Перемещение от сери к углероду

Перемещение от серы к углероду [c.868]

Другой тип точечного дефекта сводится к тому, что дополнительный атом металла занимает такое положение, которое в идеальном кристалле должно оставаться незанятым. Этот дополнительный атом может быть инородным, обычно меньшего размера, чем атомы самого металла в железе это могут быть, например, атомы водорода, углерода, азота или кислорода. Более крупные инородные атомы могут замещать атомы самого металла. Экспериментально установлено, что небольшое количество примесей в металле делает его хрупким. Так, медь, содержащая серу или мышьяк, хрупка, не обладает ковкостью и тягучестью. Одна из причин хрупкости металла, содержащего посторонние атомы, заключается в том, что такие атомы препятствуют перемещению дислокаций по кристаллу как только дислокация достигает атома серы или другого постороннего атома в кристалле меди, перемещение дислокации может быть приостановлено, и, таким образом, скольжение прекращается. [c.508]

Вероятно, в дальнейшем радиоактивные нуклиды в качестве меченых атомов будут наиболее широко применяться в биологии и медицине. В человеческом организме содержится такое большое количество соединений, включающих многие элементы — углерод, водород, азот, кислород, серу и др., что состояние, в котором находится органическое вещество, определить крайне трудно. Однако если в состав того или иного органического соединения ввести радиоактивный нуклид, то за перемещением его в организме можно наблюдать путем измерения радиоактивности. Для этой цели особенно пригоден радиоактивный нуклид углерод-14, имеющий период полураспада около 5000 лет. Он подвергается медленному распаду с испусканием бета-лучей, и количество данного изотопа в образце можно определить, измеряя бета-активность. Большие количества С можно легко получить в ядерном реакторе при действии на азот медленных нейтронов uN-fJn- 1 с + 1Н [c.616]

Сплавы металлов, содержащие атомы углерода, серы или фосфора, менее ковки и хуже проводят тепло и электричество, так как присутствие этих элементов уменьшает свободу перемещения электронов, внося в структуру долю ковалентной связи. [c.222]

Вероятно, наиболее широкое применение в качестве меченых атомов изотопы будут и впредь находить в области биологии и медицины. В человеческом организме содержатся такие большие количества элементов — углерода, водорода, азота, кислорода, серы и др., что очень трудно определить состояние органического вещества в нем. Но если в состав органического соединения ввести радиоактивный изотоп, то за перемещением такого соединения в организме уже можно наблюдать путем измерения радиоактивности. Для этой цели особенно пригоден радиоактивный изотоп углерод-14, имеющий период полураспада около 5000 лет. Он подвергается медленному распаду с испусканием бета-лучей, и количество данного изотопа в образце можно определить, измеряя бета-активность. Большие количества этого изотопа легко можно приготовить в ядерном реакторе при действии на азот медленных нейтронов [c.736]

Э Л е К т р о н н а Я электропроводность характеризуется перемещением электронов под действием поля. Помимо металлов, ее обнаруживают у углерода, некоторых соединений металлов с кислородом, серой и другими веществами и у многих полупроводников. [c.78]

Значительное углубление цвета у красителей, имеющих в системе сопряженных двойных связей, кроме углерода, атомы других элементов (азота, кислорода, серы), также может найти объяснение с позиций электронной теории. Присутствие в системе сопряженных двойных связей двух разных атомов, связанных двойной связью и отличающихся друг от друга зарядами ядер и расстояниями от ядер внешних электронов, вызывает смещение последних от одного атома к другому. Вследствие этого электроны становятся более подвижными и для их перемещения необходима меньшая [c.64]

В настоящее время существует несколько промышленных процессов каталитического крекинга. С точки зрения химика, эти различные процессы являются лишь различными способами осуществления одной и той же серии химических реакций. В этих процессах тяжелые углеводороды вступают в контакт с катализатором при температурах 450—550° и приблизительно при атмосферном давлении. Под термином каталитический крекинг понимается комплекс химических превращений, происходящих с нефтяным сырьем и с продуктами первичных реакций во вторичных реакциях. Среди многих реакций осуществляется разрыв углерод-углеродной связи вследствие гетеролитического расщепления молекулы, изомеризация (включая скелетную изомеризацию и перемещение двойной связи), перераспределение водорода, дегидрогенизация, циклизация, полимеризация и расщепление циклов. Каталитический крекинг от термического отличают [c.581]

