Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение редкоземельных элементов в индивидуальных редкоземельных элементах

    ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В РУДАХ И МИНЕРАЛАХ ПОСЛЕ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ НА БУМАГЕ  [c.154]

    Известно, что редкие земли образуют группу весьма близких по химическим свойствам элементов. Поэтому их разделение и анализ очень затруднительны. Не будет преувеличением сказать, что количественное определение содержания индивидуальных редкоземельных элементов в минералах и химических концентратах относится к числу наиболее сложных задач аналитической химии. Эта задача решается обычно физическими приемами, среди которых наибольшее значение имеют спектральный и особенно рентгеноспектральный методы анализа. Попытки использовать для этих целей метод, основанный на измерении величин магнитной восприимчивости смеси редкоземельных элементов, показали, что этот прием применим лишь при решении сравнительно простых и частных аналитических задач. Таким образом, основным методом анализа смесей редкоземельных элементов был и остается до сих пор рентгеноспектральный метод. [c.151]


    ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЗЭ В ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТАХ [c.243]

    Предварительный отчет об определении субмикрограммовых количеств индивидуальных редкоземельных элементов радиоактивацией. Использование ионообменного разделения [1901]. [c.317]

    Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов возможно в растворах, содержащих (в качестве посторонних ионов) в основном только неорганические анионы, поглощающие лишь в далекой УФ-области спектра, так как молярные коэффициенты погашения аква-комплексов редкоземельных элементов очень незначительны (табл. 13, 14) и присутствие посторонних компонентов может исказить результаты определения. Значения молярных коэффициентов погашения несколько меняются в зависимости от природы аниона (табл. 13). После выделения суммы редкоземельных элементов в виде окислов нх переводят чаще всего в хлориды, так как хлорид-ион поглощает в далекой УФ-области. Избыток соляной кислоты легко удаляется выпариванием раствора, при этом исключается возможность образования комплексов. [c.205]

    После разложения вещества и переведения его в водный раствор многие элементы, подлежащие дальнейшему определению, могут образовывать соединения, обладающие весьма близкими химическими или оптическими свойствами, что создает большие затруднения для дальнейшего определения количественного содержания элементов. Так, анализ усложняется, если в растворе оказываются близкие по своим химическим свойствам ионы щелочных металлов и ионы аммония—ЫН , Ыа" ", К" , КЬ+ — или, например, ионы щелочноземельных металлов— Са " , и Ва " . Еще большие затруднения вызывает определение редкоземельных элементов, соединения которых обладают, как известно, весьма близкими химическими свойствами. Особенные трудности возникают при образовании так называемых гетерополисоединений, представляющих собой многоядерные координационные соединения, в состав которых одновременно может входить несколько из определяемых элементов. Это приводит, как говорят, к потере аналитической индивидуальности элементов. [c.9]

    Индивидуальные редкоземельные элементы обычно определяют такими физическими методами, как эмиссионная спектрография, или сочетанием химических и физических методов, например с помощью нейтронно-активационного анализа, или химическими методами с рентгеновской флуоресцентной спектрографией. Для определения суммы редкоземельных элементов в породах или минералах можно применять весовые методы. [c.353]


    Методы определения индивидуальных редкоземельных элементов в смеси. В этих методах используют различия в свойствах следующих соединений  [c.200]

    В настоящее время намечаются три основных пути использования окрашенных органических реагентов для спектрофотометрического определения индивидуальных редкоземельных элементов в их смесн. [c.204]

    ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.96]

    Разработка методов определения индивидуальных редкоземельных элементов (р. 3. э.) в их смеси является одной из актуальных задач современной аналитической химии. Из используемых для этой цели фотометрических методов — абсорбционно-спектрофотометрического, пламенно-фотометрического и флуориметрического — немаловажное значение имеет последний. Не будучи универсальным, как впрочем и два других, перечисленных выше, он позволяет решать ряд частных задач анализа и для некоторых элементов обладает высокой чувствительностью. [c.96]

    Ксиленоловый оранжевый [7] является наиболее хорошо изученным реагентом этой группы и применяется для определения ниобия [8—10], циркония [11—13], суммы [14] и индивидуальных редкоземельных элементов [15, 16], скандия [17], индия [18], урана, тория, висмута, железа, алюминия, молибдена, фтора и других элементов. [c.125]

    Марченко 3., Фотометрическое определение элементов, Изд. Мир , 1971. Полуэктов Н. С., Кононенко Л. П., Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов, Изд. Наукова Думка , Киев, 1968. [c.388]

    Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов (р. з. э.) возможно в растворах, содержащих в качестве посторонних ионов только неорганические анионы. [c.216]

    В настоящем руководстве даны лишь примеры, иллюстрирующие основные принципы спектрофотометрического анализа смеси на содержание индивидуальных редкоземельных элементов, и некоторые методы определения суммы редкоземельных элементов. Особое внимание уделено методам спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов, которые, обладая такой же высокой чувствительностью, дают более высокую точность определения, чем прямые спектрофотометрические методы. [c.217]

    Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов в смеси неорганических солей этих элементов [c.217]

    Для повышения чувствительности определения индивидуальных редкоземельных элементов по их характерным максимумам поглощения применяют галогенопроизводные 8-оксихинолина, например 5, 7-дихлор-8-оксихинолин (дихлороксин). [c.207]

    Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]


    Полуэктов Н. С., Кононенко Л. И. Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов. Киев, Наукова думка , 1968, с. 98, 114. [c.61]

    ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ ПРИ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.338]

    РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ  [c.143]

    СПЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ 1 [c.147]

    Окрашенные реагенты применяются как для определения суммы редкоземельных элементов, так и индивидуальных элементов в смеси. При этом можно использовать прямые спектрофотометрические методы, методы спектрофотометрического титрования, применяя в качест- [c.211]

    Вторая группа методов основана на различиях в спектрофотометрических характеристиках соединений редкоземельных элеме 1тов с одним и тем же реагентом. Эти различия чаще всего проявляются в значениях молярных коэффициентов погашения. В этом случае для определения индивидуальных редкоземельных элементов могут быть использованы некоторые варианты дифференциальной спектрофотометрии (стр. 65—71). [c.204]

    Реакции индивидуальных редкоземельных элементов с органическими реагентами практически идентичны. Многочисленные попытки разработать фотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов в их природной смеси пока не привели к положительным результатам. Предварительное разделение редкоземельных элементов явля- [c.135]

    В Одессе аналитическая школа была основана А. С. Комаровским, много сделавшим для внедрения органических реагентов. Из научных учреждений прежде всего следует назвать одесские лаборатории Института общей и неорганической химии АН УССР. Сотрудниками еще до войны предложен ряд органических реагентов— дипикриламин, хромотроп 2В, вошедших в классический фонд органических реагентов. Многое сделано также в области аналитической химии редких элементов и веществ высокой чистоты. Разработаны методы расчета констант, характеризующих аналити-<1ески важные комплексы. Необходимо отметить работы по пламенной фотометрии и люминесцентному анализу (последний метод особенно в приложении к определению индивидуальных редкоземельных элементов). Для спектрального анализа представляют интерес работы по применению дистилляционного разделения при определении микроколичеств элементов. Аналитические исследования ведутся также в университете и других учреждениях Одессы. [c.206]

    Важное практическое значение пмеет применение хроматографии на бумаге для неорганического анализа, например в случае определения индивидуальных редкоземельных элементов (РЗЭ) в смеси и анализа смесп циркония и гафния, тем более что для них нет надежных химических методов анализа. В настоящем сообщении приведены некоторые дополнптельпые данные ио анализу этих объектов. [c.99]

    Органические реактивы при снектрофотометричеоком определении индивидуальных редкоземельных элементов. Полуэктов Н. С.,МищенкоВ.Т. Органические реагенты в неорганическом анализе (Труды Комиссии по аналитической химии, т. XVII). М., изд-во Наука , 1969, стр. 338—344. [c.398]

    Химия РЗЭ (см. Редкоземельные элементы) близка к химии нек-рых редких металлов и химии актиноидов, что связаио с определенными аналогиями в электронном строении и хим. св-вах всех этих элементов и определяет их совместное присутствие в нек-рых прир. источниках. Уникальные св-ва РЗЭ были изучены и реализованы лишь начиная с 60-70-х гг. Особенностью этих элементов является близость их хим. и многих физ. св-в, что привело к необходимости преодоления трудностей при выделении, глубокой очистке и определении индивидуальных элементов. Интерес к этой области Н.х. возрастает в связи с открытием высокотемпературных оксидных сверхпроводников. [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение редкоземельных элементов в индивидуальных редкоземельных элементах: [c.338]    [c.201]    [c.209]    [c.201]    [c.209]    [c.399]    [c.150]    [c.200]    [c.6]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия -> Определение редкоземельных элементов в индивидуальных редкоземельных элементах



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Редкоземельные элементы определение

Редкоземельные элементы, определени

Элемент, определение

Элементы редкоземельные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте