Элементы качественного анализа Катионы I и II аналитических групп

Как уже указывалось ( 7), Н. А. Меншуткиным введена в науку наиболее удобная классификация катионов по аналитическим группам. Эта классификация принята и в настоящем руководстве. Ценным преимуществом этой классификации при изучении качественного анализа является то, что она соответствует основному педагогическому принципу перехода от простого к более сложному кроме того, она позволяет наилучшим образом объединить изучение теории с описательной частью качественного анализа наконец, аналитические группы катионов в классификации Н. А. Меншуткина более близки к соответствующим группам периодической системы элементов Д. И. Менделеева, чем в других классификациях. [c.33]

В основе классической сульфидной системы качественного анализа лежит растворимость сульфидов, хлоридов и карбонатов. На основании различной их растворимости катионы элементе делятся на пять аналитических групп. [c.11]

Разработка методов анализа была начата задолго до открытия периодического закона и создания периодической системы. Для катионов давно были известны групповые реактивы, например сероводород, сульфид аммония, едкие щелочи, аммиак, а также были выделены аналитические группы ионов. Экспериментальные данные о систематическом разделении смеси катионов на отдельные группы, и последующий анализ каждой выделенной группы при вели к созданию систематического качественного анализа. Катионы вновь открываемых элементов, в зависимости от своих свойств, включались в ту или иную аналитическую группу. Создатели клас- [c.78]

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Некоторые редкие элементы с трудом распределяются по группам, установленным старой классификацией качественного анализа. Так, Тредвелл помещает таллий, ванадий, молибден и вольфрам в эту группу. Но против такой классификации имеются возражения. С аналитической точки зрения отмечается например, сходство вольфрамовой кислоты, с одной стороны, с молибденовой кислотой, с другой — с кремневой. Селен и теллур а своих соединениях имеют определенно кислотный характер и их не следовало бы относить к катионам. [c.543]

Кадмий принадлежит к аналитической группе сероводорода по русской классификации качественного анализа он входит во 2-ю подгруппу IV группы (подгруппу меди). Катионы этой группы осаждаются сероводородом при pH 0,5 в виде труднорастворимых сульфидов из них несколько более растворим GdS (ПР = = 7,9-10 ). От катионов III аналитической группы (сернистого аммония) кадмий отличается очень малой растворимостью сульфида в кислотах, от элементов V группы (образующих тиосоли) — большей устойчивостью по отношению к сульфидам щелочных металлов и к едким щелочам [42]. [c.35]

Эти таблицы содержат описание аналитической классификации элементов, описание групповых и специфических реактивов и систематического хода качественного анализа с применением сероводорода. В качестве групповых реактивов для металлов Клаус применял карбонат аммония, сероводород и сероводород в аммиачной среде. Классификация металлов, приводимая Клаусом, совпадает с современной классификацией катионов. В этих таблицах также приведен метод анализа кислот и солей при разделении их на группы. Весьма подробно описаны способы предварительных испытаний неизвестного вещества с применением как сухих, так и мокрых методов. [c.10]

Комплексные соединения имеют не только теоретическое, но и прикладное значение. В частности, они играют крупнейшую роль в развитии методов качественного и количественного анализа. Если в учебниках качественного анализа просмотреть характерные реакции на катионы всех аналитических групп, то легко убедиться, что около 30% описанных реакций связаны с получением или применением в качестве реагентов комплексных соединений. Значение комплексных соединений в анализе определяется в основном тем, что при проявлении побочно-валентного сродства индивидуальность отдельных элементов выявляется в гораздо большей мере, чем нри проявлении химизма, отвечающего главной валентности. Поэтому часто возможно отличить, а иногда и отделить друг от друга такие элементы, которые при обычных ионных реакциях ведут себя аналогично. Кроме того, явление комплексообразования дает возможность [c.13]

Се +, но изучение качественных реакций названных элементов не предусмотрено программой аналитической химии педагогических институтов. Кроме этих катионов, амфотерностью обладают катионы Однако по ходу систематического анализа ионы свинца легче обнаруживаются в виде хлорида свинца, осаждающегося вместе с катионами второй группы. Поэтому катион отнесен ко второй группе кат онов. [c.162]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Натрий вместе с ионами лития, магния, аммония, калия, рубидия, цезия относятся к 1-ой группе качественного анализа, которая не имеет общего реактива. Входящие в нее элементы отличаются большим сходством и, вследствие этого, трудностью разделения. Первая аналитическая группа катионов делится на две подгруппы. Первую - составляют ионы аммония, калия, рубидия и цезия, вторую - ионы натрия, лития и магния (6,7). [c.29]

Большое значение хроматографии для качественного анализа определяется тем, что многие трудные и требующие длительного времени аналитические операции значительно упрощаются и сокращаются и что могут быть быстро выделены группы катионов и анионов и отдельные ионы из сложных смесей. Путем применения комплексообразования разделяют близкие по свойствам химические элементы, например щелочные металлы или щелочноземельные металлы. [c.102]

Для знакомства с элементами аналитической химии качественного анализа взяты также катионы III аналитической группы. На примере этой группы углубляются и закрепляются знания в области гидролиза солей, окислительно-восстановительных процессов и химии комплексных соединений. [c.275]

Качественный химический аналиг включает дробный и систематический анализ. Дробный анализ — обнаружение иона или вещества в анализируемой пробе с помощью специфического реагента в присутствии всех компонентов пробы. Систематический анализ предусматривает разделение смеси анализируемых нонов по аналитическим группам с последующим обнаружением каждого иона. Существуют различные аналитические классификации катионов по группам — сульфидная (сероводородная), аммиачно-фосфатная, кислотно-основная. Каждая классификация основана на химических свойствах катионов, связана с положением соответствующих элементов в периодической системе и их электронным строением. [c.12]

За рубежом иногда пользуются другой нумерацией групп, а именно к 1 аналитической группе причисляют катионы, осаждаемые НС1, ко II группе— осаждаемые H2S, к III группе—осаждаемые (NH4)2S, к IV группе—осаждаемые (NHJj Oa и, наконец, к V группе—катионы К" . Na" ", NHj и не имеющие группового реактива. Такая нумерация групп совпадает с последовательностью их выделения из раствора при систематическом ходе анализа. Однако нумерация групп по Н. А. Меншуткину, а значит и последовательность их изучения при прохождении курса качественного анализа, имеет ряд преимуществ 1) она отвечает основному педагогическому принципу перехода от более простого к более сложному (именно от открытия катионов щелочных и щелочноземельных металлов к открытию ионов тяжелых металлов), что облегчает изучение материала 2) она позволяет наилучшим образом связать изучение теории качественного анализа с практическими работами 3) принятая в ней нумерация групп более соответствует таковой в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.29]

В конце XVIII столетия Т. О. Бергман разработал принципы разделения катионов металлов на аналитические группы и тем самым заложил фундамент систематического качественного анализа. В начале XIX в. И. Я. Берцеллиус определил атомные массы известных тогда пятидесяти элементов и разработал много новых методов количественных определений. Им же был разработан метод элементарного анализа органических соединений. В этот же период Гей-Люссак разработал основные приемы объемного метода анализа. [c.10]

Основные достоинства метода он удобен в полевых условиях и позволяет при незначительных затратах материалов устанавливать качественно, а в ряде случаев и количественно присутствие интересующих элементов в данном образце руды или минерала. Между твердыми веществами практически протекают все реакции, которые протекают между этими же веществами в растворах. В отличие от растворов качественный анализ с применением реакций между твердыми веществами проводится без разделения катионов и анионов на аналитические группы, а в большинстве случаев — вообще без разделения лонов. Такой метод определения данного элемента в присутствии ряда других элементов, входящих в состав изучаемого вещества, носит название дробного анализа и является основным методом полевого. химического анализа. [c.315]

Подразделение ионов по группам тесно связано с их положением в периодической системе. Это оправдывается как в обычных систематическом качественном, капельном и мпкрокристаллоскопическом анализах, так и в хроматографическом анализе в колонках и на бумаге. Хроматографически можно разделять ионы элементов, принадлежащие к различным группам и рядам, например железо и молибден, ванадий и молибден, молибден и рений, ниобий и вольфрам и др. Элементы одного горизонтального ряда часто дают аналитически сходные ионы, например для катионов группы сульфида аммония. [c.110]