Горение смесевых ЖВВ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ГОРЕНИИ СМЕСЕВЫХ ТОПЛИВ [c.6]

В качестве горючего связующего вещества для смесевых топлив используют углеводородные соединения типа каучуков, смол и пластмасс. Применение в смесевых топливах металлических горючих приводит к повышению температуры горения топлива, что повышает мощность двигателей на твердом топливе к стабильность горения смесевого топлива. [c.6]

Схема горения смесевого топлива следующая. При нагреве поверхностных слоев смесевого топлива происходит термическое разложение неорганических окислителей и связующих веществ. Процесс разложения перхлората аммония начинается при температуре 200-300 °С, и идет по реакции [c.7]

Закон горения смесевых топлив обычно выражают формулой (в диапазоне низких давлений до 40 -10 Па) [c.7]

Существенно влияет на скорость горения смесевых топлив размер частиц окислителя и металла. Так, в быстрогорящих топливах применяют фракции перхлората аммония с размером частиц 3-5 мкм [1]. [c.9]

Существуют и другие различия в закономерностях газификации при медленном термическом разложении, в стационарной волне прогрева и при горении реальных смесей. Тем не менее сравнительные данные но скорости газификации при медленном термическом разложении, а также в стационарной волне прогрева, конечно, представляют интерес для теории горения смесевых систем. [c.77]

Весьма полезными для объяснения экспериментальных данных оказались представления (сформулированные в работах [124, 156] п др.) о том, что на скорость горения смесевых систем влияет не вся зона превращения исходной смеси в конечные продукты сгорания, а только некоторая часть этой зоны ( зона влияния , активная зона горения и т. п.), примыкающая к поверхности заряда. [c.115]

В литературе обсуждались модели горения смесевых ракетных топлив, в которых принималось, что горючее и окислитель газифицируются при различных температурах и процесс газификации не затруднен обратным процессом предполагалось также, что газовое пламя разложения частиц окислителя выделяет энергию, необходимую для газификации как горючего, так и окислителя В этих теориях принималось, что последующие реакции между горючим и окислителем пе влияют на скорость горения. [c.287]

ГОРЕНИЕ СМЕСЕВЫХ ТВЕРДЫХ ТОПЛИВ [c.68]

МОДЕЛИ ГОРЕНИЯ СМЕСЕВОГО ТОПЛИВА [c.71]

Наконец, следует отметить статьи [24, 25], в которых изучается влияние разброса состава и размера частиц ПХА на устойчивость горения смесевых твердых топлив. [c.128]

Результаты опытов для нитроглицеринового пороха, смесевого пороха двух марок и гексогена представлены на рис. 38. Видно, что наиболее устойчиво горение мощного ВВ — гексогена и наименее — смесевых порохов (нитроглицериновый порох занимает промежуточное положение). Устойчивость горения смесевых порохов снижается с ростом скорости горения, что непосредственно следует из сравнения данных для медленно горящего 3 и быстро горящего 4 составов. Таким образом, нри сравнении устойчивости горения ВВ или порохов одного класса в узком интервале изменения давления скорость горения имеет существенное значение. [c.100]

Низкая устойчивость горения смесевых порохов по сравнению с нитроглицериновыми обусловлена различиями температурного профиля в газовой фазе. Известно [81, 83, 163], что расстояние от Поверхности горения до высокотемпературной газовой зоны А-ц, для смесевых порохов на порядок меньше, чем для нитроглицериновых (при Ро — атм значения /г составляют соответственно 2 и 0,1—0,2 л л ). Существенно различаются также давления, при которых достигается полнота горения (соответственно 10—20 и 40—50 атм). Все это приводит к тому, что температура газа, втекающего в поры смесевого пороха, уже при низких давлениях [c.100]

Рис. 106. Зависимость скорости горения смесевых ЖВВ от давления [186] 1 — азотная кислота (99%) — нитроэтан г — азотная кислота (99%) — нитрометан

В табл. 23 представлены результаты обработки данных работ [186, 198] по горению смесевых ЖВВ на основе азотной кислоты. Ввиду отсутствия необходимых для расчета констант, приводится только величина u lYp = q, построенная по экспериментальным данным. Если принять т] = 1 сШ, а = 16 дин см (азотная кислота), то расчетные j = 0,18 ед., а j = 0,06 ед. [c.240]

В работе [186] при исследовании горения смесевых ЖВВ на основе азотной кислоты также было установлено, что в области турбулентного горения скорость горения растет при увеличении диаметра сосуда. Кроме того, оказалось, что в алюминиевых трубках скорость сгорания в 2—3 раза больше, чем в трубках из пи-рекса, а в оболочках из баллиститного пороха скорости были еще выше. При исследовании горения нитроглицерина вдали от предела [191] скорость горения возрастала как изменении диаметра сосуда в интервале от 5 до 9 мм. [c.243]

На основе простейшей физической модели горения смесевых топлив Саммерфилдом предложена зависимость для определения их скорости горения [13] [c.8]

Для повышения скорости горения смесевых топлив используют катализаторы, содержащие окислы меди, хрома, железа, магния, железных, медных и магниевых солей хромовой и метахромистой кислот, металлоорганических соединений. Так, ферроцен увеличивает скорость горения топлива на основе перхлората аммония в 2 раза. Для снижения скорости горения в качестве ингибиторов горения применяют фтористые соединения (1лР, Сар2, ВаРз) и гетеромолибдаты. Так, добавка 2 % Ь1Р к полиуретановому топливу снижает скорость горения в 2 раза. [c.8]

Изменение скорости горения смесевых топлив может быть достигнуто за счет полной либо частичной замены перхлората аммония другими окислителями увеличение скорости горе1шя - заменой перхлората аммония перхлоратом калия или монометилперхлоратом аммония снижение — нитратом аммония. [c.8]

Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода получения 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-/Я-1,2,4-триазола (I) позволила поднять выход до 90%. Обменной реакцией Na-соли соединения (I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций. Нитрование соединения (I) привело к соответствующему динитроаминовому производному. Изучается алкилирование этого соединения. [c.151]

Во всех изученных случаях температура на поверхности органических горючих, а также окислителей типа N 140104, NH4NOз, КСЮ не превышает 1000—1200° С, а обычно составляет 400—700° С. Между тем температура горения смесевых систем обычно лежит в пределах 2000—3000° О (см., например, [c.84]

Непосредственное наблюденне всех рассмотренных выше зон горения смесевых систем представляет большие экспериментальные трудности п пока не выполнено. Тем более не удается пока выяснить прямыми опытамп, насколько сильно влияет на скорость горения каждая пз этих зоп. В литературе имеются лишь косвенные соображения по этому поводу. [c.114]

Саммерфилдом [18>2в] была предложена более сложная модель горения смесевого твердого ракетного топлива, в которой предполагалось, что гранулы горючего над конденсированным веществом расширяются, рассасываются вследствие диффузии и на некоторой высоте над поверхностью конденсированной фазы реагируют в процессе гомогенной бимолекулярной реакции. В этой модели была получена формула для скорости горения [c.288]

Вильямс в работе [ ] сформулировал линейные обыкновенные дифференциальные уравнения с переменными коэффициентами, пригодные для расчета взаимодействия акустических волн с зоной горения (а также внутренней неустойчивости). При этом рассматривалась протяженная реакционная зона, в которой могут иметь место колебания. Тем самым были исключены искусственные предположения о поверхности пламени и зоне теплопроводности. Однако Вильямс получил лишь грубые аналитические оценки величины акустической проводимости окончательные результаты были ограничены случаем низких частот и высоких энергий активаций реакции в газовой фазе. Так же как в работах Харта и Мак Клюра, в работе Вильямса были найдены области усиления и затухания, однако результаты свидетельствуют о менее сильной тенденции к усилению акустических колебаний, чем результаты, полученные Хартом и Мак Клюром. Для выяснения природы взаимодействия акустических колебаний с плоской одномерной реакционной зоной горящего твердого топлива необходимо дальнейшее исследование дифференциальных уравнений, установленных в работе [ ]. Необходимо также рассмотреть взаимодействие волн давления с неплоской и негомогенной зоной горения смесевого твердого топлива, описанного в пункте е 2 ). [c.302]

Характер горения ТРТ зависит главным образом от свойств его компонентов, микроструктуры и режимных параметров. Необходимо делать различие между горением гомогенных [110] и смесевых твердых топлив [23, 143]. Сначала рассмотрим стационарное горение гомогенных ТРТ, а затем приведем обзор различных моделей горения смесевых топлив. При этом особое внимание уделим статистическим моделям, которые могут быть распространены и на нитраминные топлива. Далее выведем основные уравнения для анализа горения СТТ. [c.58]

Конфигурация зарядов влияет также па стабильность горения смесевого топлива Гсчи окислителем служит перхлорат аммония, а связующим—термореактивное (затвердевающее при нагревании) горючее, наиболее стабитьное горение достигается при использовании стержня, горящего с торца, несколько хуже действует труб1.атая шашка, в случае же шашки с звездообразным перфо рированным каналом горение протекает особенно неравномерно Таким образом, изменение конфигурации заряда для увеличения тяги может сильно ухуд Шить стабильность горения [c.143]

Устойчивость горения смесевых ВВ с малой газопроницаемостью к = 10 дарси нарушается при низких давлениях р = = 100—200 атл , что качественно согласуется с результатами расчета, проведенного выше (стр. 68). В случае вторичных ВВ такое согласие отсутствует. Примечательно, что устойчивость горения мощного ВВ — тэна значительно выше, чем смесевого ВВ. Существенно различным оказывается также характер зависимости давления срыва от газопроницаемости. [c.78]

Из рассмотрения табличных данных следует, что горение смесевых ВВ на основе более слабого окислителя — аммиачной селитры характеризуется значительно меньшей склонностью к переходу в детонацию, чем нерхлоратные составы. Горение чистой аммиачной селитры, а также ее смесей с инертным горючим (ди-намон АМ-10) не переходит в детонацию при длине трубы до 6000 мм. Введение активных горючих — взрывчатых веществ (тротила, гексогена) существенно повышает склонность к переходу горения в детонацию, тем не менее даже для скального аммонита № 1 нреддетонацнонный участок превышает соответствующее значение для перхлоратных смесей. Следует также отметить, что близкие величины р получаются как для чистого тротила, так и для промышленных ВВ, содержащих в своем составе лишь [c.179]

Сказанное позволяет объяснить высокие абсолютные значения длины преддетонационного участка смесевых ВВ и наблюдаемое в опыте интенсивное возрастание с увеличением плотности. При медленном нарастании давления в зоне горения смесевых ВВ подпрессовка вещества на значительном расстоянии но длине заряда может приводить к тому, что система перестает быть детонационноспособной, и возникновения детонации не происходит. [c.182]