При большой скорости вращения изложницы для некоторых сталей характерна обратная ликвация, т. е. перемещение и концентрация легких компонентов (углерода, серы, кремния) по периферии заготовки, в то время как основные легирующие элементы стали —хром и никель ликвируют слабо. [c.36]

По внешнему виду сера металлоид она полупрозрачна, худо проводит тепло и электричество при 110° С она плавится, при 400° С дает пары. В воде сера нерастворима, в терпентинном масле, эфире, сернистом углероде (летучая жидкость) сера растворяется. Если из раствора серы в сернистом углероде кристаллизовать серу, то она кристаллизуется в октаэдрах ромбической системы, как и в природе. Но это не есть единственный вид, единственная форма, в которой может являться сера. Есть много разных изменений серы эти изменения происходят обыкновенно при нагревании. Для этого в тигле расплавляют серу, дают застыть с поверхности, а потом пробивают отверстие и выливают жидкую серу. Тогда внутри остаются призматические кристаллы одноклиномерной серы. С течением времени эти кристаллы, однако, теряют прозрачность и превращаются при обыкновенной температуре в кристаллы ромбической системы. При температуре 110° С сера получается в другом состоянии. Если серу расплавить, то она представляет подвижную жидкость, но если ее затем нагревать дальше, то раньше, чем она превратится в пары, именно, около 200° С, она густеет и до того, что едва может выливаться из сосуда в этом случае она претерпевает внутреннее перемещение частиц. [c.103]

Анализируемый газ периодически (один раз в 2—3 мин) засасывается в определенном объеме (100—200 см ) в волюмометр 1 и проходит через распределительный кран или дожигательную печь 2 в поглотительный сосуд 3, а затем в измерительное устройство 4 (колокольного или поплавкового типа), где и замеряется оставшийся после поглощения объем газа. Перемещение измеряющего элемента (колокола 5 или поплавка) при помощи записывающего устройства 6,7 п 8 дает на диаграмме штриховую или сплошную кривую изменения состава газовой смеси. Подобные газоанализаторы используются для анализов топочных, дымовых газов и газов известково-обжигательных печей на содержание двуокиси углерода и суммы окиси углерода и водорода горючих газов после газогенераторов, коксовых и доменных печей на содержание двуокиси углерода, окиси углерода, водорода и иногда тяжелых углеводородов промышленных газов на содержание аммиака, хлористого водорода, хлора, двуокиси серы, кислорода, водорода. [c.384]

Указанные наблюдения явились основанием для разработки теории коррозионного изнашивания деталей ЦПГ. В продуктах сгорания топлива содержатся пары воды, двуокись углерода, а также продукты окисления серы, содержащиеся в топливе. При их соединении с молекулами воды образуется серная и сернистая кислоты. В цилиндре существуют также условия для образования азотной и угольной кислот. Эти агрессивные соединения могут при контакте с металлическими поверхностями инициировать процессы электрохимической коррозии. В результате при относительном перемещении поверхностей будет интенсифицироваться снятие металла, связи которого ослаблены коррозией. [c.34]

Во многих лабораториях при решении различных цитологических проблем используют свойства меченых радиоактивных изотопов, например фосфора ( Р), железа ( Ре), серы углерода ( С) и др. Сочетание цитофотометрии с методом ра диоавтографии дает возможность определить локализацию веществ не только в самих клетках, но и в отдельных ее органел-л ах. С применением комплексных методов — радиоавтографии, цитофотс метрии и электронной микроскопии — были получены весьма ценные данные о метаболической активности, месте синтеза и перемещении пластических веществ клетки. [c.9]

Изомеризация олефинов может идти с образованием изооле-финов или с перемещением двойной связи. В присутствии платинового или палладиевого катализатора двойная связь перемещается уже при 200 °С. Ее передвижение вглубь молекулы способствует заметному увеличению детонационной стойкости углеводорода. Так, октановое число октена-1 равно 25, октена-2 — около 55, ок-тена-3 — более 73, а октена-4—91. Олефины подвергаются изомеризации со значительно большей скоростью, чем соответствующие парафины в тех же условиях. В продуктах реакции образуется 2—10% парафинов с большим числом атомов углерода в молекуле, чем у исходного олефина. Последнее является результатом реакции полимеризации и, как следствие, коксообразования на катализаторе. Поэтому при значительном содержании в сырье олефинов такое сырье целесообразно предварительно гидрировать. Это целесообразно и при переработке сырья, содержащего серу, так как она отравляет платиновые и палладиевые катализаторы. [c.316]

Простые перемещения алкильной группы из положения 1 в положение 2, очень часто.протекающие в карбониевых ионах,] нехарактерны для карбанионов. Это объясняется значительно более высокой энергией соответствующего трехчленного переход- ного состояния, возникающего при перегруппировке карбаниона, которое, в отличие от переходного состояния, образующегося I в процессе перегруппировки карбониевого иона, включает не два, а четыре электрона (ср. стр. 306). Известно, однако, опре- деленное число реакций, включающих 1,2-перемещение алкиль- ной группы от атомов азота, кислорода и серы к атому углерода в карбанионе. [c.275]

Группа Z, мигрирующая при 1,2-перемещениях, может включать атомы галогена, кислорода, серы, азота, углерода или водорода. Мигрирующая груипа никогда не покидает молекулу. Если Ъ имеет неиоделенные электроны, они могут быть использованы нри миграции, и в процессе реакции образуется метастабильный переходный цикл. [c.451]

Чтобы доказать протекание аномального замещения через стадию цикло-бутанона, были также использованы соединения, содержащие изотопные метки [156, 157]. Если в эфире кротоновой кислоты карбоксильный атом углерода является меченым, то при проведении процесса в условиях, стимулирующих образование аномального продукта, 42% меченого углерода фиксируется в двуокиси углерода, выделяющейся в реакции [156]. Это с определенностью свидетельствует о перемещении карбэтоксигруппы, так как очевидно, что из двух карбоксильных групп, связанных с одним и тем же атомом углерода, одна декарбоксилируется. Если взять в одной серии опытов меченный по кислороду эфир кротоновой кислоты, а в другой — меченный по кислороду эфир малоновой кислоты [158], то в результате гидролиза и декарбоксилирования аномального эфира можно получить дальнейпше доказательства перемещения карбэтоксигруппы и исключить любые предположения о перемещении метильной группы (см. схему 5 и табл. 3) [c.291]

В дезалкилировании алкилтиофенов различного строения при Т = 450-500 °С Проявляют высокую активность оксидные катализаторы. В продуктах реакции различных алкилтиофенов содержатся тиофен и его гомологи с заместителями в разных положениях кольца, а также водород, сероводород, углеводороды. Состав Продуктов реакции свидетельствует о том, что кроме отрыва от тиофенового кольца алкильных групп происходит их перемещение в иное положение кольца и элиминирование серы. Продуктами превращения 2-метилтиофена являются тиофен, 3-метилтиофен, сероводород, немного С2-С4 углеводородов, кокс , а также водород, участвующий в деметилировании. [82-84]. Скорости дезалкилирования 2- и 3-метилтиофенов близки, а скорость перемещения метильной группы из положения 3 выше, чем из положения 2. Аналогично на оксидных катализаторах превращаются высшие гомологи тиофена с заместителями в положении 2 с образованием тиофена и углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в алкильной группе, при этом количе-стю выделяющегося углеводорода близко к количеству образовавшегося тиофена в ряде случаев образуется также 3-алкилтиофен. На оксидных катализаторах алкилтиофены с заместителями нормального строения частично испытывают дегидрирование боковой цепи с образованием алкенилтиофенов (см. табл. 4.12). Тиофены с заместителями мзо-строения подвергаются преимущественно дезалкилированию (табл. 4.13) скорость перемещения радикала из а- [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология