МНз-группы совпадающая

Равенство (111.33) отвечает определению корреляционных функций по Н. Н. Боголюбову [33] (см. также [21]). Часто корреляционные функции определяют несколько иным образом [22]. Однако различные определения при малых значениях 8 (числа частиц в рассматриваемой группе) совпадают. [c.370]

Если принять, что постоянная равновесия этой реакции равна единице, то это будет соответствовать беспорядочному расположению анионов относительно катионов (и наоборот). Это отвечает картине двух независимых растворов или решеток в ионной теории. В таком приближении теория, учитывающая существование групп, совпадает с теорией совершенных ионных растворов. Удовлетворительное описание этой теорией опытных данных объясняется тем, что постоянная внутреннего равновесия часто бывает близка к единице. Однако теория должна учитывать отличие от единицы этой константы, что и делается в последних работах по теории шлаков. В расчетах, проводящихся обычно в рамках химической теории, вводят постоянную внутреннего равновесия, а концентрации участников реакции находят из данных химического анализа затвердевших шлаков. Однако на самом деле по составу затвердевшего шлака нельзя судить о концентрациях компонентов в расплаве, так как вещественный состав твердого шлака определяется условиями кристаллизации и диаграммой состояния. [c.258]

Покажите различие в распределении электронов в атомах и р-элементов VI группы. Совпадают ли для них [c.320]

Если в моносахариде конфигурация асимметрического атома углерода, наиболее удаленного от карбонильной группы, совпадает с конфигурацией такого же атома в 0(+)-глицериновом альдегиде, то моносахарид принадлежит к D-ряду (гидроксил справа). Если же атом этот по конфигурации совпадает с Ь-(-)-глицериновым альдегидом, то моносахарид будет L-ряда (гидроксил слева). [c.636]

Рис. 14.5. Корреляция подгрупп 5 (плоскость симметрии 0 в этой группе совпадает с плоскостью 0/, в группе 04/.) и 04 с точечной группой 041,.

Имеются данные о том, что градуировочные графики для анализа стали с бором и сталей, перечисленных в первой из приведенных групп, совпадают. Однако это заключение тщательной экспериментальной проверке не подвергалось. [c.76]

Группы аналогов обозначены римскими цифрами и буквами А и В, Буквой А обозначены группы тех элементов, в атомах которых заполняются электронами х-н р-подуровни внешнего уровня. Такие элементы называют 5- и р-элементами. Номер А-группы совпадает с числом внешних электронов в атомах. Исключение составляют водород и [c.85]

Число электронов в наружном энергетическом уровне в главных подгруппах I—VII групп совпадает с номером группы. С номером группы совпадает также и максимальная валентность по кислороду у большинства элементов этих подгрупп. [c.51]

На рис. 8 а модели оптических изомеров молочной кислоты наложены друг на друга так, что у них карбоксильные и ме тильные группы совпадают. В этом случае наблюдается неоди наковое расположение в пространстве водорода и гидроксила. [c.153]

Распределение металлов по указанным двум группам совпадает с их распределением на две группы по величине и природе перенапряжения водорода (см. гл. I, 5). Очевидно, между электрокристаллизацией и перенапряжением водорода существует связь. Антропов высказывает по этому поводу такие соображения [c.147]

В случае цепей со свободными концами концевые группы совпадают с повторяющейся единицей [рис. 37 (а)], тогда как в случае цепей с фиксированными концами концевые [c.147]

На основании функции распределения число молекул воды в первой оболочке вокруг каждой молекулы воды равно 5,75 (объемные), 4,95 (полярные) и 4,70 (неполярные) это означает, что молекулы воды в объеме имеют, грубо говоря, одного дополнительного ближайшего соседа по сравнению с молекулами воды в первой сольватной оболочке дипептида. Поскольку среднее число водородных связей, образуемых молекулами воды в неполярной группе, совпадает с числом водородных связей, образуемых объемными молекулами, в первом случае должно существовать связывание со значительно большей долей ближайших пар. Для молекул растворителя, находящихся около полярной группы, среднее число соседей, способных к образованию водородных связей, не уменьшается, поскольку вместо образования водородной связи с молекулой воды может происходить образование водородной связи с растворенным веществом. [c.47]

Сходство это можно проиллюстрировать на примере электронных конфигураций нескольких важных семейств, приведенных в табл. 6. Атомы, принадлежащие к одной подгруппе, имеют одинаковое число электронов на своих внешних оболочках. Исключение составляет группа О, где гелий не подчиняется этому правилу. Помимо группы О, номер группы совпадает с числом электронов, находящихся на внешней оболочке (т. е. на самых высоких занятых энергетических уровнях) атомов главной подгруппы в семействе. Например, элементы главной подгруппы четвертой группы имеют на внешней оболочке 4 электрона. [c.37]

Спектры ЯМР снимались на приборе LNM-3 при частоте 40 Мгц в виде растворов в хлороформе или дейтерохлороформе, с внутренним эталоном — гексаметилдисилоксаном, химический сдвиг которого принимался равным 0,05 м. д. Химические сдвиги, определенные методом боковых полос, приведены в шкале б относительно тетраметил силана. В случае соединения II снимался спектр раствора в DjO химический сдвиг протонов воды, образовавшейся в результате обмена между D2O и гидроксильными группами, совпада.ч с сигналом воды, использовавшейся в качестве внешнего эталона. [c.181]

Некоторые показатели свойств у этих смол, например температура каплепадения, характеристическая вязкость, молекулярный вес, содержание свободного фенола и гидроксильных групп, совпадают. Значительные расхождения наблюдались в скорости их отверждения гексаметилентетрамином, что связано, вероятно, с различием строения этих смол. Строение смол изучалось с помош ью ИК-спектроскопии. Спектры снимались на спектрометре Хильгер Н-800 в области 700—2000 см . [c.51]

Следовательно, можно заключить, что для соединений, не дающих пиков молекулярных ионов, можно с вероятностью больще 0,9 утверждать, что их гомологическая группа совпадает или отличается на единицу от номера группы одного из интенсивных пиков. [c.85]

Если в одном из а-положений находится ориентант I рода, а в другом — II рода, то вступающий заместитель, естественно, направляется в то из р-положепий, для которого эффекты двух групп совпадают. В случае, когда оба а- или (3-положения замещены ориентантами одинакового типа, для решения вопроса [c.36]

Полученные нами данные для соединений, содержащих арсоновую группу, совпадают в значительной степени с литературными данными. [c.76]

Знаки констант СТВ с протонами у-СНз-групп совпадают со знаками СТВ в радикалах с шестичленными циклами. [c.294]

Вакуумные насосы классифицируются по принципу действия и по диапазонам давлений, причем в основном эти группы совпадают, так как для различных разрежений разработаны насосы с различными принципами. Существует три больших класса насосов механические, пароструйные и сорбционные. [c.46]

Согласно правилам отбора в спектре комбинационного рассеяния света малых частот этих кристаллов должны проявляться десять линий, пять из которых вызываются трансляционными колебаниями, остальные пять — вращательными качаниями ионов в кристаллах. Из таблицы видно, что экспериментально определенное число линий в первой группе совпадает с теоретическим. Кроме того, частоты этой группы линий при переходе от спектра одних квасцов к другим или остаются относительно постоянными, или достаточно резко меняются. [c.139]

В карбоксильной группе вполне реально (0,09 А) и подтверждается результатами исследования других двухосновных кислот, например щавелевой (стр. 278) и глутаровой (стр. 292). Меньшее расстояние соответствует двойной связи С = О. Соответствующий атом О находится на малом расстоянии (2,65 А) от соседней гидроксильной группы той же молекулы. Это пространственное затруднение не нарушает, однако, копланарности звена—СН (ОН) СООН. Расстояние С — О у гидроксильной группы совпадает с длиной одинарной связи, а большее расстояние С — О в карбоксильной группе отвечает полуторной связи. [c.300]

Неодинаковая прочность связи между остатками уксусной кислоты и гидроксильными группами полисахаридов гемицеллюлоз, по-видимому, обусловлена различной реакционной способностью их гидроксильных групп. Было высказано предположение, что более слабые связи образуют гидроксилы, расположенные вблизи карбоксильных групп уроновых кислот [15]. Это подтверждается тем, что количество легкоотщепляемых водой ацетильных групп совпадает с содержанием уроновых кислот [14, 11] в 4-0-метил-глюкуроноксилане, выделенном из древесины березы. Возможно, что легкоотщепляемые ацетильные группы присоединены к третьему (или второму) углеродному атому остатков 4-0-метил-1)-глю-куроновой кислоты. Присутствие в последней электроотрицательной карбоксильной группы ослабляет связь ацетильных групп у третьего (или второго) углеродного атома. [c.15]

Моносахариды, в которых конфигурация асимметрического атома углерода, наиболее удаленного от карбонильной группы, совпадает с конфигурацией о-глицерииового альдегида, относятся к 0-ряду. Если конфигурация у этого асимметрического атома совпадает с конфигурацией ь-глицери-иового альдегида, то эти моносахариды относятся к ь-ряду [c.32]

Перенасыщение водного раствора было установлено лишь в отношении хлорида хри.чантемипа. Это явление представляет интерес в том отношении, что замедление кристаллизации у этой группы совпадает с таким же и другими явлениями у катехинов и дубильных веществ (напрнмер кристаллизация глюкозоэфиров галловой кислоты). [c.279]

Роль пластификатора заключается в том, что молекулы его блокируют полярные группы соседних макромолекул, тем самым ослабляя взаимное притяжение этих групп и разрушая узлы пространственной решетки следствием такой блокировки является снижение Так как каждая полярная группа способна связать только одну молекулу пластификатора (с. 492), количество блоки-)Ованных групп совпадает с числом молекул пластификатора. "1менно поэтому определяется только количеством молекул [c.513]

Из вышесказанного следует, что для расщепления связи кремний — углерод сплавом натрия с калием необходимо, чтобы по крайней мере одна фенильная группа стояла у углерода, связанного с кремнием. Эта усиливающаяся тенденция к расщеплению может быть объяснена резонансной стабилизацией кремнийметаллического соединения и металлоорганического соединения. В тех случаях, когда отщепление проводится металлом в органическом растворителе, предпочтительное отщепление от атома кремния или от атома углерода триарилсилильной группы по сравнению с триалкилсилильной группой совпадает с этой стабилизацией. В этом отношении расщепление калием в жидком аммиаке является аномальным [101]. [c.326]

За рубежом иногда пользуются другой нумерацией групп, а именно к 1 аналитической группе причисляют катионы, осаждаемые НС1, ко II группе— осаждаемые HjS, к 111 группе—осаждаемые (N114)28, к IV группе—осаждаемые (МН4)2СОз и, наконец, к V группе—катионы К , Na" , NH / и +, не имеющие группового реактива. Такая нумерация групп совпадает с после довательностью их выделения из раствора при систематическом ходе анализа. Однако нумерация групп по Н. А. Меншуткину, а значит и последовательность [c.33]

За рубежом иногда пользуются другой нумерацией групп, а именно к 1 аналитической группе причисляют катионы, осаждаемые НС1, ко II группе— осаждаемые H2S, к III группе—осаждаемые (NH4)2S, к IV группе—осаждаемые (NHJj Oa и, наконец, к V группе—катионы К" . Na" ", NHj и не имеющие группового реактива. Такая нумерация групп совпадает с последовательностью их выделения из раствора при систематическом ходе анализа. Однако нумерация групп по Н. А. Меншуткину, а значит и последовательность их изучения при прохождении курса качественного анализа, имеет ряд преимуществ 1) она отвечает основному педагогическому принципу перехода от более простого к более сложному (именно от открытия катионов щелочных и щелочноземельных металлов к открытию ионов тяжелых металлов), что облегчает изучение материала 2) она позволяет наилучшим образом связать изучение теории качественного анализа с практическими работами 3) принятая в ней нумерация групп более соответствует таковой в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.29]

МН4)2СОз и, наконец, к V группе — катионы К , Na , NHt и Mg" , не имеющие группового реагента. Такая нумерация групп совпадает с последовательностью их выделения из раствора при систематическом ходе анализа. Однако нумерация групп, принятая в настоящем учебнике, имеет ряд преимуществ а) изучение материала облегчается, если начинать его с щелочных и щелочноземельных металлов, а затем уже переходить к тяжелым металлам б) эта классификация позволяет лучше связать изучение теории качественного анализа с практическими работами в) принятая нумерация групп более соответствует таковой в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.28]

Номер А-грунпы совпадает с числом внешних электронов в атомах. Исключение составляют водород и гелий, имеющие на внешнем энергетическом уровне соответственно один и два s-электрона хотя водород и гелий являются s-элементами, но по совокупности свойств они помещены в группах VHA и VHIA (отсутствие в атоме водорода внутренних электронных уровней отличает его по ряду свойств от галогенов). Номер группы совпадает также с валентностью элементов в возбужденном состоянии (кроме фтора и кислорода). [c.114]

Графически данные табл. 6 приведены на рис. 30. По оси ординат отложены порядковые номера измельчителей (согласно приложению 1), а по оси абсцисс — логарифмы энергонапряженностей измельчителей. Возрастающий ряд порядковых номеров измельчителей, отложенных по оси ординат, отвечает ряду минимальных стоимостей измельчения, уменьшающихся с увеличением порядкового номера и Э. Следовательно, по ординате в некотором масштабе отложена величина, обратная стоимости измельчения Из графика видно, что энергонапряженность существующих измельчителей лежит в пределах от 0,62 до 2000 квт т и более. Если этот интервал разбить на группы по какому-либо одно.му признаку, например назначению измельчителей или их конструктивному устройству, все остальные признаки группы совпадают (табл. 6), что подтверждает полученный выше вывод о существовании жесткой взаимоопре-деляемости конструкции измельчителя с областью его рационального применения и оптимальным режимом работы. Как видно из табл. 6 и рис. 30, наименьшая энергонапряженность соответствует измельчителям, применяемым для измельчения и дли- [c.70]

В первом случае точечная си.мметрия кристалла с дефектом определяется локальной точечной симметрией той точки кристалла, в которой появился дефект атомного типа. К операция. локальной симметрии точки г в молекуле или кристалле (в этой точке, в частности, может располагаться и ядро одного из атомов) относят все те операции точечной группы симметрии системы, которые оставляют эту точку неподвижной. Как мы отмечали в третьей главе, локальная группа симметрии в общем случае является подгруппой точечной группы симметрии молекулы или кристалла, содержащей помимо операций локальной группы и все операции, переводящие точку г в ей эквивалентные (см. 1.1). Если точка г не лежит ни на одном из элементов симметрии кристалла (поворотных осей, плоскостей), то ей соответствует локальная группа Сь если точка г оказывается на пересечении всех элементов симметрии, то ее локальная группа совпадает с точечной группой кристалла (для симморфных кристаллов). [c.247]

Метод можно применить только в том случае, когда полярная группа одноатомна или когда направление момента полярной группы совпадает с направлением свяаи между этой группой и двоесвязанным атомом углерода. При невыполнении этого условия, как в случае фумаровой и малеиновой кислот, дипольные моменты обоих геометрических изомеров отличаются от нуля, причем иногда их величины незначительно отличаются друг от друга (у этиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот они соответственно равны 2,55 и 2,39 О). [c.118]

Расстояния Н---X будут максимальны, если плоскость алкильной группы совпадает с плоскостью аЬ, т. е. если = О, 90, 180 и 270°. Нетрудно рассчитать, что если исходить из данных оригинальной [c.182]

Сопоставление рассмотренных данных с данными по ОМС алкильных групп, полученными для перегруппировок, сопровождающих реакции сольволиза и дегидратации, показывает, что в то время как ряды ОМС н-алкильных групп совпадают (м-СзН7>СгН5>СНз), наблюдаются резкие различия в ОМС бензильной группы. Низкая ОМС этой группы к развивающемуся карбониевому центру может быть обусловлена тем, что при согласованном механизме электронный дефицит на Ст-атоме мигранта значительно ниже по сравнению с дефицитом в перегруппировках рассмотренных здесь гетероциклических долгоживущих ионов карбония и на первый план выступает индукционный эффект. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология