Работы, выполняемые спектрофотометрическим методом

Выполнено много работ, в которых электролиз сочетается с колориметрическим или спектрофотометрическим методом анализа концентрата. Например, в работе [9] разработаны методы электролитического выделения основного компонента с последующим определением примесей фотометрически или полярографически. Однако, с нашей точки зрения, наиболее целесообразно комбинирование электролиза со спектральным эмиссионным методом анализа концентрата, позволяющим проводить одновременное определение многих элементов с достаточно высокой абсолютной чувствительностью. Дополнительным преимуществом такого сочетания является возможность выделения примесей на твердые электроды, которые в дальнейшем непосредственно используются при проведении дугового или искрового возбуждения спектра. К сожалению, работ такого рода сравнительно немного, и они не систематизированы. Содержание и результаты этих работ изложены ниже. [c.137]

Первый раздел Практикума должен помочь студентам освоить методические приемы и основы аналитической биохимии. Он содержит описание основных принципов и методов концентрационного анализа, принятых в биохимии (спектрофотометрического, колориметрического, манометрического), в частности, для количественного определения гликогена, глюкозы, неорганического фосфата, фосфорных эфиров углеводов, молочной и пировиноградной кислот. В раздел включены работы, посвященные анаэробному превращению углеводов. Каждая задача, выполняемая студентом, предусматривает анализ чистоты исходного препарата углевода или его фосфорного эфира, получение ферментного препарата (гомогената или экстракта ткани), постановку биохимического эксперимента, количественную оценку результатов. Количественное определение веществ проводится несколькими методами, результаты сопоставляются. Так, выполняя задание по теме Превращение фруктозо-1,6-дифосфата в молочную кислоту , студент анализирует фруктозо-1,6-дифосфат по фруктозе и по фосфату, молочную кислоту определяет спектрофотометрическим и колориметрическим методами. Подобным образом выполняются работы, связанные с превращением других фосфорных эфиров углеводов, гликогена, глюкозы. [c.5]

При помощи хроматографических, спектрофотометрических и масс-спектрографических методов удается выполнять анализ довольно быстро, причем в противоположность химическим методам определения функциональных групп и физическим методам определения констант,, названные методы позволяют часто обнаруживать также индивидуальные соедииения. Однако применение этих методов, не говоря уже о высокой стоимости аппаратуры, вызывает необходимость калибровки ее по соответствующим чистым соединениям, или же необходимость располагать результатами соответствующих подготовительных работ и вспомогательными данными (каталоги спектров, соответствующие данные-по полосам и массам ). При применении хроматографии необхо- [c.953]

Работы по дифференциальному спектрофотометрпческо-му методу у нас в стране впервые (в 1958 г.) выполнены под руководством советского ученого Ю. А. Чернихова его сотрудниками Т. М. Малютиной и Б. М. Добкиной. При дифференциальном спектрофотометрическом методе оптическая плотность исследуемого раствора измеряется не [c.35]

Когда-то весь органический анализ практически отождествляли с анализом элементным — на углерод, водород, кислород, азот, серу, галогены. Функциональный анализ и анализ сложных смесей органических соединений играли меньшую роль. Сейчас положение существенно изменилось, но элементный анализ своего значения не потерял. Советские химики-аналитики внесли значительный вклад Б развитие элементного анализа, особенно микроанализа. К числу приемов, развитых в нашей стране, можно отнести метод многоэлементной экспресс-гравиметрии, электрометрическое и спектрофотометрическое определение гетероэлементов, аммиачный метод определения галогенов, кислорода, серы и металлов, безна-весочное определение стехиометрии элемеитоорганических соединений и др. Эти работы выполнены членом-корреспондентом АН СССР А. П. Терентьевым и его учениками, сотрудниками Института элементоорганических соединений АН СССР, Института органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР и др. Большой вклад в органический микроанализ внесли М. О. Коршун, В. А. Климова, Н. Э. Гельман. Благодаря им были разработаны и внедрены в практику новые методы и аппаратура для гравиметрического многоэлементного анализа. [c.127]

Для определения отнощения а/(1—а) можно применять и другие методы. Одним из наиболее часто применяемых является спектрофотометрический метод. Он особенно удобен тем, что дает возможность работать с очень разбавленными растворами, причем для этого требуется, чтобы выполнялись всего два условия I) достаточное различие между поглощающими способностями сопряженных кислоты и основания в какой-либо доступной области спектра и 2) соблюдение пропорциональности между концентрацией и поглощением (т. е. выполнение закона Бера). При выполнении последнего требования поглощение, обусловленное частицами определенного типа в слое раствора толщиной 1 см, выражается формулой Лг = егСг, где — молярная концентрация, а е — молярный коэффициент экстинкции вещества /. [c.79]

Степень поглощения (адсорбции) атразина почвой устанавливают по разности содержания атразина в растворе до взаимодействия с почвой и после их взаимодействия. Количественное определение атразина проводят спектрофотометрическим методом после гидролиза его в кислой среде. Работу выполняют в течение одного занятия. При необходимости определение оксиатразина в подготовленных растворах можно провести на следующем занятии. [c.218]

Хотя хлоридное комплексообразование плутония (IV) было обнаружено спектрофотометрическим методом, бесспорно наиболее надежные результаты по комплексообразованию Ри с X л о р и д-и оном из имеющихся в настоящее время получены Рабидо [78]. Величины равновесных констант для комплексообразования Ри (и РиО ) с хлорид-ионом (а также с нитрат-и сульфат-ионами) получены на основании влияния этих анионов на окислительно-восстановительные потенциалы пар. Эта работа выполнена тщательно и подробно. Так как влияние комплексообразования на величину измеряемого формального потенциала указывает только на различие в устойчивости комплексных ионов, степень связи в комплекс одного из ионов должна быть определена независимым методом. Так было сделано при исследовании комплексообразования плутонил-иона с хлоридами. По влиянию хлорид-иона на потенциал пары плутоний (П1)/плутоний (IV) (а также по влиянию хлорид-иона на другие пары) была определена константа ассоциации комплекса для реакции [c.336]

В работе [1049] изучены условия, при которых возможно быстрое спектрофотометрическое определение ртути в неорганических соединениях. Показано, что закон Вера выполняется для концентраций (0,5—4)-10 М Hg(II). Относительное стандартное отклонение составляет 1,8%. Изучено влияние концентрации иодида калия на определение ртути и найдено, что для 2,2-10 М Hg(II) поглощение остается неизменным, если концентрация иодида калия изменяется от 1,2 до 0,8 М. Установлено, что при pH 4 окисление Т до Тз становится заметным, однако ошибка не превышает 1%. Измерение поглощения ртутного комплекса при pH 10 дает ошибку 1%. Низкие величины оптической плотности могут быть получены при высоких pH из-за образования частиц Hg(OH) . На определение ртути данным методом оказывают влияние анионы СгО , СгзО , поглощающие в области 323 млг. Влияние СН связано с образованием частиц типа Hg( N) J4 . Ионы Ag , Сг + не влияют, если их концентрация равна 2-10 М. Но медь, платина, золото окисляют Т до и поэтому должны быть восстановлены кислым раствором НааЗгОз до анализа. Влияют на определение ртути ионы Ре(П), РЬ(П), В1(1П), Т1(1), которые дают видимые осадки в 1 М КТ при концентрации их. <1.10 М. Этот метод может быть применен в присутствии галогенидов и псевдогалогенидов. [c.105]

Спектрофотометрически был определен состав комплексов галлия с пропил-, трихлорметил- и салицилфлуороном (реагенты I, III и V), образую- щихся в кислой среде. Соотношение компонентов в комплексах определяли методом изобестической точки [10] и методом прямой линии [11]. В первом методе измерения выполнялись на спектрофотометре СФ-10 относительно воды после установления равновесия, которое наступало через 4 часа. На рис. 3 приведены результаты, полученные при работе с трихлорметилфлуо-роном, которые показывают на соотношение компонентов в комплексе 1 1. [c.160]

Во всех работах, посвященных диссоциации тетрафторгидразина, внимание уделялось либо определению энтальпии диссоциации [67, 154—156, 159,. либо структуре молекул реагентов. Экспериментальное оп-)еделение зависимости Кр = ЦТ) выполнено в работах 29] и [157]. Джонсон и Кольбарн [29] измеряли равновесие диссоциации двумя методами — манометрическим и спектрофотометрическим (определяющим концентрацию радикалов -МРа). В первом случае было получено, что коэффициенты А и В уравнения [c.86]

Реальными достижения оксредметрии стали только тогда, когда биохимические методы позволили расчленять сложный объект на компоненты отдельных систем. Но даже в этих условиях экспериментальные определения окислительного потенциала оказывались сложными из-за низкого тока обмена на индикаторных электродах (при большой скорости гомогенных реайций). И только в 70-х гг. была выработана эффективная методика проведения измерений, включающая применение медиаторов и компонентов сопряженных редокс-систем при спектрофотометрическом контроле за концентрацией отдельных компонентов и кулонометрическом воздействии на отношение [[Ox]/ Red] , как это выполнялось, например, в работах [250— [c.132]