Взаимосвязь между давлением и концентрацией

ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ДАВЛЕНИЕМ И КОНЦЕНТРАЦИЕЙ [c.270]

Рже. 274. Взаимосвязь между давлением Р мм рт. ст.) воды и водных растворов ацетона при различной концентрации (а) и между температурами кипения Т (°К) водного раствора иодистого натрия при различной концентрации (б) [c.362]

Начиная с 1924 г. было построено много установок для обезвоживания этанола. В большинстве случаев использовали запатентованный Гино метод обезвоживания при помощи смеси бензола с бензиновой фракцией, выкипающей в пределах 101—102° С. В Германии были предприняты попытки обойти французский патент. С этой целью построили крупную пилотную установку для обезвоживания спирта при давлении около 10 ат. В связи с этим в Польском институте промышленных исследований в Варшаве были проведены эксперименты с целью установления взаимосвязи между давлением и концентрациями воды, бензола и этанола в тройном гетероазеотропе. Эту систему исследовал Карпинский в 1934 г. [118]. [c.130]

Взаимосвязь между давлением и концентрацией 283 [c.283]

Термодинамические свойства системы взаимосвязаны между собой если будет изменяться какое-либо одно из термодинамических свойств, то одновременно будут изменяться и другие свойства системы. Для полного описания состояния системы достаточно бывает знать некоторое наименьшее число термодинамических свойств, которые можно рассматривать как внутренние параметры системы (параметры состояния системы). Обычно в качестве параметров состояния системы выбирают такие ее свойства, которые наиболее легко определяются экспериментальным путем, например давление (Р), объем V, температура (Т) и концентрации (с ) компонентов. Если состояние системы полностью описывается с помощью термодинамических параметров, то такую систему называют термодинамической. Параметры состояния системы связаны между собой соотношением, которое называется уравнением состояния. Если система состоит из одного вещества и в качестве параметров выбраны Р, V и Т, то уравнение состояния в общем виде можно записать [c.183]

По данным [1 ] получена графическая взаимосвязь между выходом бензина риформинга и его октановым числом при разных давлениях (рис. 6). По мере увеличения октанового числа бензина риформинга возрастает разница в выходах при 1,5 и 2,5 МПа. Так, при октановом числе 78 выход бензина при давлении 1,5 МПа на 2,1% (масс.) выше, чем при 2,5 МПа. При октановом числе 96 разница в выходах достигает 4,8% (масс.). Таким образом, эффект, достигаемый при снижении давления процесса, тем больше, чем выше октановое число получаемого бензина. Влияние давления на показатели процесса определено по данным [8] (рис. 7). При снижении давления от 3 до 1,5 МПа выход катализата увеличивается на 6,5% (масс.), а выход водорода увеличивается в 1,5 раза. При этом концентрация водорода в циркулирующем газе повышается с 77% до 85,9% (об.). [c.24]

Физическое моделирование заключается в исследовании основных закономерностей процесса на реальных рабочих системах и при рабочих параметрах, которые предполагается поддерживать в промышленных условиях. Установка, на которой выполняют физическое моделирование, отличается размерами от крупной установки. Конструкции аппаратов также могут быть непохожими на промышленные. На модельной установке варьируют основные рабочие параметры процесса (температуру, давление, концентрацию, скорость потоков и т. д.), чтобы выяснить взаимосвязь между ними. [c.23]

Концентрации компонентов могут быть выражены также в объемных процентах или в парциальных давлениях атм), а время в секундах. Тогда взаимосвязь между константами скорости будет следу-юш ей [c.246]

Среди систем бинарный раствор — чистый компонент могут встретиться системы, различающиеся агрегатным состоянием как раствора, так и чистого компонента, но все эти системы обладают сходными свойствами и могут быть описаны общими уравнениями. В настоящей главе рассмотрены только некоторые из этих систем. Наибольшее практическое значение имеют системы, в которых жидкий раствор находится в равновесии с чистым твердым или газообразным веществом, и отчасти системы, состоящие из газообразного раствора и жидкости. Особое внимание в главе обращено на взаимосвязь между температурой и концентрацией и между давлением и концентрацией раствора. В каждом из указанных случаев один из параметров фиксирован (в первом случае — давление, во втором — температура), и поэтому правило фаз применяется, если это особо не оговорено, в виде уравнения (V, 49), т. е. определяется условная вариантность действительная же вариантность будет на единицу больше. [c.252]

Взаимосвязь между парциальным давлением и концентрацией газовой фазы объясняет, почему концентрации в атмосфере часто выражаются как части на миллион (ррт) > или части на миллиард (ppb) (табл. 2.1). Такие обозначения введены на основе отношения объемов 1 ppm означает 1 смз вещества, содержащегося в 10 см воздуха. Предполагается также, что одна молекула вещества приходится на каждый миллион молекул воздуха или один моль вещества присутствует в миллионе молей воздуха. Таким образом, единица ppm является разновидностью молярного отношения. Она может быть непосредственно связана с давлением по закону парциального давления — так, при давлении в 1 атмосферу (1 атм) газ с концентрацией 1 ppm будет иметь давление 10" атм. [c.31]

Экспериментальные данные. Взаимосвязь между относительным насыщением парами вещества и его концентрацией в сорбированном виде описывается изотермой сорбции. Определяется отношением парциального давления к давлению насыщенных паров при насыщенном состоянии этот параметр аналогичен "относительной влажности". [c.93]

В обратимых реакциях с участием газообразных веществ между давлением и концентрацией существует взаимосвязь. [c.252]

Взаимосвязь между концентрацией г-го компонента и давлением внутри зерна катализатора определяется решением уравнений [c.170]

Первое уравнение было предложено А. В. Сперанским [83] и подтверждено на примере водных растворов сернокислого бериллия в работе [84] в нем сравниваются растворимость и давление пара над насыщенным раствором. Второе уравнение было использовано для описания взаимосвязи между концентрацией соли, растворенной в сжатом водяном паре, и плотностью пара. Аналогичная зависимость была установлена в [143]. [c.181]

Слагаемыми общего эффекта крашения термопластов, если при этом необходимо распределение и измельчение компонентов, являются скорость частиц в потоке, скорость сдвига, профиль потока, сообщаемое массе напряжение сдвига и время пребывания частиц в зоне нагрузки. Для получения высокого градиента сдвига в машинах предусматриваются узкий зазор и высокая частота вращения, в результате возникает большой перепад давления. Значение напряжения сдвига зависит от скорости сдвига и вязкости и имеет определяющее значение при измельчении агломератов. Сопоставимой величиной, характеризующей значение напряжения сдвига, является удельная потребляемая мощность (от 0,1 до 0,4 кВт кг). Так как измельчение протекает эффективнее при повышенной вязкости, а распределение — при низкой, можно попытаться проводить оба эти процесса раздельно или в зонах, оптимально соответствующих этим условиям. При крашении следует еще принимать в расчет эффект изменения характера течения массы расплава в результате введения красящего вещества. Установлена взаимосвязь между маслоемкостью пигмента, его концентрацией и характером течения смеси. Пигмент имеет высокую маслоемкость в тех случаях, когда его поверхность абсорбирует большую массу полимера при этом повышается вязкость, а вместе с тем, и концентрация полимера. Повышение вязкости объясняется неподвижностью отложившихся на поверхности пигмента частиц расплава. В ходе процесса ни в одной из точек не должна быть превышена верхняя температурная [c.253]

Для проведения любого моделирования или проектирования необходимо иметь точные, надежные и согласующиеся данные о физических свойствах. Эти данные можно получить путем проведения соответствующих измерений, заимствовать из литературы или вычислить. Использование постоянных значений физических свойств и учет их зависимости от температуры, давления и концентрации компонентов определяются степенью точности вычислительных блоков. Однако взаимосвязь между физическими свойствами и вычислительными блоками этим не исчерпывается. Возможно и обратное влияние, т. е. сложность моделирования может зависеть от имеющихся данных о физических свойствах. Для того чтобы вычислительная машина могла обрабатывать информацию о физических свойствах, эти свойства должны быть представлены в виде уравнений (а иногда в виде таблиц). Для определения такого уравнения необходимо выбрать подходящую аппроксимирующую функцию, вычислить константы и проверить степень приближения. [c.143]

Влияние давления кислорода и предельная концентрация цианида. Взаимосвязь между скоростью растворения благородных металлов в цианистых растворах и давлением кислорода над раствором рассматривали многие авторы, но окончательно этот вопрос еще не решен. Для изучения указанной взаимосвязи и определения предельной концентрации цианида при различных температурах и давлениях были проведены опыты по растворению серебра в растворах с различной концентрацией цианида калия. Окончательные результаты опытов представлены на рис. 6. [c.39]

Изменение состава газовой фазы. Ферриты Ме Ме Рез х-у 044- , подобно другим фазам переменного состава, содержащим кислород, сохраняют стехиометрию (Ме 0 = 3 4) лишь при определенном парциальном давлении кислорода ро, которое является функцией температуры и величин хну. Любое изменение состава газовой фазы (/7о.=т рОг приводит к отклонению состава феррита от стехиометрического и значительно увеличивает концентрацию точечных дефектов, в том числе и катионных вакансий. Взаимосвязь между давлением кислорода и дефектностью кристаллической решетки ферритов рассмотрена в гл. П. Из опыта Шмальцрида [202] следует, что при увеличении давления кислорода над стехиометрическим магнетитом коэффициент диффузии железа возрастает в 150 раз. Изменение состава газовой фазы в сторону уменьшения парциального давления кислорода может привести к разрушению шпинельной структуры с образованием высокодефектной вюститной фазы, значительно активизирующей процесс спекания. Картер [203] предложил использовать этот эффект, чтобы получить беспористую магнитную керамику, окис-яяя немагнитную фазу в шпинель после завершения процессов спекания. Трудно сказать, чем обусловлено активирующее действие вюститной фазы возможно, что оно связано с очень высокой концентрацией катионных вакансий [204] и большой подвижностью ионов в вюстите [205]. Однако не исключено, что образующаяся вюститная фаза активизирует шпинель, искажая ее кристаллическую решетку (этого можно ожидать, исходя из принципа ориентационного соответствия Данкова—Конобеевского [206]). [c.32]

В настоящей главе рассмотрены только некоторые из этих систем. Все они обладают сходными свойствами и могут быть объединены общими уравнениями. Наибольшее практическое значение имеют системы, в которых жидкий раствор находится в равновесии с чистым твердым или газообразным веществом, и отчасти системы, состоящие из газообразного раствора и жидкости. Особое внимание обращено на взаимосвязь между температурой и концентрацией раствора и между давлением и концентрацией раствора. В каждом из указанных случаев один из параметров фиксирован (в первом случае — давление, во втором— температура), и поэтому при анализе систем правило фаз применяется, если это особо не оговорено, в виде уравнения /уел. = [c.263]

По характеру взаимосвязи между степенью конверсии НЦГ и концентрацией катализатора в водной фазе реактор для такого процесса должен представлять собой аппарат полного смешения, в котором (с учетом свойств реакционной среды и относительно высокого давления) технологически приемлемая степень конверсии достигается в одну реакционную ступень. [c.75]

При рассмотрении влияния концентрации соли ионной среды, температуры раствора, давления и замены легкой воды на тяжелую, наблюдается тесная взаимосвязь между изменением структуры воды константой ее диссоциации и константой гидролиза ионов. Например, константы гидролиза ионов металлов уменьшаются при увеличении концентрации ионной среды. Так, значение 1о для нова Те [c.81]

В реальных растворах эта - взаимосвязь молекулярного веса, концентрации и осмотического давления носит более сложный характер, отражающий взаимодействие между макромолекулами [c.77]

Фракционный состав, давление насыщенных паров и величина поверхностного натяжения топлива взаимосвязаны между собой и оказывакЗт влияние на испаряемость и смесеобразование в камере сгорания. Утяжеление фракционного состава (повышение температур начала и конца кипения) топлива приводит к увеличению концентрации в нем гетероатомных соединений, росту величины поверхностного натяжения (бензиновые 0,02-0,024, га-зойлевые фракции 0,027-0,30 Н/м), снижению давления насыщенных паров и укрупнению капель распыленного топлива. Топлива с улучшенными экологическими свойствами (подвергнутые гидроочистке), а также газоконденсатные дизельные топлива, содержащие бензиновые фракции, характеризуются лучшей испаряемостью и смесеобразованием. Однако следует учитывать недостатки гидроочищенных топлив и топлив с облегченным фракционным составом, в частности, их неудовлетворительные противоизносные свойства. [c.142]

При образовании монослоев хорошо растворимых и летучих веществ изучают поверхностное натяжение в зависимости от концентрации С2 поверхностно-активного вещества в объемной фазе. При этом величина адсорбции на поверхности непосредственно не измеряется, а рассчитывается с помощью уравнения Гиббса, записанного в форме (XIII.123), (XIII.124). В случае же адсорбции на поверхности высокодисперсных твердых тел изучают зависимость величины адсорбции от парциального давления или концентрации адсорбата в объемной фазе. В этом случае с помощью уравнения Гиббса можно определить поверхностное давление я, поскольку уравнения Гиббса характеризуют взаимосвязь между поверхностным натяжением, адсорбцией и давлением адсорбируемого вещества в газовой фазе. Из уравнения (XIII.153) следует, что [c.355]

Цвл в любых кинетических исследований, как известно, является установление количествеиной взаимосвязи между скоростями и аа-раметрами химического процесса (концентрациями реагентов, температурой, давлением в т.д.) в виде кинетических уравнений скоростей реакций, наилучшим образом (адекватно) описыващих процесс химического реагирования в широком диапазоне варьирования его параметров, а также экспериментальное определение численных значений кинетических констант (истинных или кажущихся) реакций с минимальной погрешностью. [c.18]

Некоторое представление о сложных процессах, влияющих на стабилизацию пламени, можно получить, анализируя явления в зоне вспомогательного пламени. Такой анализ [13] произведен на основании качественной теории Хоттеля, Мэя, Уильямса и Маддокса [11]. Согласно этой теории, устанавливается взаимосвязь между температурой вихрей и концентрацией топлива в вихревой зоне. Для упрощения анализа предполагается, что температура и давление набегающего потока, распределение капель по размерам, турбулентность и распределение капель и паров топлива в потоке в ходе всего процесса не изменяются. Представленные здесь уравнения основаны на рассмотрении процесса стабилизации на цилиндре, установленном поперек потока. Результаты анализа нельзя применить для количественного описания явления из-за отсутствия подробных сведений о процессах на стабилизаторе, но при известных предположениях конечную форму полученных выражений можно использовать для качественного анализа влияния независимых переменных на стабилизацию пламени. [c.287]

Рассмотрим случай, когда один из компонентов тройного раствора остается так же, как и вода, неизменным, а второй меняется и по составу и по концентрации. Например, изменяющимся компонентом будет МХг, концентрация которого выбирается таким образом, чтобы давление паров воды над его раствором равнялось давлению паров воды над раствором первого компонента, которое было заранее выбрано. В таком случае при последовательном изменении состава второго компонента (чередовании катионов внутри второй группы элементов Периодической системы при движении сверху вниз) закономерно меняется угол наклона прямых, определяющих составы тройных растворов с одинаковым давлением паров воды. Это изменение наклона изопотенциал воды представлено на рис. 10. Несомненно, что взаимосвязь между.углом наклона изопотенциал и периодическим законом вытекает из периодичности свойств бинарных растворов, на которую нами указывалось выше. Аналогичная закономерность может быть обнаружена при фиксации катионов и изменении природы анионов, что видно из рис. 11, который относится к системам СаХг —НХ —НгО(Х = С1-, Вг-Л-). [c.26]

Образование перекиси водорода при облучении воды, особенно в присутствии кислорода, привело к умозрительному выводу, правда подкрепленному некоторыми доказательствами, что повреждение живых клеток при интенсивном облучении отчасти может быть обусловлено химическим механизмом с участием перекиси водорода или других перекисей [108, 109]. Конечно, протекающие при этом процессы очень сложны и связаны, без сомнения, с различными другими реакциями с участием свободных радикалов, но, поскольку основное содержимое большинства клеток (около 70%) представляет собой воду, образование следов перекиси водорода должно быть весьма вероятным. Угнетающее действие перекиси водорода на биологические процессы рассматривается в другом разделе. Особенный интерес представляют два доказательства 1) отмечено, что добавление перекиси водорода в среды с бактериями может вызвать появлепие мутантных штаммов, аналогичных наблюдаемым при облучении бактерий, 2) найдено, что различные биологические структуры при облучении в атмосфере с недостаточным содержанием кислорода разрушаются меньше, чем при достаточной концентрации кислорода. Так, при более низком парциальном давлении кислорода, чем в воздухе, крысы в состоянии перенести значительно большие дозы излучений, а рентгеновское облучение вредителей растений и фруктов вызывает меньшее количество изменений хромосом и мутаций. При бомбардировке рентгеновскими лучами это согласуется с установленной четкой взаимосвязью между количествами образовавшейся перекиси водорода и присутствующего кислорода. Дальнейшие данные по этому вопросу можно получить из недавно проведенного семинара по химии биологических последействий ультрафиолетовых и ионизирующих излучений [110]. [c.64]

Другим основным допущением для решения уравнения (15) является линейность изотермы адсорбции. Функциональная взаимосвязь между адсорбцией и концентрацией вещества в газовой фазе (давлением) определяется уравнением изотермы. По Д. П. Тимофееву [48] линейная изотерма адсорбции Генри а= Гс связывает адсорбцию а и концентрацию с вещества в газовой фазе, которые следует выражать в одной размерности. Коэффициент Генри Г в этом случае — безразмерная величиная, которая численно равна объему вещества в газовой фазе, содержащемуся в единице объема адсорбента. Для реальной изотермы адсорбции a=f ), [c.31]

Если же, однако, давление кислорода значительно снизить, то концентрация дефектов на поверхности раздела окисел—кислород должна стать заметной, причем ее величина зависит от температуры, давления и сродства металла к кислороду. Как правило, этот эффект недооценивают, и иногда для объяснения зависимости от давления кислорода при низких его значениях высказывают предположения о действии какого-нибудь иного механизма. Даже в двуокиси титана существует нехватка кислорода, характеризующаяся величиной п = 0,004 в Ti02-n при 1230° С и давлении кислорода 0,001 атм [392]. Таким образом, для металлов, образующих окислы п-типа, при низком давлении кислорода скорость окисления должна быть тем больше, чем ниже давление. Однако обеднение кислородом нормального воздуха должно оказывать противоположное действие, которое осложняет наблюдение простой взаимосвязи между этими явлениями. [c.135]

Характеристические функции, термодинамические потенциалы. Отыскание законов, связывающих между собой изменение температуры, давления, концентраций и других переменных, является одной из важнейших задач теорпп. Термодинамика сама по себе не может определить функции /у в уравненип (2.1), /з в уравнении (2.2) и другие аналогичные функции. Уравнения (2.1), (2.2) и т. п. могут быть установлены или путем экспериментального исследования взаимосвязи между свойствами системы или же теоретически с помощью методов статистическо1т механики. Но термодинамика приводит к выводу, что существуют такие функции, зная которые можно вычислить все уравнения [c.30]

Влияние нестехиометричности (и, таким образом, вакансий) на равновесие распределения ионов кадмия и галлия в С(10а204 было исследовано Губером [471. Теоретическое рассмотрение взаимосвязи между равновесием катионного распределения и парциальным давлением кислорода (а через него — с концентрацией вакансий) проведено Менем [48[. [c.538]

Взаимосвязь между скоростью коррозии различных сталей и концентрацией сероводорода при температурах 520 и 420° С, соответствующих режимам каталитического риформинга и гпдроочистки, по данным лабораторных испытаний, проведенных при давлении в интервале 31,5—35 ати, показана па рис. 17 [47]. Как видно из рисунка, пороговая концентрация, при которой начинается образование продуктов коррозии на образцах, в данных условиях составляет весьма малую величину порядка [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология