Геометрическая н оптическая изомерия

Эти процессы позволят, видимо, разделять геометрические и оптические изомеры, таутомерные формы и в недалеком будущем найдут широкое применение в промышленности синтеза. Примером может служить полимеризация диметилбутадиена, включенного в пустоты тиомочевины. Это новый метод полимеризации, при помощи которого можно заранее задавать стереорегулярную конфигурацию полимера. [c.94]

Рис. 20-6. Геометрические и оптические изомеры октаэдрических комплексов.

Сколько геометрических и оптических изомеров у комплексного иона Со(еп)2С 2 Среди этого числа сколько пар изомеров являются зеркальными изображениями один другого Сколько изомеров имеют плоскость симметрии и, следовательно, не образуют пары оптических изомеров [c.249]

Пят> геометрических изомеров, один из которых имеет еще оптический изомер [c.548]

Назовите следующие соединения и укажите, для каких из них возможна геометрическая и оптическая изомерия [c.115]

П. Возможна ли для розеноксида пространственная изомерия а. Нет б. Двойная связь - центр геометрической изомерии в. Цикл - центр геометрической изомерии г. Оптическая изомерия [c.115]

Таким образом, на основании исследования геометрической и оптической изомерии соединений удалось показать, что соединения двухвалентной платины построены по типу плоского квадрата. [c.36]

Кроме геометрической изомерии известны другие виды, в частности ионизационная, сольватная, солевая, оптическая изомерии. [c.140]

Пространственная изомерия подразделяется на оптическую и геометрическую. Объяснение явлению оптической изомерии дал голландский физикохимик Вант-Гофф, который исходил из сте-реохимических представлений. [c.59]

Геометрические изомеры в отличие от оптических изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойствами. Так, температуры плавления цис- и тракс-дихлорэтиленов отличаются более чем на 30 °С. [c.112]

Геометрическая и оптическая изомерия [c.160]

К сказанному следует добавить, что катализ не сводится всецело лишь к образованию переходных состояний АВ... К, как способу обхода высоких энергетических барьеров. Как было сказано в гл. IV, наряду с этим он обеспечивает селективность реакции за счет специфики химической природы катализаторов и реагентов (химическая ориентация реакций), за счет матричных эффектов (увеличение предэкспоненты в уравнении Аррениуса, геометрическое соответствие, по Баландину, стереоспецифическая ориентация в синтезе геометрических и оптических изомеров). Большие возможности многократного увеличения скоростей реакций с помощью катализа таятся в природе, структуре и даже величине носителей активных центров катализаторов. [c.232]

Различают следующие виды изомерии координационная изомерия и полимерия гидратная или сольватная изомерия и полимерия ионизационная изомерия (метамерия) солевая изомерия структурная изомерия и полимерия другого рода цис-, транс-изомерия (геометрическая изомерия), зеркальная изомерия (оптическая изомерия) валентная изомерия. [c.376]

При обсуждении геометрической модели той или иной молекулы возникает вопрос о возможности вращения вокруг связей атомных групп, входящих в молекулу. Для двойных связей вращение исключается, однако по отношению к простым связям этого утверждать нельзя. Несомненно, что в определенных случаях взаимное влияние групп настолько тормозит вращение вокруг связи, что появляется возможность разделения вещества на оптические изомеры. Примером могут служить производные дифенила [c.136]

Кроме старшей структурной изомерии постепенно стали различать [39] и пространственную изомерию — стереоизомерию, которую традиционно делят на оптическую и геометрическую. Оптическая изомерия рассматривается чаще всего как следствие явления хиральности [461, понимаемой по Кельвину (неидентичность структуры и ее изображения в идеальном плоском зеркале). В свете современных представлений такое ограниченное понятие хиральности является недостаточным. Как и в общей проблеме различения изомеров (см. разд. 2.1), возможность обнаружения хиральности зависит от условий измерений, от характерного времени соответствующего физического метода [47]. Внутримолекулярные движения в нежесткой структуре могут привести к исчезновению хиральности в смысле определения Кельвина при простом изменении температуры одна и та же структура может вести себя в одном случае как хиральная, а в другом — как ахиральная [47]. 0 обстоятельство учитывается в недавно предложенном определении так называемой химической хиральности [48] при данных условиях наблюдения молекула является химически хиральной, если существует ее мгно- [c.26]

Некоторые полимеры одинакового химического состава отличаются пространственным строением и соответственно свойствами. Существует два типа пространственной изомерии в макромолекулах оптическая и геометрическая. Оптическая изомерия обусловлена наличием в цепях молекул асимметрических третичных атомов углерода. В полимерной цепи, образованной из замещенного этилена, -например пропилена СНг=СНСНз, третичные углеродные атомы становятся в цепи асимметрическими, так как они связаны с водородом, метильной группой и з частками цепи разной длины. Структура этих полимеров может быть пространственно регулярной стерео-регулярной) или хаотической. [c.6]

К геометрической изомерии можно отнести и зеркальную (оптическую) изомерию, рассмотренную ранее (стр. 462) на примерах органическик соединений. Например, комплексы [СоЕпз]Си (Еп—этн-лендиамин) и мс-[СоЕп2С121С1 существуют в виде двух зеркальных антиподов [c.593]

Номенклатура координационных соединений. Монодентатные и би-дентатные лиганды. Хелатообразующие агенты и хелаты. Структурные и геометрические изомеры. Оптические изомеры, или энан-тиомеры. Асимметрические, или хиральные, центры. [c.204]

В чем заключается различие между с- руктурными, геометрическими и оптическими изомерами Приведите примеры структурных и геометрических изомеров из числа соединений, указанных в вопросах 9 и 11. [c.248]

Сколько различных структурных изомеров возможно у вещества с эмпирической формулой РеВгСЬЗННз НзО Сколько различных геометрических изомеров имеет каждый из структурных изомеров этого вещества Сколько из этих геометрических изомеров можно попарно сгруппировать в оптические изомеры [c.250]

Существование молекул, одинаковых по атомному составу, но различных по структуре (взаимному расположению) и пространственному строению (ориентация в объеме). Различают структ рную изомерию (скелетную и изомерию положения), а также стереоизомерию (геометрическую, оптическую и конформационнуто). [c.235]

Запишите химические или сфук-турные формулы изомеров комплексов [ 0(NHз), 0з] ,0,, [Pt(NHз),(S N),] [Сг(0204)3 , которые могли бы служить примерами а) геометрической изомерии 6) оптической изомерии в) изомерии положения [c.404]

К геометрической изомерии можно отнести и зеркальную (оптическую) изомерию, характерную также для органических соединений (разд. 29.3). Например, комплексы [СоЕпз]С1з (Еп — этилендиамин) и цис-[СоЕп2С12]С1 существуют в виде двух зеркальных антиподов [c.373]

Рис. 4. Геометрическая и оптическая изомерия комплекса [МХУ2К] при условии его пирамидального строения

Координационная изомерия может быть осложнена явлением геометрической или оптической изомерии. Например, соединение [Р1(ЫНз)4С12]Х2, из которого получен координационный изомер [Р1(МНз)4С12][Р1С14], существует в цис- п транс-формах поэтому возможно образование следующих веществ [c.73]

Чтобы установить, какое из пары изомерных соединений — цис, а какое — транс, для большого числа различных соединений такого строения были проведены остроумно придуманные химические реакции. Вернер показал, что выделение двух изомеров, имеющих такую общую формулу, является хорошим указанием на плоскую структуру, так как для конфигурации правильного гетраэдра возможно существование только одного соединения. Кроме того, доказательство плоской структуры комплексов платины (И) и палладия (И) было получено синтезом двух геометрических изомеров комплексов общего типа [М(АВ),1, не расщепляющихся на оптические изомеры (а) [c.235]

Существование цис — транс- и оптической изомерии Вернер по казал также и на примере 6-координационных комплексов, подтверждая тем самым свое предсказание октаэдрической конфигурации для этих соединений. Типичный комплекс этого вида с об щей формулой [Ма4Ь21" имеет геометрические изомеры [c.237]

Гра с-форма первого комплекса имеет плоскость симметрии, и, следовательно, для этого геометрического изомера не могут существовать несовмещаемые зеркальные изомеры. Транс-форма второго комплекса структурно невозможна. Расщепление на оптические изомеры совершенно исключает две другие симметричные шестиугольные структуры — плоский шестиугольник и тригональную призму, так как для приведенных выше типов комплексов если а = Ь, невозможны асимметричные структуры. [c.238]

Уже в теории химического строения Бутлерова постулировалось (и было доказано) существование определенной последовательности химической связи атомов, которая была названа им химическим строением. Бутлеров в 1863 г. весьма определенно высказывался в пользу того, что развитие методов исследования в будущем позволит определить пространственное распЬложение атомов в молекуле, т. е. геометрическую структуру или ее строение (не путать с химическим строением ). В 1874 г. Вант-Гоффом была выдвинута стереохимическая гипотеза, согласно которой четыре водородных атома в метане (или их заместители) расположены в вершиназс тетраэдра, в центре которого находится атом углерода. Эта гипотеза позволила объяснить особый вид изомерии, названный оптической изомерией. Гипотеза Вант-Гоффа была подтверждена структурными исследованиями молекул и лежит в основе стереохимической теории (теории пространственного расположения атомов в молекулах) органических соединений [к-9]. [c.172]

Пространственная изомерия обусловлена различным расположением химических связей атомов углерода в пространстве и включает геометрическую, оптическую и другие виды изомерии. Пространственные изомеры называют стереоизомерами. К числу геометрических стереоизомеров относятся цис- и т/ анс-изомеры, например изомеры 1,2-дибромэтена [c.299]