газ, сопутствующий нефти и обязанный своим происхождением отщеплению радикалов и частичному разрушению полиметиленовых циклов. Дальнейшие этапы соответствуют нафтеново-метановым и метаново-нафтеновым нефтям (этапы 5 и 6). Дальнейшие превращения происходят преимущественно но второму направлению, т. е. по линии изменения самих углеводородов. [c.216]

В работах сборника рассматриваются вопросы превращения и реакционной способности углеводородов на примере индивидуальных компонентов нефти. Большинство работ посвящено термокаталитическим превращениям углеводородов различных классов — метанового, нафтенового, ароматического и жирноароматического рядов — на алюмосиликатных катализаторах. Часть работ касается каталитических превращений кислородсодержащих соединений, являющихся довольно частыми компонентами некоторых типов нефтей, — кислот, фенолов и жирноароматических спиртов. Ряд статей освещает вопросы строения и состава керогенов сланца и проблемы, связанные с происхождением и метаморфизмом нефти. Две статьи посвящены изучению термической и термоокислительной устойчивости моторных топлив и исследованию режима их сгорания. в сборник включены также и работы по термодинамике и кинетике процессов превращения нефти. [c.2]

Строение метановых углеводородов нефти очень многообразно. Наряду с нормальными выделены также изо-углеводороды и тре1яч Еые. Это какнбудто говорит против животного происхождения нефти, так [c.7]

Малопреиращенные нефти нафтенового и нафтеново-ароматического типа, как правило, не содержат заметных количеств парафина, но они не содержат также сколько-нибудь перспективных количеств и восков или жирных кислот. Во всяком случае этих веществ далеко недостаточно, чтобы объяснить существование нефтей с 10—15 и даже 20% твердых углеводородов. Начинающееся превращение нефти прежде всего сказывается не только в разукрупнении молекул, что повышает содержание легких фракций, но и в образовании небольших количеств изометановых углеводородов типа церезина. Больше того, именно изометановые углеводороды в легких фракциях составляют основную массу метановых углеводородов. Нормальный парафин появляется во все возрастающих количествах уже при глубоком превращении нефти, откуда следует, что именно превращение нефти дает начало парафинам и что решение вопроса о происхождении парафина нельзя отрывать от главного вопроса о порядке и механизме превращения нефти. [c.64]

Другим источником ароматических углеводородов могли быть реакции диспропорционирования водорода, а также реакции полимеризации олефинов и, наконец, прямое замыкание цепи метановых углеводородов. Последняя реакция протекает, как известно, минуя стадии полиметиленовых углеводородов, термокаталитическое же превращение этих последних в ароматические углеводороды протекает в такой слабой степени, что едва ли возможно видеть значительный источник ароматических углеводородов в реакциях дегидрогенизации. Этот вопрос еще не может считаться решенным окончательно. Вторичным источником высших ароматических углеводородов являются различные типы конденсации простейших представителей в высшие. Эта реакция обычна в случае термокатализа различных нефтяных фракций. Например из керосина, при температуре 300° был получен с алюмйсилика-том антрацен. Все эти вторичные ресурсы ароматических углеводородов, но-видимому, не являются такими крупными, как происхождение из исходного материала нефти. [c.125]

В нефтях содержится несколько больше высших. метановых уг- чеводородов с нечетным число.м атомов углерода, что объясняется образованием этих углеводородов из жирных кислот животного происхождения путем их декарбоксиляции (животные жиры являются производными жирных кислот с четным числом углеродные а гомов) [c.45]

По мере усовершенствования методики анализа сведения о составе нефти непрерывно уточняются и вносятся значительные поправки в прежние представления. Так например, оказалось, что изометановые углеводороды распространены в нефтях гораздо больше, чем это предполагалось раньше, точно также значительно выросла роль так называемых гибридных углеводородов. Ранее они относились к классу ароматических, теперь же известно, что в ВЫС1ЫИХ фракциях нефти, частично и в средних фракциях, содержатся такие нолициклические углеводороды, в которых одно или два цикла ирогидрированы, т. е. они относятся к классу полиметиленовых углеводородов. Роль настоява их ароматических углеводородов, содержащих боковые метановые цепи, наоборот снижается. Гибридные нафтеново-ароматические углеводороды очень широко представлены во всех нефтях, особенно мало превращенных. Стало известным также, что значительная часть азотистых, сернистых и кислородных соединений в нефтяных дистиллятах имеет вторичное происхождение и образуется во время перегонки нефти из каких-то высокомолекулярных гетерогенных соединений. В связи с этим трудно рассчитывать и на первичный характер тех остатков от перегонки нефти, которые не перегоняются без явного разложения. [c.23]

Таким образом, образование сернистых соединений можно понимать как вторичный процесс, не связанный с нефтеобразова-нием и, так сказать, параллельный ему. Высказывались и противоположные гипотезы, согласно которым сера является в нефтях унаследованным компонентом и что первоначально образовавшиеся нефти содержат серу как обязательный компонент, исчезающий впоследствии на длинном пути ее превращения. Из этого как будто следует, что серой должны быть богаты геологические молодые нефти, более или менее близкие к исходному веществу нефти, тогда как нефти древние, метановые, могут серы и не содержать. Это соображение плохо вяжется с тем, что очень многие третичные нефти практически серы не содержат, тогда как иногда древние нефти, наоборот, богаты серой. Примерами первых могут служить нефти Баку, Грозного и ряда других месторождений, примерами вторых могут служить сернистые нефти Второго Баку. Вместе с тем исключениями крупного масштаба являются кайнозойские нефти Калифорнии, Мексики и другие, содержащие много серы и бессернистые палеозойские нефти северо-восточных штатов США. Связь между серой и углеводородами нефти часто понималась таким образом, что сера имеет белковое происхождение и должна принимать участие-в тех процессах, которые переводят живое вещество в нефть.. Между техм хорошо известно, что разложение белка связано с выделением серы в виде сероводорода, не принимающего участие в последующих превращениях органического вещества. Ввиду того, что сероводород минерального происхонодения может внедряться в углеводороды, проходя через стадию элементарной серы, нет никакой необходимости отводить белковой сере заметную роль. Все подобные гипотезы отличаются тем, что не объясняют, почему осернение нефти не является обязательным процессом, поскольку в природе имеются значительные месторождения бес-сернистой нефти. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев сернистость нефти есть явление региональное, охватывающее громадные области, что говорит о какой-то общей причине явления. Факт восстановления сульфатов микроорганизмами есть. [c.179]

Добыча нефтяного газа имеет ряд особенностей по сравнению с добычей природного газа из газовых месторождений. Так, если добычу природного газа можно регулировать в соответствии с потребностями, то объем нефтяного газа зависит от объема добываемой нефти. Нефтяной газ—неизбежный спутник нефти. Его добывают и в том случае, когда отсутствует потребитель или нет транспортных средств для лодачи его потребителю, удаленному от месторождения. Такое положение обусловлено особенностями физико-химических свойств пластовых нефтей. Пластовая нефть — химически сложная, многокомпонентная, термодинамически неус-тойч ивая система, состоящая из углеводородов метанового (парафинового), нафтенового и ароматических рядов. В ней могут быть растворены в различных количествах сопутствующие газы неуглеводородного происхождения (N2, НгЗ, Не, СО2 и др.). [c.5]

Горючая масса нефтей, представляющая собой смесь жидких и растворенных в них твердых углеводородов, несмотря на сравнительно узкие колебания в элементарном составе, может существенно отличаться для различных месторождений по ряду свойств (удельному весу, количественному и качественному выходу погонов при фракционной разгонке и т. п.). Различают нефти по содержанию в них метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов.. Предполагается, что нефти некоторых месторождений, равно как и горючие сланцы, имеют растительное, планктоновое происхождение. [c.29]