Фракционирование из раствора

Практически наибольщий интерес представляет методика выделения парафиновых углеводородов нормального строения из содержащих их смесей. Для этого должны быть выполнены некоторые условия и в первую очередь высокая концентрация мочевины и низкая температура. Наиболее целесообразно проводить такое фракционирование с применением насыщенных водных растворов мочевины. [c.56]

Поскольку с помощью радиоактивного излучения и последующей химической обработки можно получать мембраны с порами заданного диаметра, а распределение пор по диаметрам чрезвычайно узкое, ядерные мембраны очень перспективны для микроаналитических исследований в цитологии и элементном анализе, для фракционирования растворов высокомолекулярных соединений и их очистки. Ядерные мембраны с успехом применялись для изучения размеров и формы различных типов клеток крови (в частности, для выделения раковых клеток из крови), для изучения вязкости крови и слипания ее клеток в зависимости от различных условий, для получения очищенной от бактерий воды в полевых условиях и многих других целей [59, 65—67]. [c.57]

Преимущества ядерных мембран отклонение диаметров пор от номинального значения не превыщает 10% правильная, практически круглая форма поперечного сечения пор возможность получения мембран с заранее заданным числом и диаметром пор возможность использования для изготовления мембран материалов, стойких к агрессивным средам пассивность в биологическом отношении устойчивость к воздействию бактерий (они не обладают бактерицидными свойствами) стойкость в условиях термической и химической обработки и др. Поэтому ядерные мембраны очень перспективны для микроаналитических исследований (например, в цитологии и элементном анализе), для фракционирования растворов высокомолекулярных соединений и их очистки. Ядерные мембраны с успехом используют для получения очищенной от бактерий воды в полевых условиях, для изучения размеров и строения клеток крови различных типов (в частности, для выделения раковых клеток из крови) и для других целей. [c.319]

После частичного удаления балластных белков для последующего концентрирования ферментов используют фракционирование растворами солей, например, сульфата аммония. В этом случае надо найти такую концентрацию солей, при которой неактивные белки коагулируют, а активный фермент остается в растворе. Осадок отделяют центрифугированием и после лиофилизации надосадочной жидкости получают ферментный препарат. [c.202]

Превышает 1%- Для полного фракционирования 100 г полимера требуется 10 л раствора. Система ввода образца автоматическая (используется таймер). Как правило, для введения образца используют систему петельного типа. Сбор фракций обычно осуществляется с помощью установленных электронных реле через клапан с рядом отверстий элюат отводится в отдельные сборники. Отделение полимера от большого количества растворителя осуществляют с помощью вакуумного роторного испарителя, сконструированного таким образом, что в атмосфере азота в него непрерывно поступают новые порции фракционированного раствора. Для регенерации растворителя испаритель соединяют с холодильником, [c.69]

Данные о равновесии между паром и жидкостью в системе гидразин — вода (см. стр. 104) ясно показывают, что, концентрируя разбавленный раствор удалением из него воды при обычных условиях, можно получить продукт, содержащий не более 58,5 мол.% гидразина. При этом образуется постояннокипящая смесь, соответствующая максимальной температуре кипения 120,5°С (771 мм). В литературе не имеется достаточно сведений относительно влияния давления на состав этой азеотропной смеси. Опубликованные данные свидетельствуют о том, что если подвергнуть фракционированию растворы, содержащие большее количество гидразина, чем постояннокипящая смесь, то в результате можно получить безводный гидразин. Этот метод, однако, практически осуществим только в том случае, если располагают раствором, уже содержащим 90% гидразина (или более). [c.42]

Рассмотрим далее фракционирование раствора ацетона в хлороформе. Предположим, что мольная доля хлороформа в исходном растворе составляет 0,8. Чистый ацетон более летуч, чем хлороформ, поэтому можно было бы ожидать, что в головке хорошей ректификационной колонки появится ацетон. Но, как это ни парадоксально, вместо ацетона там обнаруживается хлороформ. Фазовая диаграмма на рис. 35.3, а позволяет объяснить это противоречие. Поскольку в этой системе имеется максимум для точки кипения, пар, который сначала образуется из жидкости, содержащей 0,8 мольной доли хлороформа в ацетоне, более концентрирован по хлороформу, чем по ацетону, и при каждом последующем испарении концентрация хлороформа будет только возрастать. Если в исходной жидкости выше концентрация ацетона — например, мольная доля хлороформа равна 0,4, — будет наблюдаться обратное явление. При каждом испарении будет увеличиваться концентрация ацетона, и из конденсационной головки можно будет отбирать ацетон. [c.179]

Фракции (по 50 мл каждая) отбираются в колбочки собирают не менее 15 фракций. Фракционирование считается законченным, когда капля раствора, вытекающего из колонки, не будет давать мути со спиртом. После окончания фракционирования растворы в колбочках выпариваются до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при 60° С. [c.88]

Из жидкой фазы добавкой осадителя нри тех же условиях выделяют следующую фракцию и т. д. Операцию осаждения повторяют до разделения образца на необходимое число фракций. В конце фракционирования раствор становится слишком разбавленным, поэтому последнюю фракцию выделяют, полностью испаряя жидкость. Для уменьшения потерь полимера фракционирование следует проводить, пользуясь только двумя колбами и отдельными стаканами для каждой фракции. [c.179]

Образующийся в колоннах дистилляции 1-ой ступени и фракционирования раствор углеаммонийных солей дросселируется до давления 200—490 кПа (2—5 кгс/см ) и направляется в дистилляционную колонну второй ступени 17. [c.141]

Прошедший через кювету раствор собирают в ряд пробирок, градуированных через 0,1 мл для упрош,ения фракционирования раствора пробирки можно легко заменять. Объем отсчитывают через лупу, укрепленную рядом с другой лупой, служащей для отсчета показаний микрометрического винта. Во избежание ошибок, связанных с параллаксом, лупу можно опускать и поднимать посредством винта. Градуировку пробирок производят сверху вниз. [c.23]

Стекая по насадке, плав мочевины нагревается поднимающимися вверх парами воды, аммиака и двуокиси углерода. При этом происходит разложение карбамата аммония и выделение из раствора NHg и СО-2. Подогретый плав подается в нижнюю часть колонны и по циркуляционной трубе 10 направляется в теплообменник. Нагреваясь в нем до 120 С, плав в виде парожидкостной смеси по циркуляционной трубе 12 снова поступает в нижнюю часть колонны. Здесь происходит отделение жидкости от продуктов разложения карбамата аммония (аммиака и двуокиси углерода) и паров воды. Газ поднимается вверх и уходит совместно с выделившимся свободным аммиаком через верхний штуцер в колонну фракционирования. Раствор мочевины выводится из колонны через нижний штуцер. Смена насадки осуществляется через люк 13. [c.91]

Неоднородность высокомолекулярных соединений по величине молекул (полидисперсность полимеров) определяют обычно фракционированием растворов этих соединений по методу дробного осаждения или растворения. Метод основан на том, что растворимость полимеров одного и того же химического состава изменяется в зависимости от величины макромолекул. Чем ниже молекулярный вес, тем больше (при прочих одинаковых условиях) растворимость полимеров. [c.628]

В 1859 г. растения в водных культурах впервые были доведены до созревания, хотя еще при небольшом урожае, о чем почти одновременно сообщали Кноп и Сакс но Сакс пришел к методу фракционированных растворов, и лишь Кноп установил полную питательную смесь для нормальных культур в той форме, в какой до сих пор ею пользуются. Задача для того времени была трудной, так как сразу имели дело со многими неизвестными не знали не только того, какие элементы нужны, но и в какой форме их лучше давать и какая реакция раствора лучше для растения, какую концентрацию солей оно выносит нужно было обеспечить аэрацию водного раствора, защитить его от прямого действия солнечных лучей, словом, выработать технику водных культур так, чтобы каждый раз пользоваться ею без риска затемнения поставленного вопроса побочными обстоятельствами. [c.37]

Следовательно, ферменты, катализирующие одну и ту же реакцию в разных тканях, могут иметь определенную органо-специфичность, Почти каждый фермент, ускоряющий определенную реакцию, может быть одновременно представлен в клетке несколькими разными по своей природе белками-ферментами. Их можно отделить друг от друга с помощью электрофореза, фракционирования растворами солей и т. д. [c.84]

Ультрафильтрация — это процесс разделения и фракционирования растворов, при котором макромолекулы отделяются от раствора и низкомолекулярных соединений фильтрацией через мембраны. Различие между ультрафильтрацией и обрат- [c.349]

Из а,-глобулиновой фракции при фракционировании растворами сульфата аммония или спиртом выделен кислый гликопротеин, названный а -мукопротеином или орозомукоидом. Он имеет молекулярный вес около 44 ООО и содержит примерно 16% нейтральных сахаров (галактоза, [c.576]

Для оценки возможности применения электродиализа в процессах очистки и фракционирования растворов аминокислот практический интерес представляют исследования диффузионного переноса аминокислот через ионообменные мембраны. Известно, что диффузия из электродиализуемой камеры в рассольную приводит к увеличению, а обратная диффузия— к снижению эффективности процесса электродиализа [1, 2]. [c.309]

Ультрафильтрация обычно используется для очистки и фракционирования растворов веществ, как синтетических, так и биологического происхождения. При ультрафильтрации примеси с низкой молекулярной массой (микрорастворенные вещества) проникают через мембрану, в то время как макромолекулы задерживаются. В этом случае ультрафильтрация по существу является диализом, движущей силой в котором является разность концентраций. Фракционирование заключается в разделении макромолекул различных размеров. [c.65]

Из ЭТОГО общего уравнения коэффициента распределения, которое принципиально применимо и для фракционного осаждения, вытекают условия успешного фракционирования для достижения требуемого коэффициента распределения. Фракции с наиболее высокой степенью полимеризации должны при добавлении осадителя переходить в основном в нижнюю фазу для этого значение V указанных фракций со степенью полимеризации Р должно быть максимальным, уменьшаясь для масс полимера остальных степеней полимеризации. Это требование лучше всего выполняется в том случае, когда объем верхней" фазы будет возможно большим по сравнению с объемом нижней фазы кроме того, следует применять для фракционирования растворы полимера низкой концентрации. Наконец, разделение фаз должно происходить при возможно более высокой температуре. Величина в должна поддерживаться возможно более низкой, но, если температура и отношение фаз установлены, дальнейшее изменение величины е уже невозможно. Поскольку Р — степень полимеризации выпавших фракций находится в числителе экспоненты е-функции, то необходилю сохранить как люжно более низкий V при выделении остающихся в растворе более низкомолекулярных фракций. Большой объем верхней фазы и малый объем нижней фазы, содержащей высокомолекулярные фракции, соответствуют экспериментальным требованиям точного и быстрого разделения полимера. Наблюдающееся замедление в разделении фаз объясняется медленным слиянием капель при разделении скорость этой реакции зависит от концентрации полимера в растворе (реакция второго порядка), причем снижение концентрации полимера в исходном растворе можно проводить лишь в определенных пределах. Этим объясняется тот факт, что в процессе фракционирования, большей частью после отделения примерно 60% вещества, необходимо концентрировать раствор путем выпаривания. Таким образом, вышеописанные условия экспериментального проведения фракционирования находятся в соответствии с теоретическими требованиями, которые, согласно уравнению (60), справедливы, по крайней мере качественно, и для метода фракционного осаждения (из-за изменения соотношения концентраций наблюдаются некоторые отклонения, на которых мы здесь не будем останавливаться). [c.135]

Учитывая тот факт, что с помощью радиоактивного излучения и последующей химической обработки можно получать мембраны с порами заданного диаметра, а распределение нор по диаметрам чрезвычайно узкое, нуклеонорные мембраны очень перспективны для фракционирования растворов высокомолекулярных соединений и их очистки. [c.35]

Приготовление раствора целлюлозы для фракционирования. Раствор железовиннонатриевого комплекса приготовляется по ранее приведенной методике (стр. 291). [c.313]

Дигидроксофтороборная кислота H3BO2F2 или НВр2(ОН)2, повидимому, была получена еще Базаровым 172] при фракционировании раствора ВРд в воде. Как индивидуаль-. ное вещество она описана только в 1935 г. [217 ]. Описаны следующие методы ее получения. [c.489]

При ультрафильтрации растворов ультрафильтры, помещенные в стеклянную оболочку, опускаются в масляную баню. При этом часто возникают трудности, связанные с засорением и частичным фракционированием. Растворы ряда полимеров фильтруются легко, в то время как другие имеют тенденцию засорять фильтр. К первой группе принадлежат полистирол, полиметилметакрилат и полипропилен. Почти невозможно провести ультрафильтрацию высокоразветвленного полиэтилена, содержащего микрогели. Трементоцци [44], однако, это удалось осуществить путем последовательного фильтрования сначала на грубых фильтрах, а затем на все более мелких и, наконец, ультратонких. Очевидно, что прежде всего при этом удалялась высокомолекулярная фракция полимера. [c.395]

Образующийся в колоннах дистилляции I ступени и фракционирования раствор углеаммонийных солей дросселируют до 0,2—0,5 МПа и направляют в днстилляциоиную колонну II ступени, где при ПО °С полностью отгоняют аммиак и разлагают карбамат аммония. Раствор после этой стадии содержит 60—80% карбамида. Газ после II ступени дистилляции охлаждают и конденсируют, затем обрабатывают в промывной колонне. Здесь при 2—2,5 МПа и 95 °С поглощается до 90% СОг, а остальная часть — при 45 °С в верхней части колонны. Концентрированный раствор углеаммонийных солей сжимают до 20 МПа и направляют в смеситель колонны синтеза. Более подробно процессы синтеза и дистилляции описаны в работе [2], технологическая схема представлена на рис. 1-2. [c.9]

Методы ультрацентрифугального фракционирования растворов белков показывают, что хотя существуют и полидисперсные белки, представляющие собой смеси полимергомологов различного молекулярного веса (например, желатин — от 12 000 до 70 000), но в основном белки монодисперсны и в отличие от целлюлозы, крахмала и синтетических полимеров являются химическими индивидуумами, а не смесью полимергомологов (Сведберг). [c.659]

Изменение степени молекулярной неоднородности исследуемого вискозного волокна в результате указанных обработок оценивали по функции распределения молекулярных весов, рассчитанной по данным осадительного фракционирования раствора вискозного волокна в кад-мийэтилендиаминовом комплексе [3]. Степень полимеризации фракций рассчитывали из данных по вязкости 0,1%-ных растворов целлюлозы в кадоксене, пользуясь уравнением Штаудингера [4] и Надя-кевич [5]. [c.122]

Подлежащий фракционированию раствор помещается в часть О /-образной трубки, соединенной с частями С и Е резиновыми трубками с резиновыми зажимами. М ц. N — два мерных цилиндра, содержащих раствор хлористого калия и электроды серебро — хлористое серебро. Сифоны 1, 5г, 5з и 4 служат для пропускания тока и для выравнивания уровней жидкости. Сифон вставляется перед открытием /-образной трубки и удаляется непосредственно перед началом опыта. Границы образовывались при медленном и осторожном открытии зажимов А и В. Трубка С имеет пять отверстий на равном расстоянии друг от друга, которые во время опыта закрыты коллодием. Белкам дают мигрировать вверх по трубке С, и опыт прекращают, когда наиболее быстро движущаяся граница достигает Н. При работе с концентрированными растворами границы могут наблюдаться визуально, но Машебеф и Монье [64] описали простой метод наблюдения электрофоретических границ, который пригоден для этого прибора. Для отбора фракций зажимы А В закрываются, сифоны удаляются и фракции отсасываются шприцем, иглу которого протыкают через коллодиевую пленку. [c.286]

Рис. 55. Аппарат J-образной формы для одновременного изоэлектрического фокусирования нескольких образцов [444], А. Размеры трубок и приспособление, для фракционирования раствора с градиентом плотности после изоэлектрического фокусирования. Масштаб 5 мм = 1 см. Б. Расположение J-образных трубок во время опыта. 7 —трубочка с канюлей, соединяющая колонку с анализатором градиента плотности фирмы IS O 2—съемная воронка для собирания фракций 5— пришлифованные поверхности -i —анодный раствор с низкой плотностью 5 —электролит (H2SO4) 5— катодный раствор с высокой плотностью 7 —стержень для перемешивания жидкости на магнитной мешалке 5—верхний электродный сосуд Р —градиент плотности с амфолинами —нижний электродный сосуд.

При абсорбционном методе можно использовать более низкое давление и более высокие температуры. Газовая смесь под давлением в противотоке контактирует с поглотительным маслом, в котором растворяются все углеводороды, имеющие 2 и более атомов углерода. Метан и водород при этом не абсорбируются и выводятся с установки. Затем газообразные углеводороды выделяются из поглотительного масла и разделяются ректификацией, что после удаления водорода и метана не представляет значительных трудностей. Освобожденное от газообразных углеводородов поглотительное масло возвращается на установку. Выделение газов из поглотительного масла можно провести таким образом, что при этом уже будет иметь место разделение на фракции с определенным числом атомов углерода. Дальнейшее разделение на отдельные компоненты путем перегонки не представляет труда. Часто получаемая при фракционировании чистота уже достаточна для последующей переработки. Абсорбционный метод обладает большими достоинствами для концентрпрования газов с небольшим содержанием олефиновых углеводородов. [c.45]

Выходящий из реакторк продукт промывается водой, а образовавшийся раствор подвергают азеотропному и обычному фракционированию. Поскольку может произойти реакция между непрореагировавшим аммиаком и акрилонитрилом в жидкой фазе, нужно чтобы промывная вода имела температуру ниже 15 °С, а последующая отгонка проводилась быстро. [c.121]

Исследуемая фракция 122—150° была выделена из норийской нефти скважины № 23 путем фракционированной перегонки. Эта фракция сперва промывалась 75%-ной серной кислотой, затем Ю о-ным раствором соды и дистиллированной водой, после сушки над хлористым кальцием перегонялась в нрисутствиц металлического натрия в том же температурном интервале. [c.76]

Исследуемые фракции с т. кип. 150 200°С и 200—250°С выделяли фракционированием сацхенисской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Фракция 150—200°С выделялась при атмосферном давлении, а фракция 200—250°С под вакуумом (10 мм). Они промывались 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-цым раствором соды, дистиллированной водой до нейтральной реакции и после высушивания над хлористым кальцием перегонялись нал металлическим натрием в тех же пределах температур кипения. Для указанных фракций были определены удельный вес, максимальная анилиновая точка и показатель лучепреломления, значения которых даны в табл. 1. Значение предварительной промывки фракций 75%-ной серной кислотой одним из нас [8] приведено в предыдущей работе, [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология