Поверхностно-активные неионогенные

Готовят разбавлением или растворением раствор анализируемой пробы поверхностно-активного неионогенного вещества с концентрацией 0,05—0,15%. В каждый из четырех мерных цилиндров I, П, П1 и IV вносят с помощью пипетки по 5 мл реагента Майера. В цилиндры I, II и III прибавляют пипеткой соответственно 1, 2 и 3 мл раствора эталона, а в цилиндр IV—1 мл исследуемого раствора. Все растворы разбавляют водой до 25 мл, перемешивают, переворачивая дважды цилиндры и выдерживают не менее 10 мин. Затем содержимое каждого цилиндра переливают в плоскодонные стаканы. [c.233]

Переходный слой, образованный молекулами поверхностно-активного неионогенного вещества, препятствует проникновению ионов Н3О+ к поверхности металла. Поэтому скорость разряда Н3О+ уменьшается. Чем больше длина молекулы и чем сложнее ее строение, тем более затруднена диффузия ионов Н3О+ и тем в большей степени сказывается ее влияние на увеличение перенапряжения [c.131]

Поэтому работа по синтезу поверхностно-активных неионогенных соединений проводилась нами на основе технических фенолов, находящихся в продуктах переработки твердых топлив, не являющихся предметом специального синтеза или тонкого выделения. [c.154]

Аналогичные результаты получены при сравнении смачивания растворами ПАВ парафина и пористого тела (гидрофобизирован-ной ткани). На парафине изотермы смачивания (в данном случае— зависимости краевых углов от концентрации ПАВ в растворе) располагаются в том же порядке, что и изотермы статических поверхностных натяжений растворов тех же ПАВ (рис. V. 14). Наиболее поверхностно-активные неионогенные соединения ДБ, ОП-7 и ОТ являются и наиболее эффективными смачивателями. Такая же корреляция между расположением изотерм поверхностного натяжения атг = с) и краевых углов 0 = /(с) имеет место и для менее эффективных смачивателей. Характерно, что на парафине краевые углы сильно различаются только в области малых концентраций растворов ПАВ в воде. [c.202]

Книга посвящена приобретающему все большее значение классу поверхностно-активных неионогенных продуктов, ис- [c.2]

Пределы измерения приборов для обессоленной нефти 10—250, 10—500, 500—1000 мг/л, для сырой нефти 1000—2000, 2000—5000, 4000—8000 мг/л. Погрешность измерения 5%. Расход нефти 100—150 мл/ч, расход поверхностно активного неионогенного деэмульгатора для анализа сырой нефти 0,2 г сутки. Рабочее давление в линии сжатого воздуха 2 кгс см (19,6-10 н1м ). Расход острого водяного пара 15 кг/ч, расход воды для получения конденсата 10 л1ч. [c.199]

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

УФЭ — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молями окиси этилена — неионогенное поверхностно-активное вещество. Обладает определенным ингибирующим действием, но используют его в композиции с небольшим количеством активного реагента. При концентрации 0,1—0,3 % применяют самостоятельно, если отсутствуют более эффективные ингибиторы. [c.12]

Из изо-бутана—изобутилен, полиизобутилен, бутилкаучук, неионогенные поверхностно-активные вещества и др. [c.296]

Неионогенные поверхностно-активные вещества. Производство неионогенных веществ началось с 30-х годов и в настоящее время достигло значительных размеров. В качестве исходного вещества, составляющего гидрофобную часть молекулы, можно использовать разнообразные соединения, способные реагировать с оксидом этилена и содержащие достаточно длинные цепи углеродных атомов (высшие спирты, карбоновые кислоты, алкилфенолы). В зависимости от этого неионогенные поверхностно-активные вещества классифицируют на следующие основные группы [c.292]

Поверхностно-активные вещества можно разделить на три основные группы анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, Анионо- и катионоактивные вещества в водных растворах диссоциируют на ионы, неионогенные вещества ионов в водных растворах не образуют. [c.128]

Исследования поверхностно-активных веществ в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий в СССР и за границей показали, что наибольшим деэмульгирующим действием обладают неионогенные вещества,. Анионоактивные деэмульгаторы недавно также широко применялись при подготовке нефти к переработке и используются до сих пор, но в будущем они могут служить только в качестве добавок к неионогенным поверхностно-активным веществам. [c.84]

Неионогенные поверхностно-активные вещества экономически более эффективны, технологический процесс их получения более прост по сравнению с ПАВ других групп. Быстрый рост производства неионогенных ПАВ, нашедших большое применение во многих отраслях промышленности, объясняется еще и тем, что из одного и того же сырья на одной и той же установке можно получить несколько поверхностно-активных веществ с различными свойствами. [c.89]

Однако применение ингибиторов коррозии для защиты оборудования в системе подготовки нефти имеет свои специфические особенности и недостатки. Введение ингибитора в жидкость не обеспечивает защиты поверхности оборудования в газопаровой фазе на эффективность защитного действия ингибиторов существенное влияние может оказать изменение физико-химических характеристик сред. При наличии в двухфазной среде одновременно неионогенного поверхностно-активного вещества и ингибитора происходит их совместная адсорбция на межфазной поверхности капель углеводорода. При этом адсорбционно-активные полярные группы ингибитора блокируются более активными в водной среде [c.151]

Возрастание скорости коррозии стали в сточных водах может происходить также при наличии в них некоторого количества отработанных деэмульгаторов, особенно неионогенных, которые являются водорастворимыми поверхностно-активными веществами. Способствуя гидрофилизации внутренней поверхности и отмыву с нее нефти и смолистых отложений, они увеличивают площадь поверхности трубопроводов, подвергающейся интенсивному коррозионному разрушению. [c.163]

Влияние поверхностно-активных веществ изучалось на примере неионогенного деэмульгатора ОП-Ю, содержание которого в воде изменялось от 0,0005 до [c.102]

ДЕЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА НЕФТЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ [c.140]

Если поверхностно-активное вещество не проявляет заметно ионогенных свойств, то оно будет лучше адсорбироваться на слабо заряженных поверхностях, т. е. вблизи точки нулевого заряда, где больше поверхностное натяжение. Это связано с тем, что именно при этих условиях в результате адсорбции произойдет наибольшее уменьшение энергии Гиббса поверхностного слоя. Экспериментальные данные полностью подтверждают этот вывод (рис. И. 11). Максимум электрокапиллярной кривой в присутствии ПАВ снижается, становится менее четким, но не сдвигается ио оси потенциала. Такая закономерность позволяет использовать метод, основанный на адсорбции неионогенных ПАВ, для нахождения точки нулевого заряда. Ионогенные вещества, ионы которых значительно отличаются по поверхностной активности, могут сдвигать точку нулевого заряда в ту или иную сторону по оси потенциала. Например, анионы 0Н , ЗО , СО3 , НРО не являются поверхностно-активными на границе вода — ртуть (они сильно гидратированы и к ртути не имеют специфического сродства) и поэтому [c.52]

Наличие гидрофильной и олеофильной частей у молекул ПАВ является характерной отличительной особенностью их строения. По сиособности к диссоциации в водных растворах поверхностно-активные вещества делят на ионогенные и неионогенные. В свою очередь ионогенные ПАВ подразделяют на анионные, катионные и амфолитные (амфотерные). [c.288]

В патенте I. О. РагЬешп<1и81г1е 1930 г., авторами которого яв-л ялись Гентрих, Кепплер, описан метод получения оксиалкилами-нов с использованием окиси этилена, и уже в этом патенте есть упоминание о поверхностно-активных свойствах оксиэтилирован-ных продуктов. Однако впервые исследование механизма придания такого свойства, как растворимость, гидрофобным веществам в результате присоединения к ним окиси этилена было проведено Шеллером. Именно он занимался подробным исследованием этого нового класса поверхностно-активных неионогенных веществ. [c.56]

Еще более гидрофильная сульфогруппа усиливает коллоидную растворимость в воде не только щелочных алкилсульфатов или алкиларилсульфонатов, но и самих соответствующих кислот или их щелочноземельных солей, на чем в значительной степени и основаны современные синтетические моющие средства — заменители жировых мыл. Моногенность способствует повышению гидрофильности полярной группы, но не является обязательным условием, так как моющие (мылообразные) вещества могут быть и неионогенными. Таковы полиэтиленгликолевые эфиры алкилфе-нолов, а также различные жиросахара. Сюда же относятся и поверхностно-активные неионогенные полимеры, например блок-сополимеры полипропилен- и полиэтиленгликоля, из которых первый образует гидрофобную часть соединения (не растворимую в воде), а второй — гидрофильную эти новые моющие вещества выпускают в США под общим названием плюроники . [c.27]

В хроматографических колонках Мак-Рейнольдса применено (с целью подавления каталитической активности носителя — целита-545) поверхностно-активное неионогенное окси-этилированное вещество — нолитергент J-300. В процессе приготовления подобных колонок при проверке было использовано отечественное поверхностно-активное неионогенное окси-этилированное вещество ОП-10. [c.19]

Анионоактивные и катионоактивныв вещества, диссоциируя в водных растворах, образуют соответственно анионы и катионы, которые определявт их поверхностную активность. Неионогенные ПАВ не диссоциируют в воде, их растворение идет га счет образования водородных связей. [c.13]

В патенте предлагается осуществлять промывку аппаратов раствором, содержащим 0,25...2,5 мг/л поверхностно-активного неионогенного вещества (акриларшшолиэфирный спирт и др.) и 20...75 г/л сульфата или хлорида натрия, или калия при pH 1,5...4,0. Этот раствор, нагретый до 32...55°С, первоначально фильтруют через очищаемые мембраны под давлением 0,13...1,2 МПа. Затем давление снимают, и за счет прямого осмоса идет процесс очистки в течение 3...120 мин. Заключительная операция очистки состоит в удалении солей, детергента и загрязнений потоком воды из аппарата. Таким образом, в описанном предложении используются химический и физико-механический способы очистки одновременно. [c.143]

Для повышения нефтеотдачи пластов применяют поверхностно-активные вещества (неионогенные, анионоактивные, смеси нсионогенных и анионоактивных) в виде добавок к нагнетаемой воде. [c.189]

Неионогенные поверхностно-активные вещества реагенты ОП-10, ОП-7, ОП-4 — оксиэтилированные алкилфенолы с числом оксиэтилированных групп 10—12, 6—7 и 3—4 соответственно, превоцел —ОН, превоцел —ОР, ионокс I—109, тержитол и др. [c.189]

Относительно высокая стоимость высших жирных спиртов послужила основной причиной их более ограниченного использования для синтеза неиопогенных поверхностно активных веществ по сравнению с алкилированпыми фенолами. Согласно опубликованным данным, только высокой стоимостью алифатических спиртов, а не какими-либо иными соображениями технического характера объясняется то, что в США неионогенные поверхностно активные вещества, например полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, применяются реже, чем соответствующие эфиры алкил-фенолов [64]. [c.134]

Глубина сульфирования оксиэтилированных спиртов хлор-сульфоновой кислотой составляет 88—92%. В случае конденсации высших жирных спиртов с 10—18 молями окиси этилена может быть получено неионогенное поверхностно активное вещество с высокими деэмульгирующими свойствами. [c.168]

Практически все встречающиеся в литературе изотермы сорбции воды на торфе относятся к IV типу. Это характерно как для естественного торфа, так и для его моноионно замещенных форм, а также для торфа, модифицированного поверхностно-активными веществами (ПАВ) [209]. Дифференциальная теплота сорбции воды на различных видах естественного и модифицированного торфа также одинакова и при низком относительном давлении водяных паров (ф) равна примерно энергии четырех водородных связей. Кроме того, при использовании метода подобия в пределах 0<ф< 0,7 результаты по сорбции воды на естественном деминерализованном торфе, его Ыа- и Са-формах, а также на торфе, модифицированном неионогенными и анионными ПАВ (соответственно НПАВ и АПАВ) хорошо укладываются на одну и ту же изотерму [210], т. е. во всех рассмотренных случаях механизм сорбции воды на торфе можно считать одинаковым. [c.65]

Сульфонал НП-1 в смеси с ОП-Ю обеспечивает увеличение поверхностной активности в интервале концентрации — О—0,025 % на 7—8 % по сравнению с ОП-Ю а при концентрации 0,05 % снижает поверхностное натяжение до более низкого уровня, чем ОП-Ю. В смеси с превоцелом Ш-ОМ реагент НП-1 не обладает подобны.м синергитическим действием на межфазное натяжение, хотя можно отметить резкое снижение предельной адсорбции на поверхности породы. Это свидетельствует об определенных возможностях снижения суммарных потерь ПАВ в пласте при использовании смесей реагентов V-ON и НП-1. Реагент ДС-РАС в смеси с ПАВ ОП-Ю и превоцелом У-ОМ способствует некоторому снижению поверхностной активности исходных неионогенных реагентов и достаточно заметному уменьшению адсорбции на поверхности зерен кварцевого песка. [c.80]

Неионогенные поверхностно-активные вещества (неэлектролиты) — это органические соединения с полярными молекулами, имеющими гидрофильные и гидрофобные группы. Первые представляют собой, как правило, кислотный остаток и легко гидрируются, а вторые состоят из углеродной цепи (главным образом нормального строения) с различными функциональными группами и радикалами. В качестве неэлектролитных коагулянтов рекомендуются [26] также неионогенные поверхностно-активные вещества, как, например, октадецил-амид оксимасляной кислоты. [c.119]

Моющая способность неионогенных поверхностно-активных веществ является высокой даже без добавок фосфатов или карб-оксиметилцеллюлозы. Они сохраняют моющие свойства в жесткой воде и отличаются от ионогенных веществ способностью препятствовать обратному оседанию загрязнений на ткань и совместимостью с больщинством красителей и прочих реагентов, используемых в текстильной промышленности. Благодаря этому неионогенные вещества находят все расширяющееся применение для стирки различных тканей (чаще в виде смесей с ионогенными веществами), мойки и обработки шерсти, в качестве компонентов косметических препаратов, в кожевенной промышленности. [c.294]

Деэмульгирующую способность неионогенных соединений можно легко регулировать, изменяя количество молекул присоединяемой окиси этилена, т. е. длину полпокспэтиленовой цепи. При удлинении оксиэтиленовой цепи растворимость поверхностно-активного вещества в воде увеличивается. [c.86]

Прп введении сульфогруппы в гидрофобную оксипрониленовую цепь неионогенное соединение стаповптся водорастворимым, а при введении в оксиэтилеповую цепь — количество оксиэтиленовых групп в ней уменьшается. Поверхностная активность вещества при этом может увеличиться. [c.88]

Неионогенные ПАВ обладают большими значениями поверхностной активности, эмульгирующей и пенообразующей способности, стабильностью к растворам солей, щелочей и кислот. Кроме того, их водные растворы характеризуются высоким химическим потреб-лепнем кпслорода и весьма малым биохимическим потреблением. [c.158]

Оксиэтилированные эфиры синтетических жирных кислот и ксилита являются высокоэффективными неионогенными деэмульгато-рами для очистки нефти [36]. Получены сложные эфиры ангидро-ксилита и жирных кислот путем взаимодействия ксилита и жирных кислот при повышенной температуре в присутствии катализаторов как кислого, так и щелочного характера и при применении ингибиторов окисления [37]. Эфиры ангидроксилита являются поверхностно-активными веществами, применяемыми в качестве [c.183]

Исследование процесса обезвоживания нефтей месторождений Узень и Жетыбай проводилось с реагентами-деэмульгаторами, относящимися к различным классам поверхностно-активных веществ неионогенные, блоксополиме-ры—диссольван-4411 и проксамин-385, оксиэтилированные алкилфенолы ОП-10 и жирные кислоты ОЖК, катионоактивные АПН-2, анионоактивные НЧК и сульфонол НП. [c.78]

Работами ряда авторов показано, что наиболее активно деэмульгирующие свойства по отношению к нефтяным эмульсиям проявляются у неионогенных поверхностно-активных веществ [1, 2, 3]. Неионогенные ПАВ относятся к классу полиоксиэтиленпроизводных и являются интересйыми в том отношении, что на их примере можно легко проследить влияние изменения величин как гидрофобных, так и гидрофильных групп на их деэмульгирующие и эмульгирующие свойства. [c.140]

Показана возможность сокращения расхода окиси этилена для получения неионогенных поверхностно-активных веществ с высокой цоверхностной активностью путем увеличения числа гидрофильных и гидрофобных цепей п рассредоточения гидрофобной части молекулы ПАВ. [c.152]

Деэмульгирующее действие неионогенных поверхностно-активных веществ на нефтяные эмульсии. Г. и. П о 3 д н ы ш е в, А. А. Петров. Труды Гипровостокнефти. вып. XIII. М., изд-во Недра , 1971. Стр. 140—146. [c.216]

Показано, что для проявления деэмульгирующих свойств неионогенные ПАВ должны обладать высокой поверхностной активностью обеих фаз, иметь минимальную крнтическу.о концентрацию мицеллообразования в водной фазе и образовывать на границе раздела фаз насыщенные слои с достаточно плотной упаковкой гидрофобных групп. [c.216]

Истинная растворимость ПАВ обусловлена, главным образом, увеличением энтропии при растворении и в меньшей мере энтал ь-пийной составляющей (взаимодействием с молекулами воды) [см. уравнение (VI, 25)]. Для ионогенных ПАВ характерна диссо- циация в водных растворах, благодаря чему энтропия растворения их значительна. Неионогенные ПАВ не диссоциируют и слабее взаимодействуют с водой, поэтому их растворнмость существенно меньше при том же размере радикала. Чаще растворение ПАВ сопровождается поглощением тепла (ДЯ > 0), и поэтому их растворимость увеличивается с повышением температуры. Малая рас-творпмость ПАВ проявляется в положительной поверхностной активности, а с ростом концентрации — в ассоциации молекул ПАВ, переходящей в мицеллообразование. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология