Сорбция в аналитической химии

Издание рассчитано на широкий круг научных сотрудников, интересующихся вопросами сорбции, аналитической химии, инструментальных методов анализа и методами разделения смесей. [c.4]

Ионный обмени его применение. Изд. АН СССР, 1959, (319 стр.). Сборник статей различных авторов — крупных специалистов по ионному обмену. Отдельные статьи содержат сведения о классификации ионитов, их химическом составе и методах синтеза о теории ионного обмена и ионообменной хроматографии о применении ионитов в аналитической химии и технологии неорганических веществ, в промышленности, медицине о сорбции органических соединений. Каждая глава снабжена обширным библиографическим списком. [c.489]

Задача аналитической химии — разрабатывать, совершенствовать и правильно применять разнообразные методы изучения, определения состава и строения соединения. В аналитической химии необходимо уметь применять физико-химические законы — периодический закон и закон действия масс, использовать теорию водных и неводных растворов, комплексных соединений, окислительно-восстановительных процессов, закономерности образования осадков, коллоидных систем и сорбции молекул и ионов. Основные сведения об этом излагаются в курсе общей и неорганической химии. В курсе аналитической химии эти сведения расширены и конкретизированы применительно к ее задачам. [c.5]

Химическая сорбция (хемосорбция, хемисорбция) газов, паров или растворенных веществ происходит при их взаимодействии с твердыми или жидкими поглотителями. Образование обычных соединений при хемосорбции сопровождается также образованием комплексных соединений на поверхности окислов и солей координационно ненасыщенных металлов. Для аналитической химии важна хемосорбция сероводорода, цианистого водорода, аммиака, галогенокислот и галогенов, окиси углерода, кислорода и других соединений. [c.77]

Сорбция в аналитической химии [c.84]

ХРОМАТОГРАФИЯ Хроматография - это раздел аналитической химии, изучающий процесс, основанный на сорбции и десорбции вещества при перемещении его в потоке подвижной фазы вдоль неподвижного сорбентами использование его в химическом анализе. [c.84]

Сорбционное разделение и концентрирование веществ в аналитической химии, как правило, проводят в динамических условиях, пропуская анализируемую пробу через колонку с сорбентом [29, 30]. Установление взаимосвязи между концентрациями сорбатов на входе в сорбционную колонку и выходе из нее является одной их основных задач динамики сорбции. Решение этой задачи позволяет выбрать оптимальные условия сорбционного разделения размеры сорбционной колонки, размер частиц сорбента, объем и скорость пропускания пробы через сорбционную колонку. [c.138]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

Настоящий сборник — первый выпуск трудов лаборатории ионообменных процессов и сорбций научно-исследовательского физико-химического института. В сборнике помещены работы, выполненные на кафедрах аналитической химии Воронежского университета и Воронежского технологического института, а также на промышленных предприятиях г. Воронежа. [c.4]

Применение анионитов в аналитической химии. I. Сорбция хло-ридных комплексов некоторых металлов на анионообменной смоле OAL [1322]. [c.266]

Жидкие анионообменники в аналитической химии. Хроматография с обращенными фазами и механизм процесса сорбции. [c.507]

Для изучения аналитической химии необходимо уметь пользоваться физико-химическими законами и прежде всего периодическим законом Д. И. Менделеева, законом действия масс, знать теорию водных и неводных растворов, теорию комплексных соединений, теорию окислительно-восстановительных процессов, закономерности образования осадков и коллоидных систем, процессы сорбции. [c.5]

ЗНАЧЕНИЕ СОРБЦИИ И КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.87]

В радиохимическом анализе используют все достижения химии и аналитической химии в методах разделения и определения химических соединений со-кристаллизацию, сорбцию, электрохимические методы [c.27]

Широкое распространение в аналитической химии, а также для других практических целей получили методы анионообменной сорбции радиоэлементов в виде нитратных и хлоридных анионных комплексов. В табл. 2.51 и 2.52 приведены коэффициенты распределения различных элементов из азотнокислых и солянокислых растворов. Из таблиц видно, что в указанных условиях очень высокие коэффициенты очистки (>10 ) имеют трансурановые элементы как в азотнокислых, так и в солянокислых растворах. Однако поглощение из азотнокислых растворов характеризуется большей избирательностью, чем из солянокислых растворов. Это связано с тем, что образование отрицательно заряжен- [c.172]

Не меньшее значение имеет сорбция радиоактивных изотопов в аналитической химии. [c.356]

В аналитической химии сравнительно простое разделение, например металлов, можно производить непосредственно ионообменной сорбцией, а в более сложных случаях, в частности при разделении аминокислот, иониты можно использовать в качестве насадки хроматографических колонок. Применение ионитов в настоящее время достигло чрезвычайно широкого масштаба, о чем свидетельствует огромное число опубликованных научных работ, обзор которых дается в статье Купина и Мак-Гарвея с 400 ссылками на литературу [43]. [c.306]

Химическое осаждение не нашло широкого освещения в литературе. Лишь некоторые физико-химические закономерности, представляющие интерес для химиков-аналитиков, отражены в курсах аналитической химии [2—5]. Поэтому до сих пор химическое осаждение не выделилось в самостоятельный типовой процесс, как это произошло с процессами кристаллизации, ректификации, сорбции и др. [c.5]

Все это обусловливает необходимость разработки общего систематического подхода к проблемам синтеза, строения и исследования привитых поверхностных соединений, чему и посвящена настоящая книга. Она предназначается для широкого круга химиков и материаловедов, в первую очередь для специалистов в области химии поверхности, сорбции, катализа, экологического мониторинга, хроматографии и аналитической химии в целом. [c.7]

В настоящее время еще трудно очертить границы применения ЭИ совместно с ионитами или самостоятельно. Однако, очевидно, что их применение не ограничится обескислороживанием воды. Можно представить применение ЭИ для удаления из воды или органических растворителей галогенов, перекиси водорода и других окислителей. Возможно применение ЭИ в ряде процессов органического синтеза в качестве катализаторов, а также для окисления или восстановления органических соединений. По-видимому, ЭИ будут использованы в аналитической и биологической химии в гидрометаллургии — для получения металлов из разбавленных растворов путем восстановления катионов с одновременной сорбцией полученных металлов. [c.8]

Адсорбционная хроматография. Для сорбции и повторного выделения в раствор комплексных соединений металлов, находящихся в следовых количествах в органических растворителях, используют носители, например AI2O3, aS04, СаСОз, MgO и др. В аналитической химии следовых количеств веществ в основном применяют метод тонкослойной хроматографии. [c.421]

Многие их комплексы используются в качестве катализаторов, реактивов в аналитической химии. Некоторые комплексы имеют большое значение в технологии самих вольфрама и молибдена, например в процессах экстракции и сорбции этих элементов из растворов. Комплексные так называемые парасоли аммония менее растворимы, чем нормальные соли, поэтому в виде парасолей можно извлекать Ш и Мо из растворов. Наоборот, мета- и гетерополикомплексы хорошо растворимы в определенных условиях и могут удерживать Мо и Ш в растворах. [c.240]

Общая схема ионообменного процесса в колонках включает стадии сорбции, промывание соответствующим растворителем или раствором (чаще всего водой), регенерацию (элюирование сорбированных ионов). Эти операции подробно описаны в т. ПВ omprehensive Analyti al hemistry (p. p. 230 — 236). Представляют интерес особые случаи применения этих операций в аналитической химии. [c.40]

Весьма разнообразны методы хроматографии, играющие большую роль в аналитической химии, особенно в анализе органических веществ. Разделение смесей осуществляется при движении жидкой или газообразной фазы сквозь слой неподвижного сорбента, состоящего из дискретных элементов — обычно зерен или волокон. Сорбент обладает большой суммарной поверхностью. Разница в адсорбируемости компонентов разделяемой смеси или в кинетике их сорбции и десорбции обеспечивает разделение. Дело в том, что при движении смеси через слой сорбента элементарные акты сорбции и десорбции повторяются множество раз это позволяет эффективно использовать даже очень малую разницу в сорбируе-мости компонентов или разницу в кинетике сорбции — десорбции. Механизм сорбции может быть различным — простая адсорбция, ионный обмен, образование осадков, растворимых комплексных соединений, распределяемых между двумя жидкими фазами. Соответственно известны и применяются адсорбционная, ионообменная, осадочная, распределительная хроматография. Различна и техника хроматографического разделения сорбентом можно заполнить колонку, его можно использовать в виде тонкого слоя — мы будем иметь дело с колоночной, бумажной или тонкослойной хроматографией. Иногда хроматографическое разделение осуществляют ири наложении электрического поля и тогда появляется [c.80]

Ионный обмен и сорбция нашли широкое применение в препаративной и аналитической химии радиоактивных изотопов. Это — большой раздел радиохимии, имеющий важное практическое значение. [c.354]

Анионный обмен в смешанных и неводных средах применяли, например, в анализе тория при его отделении от некоторых редкоземельных элементов, титана, циркония, урана [440, 449, 563], в препаративной ядерной химии для отделения продуктов ядерных реакций от материала мишени [564] для отделения Ат от Ст, Ст от f [563] и т. д. Сорбция на анионитах в азотнокислых растворах нашла широкое применение в аналитической химии плутония и нептуния (см. ниже). [c.364]

Немногие химические элементы проявляют такую способность сорбироваться на катионитах и анионитах как плутоний. Имея высокий ионный потенциал, плутоний легко поглощается катионитами. Сорбция его на анионитах также характеризуется высокой степенью извлечения из раствора вследствие склонности плутония к образованию анионных комплексов. Оба эти метода успешно применяют и в препаративной, и аналитической химии плутония, а также используют в технологии ядерного горючего. [c.366]

Комиссия, созданная решением совещания Современное состояние исследования соосаждения из растворов (Свердловск, 1972 г.) и утвержденная Научным советом по аналитической химии АН СССР, разработала предлагаемые ниже рекомендации по номенклатуре в области сорбции и соосаждения для случаев жидкость — твердое тело и газ — твердое тело . В работе комиссии приняли участие академик И. П. Алимарин, доктора наук Е. С. Бойчинова, В. В. Воль- [c.155]

Для отбора и храпения проб используют бутыли различного типа. При выборе материала сосуда для отбора и храпения проб воды следует учитывать особенности определяемых компонентов. Нередко для отбора проб применяют специальные устройства, приспособления и насадки [И], важно исключить возможность изменения состава пробы в процессе отбора и храпения за счет сорбции на стенках, контакта с воздухом, загрязнения веществами из материала сосуда. Для указанных целей широко применяют посуду из стекла, полиэтилена, тефлона [12]. Для определения ультрамикроконцентраций элементов идеальным материалом для отбора и особенно для хранения проб является новый полимер политетра-фторалкокси-этилен (PFA). Его главные преимущества по сравнению с тефлоном, применяющимся в аналитической химии микроэлементов, - высокая гидрофобность и практически полное отсутствие внутренних пор, а значит и отсутствие эффекта "памяти". Посуду из PFA производит фирма "VIT-LAB GmbH" (Германия). [c.9]

Рассмотренные экспериментальные данные по сорбции и вымыванию показывают большие возможности применения анионного обмена элементов во фторсодержащих растворах в аналитической, препаративной и прикладной химии. [c.165]

Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер вид X. является аналогом X. на бумаге. Различие заключается в том, что тонкие слои (0,1—0,5 мм) для хроматографич. разделения могут быть изготовлены из любого порошкообразного материала — окиси алюминия, целлюлозы, ионообменных смол, цеолитов, активного угля, силикагеля и т. п. Для полученпя такпх слоев на стеклянных подложках существуют несложные приспособления. Благодаря отличающимся от сорбции в капиллярах бумаги гидродинамич. условиям процесс разделения проходит значительно быстрее и аппаратура не является столь громоздкой, как в случае X. па бумаге (большие листы, камеры). Методы проявления и индикации остаются теми же. Преимущества X. в тонких слоях — неограниченный выбор сорбента, несложная его подготовка, быстрота разделения, возможность отбора пробы из хроматограммы (соскабливание пятна н его анализ). X. в тонких слоях, как и X. на бумаге, получила широчайщее распространение прп Исследовании синтетич. и природных веществ, а также и в аналитической неорганической химии. [c.378]

Рассмотренные выше результаты по исследованию процессов сорбции и десорбции могут быть широко использованы при решении различных задач аналитической препаративной и прикладной химии. Выше уже указывалось на возможность разделения урана и бериллия, урана и цир-. кония, очистки растворов UOjFa от примесей щелочных и тяжелых металлов. На рис. 2 представлены результаты по очистке 0.04 н. раствора [c.150]