Примеси ионов тяжелых металлов

ПРИМЕСИ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ [c.268]

Введение в электролит небольших количеств С1 , Вг", 1 , N , S N- (например, при получении пероксодвусерной кислоты) и солей Сг (VI) или Сг (VII) (при получении хлоратов) увеличивает выход по току, а присутствие примесей ионов тяжелых металлов катализирует распад пероксидных соединений. [c.138]

Ацетатный буферный раствор, pH которого равен 4,75. Смешивают равные объемы 2 к. раствора ацетата натрия и 2 н. уксусной кислоты, взбалтывают с 0,005% -ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде для извлечения примеси ионов тяжелых металлов и фильтруют через небольшой безвольный фильтр для удаления капелек четыреххлористого углерода. [c.155]

Интересна методика адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии, согласно которой комплексообразователь сорбирован на инертном носителе, например на активном угле. Такая система позволяет удалять из растворов солей малые количества примесей ионов тяжелых металлов, присутствие которых в некоторых случаях недопустимо. Если образующееся комплексное соединение обладает некоторой растворимостью и может частично десорбироваться, то движение зоны и нежелательный выход ее из колонки тормозятся замыкающим слоем чистого сорбента. [c.7]

Льюиса так же могут действовать и незначительные примеси ионов тяжелых металлов. [c.30]

Для кристаллов, решетка которых обладает некоторыми дефектами, вызванными внедрением посторонних примесей — ионов тяжелых металлов,—в возникновении флуоресценции принимает участие весь кристалл в целом, и при этом мы имеем дело с рекомбинационным свечением. Такой вид свечения называют также свечением кристаллофосфоров. [c.8]

А. С двухлучевой абсорбционной системой можно работать при очень малых концентрациях вещества (для белка 0,1 мг/мл). В некоторых случаях, правда, экспериментатор не стремится использовать эту возможность, так как многие белки при больших разбавлениях менее стабильны, и, кроме того, работа с разбавленными растворами сопряжена с трудностями, вызываемыми адсорбцией вещества и примесями ионов тяжелых металлов. Но в то же время теперь стало возможным [c.222]

Руды и минералы являются неорганическими соединениями, и при работе с ними могут быть использованы приемы, описанные в 111. Вместе с тем люминесцентный анализ этих веществ, имеющих большое практическое значение, обладает рядом особенностей. Многие минералы представляют собой кристаллофосфоры естественного происхождения, люминесцентные свойства которых обусловлены нарушениями в периодичности их кристаллической решетки. Эти нарушения происходят при внедрении в основное вещество минерала активирующих примесей — ионов тяжелых металлов (редкоземельных элементов, Мп, Сг, А , 5, [иОг]" , и др.). Свечение минералов может возникать при их возбуждении ультрафиолетовой и рентгеновской радиацией, а также под действием катодных лучей. Катодное возбуждение наиболее универсально. Оно позволяет возбуждать свечение подавляющего большинства люминесцирующих минералов. Фотовозбуждение имеет меньшее применение рентгеновские лучи возбуждают лишь ограниченное число минералов. [c.470]

Согласно сорбционному ряду сульфидов, каждый из них может сорбировать ионы одних элементов (стоящих слева от него в ряду) и совершенно не должен вступать в обмен с ионами других. Это свойство сульфидов позволяет использовать их для осуществления эффективных процессов разделения. Селективные сорбционные свойства сульфидов никеля, цинка и кадмия особенно хорошо проявляются при очистке солей этих же элементов от примесей ионов тяжелых металлов. [c.75]

Если адсорбция специфична, отравляются грани только некоторых простых форм, и резко меняется габитус. Так, кристаллы КН2РО4, растущие из чистых растворов короткопризматическими, с примесями ионов тяжелых металлов дают кристаллы вытянутого, игольчатого габитуса, поскольку рост граней призмы полностью заторможен, а на грани дипирамиды воздействие примесей сказывается слабо. Одновременное наличие таких примесей приводит к выклиниванию кристаллов (см. ниже). Если адсорбция неспецифична, могут измениться существенно скорости роста всех граней приблизительно на одно и то же значение, что также будет сопровождаться изменением облика кристаллов. [c.50]

Применяются или предложены также разные другие способы очистки. По одному из них в растворе перекиси водорода образуют коллоидную суспензию гидроокиси олова путем добавки соответствующего соединения олова и тщательного отрегулирования pH с целью получения осадка гидроокиси олова, адсорбирующего примеси ионов тяжелых металлов. Затем осадок удаляют путем отстаивания или фильтрования [18]. Остающееся в растворе олово является весьма эффективным стабилизатором. По методу очистки, который одно время применяли на заводе duPont ompany , продукт гидролиза пероксодисерной кислоты, который может содержать и небольшое количество серной кислоты, сначала обрабатывали гидратом окиси бария для осаждения сульфата и других анионов, а затем гидратом окиси олова осаждали каталитически действующие катионы, например ионы железа [19], Этот процесс описан подробно в литературе [20]. [c.139]

Очистка растворав радиоактивных электролитов от примесей ионов тяжелых металлов [c.114]

Многие из соединений группы тетрапиррола могут выполнять роль фотосенсибилизаторов в процессах перехода кислорода из основного триплетного состояния в синглетное. Поскольку двойные связи конъюгированных ароматических систем, а также ненасыщенные боковые заместители способны взаимодействовать с кислородом в синглетном состоянии, целесообразно — по меньшей мере в тех случаях, когда неизвестны химические свойства компонентов анализируемой смеси, — осуществлять хроматографическое разделение в отсутствие света (обычно достаточно обернуть колонку или хроматографическую каме-ру алюминиевой фольгой) и защищать вещество от воздействия света до и после хроматографирования. Кроме того, ароматический характер тетрапирролов способствует как одноэлектронному окислению циклической части молекулы, так и аутоокислению периферических заместителей, протекающему через промежуточное образование радикалов типа бензила. Когда молекулы адсорбированы на большой поверхности неподвижной фазы, скорость указанных реакций может существенно возрасти под действием света или окислителей, например присутствующих в растворителях пероксидов. Таким образом, как и в случае большинства других хроматографических экспериментов, для разделения рассматриваемых соединений следует использовать растворители подходящей квалификации. В силу того что тетрапирролы обладают высоким сродством к ионам металлов, необходимо позаботиться о том, чтобы растворители и сорбент не содержали примесей ионов тяжелых металлов, способных образовывать комплексы с хроматографируемыми соединениями. На практике, когда проводят выделение достаточно больших количеств вещества, это свойство тетрапирролов, как правило не создает особых проблем. Однако при работе на аналитическом уровне, особенно если соединения экстрагированы из природных источников, будь то биологические ткани или геологические образцы, необходимо отдавать себе отчет в том, что присутствие ионов металлов может привести к некоторому искажению хроматографической картины. Не существует никаких других удобных и общих способов избежать этого, кроме как свести к минимуму вероятность контактов образца с ионами металлов или металлами в ходе его экстракции, подготовки к анализу и хроматографирования (следует отметить, что даже никелированный шпатель может оказаться источником загрязнения образца). Поскольку константы связывания порфиринов с ионами металлов часто соизмеримы по своей величине с константами, характерными для таких хелатирующих агентов, как ЭДТА, использование последних при низкой концентрации с [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология