Кетоны обнаружение

Существуют веские доказательства того, что предпламенный период характеризуется большой химической активностью. Установлено, что происходят реакции крекинга и дегидрирования, полимеризации продуктов окисления и образования всевозможных кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и перекисей [75, 134—142]. Формальдегид не вызывает детонации, если его вводить в нормально работающий двигатель, хотя он и обнаружен в продуктах реакций при детонации. Разрушение перекисей некоторые исследователи связывают с последующим ударом [115]. Перекиси и альдегиды, в том числе и формальдегид, были найдены в газах, собранных в цилиндре мотора там же обнаружены кетоны и ди-кетоны [143—144]. Последние соединения, вероятно, образовались из перекисей и гидроперекисей. Продукты предпламенного окисления гексанов описаны в [145]. [c.407]

Кетоны, лактоны и фурановые соединения встречаются в нефтях в ничтожных концентрациях, поэтому их трудно выделить и изучить. Лучше других изучены легкие алкилкетоны алифатического ряда (до Сз), которые найдены в газовом конденсате. В средних фракциях нефти обнаружен кетон, содержащий в молекуле циклопентановое кольцо. Кетоны в высококипящих фракциях достоверно не обнаружены. [c.191]

В табл. 52а приведены количества альдегидов, кетонов и перекисей, обнаруженных по ходу окисления 2-метилпентана. Как следует из дан-ны с, количество перекисей [c.313]

Для обнаружения карбонильных соединений весьма эффективен метод ИК-спектроскопии. По положению полосы поглощения группы (1650—1820 см ) можно сделать заключение о том, является соединение альдегидом или кетоном, относится к алифатическому или ароматическому ряду, сопряжена с кратной связью или изолирована карбонильная группа в непредельных карбонильных соединениях и т. п. [c.253]

Амины, как правило, являются слабыми основаниями. Так, показатель константы основности анилина в воде (р/(в) равен 9,42. Кроме того, анилин малорастворим в воде. Поэтому его определение в водной среде прямым индикаторным или потенциометрическим методом оказывается невозможным. Как указано ранее (см. книга 2, гл. И, 36), использование в качестве сред для титрования неводных растворителей уксусной кислоты, кетонов, спиртов нитрилов и их смесей с углеводородами — дает возможность определить анилин методом нейтрализации, используя визуальный способ обнаружения точки эквивалентности в присутствии кристаллического фиолетового. [c.442]

НИЯ. Реакцией их образования пользуются для обнаружения того или другого альдегида или кетона, или для того, чтобы выделить альдегиды и кетоны из смеси с веществами других классов. [c.196]

Обнаружение альдегидов и кетонов [c.300]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Большинство альдегидов н кетонов дает цветную реакцию Яновского. При взаимодействии с л<-динитробензолом в щелочном растворе появляется окраска. Однако эта реакция чаще используется для обнаружения ароматических полинитросоединений. [c.68]

Таким образом, учитывая обнаружение промежуточных продуктов реакции Чичибабина, можно предположить следующий механизм замыкания пиррольного кольца. Первой стадией этого процесса является образование гидроокисей имидазолия 87, дегидратация которых приводит к образованию таутомерных С-или О-бетаинов 88а, Ь. Нагревание этих соединений сопровождается отщеплением молекулы воды за счет атомов водорода активной метильной или метиленовой группы в положении 2 имидазольного ядра и атома кислорода фрагмента кетона и приводит к замыканию пиррольного цикла 89 [28, 32, 38, 43]. [c.311]

Ацетон, один из простейших и важнейших кетонов, обнаружен впервые в 1595 г. Лнбавиусом прн сухой перегонке ацетата свинца. Но лишь в 1832 г. Дюма и Либих точно онределили его природу и состав. До 1914 г. ацетон получали почти исключительно при коксовании древесины, но повышенный спрос на него во время первой мировой войны очень быстро прпвел к созданию новых методов производства. [c.140]

Диоксипероксиды из кетонов в растворе диссоциируют на пероксид водорода и исходный кетон кетон обнаружен на пластинке действием 2,4-динитрофенил-гидразина. Пятно с 0,05 отвечает перекиси во- [c.133]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

Данные о количестве углеводородов, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов и жирных кислот в восках, выделенных из битумов (табл. 19), показывают, что в них преобладают жирные кислоты (59,0—66,9%). При исследовании жирных кислот из восков было найдено, что все обнаруженные кислоты имеют четное число углеродных атомов. В них отсутствуют жирные кислоты, содержащие от 10 до 20 углеродных атомов. Интересно отметить, что в восках торфа из Байкала идентифицированы высшие жирные кислоты с 20, 22, 24, 26, 28 и 30 углеродными атомами. В восках из Марица-восток отсутствует кислота с 20 углеродными атомами, а в восках из Чукурово — кислоты с 20, 22 и 24 углеродными атомами. [c.154]

Первичным продуктом автоокисления бензилцикло-гексана в аналогичных условиях является моногидроперекись, которая была выделена и охарактеризована [12]. Одним из продуктов распада этой моногидроперекиси оказался кетон. Кроме того, в продуктах реакции обнаружен гликоль, который, по-видимому, появился в результате распада неустойчивой дигидроперекиси, образовавшейся при пероксидации моногидроперекиси [c.216]

Почти теоретическое атомарное отношение дейтерия к водороду, обнаруженное в газообразных продуктах, представляет собой дополнительное подтверждение правильности предполагаемого альдольного механизма си[ггеза кетонов ввиду указанного отсутствия в условиях синтеза кетонов заметногО дейтерообмена. [c.232]

Иногда некоторые из этих перегруппировок происходят в одной молекуле, одновременно или в быстрой последовательности. Примером может служить фриделин, кетон тритерпено-вого ряда, обнаруженный в древесине пробкового дерева. Его восстановление приводит к Зр-фриделанолу (38). При обработке этого соединения кислотой образуется 13(18)-олеанен [c.131]

Ионами серебра (в аммиачном растворе реактив Толленса) или двухвалентной меди (в виде тартратного комплекса фелинго-ва жидкость) можно в щелочной среде селективно окислять альдегиды в кислоты, причем названные ионы восстанавливаются до металлического серебра или красной окиси меди(1). Аммиачный раствор азотнокислого серебра и фелингову жидкость используют для обнаружения альдегидов, спирты и кетоны их не восстанавливают. Необходимо, однако, иметь хЗ виду, что кетозы восстанавливают фелингову жидкость аналогично альдозам, поскольку в щелочной среде кетозы легко изомеризуются в альдозы, а частично подвергаются деструкции в низшие альдозы. [c.25]

Так, в табл. 5.3 [43] приведены кинетические и термодинамические характеристики взаимодействия гидропероксидов циклоалкилов с циклическими кетонами в циклогексановом растворе (начальная концентрация гидропероксида и кетона 0.02—0.05 моль/л). Следует особо отметить обнаруженную неспособность высших циклических кетонов к этой реакции. Такая же пассивность высших циклических кетонов, связанная со стерическими препятствиями перехода от плоской хр -конфигурации к 5/> -конфигурации, наблюдается и для реакции присоединения НСК [c.237]

А.Ф. Добрянский предполагал, что все нафтены образуются в результате реакций гидродециклизации исходных полициклических молекул,которые в свою очередь были унаследованы в готовом виде от нефтематеринского вещества в основном растительного происхождения. Он отрицал схему Энглера, по которой все циклические структуры образовались путем циклизации ненасыщенных кислот на том основании, что сложно представить массовую гибель огромного количества рыб, необходимого для образования нафтенов нефти. Но ненасыщенные кислоты - это не только рыбий жир. Это прежде всего липиды зоо- и фитопланктона, некромасса бактерий. Круг возможных предшественников циклических структур, вероятно, не следует сводить только к непредельным кислотам. Они просто наиболее изучены. Последними работами по современным осадкам показано, что кроме кислот в них присутствуют непредельные УВ, спирты, кетоны, содержащие в своем составе до 40 атомов С, а иногда и более [43]. Циклизация этих структур может дать всю гамму нафтеновых и ароматических УВ, обнаруженных в нефтях. Этот механизм достаточно детально описан в работах Б.А. Смирнова на примере современных осадков. На основе этого механизма можно объяснить присутствие в нефтях алкилбензолов и алкилциклогексанов с длинными алкильными цепями. В живой природе (если следовать схеме А.Ф. Добрянского) нет подобных структурных аналогов. [c.56]

Динитрофенил-гидразин Альдегиды, кетоны Продолжительность реакции 3 минуты обнаружение по поглащению света на длине волны 430 нм [c.72]

Представленные в табл. 7.4.1 тритерпеноиды отличаются достаточно высокой степенью функционализации электрофильного характера непредельные лактонные циклы, непредельные сопряженные кетоны, эпоксидные группы, аллильные спиртовые фрагменты — все эти функции химически активны по отношению к нуклеофилам, содержаш,им сульфидные группы, функции первичного и вторичного амина, прокарбанионные центры, т.е. настоящие тритерпены могут взаимодействовать с боковыми функциями белковых молекул, нуклеиновыми основаниями ДНК и РНК, многими кофермен-тами. Поэтому не является случайностью обнаружение среди них биологически активных субстанций самого различного типа (антифедантная. [c.182]

В то время как число известных альдегидов и кетонов достигает нескольких тысяч, число обнаруженных тиоалъдегидов и тиокетонов сравнительно невелико. Среди тиокетонов устойчивостью отличаются только их диарил-производн1.те, содержащие потенциальные доноры электронов при арильных группах. Их устойчивость обусловлена резонансным взаимодействием (см. ниже). [c.327]

Масс-спестрометрическне Ж. а. Действие их основано на разделении ионов по их Nta avi в магн. или электрич. полях предназначены для качеств, либо количеств, анализа состава жидких сред. Области применения анализ галоген-и серосодержащих соед.. >г.7гводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров и лр предел обнаружения 10 % (см. также Масс-спектро.иетрич). [c.151]

ОР применяют также для гравпметрич. определения и обнаружения (идентификации) орг. соединеиий (юс фуикц. групп). Напр., распространенным реагентом на карбонильную группу служит 2,4-динитрофенилгидразин, образующий с альдегидами и кетонами окрашенные 2,4-дигидрофенил-гидразоны с четкими т-рами плавления для идентификации аминов получают их производные с такими ОР, как 3-нитро-фенилизоцианат, 3-нитрофталевый ангидрид, 4-нитробен-зоилхлорид, 4-толуолсульфохлорид. [c.202]

В данной главе обсуждаются экспериментальные результаты по каталитическим свойствам цеолитов в реакциях гидрирования углеводородов и восстановления кислородсодержащих органических, соединений альдегидов, кетонов, фурановых соединений, окисей олефинов. Поскольку после обнаружения гидрирующей активности цеолитов многие вопросы, связанные с выяснением механизма их действия, изучались параллельно на различных реакциях, то дпя удобства рассмотрения материал зтой главы сгруппирован следующим образом. В разделе 1.1 на примере реакций гидрирования аромагаческих и олефиновых углеводородов рассмотрено влияние иа активность цеолита его химического состава и структуры, концентрации и природы катионов, условий предварительной термообработки и др. В разделе 1.2 катал1ГП1ческие свойства цеолитов обсуждаются в связи с реакциями селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов. Восстановлению кислородсодержащих соединений посвящен раздел 1.3. [c.9]

Хотя полученные данные для ионов Со +, Sr +j Ва + и положение СОа - выпадают из закономерностей, обнаруженных для изменения структуры воды и для значений Ks (причины таких отклонений пока не совсем ясны), в общем наблюдается закономерность чем сильнее гидратируется данный ион, тем сильнее высаливается кетон из водной фазы и вода из фазы растворителя. К аналогичному выводу приводит и рассмотрение некоторых тройных систем [282а]. Так, при повышении концентрации NaOH, КОН, KF и СаСЬ в системах соль—вода-ацетон (изобутиловый спирт, МЭК) по мере повышения концентрации высаливающего агента наблюдается уменьшение содержания воды и соответствующего электролита в фазе органического растворителя, т. е. происходит обезвоживание как неэлектролита, так и растворяющихся в [c.110]

Подтверждением изложенной точки зрения является следующая информация. При детальном изучении Н-связей, образованных между фенолом и амидами, аминами, кетонами и альдегидами в растворах ССЦ, определенный Ас//(Д )-эффект был обнаружен для всех классов веществ [110]. Было показано, что образованию Н-связи соответствуют следующие значения А = -21 кДж/моль и А< = -51 Дж/моль К). Приведенное нами выше регрессионное уравнение дает А 5 = = -56Дж/(моль К) при том же значении что подтверждает [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология