Метод смешанных исл

Метод смешанного инициирования [c.64]

S u = Коэффициент а определяли методом смешан- [c.212]

Второй модельный метод расчета параметров двойного электрического слоя называется методом смешанного электролита с постоянной ионной силой или методом Гурвица — Парсонса, Рассмотрим принцип этого метода на примере системы хМ К1+ с—х)М КР, для которой предполагается, что ионы Р" являются поверхностно-неактивными, тогда как ионы I специфически адсорбируются на поверхности электрода. Если предположить, что активности анионов в этой системе равны их мольным долям, то основное уравнение электрокапиллярности принимает вид [c.127]

Коэффициент селективности можно определить экспериментально, измеряя потенциал электрода в растворах с постоянной активностью мешающего иона ав и изменяющейся активностью определяемого иона с/д метод смешанных растворов). Значение Кмъ рассчитывают из соотношения [c.176]

Этот метод следует применять только тогда, когда нельзя или нецелесообразно использовать метод смешанных растворов. [c.176]

Метод смешанных ангидридов [c.141]

Наряду с приведенными возможностями снижения рацемизации, вызванной образованием кольца азлактона, известны также методы конденсации, такие, как метод смешанных ангидридов (разд. 2.2.5.2.1), которые при соблюдении определенных условий реакции проходят практически без рацемизации. [c.174]

Исследование кинетики окисления малосернистого дизельного топлива на газометрической установке показало, что окисление дизельного топлива в присутствии инициатора при ПО-130 С осуществляется без индукционного периода. Кинетика поглощения кислорода во времени А[02] — I, где А[02] -концентрация поглощенного кислорода, моль/л, имеет линейный характер (рис.1). При 120 С и скорости инициирования 1=0,5-10 моль/(л-с) длина цепи окисления ДТ-2 и ДТ-24 составляет 18 и 40, соответственно (табл.1). Для определения параметра а, характеризующего окисляемость дизельного топлива а = кр дт 2к ), использовали метод смешанного инициирования. [c.6]

Коэффициент селективности можно рассчитать из результатов измерения потенциала электрода в растворах, содержащих только один ион (чистые растворы, содержащие только изучаемый или посторонний ион) либо смесь изучаемого и постороннего иона (смешанные растворы). Расхождения между величинами коэффициентов селективности, определенных различными способами, могут достигать почти порядка [334]. Хотя чаще применяют метод смешанных растворов,, во многих исследованиях способ определения коэффициента селективности не указан и поэтому характеристики одного и того жа электрода сильно различаются [1269]. [c.83]

Метод смешанного ангидрида может быть использован без [c.172]

Таким образом, метод смешанного электролита позволяет определить заряд специфически адсорбированных ионов. Достоинство этого метода состоит в том, что его применение не требует предположения об отсутствии специфической адсорбции катионов. Поэтому при помощи его можно, например, определить заряд специфически адсорбированных ионов Сз+, если провести измерения в смешанном электролите состава хМ С5(31+(с—д )М Ь1С1 и принять, что ион Ы+ не адсорбируется специфически. [c.128]

КЬ — Сз+ наблюдается увеличение т], которое в растворах солей кислоты при переходе от лития к цезию составляет около 40 мв (П. Герасименко, П. Шлендик). Прямое подтверждение роста специфической адсорбируемости катионов в этом ряду, а следовательно, и сдвига г )1-по-тенциала в положительную сторону дают расчеты, основанные на методе смешанного электролита (см. 26). [c.271]

Методом смешанных растворов и биионных потенциалов определить коэффициенты влияния ионов на электроды. [c.587]

Метод смешанных ангидридов основан на предварит, активации карбоксильной компоненты пептидного синтеза путем образования смешанного ангидрида с карбоновой или неорг. к-той. Нанб. часто используют алкидовые эфнры хлормуравьиной (хлоругольной) к-ты, особенно этиловый и нзобутиловын эфнры, налр. [c.470]

В одном из вариантов метода смешанных ангидридов применяют в качестве конденсирующего агента 1-этоксикар-бонил-2-этокси-1,2-дигядрохннолин. Это соед. легко образует с карбоксильной компонентой пептидного сннтеза промежут. смешанный ангидрид, быстро вступающий в р-цию конденсации, причем полностью исключается нежелат. побочная р-ция. [c.470]

Синтез протекает в две стадии. Сначала проводят реакцию между карбобензоксиаминокислотой и л-нитрофениловым эфиром аминокислоты методом смешанных ангидридов или карбодиимидным методом. Затем к образовавшемуся л-нитрофениловому эфиру карбобензоксиди-пептида без его предварительного выделения прибавляют эфир аминокислоты. В результате получают эфир карбобензокситрипептида. [c.496]

Для получения аспартама и его аналогов также широко использовали классические пути синтеза пептидов (карбоди-имидный метод, метод смешанных ангидридов или активированных эфиров [81, 82]). Преимущества и недостатки этих методов хорошо известны. Описан синтез аспартама с использованием трифтороацетокснсукцинимида [83]. Этот реагент обеспечивает быструю и полную замену Ы.р-О-замещен-ного карбоксильного компонента на соответствующий эфир, который легко вступает в реакцию аминолнза. [c.95]

В качестве простейшего и наиболее ясного примера использования этих явлений можно указать случай, иозволяюш пй вывести закон отран<ения рентгеновских лучей от поверхности кристалла — закон Брэгга—Вульфа. В самом деле, каждый атом или ион в кристалле действует в качестве центра, от которого излучение рассеивается во всех направлениях, совместимых с законами оптики. Однако излучение, рассеянное в направлении связи между двумя атомами, многократно усиливается рассеянием излучения в том же направлении другими атомами. Суммарная дифракция в избранном направлении составляет одно из брэгговских отражений. Другое применение, некоторые обоснования которого были даны в гл. VII, принадлежит Дебаю, Менке и Принсу опо позволяет установить распределение атомов в жидкости. Наконец, метод смешанных порошков, развитый независимо Гуллом, а также Дебаем и Шерером, позволил сэкономить большое количество труда. В этом методе рентгеновские лучи рассеиваются во всех направлениях маленькими частицами смеси кристаллов, причем структура одного из них (обычно каменной солп) долл<на быть известна. В этом случае измерение межъядерных расстояний производится относительным методом, который сводится к измерению диаметров дифракционных колец, принадлежащих изученному и неизученному рассеивающим веществам. [c.463]

На установках каталитического крекинга с движущимся гранулированным катализатором сырье в шахтный реактор в большинстве случаев подается в паровой фазе. Движение паров сырья и катализатора в реакторе в старых конструкциях принималось противоточное, а в новых — прямоточное. Для переработки более тяжелого сырья, которое не может быть полностью превращено в пары, в условиях работы установки, разработан метод смешанного парожидкофазного питания реактора и в конструкцию реактора внесены необходимые изменения (фиг. 79, II). [c.254]

В период между 1944 н 1954 гг. развивались аналитические исследования по выделению, очистке и определению строения пептидов с высокой биологической активностью, а также методические разработки в области синтеза, например в 1950 г. был разработан метод смешанных ангидридов (Виланд, Буассона, Воган). Эти успехи сделали возможным химический синтез природных пептидов, обладающих биологической активностью. В 1953 г. дю Виньо удалось синтезировать первый пептидный гормон — окситоцин. Эта работа была удостоена Нобелевской премии за 1955 г. В следующие годы наступило бурное развитие синтетической пептидной химии, было предложено несколько новых защитных групп, эффективные методы кои-деисаш1и и иовые методические варианты, такие, как разработаниь й Меррифилдом в 1962 г. пептидный синтез иа полимерных носителях. Химический синтез инсулина и рибонуклеазы ознаменовал переход к белковому синтезу. [c.100]

N -Замещенные гидразиды получаются при реакции N-зaшищeнныx аминокислот с частично защищенными гидразинами с помощью дициклогексилкарбодиимида (ДЦГК) или по методу смешанных ангидридов (СА) [c.124]

Большое значение для развития метода ангидридов и применения его в пептидном синтезе имела работа Курциуса и результаты, полученные в 1881 г. Получая бензоилглицин (гиппуровую кислоту) из серебряной соли глицина и бензоилхлорида в кипящем бензоле, Курциус выделил также бен-зоилдиглицин и бензоилгексаглицин. Уже тогда предполагали, что ангидрид N-бензоилированной аминокислоты или пептида образует с бензойной кислотой реакционноспособный промежуточный продукт. Основываясь на этих данных, Виланд и сотр. спустя 70 лет применили метод смешанных ангидридов для целенаправленного синтеза пептидов. Для синтеза пептидов наряду с асимметричными ангидридами можно применять симметричные ангидриды и внутримолекулярные ангидриды карбаминовой кислоты (N-карбоксиангидриды). [c.141]

Рис. 2-7. Синтез по методу смешанных ангидридов. V — М-защитная группа, К — остаток боковой цепи, В — третичное основание. К — радикал алкилугольной кислоты, К2 — остаток аминокомпонента.

В одном иэ вариантов метода смешанных ангидридов предложено применять конденсирующий агент 1-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохино-лин (ЭЭДХ) [247]. Это соединение образует промежуточный смешанный ангидрид, который быстро вступает в реакцию конденсации, причем полностью исключается нежелательная побочная реакция [c.143]

Прн двухстадийном процессе собственно реакции конденсации предшествует активация карбоксильного компонента. В качестве примера можно привести метод смешанных ангидридов. Чаще всего в многочисленных вариантах метода активированных эфиров для активации карбоксильной группы, т. е. для образования активированного эфира, используют какой-либо метод конденсации, обычно это ДЦГК- нли ангидридный метод. Для самой реакции образования пептидной связи справедливы такие же требования к защите, как и при одноступенчатом процессе, за исключением того, что дополнительные карбоксигруппы аминокомпонента могут оставаться назащищеннымн. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология