Карбонильные соединения (кетоны)

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЙ (КЕТОНЫ) [c.62]

При изучении взаимодействия 3-амино-4-карбамоил-5-метил-2-этоксикарбонил-тиофенов 1 [8, 9] с карбонильными соединениями - кетонами, альдегидами, (3-дикетонами и Р-кетоэфирами - оказалось, что в зависимости от условий проведения реакции и природы карбонильного синтона возможно образование либо [c.437]

Анион, образующийся из малонового эфира, также способен к сопряженному присоединению, если он реагирует с а,Р-ненасыщенным карбонильным соединением (кетоном, сложным эфиром или нитрилом). [c.280]

Карбонильные соединения (кетоны, альдегиды, сложные эфиры, лак-тоны, кислоты, амиды, лактамы, ангидриды и другие производные кислот) [c.101]

Применив какой-либо другой альдегид, только не формальдегид, получим вторичный спирт, а применив в качестве исходного-карбонильного соединения кетон, получим третичный спирт. [c.185]

Наличие карбонильной группы обусловливает способность молекулы к двум характерным типам взаимодействий. Благодаря возможности образования енола или енолят-иона карбонильная группа активирует соседнюю связь С—Н в реакциях замещения в то же время существует ряд характерных реакций присоединения и замещения, протекающих непосредственно по карбонильной группе. Активация соседней связи С—Н характерна для всех типов карбонильных соединений — кетонов, альдегидов, эфиров, амидов и т. д., — и этот тип реакций будет рассмотрен в начале главы. Реакции же по карбонильной группе в ке-тонах и альдегидах протекают соверщенно иначе, чем в эфирах и прочих карбоксильных производных, поэтому эти реакции будут рассмотрены по отдельности во втором и третьем разделах главы. [c.200]

Реакционная способность карбонильных соединений тем выше, чем больше степень поляризации группы СО — чем больше положительный заряд на ее атоме углерода. В этом случае электростатически облегчается взаимное сближение реа гентов и, кроме того, уже в исходном веществе частично реализуется сдвиг электронов, необходимый для реакции. Поскольку алкильные группы оказывают положительный индуктивный эффект, т. е. они в какой-то степени нейтрализуют положительный заряд на карбонильном углероде, удлинение и разветвление алкильной группы ведут к снижению реакционной способности карбонильных соединений. Кетоны обладают значительно меньшей реакционной способностью вследствие индуктивного влияния двух алкильных групн. [c.329]

Из всех карбонильных соединений кетоны наиболее легко галогенируются. в сь-положение к карбонильной группе. Реакции галогенирования карбонильных. сочинений предшествует сильно ускоряемая кислотами мономолекулярная перегруп--ппрувка в активную енольную форму [651—6йЗ]. Поэтому пока в реакционной массе нет кислоты реакция начинается с трудом. При работе с большими загрузками нельзя вводить большие количества галогена в начале реакции, так как в таком случае после индукционного периода (образование галогеноводорода в медленно протекающему сначала процессе) может начаться бурная экзотермическая реакция. При бромироэаЧ, mm наиболее целесообразно предварительно нагреть несколько миллилитров кетов с бромом и ату смесь добавить к основному количеству бромирусмого вещества ( аак травка ), " , [c.178]

Образование С— С-связп с отщеплением водорода может также осуществляться фотохимическим методом. Такие реакции проводят большей частью в присутствии акцепторов водорода, например, кислорода, карбонильных соединений (кетоны или хижшы) или в присутствии красителей, которые превращаются при этом в лейко-соединетнт. [c.741]

Исходный компонент — 2,3,4,5-тетрагидропиримидин образуется при взаимодействии карбонильного соединения (кетона или альдегида) с аммиаком или гидроксидом аммония в присутствии серосодержащего катализатора или в результате конденсации смеси 1-аминоспирта и а,р-ненасыщенного кетона или смеси карбонильного соединения и а,Р-ненасыщенного кетона с NH3 или NH4OH без катализатора [27]. [c.244]

Поэтому, в принципе, карбонильное соединение (кетонная )ма) может существовать в равновесии с енольным изомером ольной формой). Такой вид изомерии называется таутомери-а сами изомеры, находящиеся в состоянии подвижного (иовесия — таутомерами. [c.235]

Чаще всего при построении пиримидиновой гетероциклической системы используют конденсацию реагента, содержащего фрагмент Ы—С—К, с трехуглеродным фрагментом. Этот подход, основанный на использовании бис-электрофилов в сочетании с бис-нукле-офилами, широко распространен при конструировании гетероциклических систем (см. гл. 4, разд. 4.2.1). Оба атома азота фрагмента N—С—N реагируют как нуклеофилы, а два терминальных атома углерода фрагмента С—С—С — как электрофилы. Синтетическими эквивалентами фрагмента Ы—С—N обычно служат мочевина, тио-мочевииа и гуанидин. Производные а, 3-непредельных карбонильных соединений (кетонов или кислот) применяют в качестве трехуглеродного фрагмента. Выбор того или иного синтетического эквивалента зависит от характера вводимых в молекулу пиримидина заместителей. На рис. 7.4 приведены примеры ретросинтетического анализа трех различных производных пиримидина. [c.306]

Под влиянием фенил-а-нафтиламина (антиокислительная присадка) я и-трете-октилфенолята бария (моющая и антиокислительная присадка) в масле СУ и в нафтено-парафиновых углеводорода , выделенных из него, а также под влиянием п-/пре 7г-октилфенолята бария в масле АС-10,7 резко понижается относительное содержание кислорода в карбоксильных и сложноэфирных группах. Одновременно уменьшается абсолютное содержание кислорода в гидроксильных и карбонильных группах. Это говорит о том, что ингибиторы способствуют превращению возникающих в процессе окисления перекисных радикалов и гидроперекисей в спирты, в то время как в отсутствие ингибиторов гидроперекиси преимущественно переходят в карбонильные соединения. Фенил-а-нафтиламин и п-/гарт-октилфенолят бария эффективно ингибируют дальнейшее окисление спиртов и хуже ингибируют окисление карбонильных соединений (кетонов). В присутствии антиокислительных присадок цепь последовательных реакций окисления задерживается на стадии образования спиртов и кетонов. [c.199]

Если мы обратим внимание, что при отщеплении воды от принимаемого мной циклического оксониевого соединения а-гликоля с кислотой получается точно такой же комплекс (К), какой образуется из кетона при соединении его с кислотой, то мы вправе ожидать, что при последующем гидролизе указанного комплекса должен получиться продукт дегидратации а-гликоля, тождественный с продуктом изомеризации соответствующего карбонильного соединения — кетона. Этот вывод оправдывается при рассмотрении экспериментальных результатов всех в настоящее время известных многочисленных случаев, позволяющих производить сопоставление во всех случаях имеет место преимущественное перемещение одной из двух различных групп в реакции II рода при дегидратации а-гликоля, и другой группы из таких же двух различных т рупп в реакции I рода при изомеризации карбонильного соединения. [c.277]

Пиридиндибромид является неплохим бромирующим агентом для алифатических и алициклических карбонильных соединений. Кетон 54, 355 (ацетон, циклогексанон, холестанон, 4-пипериди-нобутанон-2 и др.) нагревают с эквимолекулярным количеством р еагента в уксуснокислом растворе до 40—60° [c.70]

Келленбах и др. [201] изучали состав несульфированных соединений в пастах линейных и разветвленных алкилбензолсульфонатов. Они установили, что в пастах разветвленных алкилбензолсульфонатов несульфированные соединения состоят из летучих продуктов [чрезвычайно сложные высокоразветвленные углеводороды, моно- и диалкилбензолы от s до Сд, конъюгированные диолефины, карбонильные соединения (кетоны)] и нелетучих [ди-(п-алкиларил)-сульфоны, следы карбонильных соединений]. Летучие продукты линейных алкилбензолсульфонатов состоят из парафинов, циклопарафинов, моно- и диалкилбензо-Лов. Состав нелетучих продуктов тот же, что и в первом случае. [c.137]

Мы предположили, что отклонения в направлении реакций трихлор-фосфазодихлоралканов с этими СН-кислотами вызваны присутствием в них карбонильных групп, и поэтому решили более подробно исследовать взаимодействие трихлорфосфазодихлоралканов с карбонильными соединениями — кетонами и альдегидами. [c.102]

Мостиковую структуру молекулы девятикарбонила подтверждает наличие в спектре ее одной сильной линии частоты при 1828 Как известно , такая частота наблюдается в органических карбонильных соединениях (кетонах), в которых СО-группа имеет двойную, а не тройную связь между углеродом и кислородом. [c.80]

Для непрямого определения кетонов имеются две возможности. Если с помощью типичных реакций (например, по реакциям Фелинга или Бенедикта) доказано отсутствие альдегидов, то для обнаружения кетонов применимы реакции на карбонильные соединения. Кетоны можно восстановить борогидридом иатрия или литийалюминийгидридом до вторичных спиртов, а смесью серной и хромовой кислот окислить их до кислот, которые можно идентифицировать после перегоики. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология