Рейнеке соль аммония

Степень гидратации фосфорномолибденовой кислоты, соли Рейнеке, молибдата аммония хлористого цирконила и азотнокислого цирконила точно неизвестна, а их гидраты в большинстве случаев термически неустойчивы поэтому не представлялось возможным делать обоснованные заключения относительно их взаимодействия с реактивом Фишера. Результаты опытов с хлористым цирконилом не свидетельствуют о протекании реакций, мешающих определениям воды, однако для нитрата были получены значения, в 2 раза превышающие значения, вычисленные для предполагаемого дигидрата эти результаты не получили объяснения. [c.265]

Для открытия четвертичных аммониевых оснований применяется осаждение фосфорновольфрамовой кислотой (см. XV. а) и растворами солей Рейнеке (обычно 1% раствором соли аммония). Они дают также белые осадки с раствором тетрафенилбората и красно-коричневые или темно-коричневые осадки с 0,1 н. раствором иода. [c.377]

Соль Мора см. Аммоний-железо (Н) сернокислый Соль Рейнеке [c.446]

Для приготовления соли Рейнеке 90 г роданида аммония нагревают в фарфоровой чашке, непрерывно перемешивая толстой стеклянной палочкой. Когда соль почти расплавилась, нагревание прекращают и тут же прибавляют небольшими порциями и при перемешивании 30 г тонкорастертого бихромата аммония. При этом происходит бурная реакция с выделением газов. Перемешивание продолжают и после прибавления всего бихромата аммония до получения густой массы. [c.77]

Фильтрат, состоящий главным образом из неизменившегося роданистого аммония и продуктов его разложения, содержит слишком мало соли Рейнеке, чтобы имело смысл извлекать ее оттуда. [c.433]

Соль Рейнеке была получена действием двухромовокислого калия или аммония на расплавленный роданистый аммоний. [c.434]

Для извлечения соли Рейнеке осадок продолжают обрабатывать водой, как указано выше, каждый раз отсасывая раствор. Обработку продолжают до тех пор, пока порция водной вытяжки ие перестанет давать осадка соли Рейнеке от добавления насыщенного раствора хлорида аммония. К объединенным вытяжкам добавляют насыщенный раствор хлорида аммония. Выпавшие кристаллические чешуйки соли Рейнеке отфильтровывают на воронке с отсасыванием, сушат на воздухе и хранят в банке с притертой пробкой. [c.98]

Комплекс путресцина с солью Рейнеке количественно высаживается даже при концентрации хлористого аммония 60 г/л. Соль растворима в ацетоне. [c.582]

Для приготовления соли Рейнеке 90 г роданистого аммония нагревают в фарфоровой чашке, непрерывно помешивая стеклянной палочкой. Когда соль почти расплавится, нагревание прекращают и тут же прибавляют небольшими порциями при перемешивании 30 г тонко растертого бихромата аммония. При этом происходит бурная реакция с выделением газов. Перемешивание продолжают и после добавления всего бихромата аммония до получения густой массы. Сырой продукт обрабатывают небольшими порциями воды при комнатной температуре сначала отмывают избыток бихромата аммония, затем выщелачивают соль Рейнеке. [c.164]

В чашку добавляют 100—150 мл воды и пестиком растирают все комки. Образовавшуюся кашицу переносят в фарфоровую воронку и раствор отсасывают. Остаток вместе с фильтром переносят обратно в чашку и выщелачивают со 100—150 мл воды. Так повторяют несколько раз. К отдельной порции промывной жидкости добавляют насыщенный раствор хлористого аммония. Если в растворе находится соль Рейнеке, то она выкристаллизуется в виде блестящих чешуек. [c.164]

Для извлечения соли Рейнеке осадок продолжают обрабатывать водой, как указано выше, каждый раз отсасывая раствор. Обработку осадка продолжают до тех пор, пока водная вытяжка от добавления насыщенного раствора хлористого аммония не даст осадка соли Рейнеке. Кристаллические чешуйки соли Рейнеке отфильтровывают на воронке для отсасывания, сушат на воздухе и хранят в банках с притертой пробкой. Для качественных реакций на алкалоиды применяют 1%-ный водный раствор этой соли. [c.164]

Соль Рейнеке. См. Аммония тетратиоцианатодиамин хромат (///) 1-водный. [c.128]

Перечисление всех реактивов, которыми можно амперометрически определять ртуть, заняло бы слишком много места, поэтому остановимся только на работе2 , в которой показана возможность титрования ртути (II) раствором соли Рейнеке на фоне 0,25 н. серной кислоты. Соль Рейнеке (тетрародаподиамминхромат аммония) является чувствительным реактивом на ртуть (II) (и на кадмий) и потому представляет известный интерес для определения малых количеств ртути. Авторы работы считают, что можно определять примерно до 0,2 мг ртути в 15—20 мл титруемого раствора. Титруют. с ртутным капельным электродом без наложения внешнего напряжения (Нас.КЭ) по току восстановления ртути (II). Совершенно очевидно, что это титрование можно выполнять с платиновым электродом при -Ь0,4 в (МИЭ). Титр соли Рейнеке надо проверять ежедневно. Авторы работы устанавливают его [c.286]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Определение оснований [37—42]. Красный раствор соли Рейнеке ЫН4[Сг(5СЫ)4 (МНз)2]-2Н20 осаждает органические основания в виде малорастворимых солей, которые в отличие от соли аммония образуют красные растворы в ацетоне. Эти определения не отличаются высокой чувствительностью, что объясняется заметной растворимостью осадков в воде и сравнительно небольшим молярным коэффициентом поглощения продуктов реакции. [c.261]

Полученный продукт состоит из смеси солей бихромата аммония, соли Рейнеке и побочного продукта реакции — соли Морланда. Соль Морланда представляет собой комплексную гуанидиновую соль хрома и родана, мало растворимую в воде. Для разделения этих солей полученный продукт обрабатывают водой при комнатной те.мпературе сначала переходит в раствор бихромат аммония, затем соль Рейнеке соль. Морланда остается и осадке. [c.36]

Осаждение меди солью Рейнеке —диаминтетрароданохромиатом аммония NH4[ r(NHз)o( NS)J-21420. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 н. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешают олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, щелочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[Сг(ЫН8),(СН5)4]. Его высушивают при 110° и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета веса этого осадка на медь равен [c.268]

Полученная смесь содержит бихромат аммония, соль Рейнеке и малорастворимую соль Морланда. Продукт реакции обрабатывают небольшими порциями воды при комнатной температуре сначала отмывается избыток бихромата аммония, затем извлекается соль Рейнеке. Остаток выбрасывают. [c.77]

В чашку добавляют 100—150 мл воды и растирают пестиком комки. Образовавшуюся кашицу переносят в фарфоровую воронку и отсасывают раствор. Остаток вместе с фильтром переносят обратно в чашку и повторяют вьш1,елачивание со 100—150 мл воды. Этот процесс повторяют несколько раз. К отдельной порции промывной жидкости добавляют насыщенный раствор хлорида аммония. Если в растворе находится соль Рейнеке, то она выкристаллизуется в виде блестящих кристаллических чешуек. При отсутствии бихромата аммония окраска промывной жидкости из кирпично-оранжевой изменяется в малиново-красную. [c.77]

Соль Морланда растворима в ацетоне и содержит небольшое количество бесцветного сернистого соединения, нерастворимого в горячей воде. Частично она может быть превращена в соль Рейнеке, если на нее подействовать в слабоаммиачном растворе большим избытком хлористого аммония. Однако получающиеся выходы настолько малы, что такая операция невыгодна. [c.434]

Оксипролин содержится только в склеропротеинах и кератинах. Для его выделения Бергман предложил воспользоваться способностью пролина и оксипролина давать трудно растворимые соли с родаиилата-ми. Пролин осаждается анилинроданилатом, оксипролин — аммоний-роданилатом, который называется солью Рейнеке. [c.476]

В первом случае [1515] серебро осаждают в кислой среде при нагревании раствором соли Рейнеке NH4[ г(NHз)2(S N)4] и взвешивают осадок комплексной соли состава Ag[ г(NHз)2(S N)4]. Метод позволяет определить 5 мг серебра в 100 мл раствора. Во втором случае [23] при добавлении к соли серебра в нейтральной или слабокислой среде 0,1 ТУ раствора нитропруссида натрия Na2[Fe( N)5NO] образуется кремовый труднорастворимый осадок состава Ag2[Fe( N)5NO], который нечувствителен к свету. Для коагуляции осадка к раствору прибавляют 1—2 г твердого нитрата аммония. Осадок при помощи 3%-ного раствора NHlNOз переносят в фильтрующий тигель № 3, отфильтровывают, промывают водой, спиртом и эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и взвешивают. Ионы цинка и кадмия не осаждаются нитропрусси-дом натрия, однако в их присутствии осаждение серебра рекомендуется проводить при 50—60° С. [c.67]

При взаимодействии солей ртути (II) с тетрароданодиамминохро- миатом аммония (солью Рейнеке) в 0,1 н. солянокислом растворе образуется бледно-красный объемистый осадок Hg[ NS)4 r(NH3)2]2. Реакцией можно обнаружить 2,5 мкг ртути ъ Ъ мл раствора, если после добавления реактива дать постоять 2 мин. Мешают золото, серебро и таллий. [c.254]

Тетранитрометан, определение в воздухе 7540 Тетранитропентаэритрит, определение в воде 6981 Тетрароданодиамминхромат аммония, см. соль Рейнеке Тетратионат, окисление различными окислителями 770 Тетрафторбораты, определение бора в них 5436 фтора 5437 Тетрафторборная кислота, равновесие реакции образования 447 [c.391]

Однако как эту соль, так и другие, образующиеся из нее путем замены аммония на другие катионы, часто называют просто солями Рейнеке. Свободную кислоту Н[Сг(КНз)2(КС8)4], которая может быть получена при взаимодействии Ва[Сг(КНз)2(КС8)4)2 с разбавленной серной кислотой, также часто называют кислотой Рейнеке. В литературе даже встречается иногда и (малоудачный) термин рей-некеат, применяемый для обозначения солей Рейнеке. [c.187]

Другие реакции. d++-noHbi также осаждают с помощью фосфата натрия, молибдата аммония, оксина, соли Рейнеке, тиомочевины, хинальдиновой кислоты, меркаптобензотиазола, меркап-тобензимидазола, -нафтохинолина и др. [c.373]

Тетрародандиаминохромат аммония (соль Рейнеке). 1% спиртовой раствор. Годен к употреблению в течение 2—3 дней. [c.340]

Оп ределение холина. В природном материале холин содержится как в свободной, так и в связанной форме. Для определения холина в пищевых продуктах наиболее широкое применение находит метод, основанный на образовании окрашенного соединения рейнекатохолина при взаимодействии холина с аммонием рениевокислым (солью Рейнека). [c.204]

Для весового ми.кроопределения меди более пригоден метод Мара , основанный на осаждении меди (I) солью Рейнеке ЫН4 [Сг(МНз)2(СЫ5)4] 2Н2О (тетрароданодиаминхромиат аммония). Этот реактив выделяет медь в виде кристаллического осадка Си [Сг(МНд)2(СЫ5)4, практически нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах. Соль Рейнеке является высоко специфическим реактивом, так как большинство металлов, кроме серебра, ртути и таллия, не осаждается. Определению не мешают тартраты и оксалаты. Для восстановления меди пользуются хлоростаннитом калия Кг [80014]-21 20. [c.238]

Соль Рейнеке, 1%-ный раствор. Растворяют 1 г соли в 100 жл5%-ной соляной кислоты при нагревании до 50—60° и отфильтровывают от небольшого осадка, если таковой образовался после растворения. Соль Рейнеке готовят следующим способом. Нагревают при непрерывном помешивании 90 г роданида аммония в фарфоровой чашке. Когда соль почти расплавится, нагревание прекращают и прибавляют небольшими порциями при постояннол помешивании 30 г тонкоизмельченного бихромата аммония, при этом происходит бурная реакция с обильным выделением газов. Бихромат аммония добавляют небольшими порциями, все время помешивая, пока вещество не загустеет. [c.239]

Полученное вещество состоит из смеси бихромата аммония, соли Рейнеке и соли Морланда, которая трудно растворима в воде. [c.239]

Для разделения этих солей в чашку, содержащую их смесь, приливают 100—150 мл воды и растирают фарфоровым пестиком до получения кашицеобразной массы, которую переносят на воронку Бюхнера, и отсасывают перешедший в раствор бихромат аммония. Выщелачивание повторяют. Так как трудно установить момент, когда бихромат аммония отмыт и когда начинает растворяться соль Рейнеке, то каждую порцию промывной жидкости сливают в отдельный стакан и пробуют на содержание соли Рейнеке добавлением насыщенного раствора хлорида аммония. Обычно первые две порции отбрасывают. Отсутствие бихромата аммония в промывной жидкости можно обнаружить такж- по изменению окраски от кирпично-оранжевой до малиновокрасной. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология