Расчет теоретических кривых

Рис. 3. График для определения коэффициентов Яп и Яс при расчете теоретических кривых по уравнениям (5) и (6). Катионит КУ-1 и Ио50(.

Расчет теоретических кривых переходных процессов проводился с помощью ЦВМ Эллиот-803 . Параметры стационарного гидродинамического состояния, которое принимается за начало отсчета в исследуемом переходном процессе, определялись по следующим уравнениям. [c.413]

Из расчета теоретических кривых титрования следует, что в зависимости от значения (р Со+р ь) процесс титрования смесей кислот с солями протекает следующим образом (р/Са+ +р/Сг,)с12 — сначала реагирует кислота, затем вытесняется слабое основание из его соли (рКа+Р ь) >16 — реакция вытеснения слабого основания из соли предшествует реакции взаимодействия кислоты с титрантом (р/Са+р/Сь) = 12-=-1б— обе реакции протекают параллельно, дифференцированное титрование невозможно. [c.107]

Расчет теоретической кривой дифференциальной функции распределения процентного содержания классов кокса 25—40 40—60 и 60—80 мм [c.93]

Расчет теоретической кривой [c.418]

Расчет теоретических кривых [c.281]

Экспериментальные данные y (lga) наносят на график, используя ту же шкалу абсциссы, что и для семейства кривых / (lga) .- Для каждого значения у, использованного для расчета теоретических кривых, отмечают на оси Ig а соответствующее значение Ig а с учетом экспериментальных погрешностей в этой величине (рис. 32, а). Затем участки проекций (Igа) , экс-перимента льной функции у (Iga) совмещают с семейством кривых/ (lg а) ,, передвигая их параллельно оси Iga таки.м образом, чтобы получить наилучшее совпадение всех рассматриваемых значений у (рис. 32,6). Величины R получают из ординаты, соответствующей положению наилучшего совпадения полосок проекций с теоретическими кривыми. Максимальные пределы ошибок в этом значении можно найти из вертикального расстояния, на которое можно сдвигать полосы проекций, в то время как рассчитанные значения (Iga) , остаются в пределах экспериментальных погрешностей. Значение Рз по-прежнему [c.127]

Полученные значения констант использовались для расчета теоретической кривой зависимости от pH. [c.157]

РАСЧЕТ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ КРИВЫХ, ПРЕДСТАВЛЕННЫХ НА РИС. 11.44 3) [c.390]

Таблица содержит данные, необходимые для расчета теоретических кривых на рис. 11.44. Жирным шрифтом даны экспериментальные значения, обычным—расчетные. [c.390]

Полученные результаты представлены на рис. 4-16. Расчет теоретической кривой проведен по уравнению (4-22) с коррекцией на размер гранул сорбента. [c.150]

На основании данных рис. 4 может быть произведен ряд вычислений (см. раздел 2.5). Из рисунка видно, что отдельные участки на кривой зависимости Еср от pH являются по существу линейными. Эта линейность выражена более четко, когда величины констант ионизации титруемого вещества заметно отличаются друг от друга. Если линейные участки кривых продолжить, то соседние линии пересекутся при рН = р/(. Расчет теоретических кривых зависимости [c.75]

К настоящему времени теория внешнедиффузионной кинетики для обмена многовалентных ионов не разработана из-за математических трудностей, поэтому расчеты теоретических кривых для смешанной кинетики были проведены лишь для обмена гидроксил-иона смолы на хлорид-ион. В основу расчета кинетических кривых положено предположение о том, что общее сопротивление обмену складывается из суммы двух сопротивлений — сопротивления в зерне и сопротивления в пленке [c.142]

При расчете теоретических кривых для обмена ROH-b l" (см. рис. 1) было принято, что константа обмена равна 4. Эта величина, вероятно, несколько занижена, но дальнейшее ее увеличение оказывает малое влияние на форму кинетической кривой, исключая самые последние стадии обмена. При относительно высоких концентрациях раствора совпадение экспериментальных и теоретических кривых достаточно хорошее, однако по мере уменьшения концентрации внешнего раствора кривые начинают расходиться. Такое расхождение можно объяснить двумя причинами неправильно выбранным значением константы обмена (завышенным) или уменьшением коэффициента внутренней диффузии по мере уменьшения концентрации внешнего раствора. [c.143]

В настоящее время задачей является не расчет теоретических кривых, а снятие достаточно информативных экспериментальных функций отклика на конкретных аппаратах. Фитцжеральд [281 отмечает некоторые присущие данному методу недостатки — плохую воспроизводимость, высокий уровень шума и предлагает способы возможного их устранения. [c.173]

На рис. 111 показаны результаты деполимеризации ряда сополимеров стирола с метилкротонатом. В данном случае единственным выделенным и идентифицированным продуктом было одно из исходных веществ — стирол. Эти полимеры содержат большой избыток стирола вследствие малой активности метилкротоната в сополимеризации. При расчете теоретической кривой использованы значения = 16, Гъ = О и 0 = 4,75. Такая величина 0 означает, что при пиролизе теряется 2,36 молекулы стирола на каждую лоследовательность стирольных звеньев. Вследствие отсутствия гибридных [c.199]

Расчет теоретических кривых композиционного распределения исследуемого образца хлорированного ПЭ для различных соотношений констант Но Hi Н2 проводили методом модифицированного одномарковского приближения (см. гл. III). Построенные (с учетом ошибки аналитических определений состава фракций методом Шенигера [50, 51]) интегральные функции распределения Ф(д ) представлены на рис. VI.11. Как видно из рисунка, кривая 4, соответствующая случаю слабого ускоряющего эффекта (Но- Н). 2 = 1 5 5), заметно расходится с экспериментом. Остальные кривые мало отличаются одна от другой, и все три достаточно хо- [c.209]

Затем экспериментальную кривую IgqB(lga) сравнивают с семейством теоретических кривых IgqB(lga)H, рассчитанных из уравнения (10-39), используя соответствующие значения с и Л/ и ряд различных значений параметра R. Значения и Ря получают из экспериментальной точки (lg< — " IgPw), которая совпадает с началом координат семейства теоретических кривых при наилучшем совмещении. Максимальные пределы ошибок в значениях и Ig Pjv получают из допустимых вертикального и горизонтального смещений начала координат семейства. Точным значением R является то, которое использовано для расчета теоретической кривой, имеющей одинаковую форму с экспериментальной функцией. [c.262]

Учитывая, что определение констант диссоциации электролитов экспериментальным путем и методами расчета не составляет особых трудностей, мы считаем, что суждение о нивелирующе-диффе-ренцирующем действии растворителя по термодинамическим константам является не только более точным, чем основанное на ОШК, но и, более перспективным. Этот метод является тем более предпочтительным, что он позволяет накапливать сведения о физико-химических константах, которые с успехом могут быть использованы и для других химико-аналитических и физико-химических целей. Например, для расчета теоретических кривых титрования в неводных растворах на основе констант автопротолиза и констант диссоциации кислот, оснований и солей используют уравнения электронейтральности раствора [c.203]

Проблема усложняется, когда между катионом и анионом соли образуются комплексы, как, например, в случае хлоридов меди. Тогда обычно определяют растворимость соли в растворе, содержащем различные количества хлор-иона. Значения констант диссоциации комплексов для теоретической кривой, дающей наилучшее совпадение с экспериментальной зависимостью, принимают за экспериментальные константы. На рис. II. 3 сплошная линия — теоретическая кривая для К(тв)2 = 0,075 и К(тв)з = 0,034, а точки — экспериментальные данные (о расчете теоретической кривой см. раздел VIII. 2). [c.40]

Еще более существенным, чем общее соответст- 7 вие формы эксперименталь- ной и теоретической кривых I для простого растяжения и сдвига, является совпаде- ние в величинах константы эластичности О, необходи- мое для приведения в соот- ветствие друг другу экспе- риментальных данных, опи- I сывающих оба эти вида де- формаций. Описанные выше а опыты проводились с одним и тем же образцом вулканизованного каучука, а при расчете теоретических кривых, показанных на рис. 4.5 и 4.7, была использована одна и та же величина константы О. [c.79]

Расчет кривых интенсивности рассеяния. После получения экспериментальных значений (sin 6/2)/X для максимумов и минимумов диффракции следующей стадией исследования является расчет теоретической кривой интенсивности когерентного и неко-герентного рассеяния с помощью уравнений (I) и (IX). Для этого необходимо, прежде всего, принять для данной молекулы определенную конфигурацию в простейшем случае в уравнение входит только один параметр, как в уравнение (VI). Далее применяют уравнение интенсивности рассеяния в простейшей форме, т. е. вместо истинных коэфициентов рассеяния подставляются атомные номера [уравнение (VIII)]. Для четыреххлористого углерода, например, получаем, предполагая для него тетраэдрическую структуру [c.160]

В случае (СНз)2МРС12 величины валентных углов атомов N, Р, а также конфигурация основного поворотного изомера, т. е. поворотная форма (рис. 13), определялись расчетом теоретических кривых sAi(i) (рис. 14) и f(r) (рис. 15) для 20 моделей молекулы. Иопытыва- [c.404]

Рис. 4.24. Зависимость ко.мпонент комплексного модуля сдвига (нижняя кривая на рисунках соответствует О ) 2%-ных растворов фракционированного полистирола (М = 1,7-10 ) от приведенной частоты в 0-растворителе (ди-2-этилгексилфталате при 12°) (а) и в хлорированном дифениле (б). При расчете теоретических кривых принимали, что е = О и /г = оо в0-растворителе и = = 0,135и/1=0в хлорированном дифениле [43]. Повышение термодинамического качества растворителя (удаление от 0-услопий) вызывает смещение кривых по шкале частот. Экспериментальные данные, полученные для растворов в в-раст-ворителе, согласуются с теорией Зимма, в хорошем растворителе — с теорией

Электронные вычислительные машины (ЭВМ) все шире используются в химических лабораториях в качестве неотъемлемой части приборов, что позволяет получать максимум требуемой информации. Значительное внимание уделяется применению ЭВМ для решения многих теоретических и экспериментальных задач, например для расчета теоретических кривых титрования и равновесных концентраций. Эти данные очень важны для обоснования оптимальных условий количественного определения методами титрования. Выполнять расчеты, не прибе- [c.23]

Рассмотрим неоколько примеров расчетов теоретических кривых изменения суммарной каталитической активности при старении етерО генного катализатора. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология