Кобальта рованне

Выполнение. В стакан поместить немного концентри- рованного раствора хлорида кобальта. Приливая ацетон, получить раствор ярко-синего цвета. Происходит образование комплексного хлорида кобальта. Разбавление водой снова приводит к образованию розового раствора. [c.192]

Одноступенчатый жидкофазный метод применен для окисления кислородом воздуха смеси изомерных ксилолов Одновременно был разработан способ разделения смеси получаемых изомерных фталевых кислот. В качестве катализаторов предложены ацетаты и нафтенаты кобальта и марганца, промоти-рованные бромом, бромистым водородом и бромистым натрием. Предлагается использовать в качестве инициаторов окисления ацетофенон, этилбензол, бензальдегид, метилэтилкетон, цикло-гексанол, циклогексанон. Содержание катализатора составляет 0,0005—1 г-атом на 1 моль исходной смеси. [c.181]

В этом плане в нашей лаборатории изучается связь между активностью и электронным строением катализаторов металлов и сплавов, осажденных и плавленых железных промоти-рованных контактов. Наблюдается параллелизм, определенная корреляция между активностью и количеством неспаренных электронов в -зоне и контактной разностью потенциалов железа, кобальта, никеля и их сплавов при протекании реакции разложения аммиака [47]. Изучается действие ионизирующего излучения на формирование активных катализаторов, а также на протекание каталитического синтеза аммиака. [c.25]

Для изготовления кобальтовых красок, сиккативов для кобальти-рования металлов [c.185]

Более новые способы синтеза 2-этилгексанола состоят в совмещении оксосинтеза масляных альдегидов с альдольной конденсацией и дегидратацией (альдокс-процесс), когда к карбонилам кобальта добавляют щелочь, катализирующую две последних реакцни. Предложен и другой процесс, совмещающий гидроформили-рование, альдольную конденсацию, дегидратацию и гидрирование. Это удается осуществить в присутствии щелочи и при катализе карбонилами кобальта, модифицированными трибутилфосфином. [c.578]

Многократные контакты с водой, сорбентами, химическими реагентами имеют место и в условиях добычи нефти. Эти контакты могут приводить к изменению микроэлементного состава углеводородных продуктов. Показано [90], что нефть сравнительно прочно удерживает одни микроэлементы, но легко обменивается с другими, которые находятся в водной фазе. Так, после шестичасового перемешивания нефти Советского месторождения с бидистилли-рованной водой концентрации ванадия, никеля, кобальта, железа, цинка и хрома в нефти не изменились в то же время вода извлекла значительное количество натрия (до 80%), сурьмы (до 22%) и мар-танца (до30%). При дальнейшей промывке нефти бидистиллиро-ванной водой концентрации этих элементов в нефтях менялись незначительно. [c.106]

Опыт 1, Электрохимическое получение кобальта (ТЯГА ). В электролизер с угольными электродами налейте электролит, содержащий 120 г Со504-7Н20 и 55 г (МН4)а504 на 1 л Н2О. Электролиз ведите при катодной плотности тока 2 А/дм в течение 30 мин. По окончании электролиза катод выньте из раствора, промойте дистиллИ рованной водой и высушите между листами фильтровальной бумаги. [c.153]

Азот определяют по методу Дюма. Кобальт н калий опреде гяют в той же пробе. Пробу разлагают концентрй рованной серной кислотой, кобальт отделяют от калия осаждением сульфида кобальта, а затем-определяют, кач сульфат. Калий также определяют, как сульфат. Данные анализа КзСо(СЫ)б [c.220]

Разработано [763] разделение кобальта и алюминия катиони-рованием их комплексов с ЭДТА, разделение никеля, марганца, кобальта и железа хроматографированием на анионите АВ-17 солянокислых вытяжек при анализе почв [337], применение окси-целлюлоз для отделения железа от кобальта [124]. Применяются [734, 1375] для элюирования кобальта вместо водных растворов соляной кислоты ацетоно-водные, что позволяет извлекать кобальт из анионита при более низкой концентрации соляной кислоты. Кобальт, железо и молибден разделяют [1068] на анионите посредством вымывания растворами соляной кислоты различной концентрации. [c.82]

Интересное использование координированного лиганда в органическом синтезе можно продемонстрировать на примере реакции стабилизированного кобальтом пропаргил-катиона (56) [схема (2.47)]. Этот комплекс, генерируемый in situ протонированием соответствующего гидроксильного производного, селективно моноалкилирует дикарбонильные соединения, давая с хорошим выходом комплекс (57) [55]. Последующее деметалли-рование нитратом железа(III) освобождает органический лиганд практически с количественным выходом. Катион (56) легко и [c.38]

Прямое фторирование алканов протекает очень бурно с воспламенением. Ввести фтор в молекулу алканов удается в инертной среде (в азоте) над фторидом кобаль-та(Ш) при 200-300 °С. Над медной стружкой, обработанной фторидом серебра, при 150-300 °С получают перфтороктан из октана. Перфторалканы образуются также под действием фторида водорода в присутствии фторида сурьмы. Высокофтори-рованные алканы превращаются в перфто-риды над фторидом кобальта(1П). [c.119]

Зарубежные катализаторы содержат в своем составе больше молибдена, чем отечественные. По содержанию кобальта — отличий меньше. Однако активность катализаторов гидрообессеривания зависит еще от способа внесения компонентов, природы носителя, объема и размера пор, введения модифицирующих добавок, характера распределения активного компонента в объеме зерна катализатора и т. д. Так, например, катализаторы типа ГКД готовят методом соосаждения, а типа ГП — методом пропитки оксида алюминия. Пористую структуру носителя регулируют термообработкой гидраргиллита с последующим нанесением на оксид солей Мо и N1. По активности эти катализаторы несколько отличаются. Молибден является необходимым компонентом катализатора гидрообессеривания. Кобальт и никель не обладают сколько-нибудь значительной активностью. Сочетания Со или Ni с молибденом более активны, чем сам молибден. Поэтому введение Со и N1 в алюмомо-либденовый катализатор рассматривается как промоти-рование. Нанесение молибдена на поверхность у-АЬОз можно представить схемой [c.796]

Для интенсификации процесса окислительного обезвреживания сульфидов в ТК ВНИИУСом предложено использовать гетерогенный фталоцианиновый катализатор КС-1 на полимерной основе (процесс ЛОКОС). В ТК с УЗК присутствует до 3000 мг/л цианидов,которые являются каталитическим ядом и отравляют гомогенные сульфиди-рованные фталоцианины кобальта. Исследования,проведенные нами на модельных водных растворах сульфида и цианида натрия, близких по составу к реальным ТК, показали,что в отличие от гомогенного, гетерогенный фталоцианиновый катализатор КС-1 обладает стабильной каталитической активностью в реакции окисления сульфидной серы в присутствии цианид-ионов. [c.67]

Все исследованные образцы металлических катализаторов получали обработкой водородом соответствующих окислов или выщелочных сплавов при 500° (Fe, Ni, Си) и 550° (Со). Поверхности после пассивации катализаторов измеряли по низкотемпературной адсорбции азота. Были изучены следуюище образцы металлических катализаторов 1) промсти-рованный железный катализатор (2% КгО и 4,5% АЬОз), удельная поверхность 5 = 21 м-1г 2) пористое железо-армко без промоторов 5 = =0,6 м 1г 3) кобальт, приготовленный из окиси-закиси кобальта, которую получали разложением азотнокислого кобальта (ч.д.а.), 5=0,46л12/г [c.193]

Все твердые инертные газы кристаллизуются в кубической плотнейшей упаковке (возможно, за исключением твердого гелия он существует только под давлением в 25 атмосфер и, по-видимому, имеет структуру гексагональной плотнейшей упаковки). Большинство металлов имеют одну из трех описанных выше структур. Многие металлы в соответствующих интервалах температур могут кристаллизоваться не в одной, а в нескольких таких формах. Все щелочные металлы обычно имеют объемноцентри-рованную кубическую структуру. То же относится к барию, ванадию, вольфраму, хрому и другим перехидным металлам. Бериллий, магний, цинк и кадмий имеют структуру гексагональной плотнейшей упаковки, тогда как медь, серебро, золото и платиновые металлы — структуру кубической плотнейшей упаковки. Железо может иметь как кубическую плотнейшую, так и объемноцентри-рованную кубическую структуру, а кобальт и никель кристаллизуются во всех типах плотнейших упаковок. [c.226]

Выполнение анализа. Ножом или напильником соскабливают 2—3 мг пробы. Пробу помещают в небольшой фарфоровый тигель, прибавляют 7—10 капель раствора азотнокислого кобальта и кипятят 3—4 мин. на микрогорелке. Затем осторожно смывают жидкость и промывают осадок несколькими каплями дестилли- рованной воды. Если раковина состояла из арагонита, то твер- 1 дые частицы пробы окрашиваются в красно-фиолетовый цвет. В случае кальцита частицы пробы вовсе не окрашиваются или окрашиваются в голубой цвет. [c.512]

Соединения со свободным орто-положением по отношению к фенольной ОН-группе могут быть переведены азотистой кислотой в о-нитрозофенолы. Как указано на стр. 219, о-нитрозофенолы можно обнаружить в виде коричневых внутрикомплексных солей кобальта (III). Нет необходимости проводить отдельно нитрози-рование, выделять затем нитрозосоединение и обнаруживать его по реакции с солью кобальта. Можно, исходя из твердого или растворенного фенола, непосредственно получать окрашенные внутрикомплексные соединения кобальта, нагревая фенолы с уксуснокислым раствором кобальтинитрита натрия. Схематически реакция протекает в такой последовательности [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология