Порфирины и родственные соединения

Порфобилиноген, порфирины и родственные соединения [c.122]

Порфирины и родственные соединения [c.174]

В настоящее время известна структура многих металлопорфиринов и родственных соединений и комплексов. Хорд [104, 105] в 1965 г. отметил, что порфириновое кольцо часто имеет структуру, существенно отличающуюся от плоской, а именно гофрированную, скрученную или куполообразную, т. е. эта структура сравнительно легко искажается в направлении по нормали к плоскости кольца. Однако размеры отверстия в центре кольца не превышают максимального радиуса 202 пм. Дальнейшее удлинение связей металл— азот возможно только при условии вытеснения атома металла из плоскости кольца, т. е. возмущение структуры комплекса в пределах плоскости возможно лишь в ограниченных пределах. Смещение металла можно хороша показать на примере двух комплексов, содержащих высокоспиновые ионы Fe(lII) с пятью лигандами. Для длин связей железо—азот и для расстояния от атома железа до плоскости, проходящей через четыре атома порфирина, были получены следующие данные [c.178]

ПИГМЕНТЫ, ПОРФИРИНЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.89]

Химическое строение порфиринов и родственных соединений долгое время оставалось загадкой для ученых. В 1913 г. Ф, Кюстером была предложена структурная формула для порфиринов, в которой четыре пиррольных кольца связаны между собой метиновыми мостиками в цикл, названный порфин. Сейчас достоверность этой формулы не вызывает сомнений, однако в то время она показалась настолько необычной, что Г. Фишер выступил с резкой критикой такой структуры, после чего в 1921 г. Ф. Кю-стеру пришлось отказаться от предложенной им формулы. И лишь впоследствии сам Г. Фишер подтвердил правильность формулы Кюстера на основании многочисленных экспериментальных данных. [c.201]

Интенсивное развитие исследований в области химии и биохимии порфиринов и родственных соединений объясняется уникальностью выполняемых ими биологических функций, которые, в свою очередь, не могут быть объяснены без знания особенностей химического строения и физико-химических свойств данной группы соединений. [c.203]

Этот класс соединений имеет достаточно оснований,чтобы рассматриваться рядом (но не вместе) с алкалоидами они также являются производными азотистых гетероциклов (пиррола), их биосинтез также начинается с а-1-аминокислот. Но в отличие от алкалоидов, этот класс соединений не обладает свойствами оснований в силу того, что они являются производными пиррола, который, как известно, скорее кислота (М-Н кислота), чем основание. Во-вторых, порфирины и родственные им тетрапиррольные соединения не так уж разнообразны по указанной [c.261]

ПОРФИРИНЫ И РОДСТВЕННЫЕ ПИРРОЛУ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (обзор см. [33]) [c.243]

В соответствии с современными представлениями о развитии живой материи можно утверждать, что порфирины и родственные им структуры служили одними из ключевых соединений в химической эволюции биологически активных веществ. Так, экспериментальные исследования, проведенные американским ученым К. Фолсом, показали, что при воздействии лучистой энергии или электрического разряда на смесь первичных газов, составлявших древнюю атмосферу Земли, на первом этапе образуются небольшие органические молекулы. Среди них вьщеляются пирроль-ные гетероциклы, а затем обнаруживается полимерный материал, способ- [c.202]

Мы глубоко благодарны за помощь при подготовке настоящего издания Р. Симарку (разд. 9 тероиды ), Дж. Баррату (разд. 10 Порфирины и родственные соединения ), Н. М. К. Кайе 13Д. 16, Б Реагенты для модификации белков ), Д. Перрин (разд. 17 Константы устойчивости мплексов металлов ), Р. Симонсу (разд. 19 Гель-электрофорез ). [c.7]

Спектры некоторых порфиринов и гемов и других родственных соединений получены в об.тасти 670—4000 см->. Образцы бы.чи приготовлены в виде суспензии в нуйоле и в виде растворов в хлороформе. [c.226]

Порфирины образуют важный класс природных соединений, в который входят хлорофилл, витамин Bi2 и родственные соединения. Тетрапиррольные ядра, находящиеся в больщинстве этих соединений, обусловливают сложные УФ-спектры с многочисленными электронными переходами. Измерены ДОВ и КД различных биологически активных металлопорфиринов [576, 577] и хлорофилла [578]. Подробное изучение хлоринов, являющихся оптически активными 7,8-дигидропорфиринами, позволило установить эмпирическую корреляцию между строением молекул и их хироптическими свойствами [579]. Детальное исследование КД-свойств производных кобала-мина, и особенно цианокобаламина (витамина В ), помогло идентифицировать различные переходы, принадлежащие этим металлоорганическим системам [18, 580, 581]. [c.90]

Другая группа оксидаз, называемая гемопротеидами, содержит в качестве простетической группы гемин или родственные ему соединения. Гемоглобин, каталаза и пероксидаза содержат в качестве простетической группы Г61М. В гемоглобине железо находится, в восстановленной форме, в каталазе — в окисленной. Цитохром с имеет несколько отличную простетическую группу, в которой не содержащий железо порфирин, называемый порфирином с (Теорелл), содержит два остатка цистеина, связанных в а-положении с этильными группами, заменяющими винильные группы в порфирине гема. Цитохром с служит переносчиком электронов, изменяя валентность железа [c.721]

Самым важным природным монопирролом считается порфобилиноген — биосинтетический предшественник класса порфиринов и родственных им соединений. Впервые выделен в 1952 году из мочи больного острой порфирией. [c.262]

Родственные порфиринам соединения функциональны во многих организмах. Так, в крови оболочников (асцидий) находится дипиррольный комплекс ванадия. [c.99]

Фталоциаиии 102 представляет собой устойчивое, сиие-зеленое кристаллическое вещество, формальное производное изоиндола. Соединение образуется при восстансюительной циклизации 2-цианобензамида в присутствии магния или сурьмы. По своему строению он напоминает порфирин (разд. 6.2.8) - имеет четыре атома азота во внутренне сфере молекулы, куда может встраиваться катион металла. Так, например, комплекс с медью(П> широко применяется в производстве красителей. Многие родственные красители получают введением заместителей к периферийным атомам углерода. [c.289]

Существует много различных способов образования циклической системы пиррола из алифатических интермедиатов главным стимулом этих исследований послул<ила необходимость в промежуточных пиррольных соединениях для синтеза порфиринов и родственных структур, имеющих биологическое значение. С помощью наиболее важных синтетических методов получают замещенные пирролы, у которых затем, смотря по обстоятельствам, модифицируют или совсем отщепляют боковые цепочки (см. разд. 17.1.13). [c.356]

Однако, чтобы понять взаимоотношения между перекисью водорода и ферментами, достаточно ознакомиться с некоторыми основами, касающимися группы ферментов и родственных им соединений, известных под названием ге-монротеинов, а также с соответствующей номенклатурой. Из ферментов наибольшее значение имеют каталаза и иероксидаза. Эти ферменты состоят из белка, содержащего активную или простетическую группу, известную как прото-порфирин железа. Эти ферменты очень близки к переносчику кислорода красных кровяных шариков, гемоглобину и родственному ему компоненту мышц [c.349]

Флавиноидные и родственные гетероциклические вещества в других озерных осадках. В табл. 6 приведена характеристика флуоресцирующих веществ, определенных в ряде озерных осадков, штатов Миннесота, Луизиана и Невада. Желтый цвет флуоресценции большинства из них, величины R и спектры поглощения позволяют считать, что эти вещества относятся к флавиноидам. Другие вещества имеют голубой, золотистый, белый или розовый цвет флуоресценции. При этом величины Rf у этих соединений выше, чем у большинства флавиноидных веществ. Некоторые из них по свойствам, возможно, являются производными индола, триптофана, алкалоидов или порфиринов. [c.260]

Химическое отделение Заведующий A. R. Katritzky Направление научных исследований теоретическая химия физическая химия электрохимия фотохимия органических молекул в растворах применение ИК-спектроскопии и спектров ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонанса для определения структуры органических и неорганических соединений синтез и реакции присоединения ненасыщенных углеводородов конформационный анализ и таутомерия гетероциклических соединений синтез порфиринов и родственных им соединений стереохимия пирролов, дипиррометанов и дипиррометенов анализ состава цитрусовых масел. [c.256]

Разнообразные по своей природе периферические заместители в молекулах производных тетрапиррола определяют как стабильность этих соединений, так и выбор хроматографического метода, наиболее подходящего для их очистки. В случае же металлосодержащих производных необходимо учитывать еще и дополнительные факторы, поскольку образование комплекса сопряжено с изменением суммарного заряда молекулы, растворимости соединения и, следовательно, его стабильности и характера взаимодействия с сорбентом и подвижной фазой. Такое разнообразие химических и физических свойств не позволяет не только сделать какие-либо обобщения относительно предпочтительного метода хроматографирования порфиринов и родственных им тетрапирролов, но и предложить простую классификацию самих этих соединений. В силу вышеизложенного мы предпочли разбить все рассматриваемые соединения на две основные группы (гидрофобные и гидрофильные) и по отдельности, в соответствии со структурой хромофоров, обсудить различные методы их разделения. Тем не менее представляется возможным сделать некоторые замечания общего характера, касающиеся, в частности, стабильности и способов обнаружения производных я-етралиррола. [c.202]

Реакция обратимого фотовосстановления характерна не только для хлорофилла а, но и для других хлорофиллов и родственных им соединений (хлорофиллы бис, бак-териохлорофиллы а и Ь, феофитины а и Ь, протохлорофиллы, различные порфирины). Она не наблюдается для фикоэритрина и фикоцианина. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология