Окраска капсул

Окраска капсул по способу Гинса. 1. Приготовляют негативно окрашенный по способу Бурри препарат. [c.34]

Метод окраски капсул по Гиссу [c.76]

Метод окраски капсул по Антони [c.77]

Капсулы. Клетки многих микроорганизмов, особенно при росте их на средах, богатых углеводами, могут быть окружены рыхлым внешним слоем — капсулой или слизью. Эти структуры часто имеют консистенцию геля и плохо видны при микроскопировании ивых клеток. Химический состав капсул у разных бактерий неодинаков, поэтому их нельзя выявить каким-либо одним методом окраски. Кроме того, капсулы при окраске легко деформируются,, а вещество капсулы слабо связывает краситель, который легко отмывается в процессе обработки препарата. Чаще всего для выявления капсул применяют способ негативной окраски (негативного контрастирования) с помощью жидкой туши. Для этого небольшое количество клеток с плотной среды помещают в каплк> разбавленного фуксина, смешивают с каплей туши, закрывают покровным стеклом и просматривают с объективом 40Х- На общем темном фоне препарата хорошо видны бесцветные капсулы,, окружающие клетки микроорганизмов, окрашенные в розовый цвет. Кроме того, существуют специальные методы окраски капсул, один из них приведен ниже. [c.104]

ОКРАСКА КАПСУЛ. НЕГАТИВНЫЕ МЕТОДЫ ПРИЖИЗНЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ КАПСУЛ [c.72]

Обнаружение капсул бактерий имеет значение как для их дифференциации, таки для определения их вирулентности. Капсулы, как и споры, плохо воспринимают анилиновые красители, поэтому чаще применяют негативные методы окраски. [c.22]

Окраска капсул. Некоторые виды бактерий образуют слизистые капсулы. При обычных методах окраски данные структуры остаются бесцветными. Для их выявления применяют специальные негативные методы окраски. [c.32]

Способы выявления и окраски каг Сул микробов. Некоторые виды бактерий продуцируют слизистое вещество, которое, концентрируясь вокруг тела микробной клетки, образует капсулу. При обычных методах окраски капсулы остаются бесцветными. Это позволяет применять простые методы окра- [c.33]

Различают простые и сложные способы окраски. Первые основаны на применении какой-либо одной краски, например метиленового синего или фуксина. Вторые предусматривают воздействие на один и тот же препарат двух красок. Сложные методы окраски позволяют обнаруживать в теле микробной клетки различные структурные элементы (капсулы, споры, включения), помогают дифференцировать сходные по величине и форме бактерии, принадлежащие к различным видам. [c.25]

Самым простым и наиболее эффективным из трех методов окраски капсул, описанных ниже, является метод Дюгида. [c.76]

Для выявления капсул применяют специальные способы окраски. [c.34]

Высушенный фильтр подвергается сразу же окрашиванию. Обычно окрашивают весь фильтр, который в дальнейшем может быть разрезан на несколько частей, соответствующих величине покровного стекла. Для окрашивания применяют эритрозин в виде 1—2% водного йли карболового раствора. Эритрозин для микроскопии— кислая краска красного цвета, обладающая особым срод- ством к протоплазме. Она не окрашивает капсулы и бактериальную слизь. Эти качества эритрозина дают возможность дифференцировать бактериальные формы, включенные в слизистые скопления (зооглеи). Эритрозин окрашивает и коллоиды органического происхождения, однако после промывания препарата водой окраска их значительно ослабевает, чем отличается от окраски бактериальных форм, сохраняющих яркость. Минеральные частицы совсем не окрашиваются эритрозином. [c.178]

Личинки червеобразные, веретеновидные, без ног, с заметно обособленной головной капсулой, более интенсивно окрашенной, чем тело. Окраска тела варьирует от желтой до светло-коричневой и оранжевой. [c.289]

Температурный интервал селективного отражения холестерических жидких кристаллов, капсулированных в полиуретане, уже чем капсулированных в поливиниловом спирте и смещен в области более низких температур. У полиуретановых пленок более резко выражено явление полихромии, отрицательное с практической точки зрения. Сущность явления полихромии заключается в том, что при фиксированной температуре селективное отражение от пленки не является монохроматичным и однородным по интенсивности. Монохроматичность нарушается из-за наличия капсул, обладающих селективным отражением при других длинах волн. При просмотре в микроскоп можно обнаружить визуально капсулы, окраска которых отличается от окраски всей пленки. Эти капсулы имеют большую длину волны селективного отражения, а их диаметр превышает средний по пленке в [c.177]

По окончании реакции содержимое приемника смывают водой в коническую колбу емкостью 500 мл, в которую предварительно наливают 10 мл водного раствора уксуснокислого натрия (220 г безводного уксуснокислого натрия в 1 л раствора). Общий объем раствора должен составлять около 125 мл. Затем при перемешивании по каплям добавляют 90%-ную муравьиную кислоту до исчезновения брома, а затем добавляют еще 6 капель муравьиной кислоты. Всего обычно требуется 12—15 капель. Примерно через 3 мин добавляют 3 г и 15 мл разбавленной серной кислоты (1 9) и сразу же титруют 0,1 н. раствором МагЗгОз до соломенно-желтой окраски, после чего добавляют крахмал и продолжают титрование до исчезновения синей окраски. Кроме того, проводят холостое определение с желатиновой капсулой и 2 мл пропионового ангидрида. [c.165]

Молодые клетки азотобактера имеют вид попарно соединенных крупных, коротких палочек с закругленными концами. По мере развития они становятся эллипсоидными, а затем круглыми (рис. 29), часто окружены слизистой капсулой, которая выявляется после окраски клеток фуксином и смешивания с разбавленной тушью. [c.95]

Оценка качества препаратов витамина А производится при помощи единого метода, основанного на реакции Карра—Прайса, принятого специальной комиссией по стандартизации биологических препаратов. Этот метод складывается из следующих операций омыление рыбьего жира, извлечение эфиром, обработка раствором хлорида сурьмы (П1) и измерение интенсивности окраски в ступенчатом фотометре, В качестве эталона сравнения принят стандартный раствор кристаллического ацетата витамина А в хлопковом масле, хранящийся в желатиновых капсулях, вмещающих 0,25 г масла с содержанием 0,86 мг ацетата витамина А (0,75 мг витамина А), что соответствует 2 500 международным единицам витамина А. [c.443]

Некоторые вирусные инфекции можно отличить от бактериальных по тому, что пораженные вирусом личинки часто разжижаются и быстро разлагаются. Если покровы насекомого, страдающего от бактериальной инфекции, часто относительно упруги, то насекомые, пораженные ядерными полиэдрозами и некоторыми гранулезами, крайне хрупки и быстро распадаются при малейшем прикосновении или давлении, причем разжиженное содержимое тела вытекает в виде мутной или непрозрачной жидкости. Насекомые, зараженные вирусом, часто становятся бледными или желтоватыми иногда скопление тел-включений в полости тела просветляет окраску насекомого или придает ему непрозрачный белый вид. Большинство вирусных болезней, известных у насекомых, характеризуются присутствием внутри тканей зараженного хозяина тел-включений (полиэдров или капсул). Эти тела можно видеть с помощью обычных мощных оптических микроскопов. Вирусную этиологию болезни можно обычно подтвердить демонстрацией самих вирусных частиц с помощью электронного микроскопа. [c.416]

Бактериоскопическое исследование (схема 15). Из исследуемого материала готовят мазки, окращивают по Граму и метиленовым синим. Бактерии туляремии весьма полиморфны. В чистой культуре они представляют собой очень мелкие микроорганизмы (0,3—0,5 мкм) коккобактериальной формы (рис. 77). В мазках из органов преобладают палочковидные формы. Спор не образуют, имеют небольшую капсулу, неподвижны, грамотрицательны, тогда выражена биполярная окраска. [c.203]

Окраска капсул по методу Гинса. На конец предметного стекла микробиологической петлей наносят каплю черной туши, вносят в нее клетки, хорошо перемешивают и ребром покровного стекла делают мазок до всей поверхности стекла. Мазок высушивают на воздухе и фиксируют 5—10 мин смесью Никифорова или 3 мин абсолютным метанолом. Далее мазок окрашивают карболовым фуксином Циля, разбавленным водой в соотношении 1 3. Время окрашивания — 2—3 мин. Препарат промывают водой, высущивают на воздухе и микроскопируют с иммерсионной системой. На темно-сером фоне препарата контрастна выделяются розово-малиновые клетки бактерий, окруженные бесцветными капсулами. [c.104]

Чистый РСР — это белый кристаллический порошок, который легко растворим в воде. РСР, производимый в самодеятельных лабораториях, как правило, содержит примеси, придающие окраску от беловатой до коричневой и консистенцию от сыпучего порошка до вязкой массы. В нелегальную продажу РСР п<мггупает в виде таблеток или капсул для орального приема нли порошка для ингаляций через рот или нос. Жидкие формы для внутривенных инъекций встречаются реже. Их продают расфасованными в небольшие виалы или стеклянные флаконы небольших объемов. [c.151]

Приемник 3 заполняют раствором брома на 7з высоты расширения. В реакционную колбу 1 вносят навеску пробы и опускают кипятильный камешек и кристаллик фенола. Жидкие пробы взвешивают в желатиновых капсулах. К пробе прибавляют 6 мл иодистоводородной кислоты, смачивают шлиф этой же кислотой и к колбе сразу присоединяют обратный холодильник. Через холодильник пропускают воду и нагревают колбу в масляной (130—150 °С) или воздушной бане. Через реакционный раствор пропускают ток диоксида углерода со скоростью около 2 пузырьков в 1 с. Реакцию проводят 45 мин (при анализе это-ксила — 1 ч). По окончании реакции раствор из приемника количественно переносят в колбу емкостью 500 мл, содержащую 10 мл раствора ацетата натрия. Реакционный раствор разбавляют приблизительно до 125 мл водой и по каплям прибавляют муравьиную кислоту до исчезновения окраски свободного брома и еще три капли кислоты. Через 3 мин прибавляют 3 г иодида калия и 15 мл 10%-ной серной кислоты и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Параллельно проводят холостой опыт с фенолом. Обычно расход титранта в холостом опыте столь незначителен, что им можно пренебречь. [c.215]

Морфологические признаки форма, размеры, расположение (у палочковидных отмечают еще концы клё-ток), способность к движению и характер размещения жгутиков, способность к спорообразованию, форма и расположение опор, наличие капсул и клеточшых включений, отношение к окраске по Граму и кислотоустойчи-вость. I [c.81]

Молодые клетки азотобактера имеют вид попарно соединенных крупных, коротких палочек с закругленными концами. По мере развития клетки становятся эллипсоидными, а затем круглыми (рис. 28). Клетки азотобактера часто окружены слизистой капсулой, которая выявляется после окраски клеток фуксином" и смешивания с разбавленной тушью. Внутри клеток наблюдается ясно выраженная зернистость.. Azotoba ter vinelandii на плотных средах образует сарциноподобные скопления. [c.128]

Микроскопия. Микроскопическое исследование спинномозговой жидкости и крови дает возможность определить наличие возбудителя. Если спинномозговая жидкость имеет вид гноя, то мазки готовят без ее предварительной обработки при незначительной мутности спинномозговую жидкость центрифугируют и из осадка делают мазки. Окрашивают их по Граму, водным раствором основного фуксина и/или метиленовым синим. При окраске по Граму форменные элементы спинномозговой жидкости могут изменяться, что осложняет обнаружение возбудителя. Менингококки имеют вид диплококков бобовидной формы, соприкасающихся вогнутыми краями и расположенных внутри цитоплазмы лейкоцитов. Часто обнаруживается нежная капсула. При менинго-кокцемии менингококки иногда можно обнаружить в мазках крови. Для этого готовят препарат толстой капли и без фиксации окрашивают его 2 — 3 мин водным раствором метиленовой сини, лишнюю окраску смывают водопроводной водой и высушивают препарат на воздухе. На голубом фоне препарата видны окрашенные в темно-синий цвет лейкоциты, а между ними множество мелких, темно-синих кокков, расположенных в виде кучек, парно или по одному. [c.117]

Через 24 ч на плотных средах с кровью появляются мелкие прозрачные колонии, на шоколадном агаре колонии более крупные, полупрозрачные. Культуры Н. in uenzae, образующие индол при росте на питательных средах, имеют своеобразный мышиный запах. Из колоний готовят мазки и окрашивают их по Граму при обнаружении мелких грамотрицательных палочек выдают первый предварительный результат. Н. in uenzae может быть в капсульной и некапсулированной формах, поэтому для выявления капсул дополнительно можно использовать метод окраски по Бурри — Гинсу. Остаток подозрительно колонии пересевают на сектор шоколадного агара в чашке или скошенную среду. [c.177]

Некоторые бактерии Strepto o us, Klebsiella и др.) образуют капсулу - слизистое образование, прочно связанное с клеточной стенкой, имеющее четко очерченные внешние границы. Капсула различима в мазках-отпечатках. В чистых культурах бактерий капсула образуется реже. Она выявляется при специальных методах окраски, создающих негативное контрастирование вещества капсулы. Например, капсулы можно увидеть с помощью светового микроскопа, если добавить к препарату красители (нигрозин, китайская тушь). [c.8]

Пикриновая кислота имеет горький вкус ( сго5-горький). Ранее пикриновая кислота широко применялась как взрывчатое вещество для артиллерийских снарядов она малочувствительна к удару, но сильно взрывает при взрыве капсулы с гремучей ртутью. Пйкраты тяжелых металлов, например пикрат железа, легко взрывают при ударе. Пикриновая кислота и другие полинитропроизводные окрашивают шерсть и шелк (а также и кожу) в ярко-желтый цвет эта окраска неустойчива к действию света и при стирке. [c.20]

Вас. oedematiens подвижен он обладает значительным количеством перитрихиально расположенных жгутиков. Наряду с возбудителем столбняка весьма чувствителен к наличию кислорода. Отношение к окраске по Граму такое же, как и у Вас. perfringens. Капсул не образует. [c.460]

В платиновой капсуле нагревают до получения прозрачного раствора смесь 1 г Т102 и 20 г КН304. По охлаждении реакционную массу растворяют в 250 мл 62%-ной серной кислоты. Фильтруют через тигель Гуча. Этот раствор реагирует с эфирным раствором перекиси, давая желтую окраску. Рекомендуется сопоставлять со слепым опытом. [c.114]

Для этой реакции оптимальное значение pH 8,3—8,6 максимальная окраска при определении зарина достигается за 7 мин. Применение одноосновных солей диизонитрозоацетона (натриевой или солей дибутиламина или гуанидина) делает излишним прибавление буферной смеси для создания желаемого pH. Преимущество применения этих солей заключается в удобстве работы и возможности самого различного их применения. Так, соли аминов или по-лизамещенные натриевые соли, спрессованные в таблетки или помещенные в желатиновые капсули, применяют для обнаружения фосфорорганических веществ в воде. Из полинатриевой соли могут быть изготовлены штифты для обнаружения ОВ в воздухе. При количественном определении измеряют интенсивность окраски в колориметре при 486 или 580 нм и для оценки пользуются калибровочной кривой, построенной для концентраций фосфорорганического соединения в пределах 5—60 мкг. [c.62]

Спор не образуют окраска по Граму отсутствует капсулы образует только вид Methylo o us apsulatus Все виды усваивают метан и не усваивают эта , пропан, бутан и другие оргапическне вещества. [c.141]

Для определения фтора в дибутилфторсилане ° 0,3—0,4 г его в желатиновой капсуле помещают в бомбу с 15 г перекиси натрия и 1 г крахмала. После сжигания содержимое бомбы растворяют в 100 мл воды и кипятят для разложения избытка перекиси натрия. Раствор разбавляют водой до 400 мл и прибавляют концентрированную соляную кислоту до изменения окраски индикатора метилкрасного. Затем прибавляют 0,4 г карбоната натрия и раствор упаривают до объема 150 л л. Не менее чем через [c.167]

В фармацевтической практике они в основном применяются в составе защитных по1фытий (сахарных и пленочных) лекарств с твердой дисперсионной средой, а также для придания окраски и непрозрачности твердым и мягким желатиновым капсулам. Однако необходимо помнить, что эти добавки в сюю очередь способствуют увеличению хрупкости по1фытий. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология