Поглощение света зависимость от концентрации

Зависимость поглощения света от концентрации (закон Бэра) [c.35]

Фотометрический метод. Основан на определении степепи поглощения света раствором в зависимости от концентрации загрязнения с помощью абсорберов, фотоэлектроколориметров, спектрофотометров. По характеру взаимодействия света с анализируемым раствором и способу его измерения различают следующие виды фотометрического анализа [c.37]

Основной закон поглощения отражает только физическую сторону фотометрических определений, а именно — зависимость поглощения света от концентрации окрашенного вещества и толщины поглощающего слоя. При выводе уравнения (1.4) предполагалось, что окрашенные частицы при разбавлении раствора остаются неизменными, т. е. не взаимодействуют с молекулами растворителя и. ионами других веществ, присутствующих в анализируемом растворе. В реальных условиях аналитических определений некоторые окрашенные вещества при разбавлении или при действии посторонних веществ частично разрушаются с образованием бесцветных (или иначе окрашенных) продуктов. Вследствие этого нарушается прямо пропорциональная зависимость между концентрацией и оптической плотностью раствора — наблюдается отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от основного закона поглощения называют положительными или отрицательными в зависимости от расположения экспериментальной линии на графике выше или ниже теоретической прямой (рис. 1.7). Эти отклонения [c.13]

Рис. 8. Зависимость поглощения света от концентрации перхлората при 655 ммк. Определение метиленовым голубым.

Количественная связь между поглощением света и концентрацией абсорбирующего вещества выражается законом Бугера — Ламберта — Беера. Этот закон представляет собой основную зависимость, которая используется в молекулярных спектральных методах, количественного анализа. [c.377]

Рис. 4. Зависимость поглощения света от концентрации хлорида.

Рис. 5. Зависимость поглощения света от концентрации хлората.

Рис. 1.30. Изменение поглощения света, отражающее концентрацию комплекса РЬ, в зависимости от концентрации белка Р (концентрация лиганда Ь насыщающая)

ЗАВИСИМОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ СВЕТА ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ (ЗАКОН БЕЕРА). МОЛЯРНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ПОГАШЕНИЯ [c.27]

Далее оказалось, что, как ранее отмечал Менделеев, поглощение света пропорционально концентрации сильного электролита и не находится в зависимости от степени диссоциации. вычисленной из электропроводности. [c.38]

Большинство количественных фотометрических методов (колориметрия, фотоэлектроколориметрия, спектрофотометрия и др.) основано на использовании так называемого объединенного закона светопоглоще-ния Бугера—Ламберта—Веера, который связывает оптическую плотность раствора с его концентрацией и толщиной поглощающего слоя. Обычно считают, что этот закон объединяет два основных закона светопоглоше-ния — закон Бугера—Ламберта (связывающий светопоглощение с толщиной поглощающего слоя) и закон Беера—Бернара (связывающий светопоглощение с концентрацией). В действительности, однако, основной закон светопоглощения, отражающий зависимость поглощения света как от толщины поглощающего слоя, так и от концентрации, открыл французский ученый П. Бугер (1698—1758) в 1729 г. Немецкий исследователь И. Г. Ламберт (1728—1777) в 1760 г. подтвердил приоритет П. Бугера и дал закону математическое обоснование [c.43]

Р п с. 2. Зависимость поглощения света от концентрации хлора. [c.178]

Для построения калибровочного графика измеряют поглощение серии окрашенных растворов известной, но различной концентрации, оптические плотности которых охватывают требуемый интервал. С этой целью применяют стандартный раствор определяемого вещества. Тщательно отмеряют пипеткой определенные части этого раствора, добавляют к ним соответствующий реагент и соблюдают условия максимального развития окраски (время выдержки, температура). После этого каждый раствор разбавляют в мерной колбе до определенного объема и измеряют поглощение при выбранной длине волны. График зависимости поглощения света от концентрации поглощающего вещества обычно представляет собой прямую линию, тангенс угла наклона которой равен коэффициенту пропускания Т или молярному коэффициенту поглощения ех. При построении калибровочного графика результаты измерений вначале наносят в виде 5—8 точек, различающихся по концентрации не менее чем на 30%, а затем проводят прямую линию либо через эти точки, либо как можно ближе к ним. Это ведет к усреднению и уменьшению ошибок, вызванных неточностями приготовления и измерения поглощения стандартных растворов. Фотометрическую реакцию анализируемого образца проводят в тех же условиях, что и для стандартных растворов. Измерив поглощение раствора образца, можно по калибровочному графику определить его концентрацию. [c.331]

Спектрофотометрия, как и фотометрия, относится к абсорбционному анализу, основанному на поглощении света определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Она также основана на законе Бугера, т. е. на принципе существования пропорциональной зависимости между светопогло-щением и концентрацией поглощающего вещества. Однако в спек-трофотометрии анализ осуществляется по светопоглощению монохроматического света, т. е. света определенной длины волны. [c.140]

Р и с. 6. Зависимость поглощения света от концентрации гипохлорита. [c.187]

ЗАВИСИМОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ СВЕТА ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ 27 [c.27]

Вследствие чисто эмпирического характера зависимости поглощения света окрашенными растворами от концентрации этилового спирта, связь между величиной поглощения света и концентрацией стандартного раствора спирта для каждой партии реактивов необходимо устанавливать также эмпирически. [c.156]

Вер (1852) установил зависимость между поглощением света и концентрацией окрашенного вещества в растворе. Предложенная им формула (объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера) включает и концентрацию раствора и толщину поглощающего слоя. [c.12]

Первыми реагентами, позволившими получить прямо пропорциональную зависимость поглощения света от концентрации фторид-ионов, были хлораниловая кислота и ее комплексы с металлами. Хлораниловая кислота (2,5-дихлор-3,6-диокси-1,4-бензохинон) в водных растворах имеет фиолетово-красный цвет. Она образует комплексы с ионами щелочноземельных и других металлов (например, Ьа, ТЬ,, 2г), которые плохо растворяются в воде. Эту кислоту впервые использовали для определения различных ионов металлов, например ионов кальция, по уменьшению обусловленного их присутствием поглощения раствора. [c.396]

С увеличением концентрации определяемого элемента в плазме источника возбуждения спектра наряду с излучением спета возбужденными атомами начинает играть заметную роль процесс поглощения света невозбужденными атомами того же элемента. Такой процесс называют самопоглощением или реабсорбцией. В результате прямая пропорциональная зависимость интенсивности от концентрации заменяется степенной зависимостью / С, где Ь 1. Явление самопоглощения в той или иной степени наблюдается во всех источниках воз-буждения спектров. [c.56]

Кроме расхождений, связанных с прибором, могут иметь место действительные изменения величины поглощения света веществом из-за взаимодействия анализируемого вещества с растворителем и другими веществами. Изменение е при этом может быть весьма существенным и его точное значение оказывается зависимым от концентрации других веществ в анализируемой пробе. [c.332]

Если концентрация поглощающего вещества будет велика, т. е. будет выполняться условие еС/ 1, то падающий свет будет поглощаться полностью и /погл /о. При этом фотохимическая реакция будет подчиняться формально нулевому порядку и зависимость количества прореагировавших молекул от времени будет выражаться прямой линией. Если же концентрация поглощающего вещества невелика, т. е. еС/ 1, то /погл = /оеС/ и реакция будет подчиняться кинетическому закону первого порядка. В некоторых фотохимических реакциях поглощение света данной длины волны происходит несколькими реагентами [c.135]

Поглощение света характеризуется спектром — зависимостью (мольный коэф. экстинкции интенсивность поглощения, пересчитанная на концентрацию 1 моль/л) ОТ длины волны Хмакс (мера эпергии возбуждения молекулы см. Фотохимия). [c.672]

Методы анализа, связанные с измерением поглощения света (спектрофотометрия, фотоколориметрия) базируются на объединенном законе Бугера — Ламберта — Бера, который устанавливает зависимость между поглощающей способностью исследуемого раствора, концентрацией вещества этого раствора и толщиной поглощающего слоя. [c.51]

Наиболее полное исследование монокристаллов окиси цинка провел Шаровский [28], использовавший небольшие кристаллы длиной 4 сж и толщиной порядка десятых долей миллиметра. Этот размер достаточно велик для того, чтобы большая часть поверхностных эффектов была исключена. Изучалась зависимость электропроводности и поглощения света от концентрации избыточного междуузельного цинка. [c.296]

I а обратно пропорциональной зависимости от корня квадратного общей концентрации (в области высоких давлений) [см. уравнение (XIII.4.6)], к прямо пропорциональной зависимости как от интенсивности поглощенного света, таки от общей концентрации при очень низких давлениях [см. уравнение (XIII.4.7)] . [c.290]

ПИКОВ поглощения при увеличении концентрации поглощающего вещества (рис. 11). Действительно, при Ямакс поглощение должно быть макс. Прибор обычно регистрирует не Дмакс, а какую-то другую, меньшую величину В. Это вызвано пи глощением света не точно на длине Ямакс, а в конечном интервале длин волн, пропускаемых монохроматором. Из рис. 11 видно, что крутизна кривых поглощения зависит от кон- центрации. При больших концентрациях разность Омакс—О увеличивается, и поэтому должны наблюдаться отрицательные отклонения от прямолинейной зависимости поглощения от концентрации. [c.24]

На рис. 8.2 контур линии поглощения сопоставляется с более широким контуром полосы испускания источника излучения, причем полуширина такой полосы испускания (АЛисп) гораздо больше полосы пропускания монохроматора (Д 1монохр). При облучении таким источником атомов с линией АЯ огл часть интенсивности света в центре полосы испускания источника будет поглощена атомами. Контур полосы испускания источника излучения после прохождения через монохроматор представлен на рис. 8.2, а. Из рисунка видно, что доля поглощаемой энергии настолько мала по сравнению с полной энергией, испускаемой источником излучения (заштрихованная площадь), что такой способ измерения поглощения малочувствителеи и при нем наблюдается отклонение от закона Бера, т. е. отсутствует прямолинейная зависимость величины поглощения А от концентрации свободных атомов. [c.140]

НОГО продукта. Линия аЬ прописывается на экране осциллографа при перекрывании спектрального источника света, т. е. при 100%-ном поглощении света. Линия ск прописывается до или после вспышки при полном пропускании света. Линия АВС является кривой накопления и гибели промежуточного продукта. Концентрацию промежуточного продукта опре деляют согласно закону Бугера — Ламберта—Бера. Расстояние между лииией аЬ и ей—100%-ное пропускание раствора. Возьмем любую точку х во время t на кривой ВС и определим оптическую плотность О. Пусть /о — интенсивность света, прошедшего через кювету с веществом до вспышки I — интенсивность света, прошедшего через кювету в момент времени t, тогда оптическая плотность в момент времени t равна lg(/o//). Таким образом, в каждый момент времени можно получить величину оптической плотности промежуточного продукта. Зависимость оптической плотности от времени даст истинную кинетическую кривую гибели промежуточного продукта, так как оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества 0 = еС1, г — коэффициент экстинкции поглощения промежуточного продукта I — оптический путь кюветы. Если гибель промежуточного продукта подчиняется уравнению первого порядка, то наблюдается линейная зависимость от времени, из которой вычисляется константа гибели первого порядка % или время жизни промежуточного продукта т=1/ё1. [c.186]

Закон Бугера — Ламберта — Бера определяет зависимость поглощения монохроматического пучка света от концентрации и толщины слоя светопоглощающего вещества в растворе. Если имеются два ра- [c.457]

Спектр возбуждения является одним из примеров спектров действия, представляющих собой зависимость какого-либо параметра системы от длины волны поглощаемого света. При очень низких концентрациях чистых соединений спектры действия практически совпадают со спектрами поглощения. Однако, поскольку значение параметра (в данном случае интенсивность флуоресценции) пропорционально количеству поглощенного света, спектры действия нужно сравнивать с графиками зависимости 1—Г от длииы волиы. (Т" —пропускание см. разд. Б,1), а не с графиками зависимости 8 от Х. При низких концентрациях указанные величины пропорциональны. Данный вопрос хорошо изложен в кинге Клэйтона [51]. [c.28]

Впервые закон пропорциональности степеии ослабления света толщине слоя и количеству вещества, через которое проходит свет, был сформулирован Бугером в 1729 г. [3, с. 249]. В 1760 г. Ламберт (со ссылкой на Бугера) выразил зависимость интенсивности прошедшего света от толщины слоя математической формулой. Впоследствии, по ряду привходящих обстоятельств [1, с. 6] зависимость светопоглоще-ния раствора от его концентрации получила название закон Бера . В рецензии на переиздание труда Бугера С. И. Вавилов [4] писал Трудно постичь основания той упорной исторической несправедливости, с которой до нашего времени законы, совершенно ясно и отчетливо сформулированные Бугером, соединяются с другими авторами (закон Бера, закон Ламберта и др.)... Между тем Бугер дал все принципы фотометрии, которыми мы пользуемся в неизмененном виде до сих пор, сформулировал математически... основной закон поглощения света в зависимости от яркости, толщины слоя и концентрации . Следуя рекомендации С. И. Вавилова, зависимость, выражаемую уравнениями (1.1) и (1.2), мы будем называть законом Бугера. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология