Таблицы по продуктам реакции алкилирования

ТАБЛИЦЫ ПО ПРОДУКТАМ РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ [c.204]

Таблица 6. Уравнения химического равновесия для реакций алкилирования изобутана изобутиленом в 2,2,4-триметилпентан (Кр—константа равновесия Ку—коэффициент, учитывающий изменение активности исходных компонентов и продуктов реакции при повышенном давлении)

Реакцию алкилирования проводили по описанной ранее методике [2]. Жидкую часть пропиленовой фракции использовали в качестве растворителя, она же являлась частично и алкилирующим агентом. Продолжительность реакции алкилирования во всех случаях в среднем равнялась 2 ч. Продукты реакции отделяли от кислоты, катализатора и образовавшейся смолки и нейтрализовали раствором соды. Физико-химические свойства исходных продуктов и условия алкилирования приведены в таблице. [c.140]

До выяснения причин основности ароматических углеводородов по отношению к сильным кислотам алкилирование бензола часто приводило к парадоксальным результатам. Часто изомеры получались в соотношениях, сильно отличавшихся от расчетных равновесных. Логично предположить, что соотношение первоначально образовавшихся изомеров при этих реакциях алкилирования соответствовало правилам направленного замещения в бензоле. Если образования о-комнлексов не происходило, то равновесие могло медленно устанавливаться в результате изомеризации по какому-то механизму, отличающемуся от рассмотренного ниже. Однако вместо этого изомеры с наибольшей основностью исключались из равновесной реакции вследствие образования а-комплексов, а с меньшей основностью изомеризовались с образованием равновесного алкилата, не связанного в комплексах. Последующая переработка продукта вела к разрушению комплекса и к получению алкилата, фактически представлявшего собой сочетание не связанной в комплексах истинной равновесной смеси с изомерами большей основности, которые до этого были связаны в виде комплексов. Как указывалось выше, эта гипотеза подтверждается тем, что соотношение изомеров можно регулировать, изменяя количественное соотношение сильной кислоты и ароматического углеводорода (см. таблицу). Равновесие изомерных ксилолов в кислотной и углеводородных фазах представлено на схеме [c.106]

ТБК является практически единственным продуктом реакции (11, 12). В таблице 2 приведены сравнительные данные по обоим вариантам процесса алкилирования. [c.384]

Как видно из данных таблицы, по мере увеличения молярного соотношения метилциклогексана и циклогексена выход основного продукта реакции в расчете на взятое количество циклогексена увеличивается. Наиболее заметно оно при изменении соотношения реагентов от 2 1 до 4 1. Увеличение молярного соотношения до 5 1 не дает заметного роста выхода продуктов алкилирования- Следователь- [c.12]

Количества вводимого в реакцию адамантана и катализатора, а также состав продуктов алкилирования приведены в таблице. [c.76]

В табл. 1 приведен состав продуктов деструктивной гидрогенизации бензола. Как видно из данных этой таблицы, бензол в примененных условиях подвергается относительно глубокому (около 37% превращения) гидрированию (основная реакция) и — в незначительной степени (в сумме на 3,5%) — алкилированию с образованием толуола (преобладающий продукт), ксилолов и этилбензола. [c.124]

Фракции крекинг-бензина и крекинг-керосина можно конденсировать с ароматическими углеводородами в присутствии хлористото алюминия, получая алкилированные ароматические производные. Влияние концентрации олефинов (их относительные количества в смеси), количества катализатора, температуры реакции, как и влияние метода прибавления катализатора в таких реакциях алкилирования, исследовали Тиличеев и Курындин В табл. 110 приведены. данные о продуктах взаимодействия бензола с отдельными фракциями, выделенными из продукта крекинга парафина, которые медленно прибавлялись к Ю-кратному количеству бензола. В таблице показано также содержание олефинов и выхода конечных продуктов. [c.609]

В настоящее время доказано, что алкилирование в ирисутствии кислых катализаторов протекает через стадию образования комплексов, которые распадаются с образованием карбоний-иона и воды [3, 4]. Для успешного протекания реакции необходима определенная температура, обеспечивающая распад комплекса. Исследование влияния температуры на аллилирование фенантрена проводили при постоянном мольном отношении фенантрен пСЬ спирт, равноам 1 1 4, в интервале 100—160°. Результаты эксперимента представлены в таблице. С ростом температуры состав продуктов реакции изменяется уменьшается содержание фенантрена и увеличивается количество нолиал-лилфенаптренов. Однако в опытах при температуре 140° и выше реакционная масса трудно обрабатывается, наблюдаются потери. На основании этих данных в качестве оптимальной выбрана температура 130°. [c.88]

Реакция адамантана с пропиленом протекает несколько более просто, чем с этиленом и изобутиленом. На хроматограммах продуктов алкилирования насчитывается 16 пиков, увеличивается общий выход продуктов алкилирования и наблюдается самый высокий выход желаемого продукта реакции — 1-Н пропиладамантана. Наряду с этим углеводородом в алкилатах было обнаружено присутствие 1-этиладамантана и изомерных 1-бутиладамантанов, причем количество последних невелико (см. таблицу). В конечном итоге реакцию адамантана с пропиленом можно представить следующим образом [c.74]

Условия и основные результаты опытов приведены в таблице. О выходах продуктов алкилирования можно судить по данным разгонки алкилатов. Фракция алкилата, выкипающая при 145—155 С, состоит из исходного продукта— невступившего в реакцию изопропилциклогексана,фр. 200— 210° представляет собой основной продукт реакции—днизо-пропилциклогексан а фр. 240—260° включает триизопропил-циклогексан остатки, выкипающие выше 260"С,—полиалкил цикланы. [c.225]

Подобная реакционная схема исключает образование циклопента-диенида натрия и диизопропилциклопентадиенида натрия. Как видно из таблицы, молекулярные ионы I—III и V и соответствующие осколочные ионы в масс-спектрах продуктов реакции по предложенной методике отсутствуют. Не обнаружены также ионы циклопентадиена и диизопропилциклопентадиена. Трис-изопропилциклопентадиенильные комплексы РЗЭ, полученные по данной методике, являются, таким образом, индивидуальными соединениями и не содержат примесей гомологов. Пере-алкилирование в условиях обменной реакции не происходит, а причи- [c.75]

Из таблицы 1 следует, что состав смесей образующихся продуктов зависит от строения и соотношения исходных реагентов. Наибольшую активность в реакциях с ТИБА проявляют 2-моноалкил-замещенные 1,3-диоксоланы 1 и 2. Пока трудно объяснить тот факт, что применение четырехкратного избытка ТИБА в реакции с 2-фенил-1,3-диоксоланом (2) в четыре раза увеличивает долю продукта алкилирования 14 при одновременном снижении общего выхода продуктов расщепления 11 и 14 (табл. 1). Наименьшую активность из всех изученных ацеталей проявил 1,3-диоксолан 16. Наличие двух алкильных заместителей во втором положении снижает реакционную способность кеталей по сравнению с ацеталями, что свидетельствует о более высокой чувствительности процесса к стерическим факторам, чем к изменению электронной плотности на атоме углерода. Очевидно, определяющей стадией процесса является комплексообразование АОС с нуклеофильными субстратами, региоселективность которого зависит от стерических факторов. [c.7]

Таблица 5.22. Относительные количества продуктов О- и С-алкилирования, образующихся в реакциях феноксида и Р-нафтоксида натрия с галогеналканами при комнатной температуре [370, 371]

Таблица 7Л. Константы скорости [в л/(моль-с)] и отношения концентраций продуктов алкилирования по О- и С-центру в реакции щелочных солей ацетоуксусного эфира с этилтозилатом в ДМФА при 25 °С [24]