Натриевый порошок

В круглодонную колбу на 100 мл помещают 10 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при размешивании стеклянной палочкой прибавляют 12,5 г растертого в порошок нафталина. Колбу закрывают пробкой с термометром и боковым вырезом. Шарик термометра должен быть погружен в реакционную массу. Последнюю нагревают в течение 4 ч на масляной бане при 170—180° С. По окончании реакции массе дают охладиться и постепенно приливают ее в охлаждаемый льдом стакан, содержащий насыщенный раствор поваренной соли (38 г соли в 125 мл воды). Через полчаса натриевую соль р-нафталинсульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают ледяной водой (две порции по 7—8 мл), затем тщательно отжимают. Соль сушат при 100° С. [c.124]

В пробирку вносят 0,4 г сухой растертой в порошок натриевой солн кислоты, 1 мл анилина и 0,3 мл концентрированной соляной кислоты. Пробирку помещают в масляную баню, нагретую до 150—160° С. Поддерживают эту температуру 45—60 мин. Полученный продукт реакции очищают по одному из следующих способов. [c.129]

Свободная безводная Э-нафталинсульфокислота (т. пл. 91°)—сильно гигроскопичное вещество, которое на воздухе жадно соединяется с водой, разбухает и превращается в кристаллический порошок с т. пл. 83° поэтому ее выделяют в виде натриевой соли—устойчивого соединения, вполне пригодного для дальнейшей переработки. Получение свободной кислоты из натриевой соли представляет значительные трудности, связанные со свойствами кислоты. [c.255]

Выход натриевой соли 1, З-диметил-6-аминоурацила, представ-ляющ.ей собой мелкокристаллический порошок песочного цвета, составляет 8 9 г (45—51%). Соль без последующей очистки можно ввести в следующую стадию (прим. 2). [c.42]

Натриевая карбоксиметилцеллюлоза — это растворимый в воде нетоксичный порошок без цвета и запаха, при нормальных условиях применения не подвергающийся ферментации. Поэтому ее предпочитают вместо крахмала в тех случаях когда буровой раствор не имеет высокого pH и не насыщен солями. КМЦ стоит дороже, чем крахмал, но ее требуется меньше для снижения фильтрации и толщины фильтрационной корки. [c.473]

Нитхромазо в виде кальциевой соли содержит в молекуле два атома кальция и представляет собой кристаллический порошок с характерным темно-зеленым цветом и металлическим отблеском, Препарат заметно растворяется в холодной воде, однако менее растворим, чем натриевая соль или свободная кислота. Водные концентрированные растворы препарата имеют темно-синий цвет. [c.90]

Выход арсеназо 111—53 г. Продукт представляет собой темно-красный порошок и является смесью свободной сульфокислоты и ее натриевых солей. [c.27]

Получение динатриевой соли фосфата азотола А. В фарфоровом стакане емкостью 200 мл растворяют 13,7 г (0,04 М) фосфата азотола А в 50 Л1Л горячего (около 70°) диметилформ-амида и приливают раствор 0,08 М метилата натрия в 50 мл метанола (см. примечание). Полученный раствор охлаждают до температуры 5° и выделяют натриевую соль фосфата азотола А добавлением 300 мл эфира. Выход 7,5 г (50%). Препарат представляет собой желтый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, диметилформамиде, плохо растворимый в спиртах и нерастворимый в эфире. [c.66]

Однако в большинстве случаев продукты реакции вливают в воду, отдувают водяным паром двуокись серы и циклогексан и после нейтрализации раствором едкого натра упаривают досуха. Сухой порошок содержит 85—90% натриевой соли циклогексилсульфоната и 10—15% сульфата натрия. Перекристаллизацией из горячей воды получают циклогексилсульфонат в виде блестящих чешуек. Почти к таким же результатам приводит сульфоокисление гептана, но уже метилциклогексан дает больще серной кислоты как побочного продукта. [c.487]

Технологический процесс производства аммонийной формы морденита [а. с. 539832 (СССР) БИ, 1976, №47] состоит из последовательно проводимых операций катионного обмена с промежуточными фильтрациями и промывками водой от ионов натрия и избытка нитрата аммония. Порошок морденита в натриевой форме (NaM) обрабатывают раствором нитрата аммония при 80 °С в течение 3 ч при постоянном перемешивании. Полученная аммонийная форма морденита содержит 0,01-0,02% Na, 0,02% Fe, 0,02%Са, Mg мольное отношение SiOj lAliOj = 9,5-М0,5. [c.65]

В 1879 г. Гоппе и Зейлер показали влияние щелочей на ход реакций окисления. Смачивая стружки металлического натрия петро-лейным эфиром, потом испаряя этот эфир, они получили бе51ый порошок, состоящий из натриевых солей уксусной и вероятно масляной кислоты, наряду со спиртами. [c.86]

Сплавы Ni-Al /17/ удобны тем, что их можно активировать обработкой натриевой щелочью непосредственно или незадолго до использования с тем, чтобы максимально использовать адсорбированный на N1 водород. Сплавы изготавливаются в виде порошков или гранул. Порошки используют в виде суспензии в реакторах с перемешиванием. Гранулы чаще всего используют в стационарном слое, после активации их поверхности через них пропускают пары вещества вместе с водородом ипи применяют в вибрирующем слое. Активность катализатора в некоторой степени зависит от метода обработки сплава щелочью. Можно рекомендовать следующую процедуру. Готовят 25%-ный раствор NaOH, в котором содержание NaOH (безводного) по весу равно 3/4 от веса сплава Ni-Al с соотношением Ni Al, равньпк 50 50. Порошок сплава добавляют в раствор как можно быстрее, не допуская сильного вспенивания. Полученную смесь греют 3 ч при температуре, близкой к точке кипения, добавляя воду для поддержания постоянного объема. После этого промывают катализатор от щелочи, при этом нельзя допускать, чтобы катализатор высох на фильтре. Сухой катализатор пирофорен, и даже влажный катализатор медленно реагирует с кислородом. Желательно, чтобы вода, под которой находится катализатор, была дистиллированной или деминерализованной. Во время кипячения со щелочью и в ходе реакции выделяется водород, поэтому нуж- [c.202]

Сульфит-спиртовая барда (ССБ) — побочный продукт бумажной промышленности. Она состоит из кальциевых, натриевых или аммонийных солей лигносульфоновых кислот. Это темно-коричневая жидкость или порошок, медленно растворяющийся в горячей воде. В концентрированных растворах кальция, натрия и магния, а также при взаимодействии с концентрировашлш едким натром ССЬ коагулирует, образуя вязкую массу. [c.54]

Сульфонол НП-1 — натриевые соли алкилбензолсульфокислот на основе тетрамеров пропилена. В своем составе содержит 50 % основного вещества, 40 % суммы N33804 и МагЗОд 3 % несульфиро-ванных соединений. Представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета. Хорошо растворим в воде и спирте, обладает моющей способностью в щелочной среде и в воде с повышенной жесткостью. Устойчив при хранении. [c.262]

Сульфонат натрия. Смесь натриевых солей алкилсульфокис-лот с алкильными остатками, содержащими 12 18 атомов углерода. Сульфонат — порошок, гигроскопичен, не горюч, не токсичен, биологически разлагаем (до 97%). Температура плавления 160 °С. Разлагается при температуре 220 -5- 230 °С. Хорошо растворим в дистиллированной воде, в жесткой воде образует муть. Слаборастворим в спирте, практически не растворим в эфире и бензоле. Водные продукты судьфоната натрия обладают высокой смачивающей способностью и хорошим моющим действием. Сульфонат натрия содержит до 60 % (вес) активного вещества. [c.263]

Моющий порошок в гранулированной структуре в виде полых шариков трудно образуется в сушильных башнях, если в органической части находится только натриевая соль сульфожирных спиртов и гораздо л>чше идет технологический процесс с образованием гранулированного продукта в том случае, когда в активной части композиции, приготовленной для сушки, имеется смесь додецилбензолсульфоната и алкилсульфатов. [c.130]

Окисление индикатора протекает быстрее в сильнокислом растворе и при нагревании. Можно применять индигосульфоновую кислоту (индигокармин) в виде ее натриевой или калиевой соли. Например, натриевая соль (синий мелкокристаллический порошок) имеет состав СхбНвОвМаЗаМаг. Ее структурная формула [c.416]

Вофатйт Р является продуктом конденсации фенола, формальдегида и сульфита натрия, который сульфируют концентрированной серной кислотой. В продажу Вофатйт Р обычно поступает в виДе натриевой соли. Так как ионообменные смолы проявляют каталитические свойства исключительно в кислотной форме, приготовление катализатора заключается собственно в переводе соли в свободную кислоту., Вофатйт Р по сравнению с другими ионообменными смолами проявляет большую активность и более устойчив по отношению к механическим факторам, не крошится и не подвергается истиранию в порошок. Активность теряет медленно и может, следо-вательно, быть применен 10—20 раз. Установленное опытным путем оптимальное количество катализатора ис . 188. При-равно 5—16% по отношению к применяемой уксусной че я тила Г [c.853]

Опыт 8. В пробирку вносят 0,4 г сухой, растертой в порошок натриевой соли кислоты, 1 мл аннлнна и 0,3 мл концентрированной соляной кислоты. Пробирку помещают в масляную баню, на-нагретую до 150... 1бО С, н поддерживают эту температуру 45... 60 мин. Продукт реакции очищают одним из следующих способов. [c.103]

Aethazolum solubile. Этазол-натрин. Этазол растворимый. Представляет собой натриевое производное этазола — белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. Водные растворы имеют pH 8.5—9,0. Применяют в внде 10—20 о-ных водных растворов внутривеппо по 5—10 м t внутрь (при тех же заболеваниях). [c.281]

Сульфазин—белый илн слегка кремовый порошок, т. пл. 252—256 , стабилен на воздухе, но слегка темнеет на солнечном свету растворяется в разбавленных минеральных кислотах, щелочах и в аммиаке, плохо растворим в воде и обычных органических растворителях. 10%-ный водный раствор его натриевой соли имеет pH — 8,5. Легко растворима также кальциевая соль pH раствора ее 8,5 имеет преимущества нрн внутривенном введении. Качественное, количественное определение, а также определение доброкачественности гронзводят аналогично другим сульфаниламидам. [c.282]

Нистатин — гигроскопический желтый с сероватым оттенком порошок горького вкуса, разлагающийся без плавления выше 160° ю° (ледяная уксусная кислота), +21° (пиридин)при 292, 304,5, 318 ммк (80% — этиловый спирт). Хорошо растворим в диметилформамиде, ледяной уксусной, соляной кислотах, практически не растворим в воде, хлороформе, эфире термически не стоек, светочувствителен, окисляется кислородом воздуха, легко разрушается в кидлой и щелочной средах. В кристаллическом виде при —5° сохраняет активность в течение 36 месяцев. Калиевые и натриевые соли нистатина растворяются в воде, стойки в сухом виде без доступа воздуха 1 год хлоргидрат в воде растворим, но быстро теряет активность [c.690]

Получаюг из пенициллина и новокаина представляет собой мелкий кристаллический порошок, не растворимый в воде. Дает реакции пенициллина и новокаина. Вводят внутримышечно в виде суспензии. Сравнительно с натриевой и калиевой солью бензилпенициллина препарат медленно всасывается и обеспечивает длительное нахождение в крови терапевтической дозы пенициллина. [c.737]

Получают из бензилпенициллина и дибензилэтилендиамина. Бициллин — тонкий белый порошок без запаха и вкуса, очень мало растворимый в воде (0,015 о), растворяется в спирте и ацетоне, не растворим в эфире, т. пл. 115—117°(с разл.). При смешении с водой образует стойкую суспензию. Препарат должен содержать не менее 1056 EJX/мг в пересчете на сухое вещество. 1 ЕД соответствует специфической активности 0,0005988 мг химически чистой натриевой соли бензилпенициллина. Теоретическая активность бензилпенициллина 1211 ЕД/мг. Применяют только внутримышечно, часто в смеси с калиевой солью бензилпенициллина (бициллин-2). [c.738]

Продуктом реакции является лактат натрия МаСзНдОз, натриевая соль молочной кислоты (разд. 13.5). Виннокаменный пекарский порошок состоит из бикарбоната натрия, кислого виннокислого калия КНС4Н4О6 (обычно называемого винным камнем ) и крахмала, который добавляют для предотвращения образования комков под действием содержащихся в воздухе водяных паров. При добавлении воды к виннокаменному пекарскому порошку идет реакция [c.235]

Тропеолин О (натриевая соль сульфаниловокислого азорезорцина) — коричневый порошок. Растворим в воде и этаноле, образуя оранжево-желтые растворы. Растворимость тропеолина О в воде 0,4 г при 23° С, 20 г при 100° С. [c.223]

При воспроизводстве обоих вариантов выход пангамовой кислоты по первому варианту составил 56%, а по второму — 25% (на глюконовую кислоту) [5]. Этерификация глюконовой кислоты осуществляется в присутствии соляной кислоты, которая в первом варианте выделяется в реакции метилирования, а во втором — добавляется. Затем соляная кислота удаляется путем диализа. Диализат нейтрализуется едким натром до pH 7,0—7,5 и высушивается при низкой температуре (лиолифилизация). Получают натриевую соль пангамовой кислоты, представляющую собой белый порошок, нерастворимый в органических растворителях, весьма гигроскопичный, с температурой плавления 186° С. Недостатками метода являются а) большая продолжительность реакции этерификации с применением газообразного хлористого водорода в качестве катализатора б) применение процесса диализа для удаления соляной кислоты и других примесей через специальную пленку и большой продолжительности (7— 8 ч) значительно усложняет технологию производства и повышает потери целевого продукта в) усложняет технологию также применение лиофиль-ной сушки г) высокая гигроскопичность пангамата натрия. [c.176]

Натрий фтористый Натрий хлористый Нашатырь Октодециламин Ортофосфорная кислота Полиакриламид Порошок каустический из магнезита Селитра натриевая Серная кислота Силикагель Сода кальцинированная [c.120]

Б. Хлорангидрид -стиролсульфокислоты. В круглодопиую колбу емкостью 500 мл по.мещают 100 з су.хой натриевой соли. - стиратсульфокислоты (примечание 14) при сильно.м взбалтывании соль тщательно с.мешивают со 120 г измельченного в порошок пятихлористого фосфора. К колбе присоединяют обратный холодильник, защищенный осушительной трубкой н нагревают колбу на паровой бане до тех пор, пока реакционная смесь не станет жидкой, а затем в течение еще 4 час. Хлорркись фосфора отгоняют в вакууме (водоструйного насоса) ири нагревании на паровой бане. Полутвердый остаток экстрагируют тремя порциями хлороформа по 100 мл, кипятя его с каждой из порций в течение 15 мнн. Остаток в колбе растворяют в 200 мл воды, охлажденной до 0°, и экстрагируют 100 мл хлороформа. Соединенные хлороформенные растворы промывают 200 мл воды, дву. [я пор- [c.58]

Если натриевая соль /г-толуолсульфниовой кислоты недостаточно тидательно растерта в порошок, то реакция протекает более медленно, причем сльниится характерное слабое потрескивание, [c.82]

На другой день отсасывают натриевое производное дифениламида ацетоуксусной кислоты, хорошо промывают эфиром и высушивают на воздухе. Получают 255—265 г почти бесцветного порошка. Порошок растирают в фарфоровой чашке с 600 мл 10%-ной уксусной кислоты. Выделяющееся при этом масло застывает при растирании в бесцветную хрупкую массу, которую затем отсасывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. Выход 192—203 г (76—80% от теоретич.). Т, пл. около 75°. Поело кристаллизации из эфира подучают 148—158 г чистого дифениламида ацетоукрусной кислоты. [c.77]

Препарат сушат вначале на воздухе на пористой пластип-ке, затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Полученная натриевая соль индофенола представляет собой темно-зеленый блестящий порошок, пригодный для дальпен-шего использования. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология