ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ

Большое значение для анализа и идентификации первичных и вторичных аминов имеют также производные мочевины и тиомочевины [c.270]

Выявлена более высокая термостабильность красителей во фторсодержащей со-полимерной матрице, и показана возможность заметного увеличения термостабильности красителей в сополимере ММА с МАК, модифицированном производными мочевины и тиомочевины. [c.97]

В процессе насыщения растворов сероводородом, при нагревании и коррозии, никаких их видимых изменений не происходит. В отличие от производных мочевины и тиомочевины, в случае катионоактивных соединений не наблюдается ни помутнения растворов, ни выпадения осадков. [c.96]

ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ И ТИОМОЧЕВИНЫ [c.308]

Активными пестицидами являются различные замещенные сульфоновые кислоты — производные мочевины и тиомочевины, эти соединения находятся в стадии изучения возможности их использования в сельском хозяйстве. [c.368]

Из азотсодержащих органических соединений для стабилизации хлорсодержащих полимеров и сополимеров нашли применение ароматические и, значительно меньшее, алифатические амины, амиды органических и неорганических кислот, главным образом производные мочевины и тиомочевины, а также гетероциклические соединения ароматического и алициклического рядов. [c.182]

Амиды органических кислот для стабилизации поливинилхлорида применяются чаще, чем амины. Достаточно полно патентная и периодическая литература, относящаяся к стабилизации полимера и сополимеров винилхлорида амидами, в частности производными мочевины и тиомочевины, представлена в обзоре [154]. Интересны рекомендации по применению в качестве стабилизаторов поливинилхлорида замещенных амидов фосфорной [272] и стеариновой [273] кислот. Эти амиды содержат трехчленные этилениминные циклы, легко размыкающиеся при взаимодействии с НС1. [c.182]

Из неорганических стабилизаторов наиболее известны различные соединения свинца. К органическим соединениям — акцепторам хлористого водорода относятся соли жирных кислот, меламин, производные мочевины и тиомочевины, сложные эфиры и т. п. [c.182]

В настоящее время известно химических соединений, являющихся стабилизаторами из кла сса фенолов, более 400, из класса аминов более 300, эфиров минеральных, жирных и ароматических кислот более 300, оловоорганических соединений более 100, производных оксибензофенона около 100, производных мочевины и тиомочевины более 30, металлических солей неорганических и органических кислот более 300, прочих более 300. [c.5]

Производные мочевины и тиомочевины могут быть использованы для стабилизации пластмасс только технического назначения. [c.429]

В основном органическом. синтезе к многотоннажным продуктам производства относятся карбамид (мочевина), тиомочевина и меламин. Их значение велико в проиЗ)Водстве пластических масс и многих синтетических смол. Многие производные мочевины и тиомочевины используются также в тонком органическом синтезе. [c.124]

Органические стабилизаторы включают меламин, производные мочевины и тиомочевины, эпоксисоединения и т. п. [c.74]

Производные мочевины и тиомочевины....... [c.4]

Метилольные и другие производные мочевины и тиомочевины [c.319]

Кажется очевидным, что органический замедлитель травления должен состоять из углеводородной части, соединенной с полярной или могущей отцеплять ионы группой. Вообще органические замедлители могут содержать азот, кислород, серу или другие элементы пятой и шестой группы и являются соединениями типа аминов, меркаптанов, гетероциклических азотсодержащих соединений, производных мочевины и тиомочевины, сульфидов, альдегидов и т. п. Замедлитель может растворяться в травящей кислоте или образовать коллоидный раствор (желатина и клей) [6, 7, 10, 11]. [c.946]

Большинство реагентов, предложенных для приготовления производных аминов, представляют собой хлорангидриды кислот, арилизоцианаты и изоцианаты. Хлорангидриды дают замещенные амиды—ацетамиды, бенз-амиды, бензолсульфамиды и т. п. изоцианаты и изотиоцианаты дают производные мочевины и тиомочевины [c.432]

Р-ции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минер, к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются хлорангидридами к-т в водно-щелочном р-ре (р-ция Шоттена-Баумана) и алкилируются алкилгалогенидами. Метилиодид и дназометан превращают А. в бетаины (СНз)зЫСНКСОО . С формалином А. дают мети-лольные или метиленовые производные, а в присут. муравьиной к-ты пли каталитически активированного Нг-N,N-димeтилaминoки лoты. Под действием ННОз ароматич. аминогруппы диазотируются, а алифатические замещаются на гидроксил. При обработке эфиров А. изоцианатами и изотиоцианатами образуются производные мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и СО2 А. дают соли или эфиры Ы-карбоксипроизводных А., а при использовании С8т -аналогичные дитиокарба.маты. [c.138]

Значительная часть подобных продуктов обладает прочностью, достаточной для того, чтобы состав комплексного иона и тип ионного распада могли быть установлены методами, описанными выше. Так, в частности, это относится ко всем аммиакатам и аминатам тяжелых металлов, а также к производным мочевины и тиомочевины. Вопрос о дополнительных методах для установления состава комплексных ионов, содержащих молекулы воды, будет более подробно рассмотрен после ознакомления со свойствами и превращениями соединений ацидопентаминового тина, описываемых в следующем разделе. [c.46]

В качестве акцепторов формальдегида (термостабилизаторов) в патентной литературе предложено большое количество веществ. Однако на практике наибольшее распространение получили азотсодержащие основания, обладающие хорошей совместимостью с полимером, а именно полиамиды, дициандиамид, ноливинилпирролидон, производные мочевины и тиомочевины, меламин. Конденсация полиамидных смол с формальдегидом приводит к образованию трехмерных структур или метилольных производных [316а]. [c.73]

Мочевина и ее производные могут быть с успехом применены и для стабилизации других полимеров. Следует отметить многочисленные работы по термостабилизирующему влиянию производных мочевины и тиомочевины на цолиацетали. О применении таких продуктов при стабилизации полиформальдегида впервые упоминалось в работах фирмы Du Pont o. [1106, 1635, 2339]. [c.243]

Если сравнить производные мочевины и тиомочевины, то у последнего соединения обнаруживаются более сильные хромофорные свойства. Тетраалкилмочевина и мочевина не имеют максимума поглощения в области 255—400 ммк, а тиомочевина, тетраэтилтио-мочевина, тетраметилтиомочевина в спиртовом растворе имеют при 255—265 ммк интенсивную полосу с молярным коэффициентом экстинкции, равным примерно 20 000(1д е = 4,3). По аналогии с карбонильной группой, для соединений с тионной группировкой (например, в алифатических тиокетонах) можно предсказать две полосы поглощения, которые должны появиться при значительно больших длинах волн. Интенсивные полосы, вероятно, должны лежать в области 230—260 ммк, а более слабые — при 300—330 ммк. [c.16]

Производные мочевины и тиомочевины. Некоторые из соединений обладают выраженной токсичностью. Наиболее ядовита а-нафтилтиомочевина 22. Высокой токсичностью обладают 2,5-диметилфенилтиомочевина и 3,4-диметил-фенилтиомочевина 22 . Монофенилмочевина сравнительно малотоксична 22 , Токсичность арилтиомочевин объясняется выделением из этих соединений в организме сероводорода 224. Из стабилизаторов — производных мочевины — 4-этоксифенилмочевина обладает канцерогенностью 225. [c.429]

В качестве модельных веществ использованы метилольные, метоксиметильные и метиленовые производные мочевины и тиомочевины, а также меламина. Автор установил, что при применении бумаги, обработанной 0,2 М раствором ацетата аммония или фосфатным буферным раствором, для разделения гомологических полиметилентиомочевин наиболее пригодна смесь растворителей метилэтилкетон и метилбутилкетон (5 1). Для разделения метилольных производных применяли смесь воды с метанолом (7 1). Автор приводит метод специфического обнаружения функциональных групп, содержащих связанный формальдегид. Наиболее пригодным для разделения метилольных производных оказался фе-нилгидразиновый реактив (1,8%-ный раствор фенилгидразина в изопропиловом спирте, смешанный с 25%-ным раствором феррицианида калия и с 2 М раствором едкого натра). Пятна метилольных производных, полученные при обработке указанным реактивом, имеют ярко-красную окраску, тогда как пятна веществ, содержащих метоксильные группы, остаются белыми на розовом фоне. [c.167]

Производные мочевины и тиомочевины часто обладают выраженной токсичностью. Наиболее ядовита а-нафтилтиомочевина, несколько менее — 2,5-диметил-фенилтиомочевина и 3,4-диметилфенилтиомочевина. Монофенилмочевина сравнительно малотоксична. Токсичность арилтиомочевин определяется выделением из них в организме сероводорода. Не исключено канцерогенное действие мочевин, доказанное, например, для 4-этоксифенилмочевины. [c.536]

В качестве стабилизаторов в ряде стран используются следующие производные мочевины и тиомочевины фенилмочевина, дифенилмочевина, дифенилтиомочевина, N,N -би -(кapбoэтoк иизo-пропенил)-мочевина (I) [c.90]

Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]

Несмотря на то что азотсодержащие соединения (АСС) являются одними из первых стабилизаторОБ ПВХ (рекомендации ио их использованию относятся еще к 1928 г.), в настоящее время их применяют в значительно меньшей степени чем представителей других классов стабилизаторов. Многие АСС ускоряют распад ПВХ, недопустимым образом (вплоть до темных коричневых тонов) изменяют начальную окраску полимера, а поэтому, как правило, используются в небольших количествах в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. Рекомендуется употреблять ароматические (значительно меньше алифатические) амины, амиды органических п неорганических кислот (преимущественно производные мочевины и тиомочевины), а также гетероциклические соединения ароматического и алициклических рядов, причем почти исключительно в тех случаях, когда ПВХ предварительно стабилизирован солями щелочных пли щелочноземельных металлов i66-i6 9 Можно вводить АСС в водную эмульсию латексов для предотвращения окрашивания ПВХ при хранении. [c.272]

Под действием радикальных инициаторов осуществляли также полимеризацию винилсульфидных производных мочевины и тиомочевины [25]. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология