Восстановление в щелочной среде

Восстановление в щелочной среде. Восстановление в щелочной среде протекает по схеме [c.146]

Восстановление в щелочной среде осуществляется главным образом при помощи амальгамы натрия [47], а в нейтральной — обычно амальгамой алюминия [48]. [c.275]

Реакции окисления — восстановления в щелочной среде. Составим уравнение реакции окисления двуокиси марганца в щелочной среде бромом. Имея в виду, что двуокись марганца в щелочной среде окисляется до шестивалентного марганца и используя правило 1 и 4 стяжения ионов, получим следующее окончательное уравнение [c.202]

Восстановление в щелочной среде [c.416]

Запись данных опыта. Ответить на вопросы. Написать уравнения реакций восстановления перманганата калия спиртом в кислой среде и восстановления в щелочной среде сначала до манганата, а затем манганата — до диоксида марганца, учитывая, что в каждом случае спирт окисляется в альдегид. [c.226]

Качественное определение в растворе ионов В1 + проводят с помощью их восстановления в щелочной среде ионами олова [c.361]

Восстановление в щелочной среде ведут, используя, например, реакцию между цинком и щелочью [c.355]

Эти катализаторы имеют различное процентное содержание никеля. Недостатком скелетного никеля является его чувствительность к действию каталитических ядов (серы, соединений мышьяка и ионов галоидов). В присутствии этих катализаторов хорошо идет восстановление в щелочной среде и хуже—в кислой. Ниже описывается приготовление скелетного никелевого катализатора [c.530]

Поэтому в щелочной среде потенциалы восстановления таких веществ (а в кислой среде — углеводородов), как известно, практически не меняется или мало меняется при изменении pH. Однако при наличии в молекуле, кроме электронофильной, еще и электронодонорной группы в некоторых случаях могут создаться условия, при которых в щелочной среде потенциал восстановления будет также зависеть от pH. Так, при наличии электронодонорной группы —ОН на восстановление в щелочной среде влияет ионизация этой группы (удаление протона от гидроксила) [c.37]

При восстановлении в щелочной среде из первичных нитросоединений получаются альдегиды, а из вторичных — кетоны. [c.38]

Сернистые красители нерастворимы в воде. Для осуществления процесса крашения их, как и кубовые красители, переводят в водорастворимые натриевые соли лейкосоединений путем восстановления в щелочной среде. В виде таких солей они обладают сродством к целлюлозе, выбираются из ванны и, окисляясь на волокне кислородом воздуха или с помощью окислителей, переходят в исходную нерастворимую форму, образуя окраски удовлетворительной устойчивости. [c.134]

Исходной субстанцией для радикалов могут быть как насыщенные молекулы, например хиноны при электролитическом восстановлении в щелочной среде [c.327]

При восстановлении в щелочной среде метиленовый голубой переходит в лейкооснование, уже не имеющее хиноидной структуры, вследствие чего рас -твор обесцвечивается [c.315]

В зависимости от того, в какой среде проводится восстановление хино-нов, изменяется характер промежуточных продуктов этой реакции. При восстановлении в кислой среде промежуточными продуктами являются хингидроны, при восстановлении в щелочной среде—семихиноны. [c.242]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде соединения полициклич. характера с хромофором в виде хиноидной группы. Их применяют для крашения целлюлозных волокон. Краситель удерживается в волокне вследствие своей нерастворимости в воде или за счет сил Ван-дер-Ваальса. Для приготовления красильного р-ра кубовые красители предварительно переводят в водорастворимые натриевые соли лейкосоединений восстановлением в щелочной среде гидросульфитом натрия (восстановительный способ). Лейкосоединения поглощаются целлюлозными волокнами из водных р-ров, а затем кислородом воздуха или др. окислителями переводятся в исходные кубовые красители. В зависимости от типа применяемого красителя процесс ведут при темп-рах от 30 до 80 °С. [c.566]

Восстановление о-нитроазокрасителей цинком в солянокислой или щелочной средах приводит к замещенным 2-арилбензтриазола, которые используются в качестве светостабилизаторов. Однако их выход при восстановлении в щелочной среде значительно выше, чем в кислой. Почему [c.310]

Однако при восстановлении азосоединений в кислом растворе при недостаточной скорости дальнейшего постановления промежуточно образовавшихся гидразо-производных мпгут протекать бензидпновые или семидиновые перегруппировки. D таких случаях предпочитают веста восстановление в щелочной среде. [c.529]

Основное св-во И. к.-способность при восстановлении в щелочной среде превращаться в водорастворимые лейкосоединения (Na-соли дигидроксипроизводных), обладающие сродством к целлюлозным и нек-рым др. волокнам. На окрашиваемом субстрате под действием О воздуха лейкосоединения окисляются с образованием красителей. Назв. их красильного р-ра ( куб ) определило назв. обширного класса кубовых красителей разл. строения. [c.225]

Кубовые красители. Красители этой группы нерастворимы в воде, однако при восстановлении в щелочной среде они образуют растворимые соли так называемых лейкосоединений. Получающийся раствор называют кубом. Ткань пропитывают кубом, при этом лейкооснование связывается с волок1Юм. Затем в окислительной ванне или на воздухе происходит ок1[слеппе лейкосоединения в краситель [3.11.3]. Этим методом окрашивают преимущественно волокна растительного происхождения. [c.739]

Вполне специфическими реакциями для обнаружения мышья-ка(П1) в присутствии арсената следует считать все выше описанные реакции арсина, в том числе реакции с хлоридом, бромидом и цианидом ртути(П), нитратом серебра, метолом, диэтилдитиокарбаминатом серебра и трихлоридом мышьяка, если восстановление проводить в щелочной среде (20%-ный раствор NaOH) с использованием в качестве восстановителей порошка металлического алюминия, цинковой пыли или сплава Деварда, а также электрохимического восстановления в щелочной среде, так как в этих условиях до арсина восстанавливается только мышьяк(1И), а мышьяк(У) не восстанавливается. [c.33]

В рассмотренных до сих пор способах восстановления ароматических нитросоединений реакция направлялась на образование аминосоеДинений или гидроксиламина. При определенных условиях при восстановлении могут такж , образоваться продукты, содержащие две арильные группы, а именно азокси-соединения RNO NR, азосоединения RN NR и гидразосоеди-иения RNHNHR. Обычно такие соединения образуются при восстановлении в щелочной среде или, по крайней мере, при отсутствии свободной кислоты Получение соединений" этого типа, повидимому, связано с промежуточным образованием нитрозосоединений и -гидроксиламинов, которые затем в результате конденсации превращаются в азоксисоединения в соответствии с уравнением [c.412]

Образующиеся в результате этого взаимодействия азоксисое-динения в условиях реакций восстанавливаются далее, образуя азо-, а затем гидразопроизводные. Поэтому восстановление в щелочной среде не может быть использовано для получения аминов. В то же время восстановление в щелочной среде с помощью сульфидов приводит к получению аминов, так как скорость восстановления арилгидроксиламинов сульфидами значительно больше, чем скорость их взаимодействия с нитрозосоединениями. Таким образом, варьируя восстановитель и условия восстановления, можно регулировать процесс, получая тот или иной целевой продукт. [c.95]

Индиго — краситель синего цвета, нерастворим в воде. При восстановлении в щелочной среде гидросульфитом натрия и дрзт и-ми восстановителями он образует лейкосоединение — лейкоиндиго (дннатриевая соль) [c.385]

Восстановление в щелочной среде. В реакционной колбе отвешивают 3—5 мг нитро- или нитрозосоединения, навеску растворяют в этаноле я прибавляют 30 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия. Воздух из колбы вытесняют током диоксида углерода или азота в течение 5 мин со скоростью 100 пузырьков в 1 мин. Прибавляют 1 мл 1 н. раствора соли (NH4)2S04-FeS04, кипятят 10 мин, охлаждают, подкисляют концентрированной хлористоводородной кислотой (около 20 мл) и приливают 1 мл 10%-ного раствора роданида аммония. Титруют 0,04 н. раствором сульфата титана(III) до исчезновения красной окраски роданида железа. Аналогично проводят холостое титрование. [c.504]

Восстановление в щелочной среде идет более разно-азно, чем в кислой среде Варьированием восстанови-ьной системы удается получить различные продукты становления [c.809]

Влияние структуры двойного слоя на полярографическое восстановление хромат-иона в щелочной среде весьма велико, так как заряд этого аниона равен —2. Первое сообщение было опубликовано Гирстом [9], а далее подобные исследования провели Тондер, Домбрэ и Гирст [16]. При изменении концентрации индифферентного электролита (NaOH) от 0,003 до 1 М потенциал полуволны смещается приблизительно на 0,8 в (рис. 97). Так как замедленная стадия процесса не зависит от pH, этот сдвиг связан с изменением фг-потенциала. Поправка Фрумкина очень хорошо описывает смещение в этом широком диапазоне потенциалов. Скорость восстановления в щелочной среде значительно возрастает при переходе от лития к цезию (рис. 111). [c.241]

МИНИЯ и поглощением сероводорода свинцовой реактивной бумагой. Бадд и Бьюик [10] подтвердили рекомендации Хейнемана и Рана [35] относительно применения 8пС12, а также металлического алюминия для количественного восстановления тиосульфата до сульфида. Они также указали, что при выделении очень малых количеств сероводорода необходимо предварительно полностью удалить кислород из прибора. Чтобы избежать неполного восстановления при восстановлении одним алюминием, метод Хейнемана и Рана предусматривает восстановление в две стадии восстановление в щелочной среде станнитом натрия и восстановление в кислой среде алюминием выделяющийся сероводород поглощают аммиачным раствором хлорида кадмия [c.308]

Нитросоединения и их производные очень легко восстанавливаются многими реагентами ). В кислой среде нитрогрунпа гладко превращается в первичную аминогруппу. Восстановление в щелочной среде осложняется реакциями конденсаций между различными продуктами восстановления и нитросоединением. Каталитическое гидрирование гладко приводит к полному восстановлению. [c.447]

Индиго при восстановлении в щелочной среде превращается в бел(х индиго (лейвоиндиго), имеющее фенольный характер н легко растворимое в щелочз [c.311]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде вещества нейтрального характера, и, следовательно, они не образуют растворимых солей. Специфический способ крашения этими красителями основывается на их восстановлении в щелочной среде (как правило, днтионитом натрия). Это приводит к получению оксипроизводных (лейкосоединений) за счет нревращения кетонных или хипонных СО-групп в фенольные ОН-группы или, точнее, в соответствующие растворимые феноляты (с группами—0 —1 а+). Последние обладают свойством фиксироваться на волокне (субстантивный характер). После того как пропитанное таким образом волокно вынимают из ванны (куба), оксипроизводное окисляется под действием воздуха, регенерируя нерастворимый краситель, который остается связанным с волокном. Важнейшими кубовыми красителями являются антрахиноновые (индантреновые) красители и красители класса индиго (см. о растворимых кубовых красителях). [c.478]

Среди азопроизводных большое значение приобрели ароматические азосоединения (первый представитель которых, азобензол gHj-N = = N -СеНв, был открыт в 1835 г. Митчерлихом) вследствие использования их в качестве красителей. Переход от ароматического нитропроизводного R -NOz к азосоединению R -N N -R происходит в результате реакции восстановления в щелочной среде (Митчерлих) [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология