Циклоалканы и арены

Основную массу нефти составляют углеводороды трех гомологических рядов — алканы, циклоалканы и арены однако наиболее широко представлены углеводороды смешанного (гибридного) строения (табл. 1). Алкены и алкадиены, как правило, в нефтях не содержатся, хотя в крайне редких случаях присутствие их было обнаружено [17]. [c.8]

АЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКАНЫ И АРЕНЫ [c.9]

Сырьем для получения синтетических жирных кислот и спир тов являются очищенные нормальные алканы с числом углеродных атомов в молекуле выше 10. Циклоалканы и арены, а также фенолы, серу- и азотсодержащие соединения в сырье не только загрязняют оксидат, но и препятствуют должному развитию процесса окисления, подавляя распад образующихся гидропероксидов. [c.200]

Иногда бывает, что в залежи находится не газ, а газожидкостная смесь метана и высших углеводородов, предшественников нефти. Иногда в качестве таковых присутствуют даже алканы, циклоалканы и арены... Представляете, дизельное топливо равномерно распределено в метановой залежи на глубине нескольких километров при давлении в десятки мегапаскалей и температуре в сотни градусов [c.101]

Алканы, циклоалканы и арены [c.13]

См. гл. ] Алканы, циклоалканы и арены , разд. Ж-7. [c.345]

Основную массу нефти составляют углеводороды трех гомологических рядов — алканы, циклоалканы и арены однако наиболее широко представлены углеводороды [c.7]

Нефтяные растворители нашли широкое применение в производстве синтетических волокон, резин, печатных красок, но в большей степени они используются в лакокрасочной промышленности, благодаря своей низкой стоимости и доступности. Основным источником нефтяных растворителей является процессы первичной и вторичной переработки нефти. К растворителям относятся алканы, циклоалканы и арены. В лакокрасочной промышленности нашли применение алканы с числом углеродных атомов от 6 до 12. Индивидуальные алканы используются в гораздо меньшей степени, чем фракции. Из алифатических углеводородов интерес представляют изоалканы с числом углеродных атомов от [c.407]

В работе [108] фракционированием с отбором компонентов по величине молекул и агрегатному состоянию выделили из нефтяных остатков твердые алканы, циклоалканы и арены. [c.79]

Применение циркуляционных схем, типа изображенной на рис. 8.5, дает возможность имитировать большую длину сорбционного слоя. Так, на циркуляционной установке [301], состоящей из двух препаративных колонок и работающей в изотермических условиях, разделяли достаточно большие пробы (приблизительно И г на 1 см сечения) при диаметре колонок до 30 мм. Разработаны высокоэффективные циркуляционные системы [291], позволяющие разделять смеси веществ при низких значениях коэффициентов селективности (ая= 1,006—1,01), в частности выделять дейтерированные циклоалканы и арены, стереоизомерные замещенные 1,3-диоксоланы, энантиомерные формы а-аминокислот и др. При этом на колонках длиной 2— 4 м реализовывалась эффективность порядка 50—70 тыс. теоретических тарелок. [c.258]

Соединения, состоящие из двух элементов —углерода и водорода — носят название углеводородов. Существует несколько типов такого рода соединений в зависимости от того, как соединены между собой атомы углерода. Углеводороды с открытой цепью, или ациклические углеводороды, которые не содержат двойных и тройных связей, носят название алканов (насыщенных, или парафиновых, углеводородов) и имеют общую формулу С Нг +2- Простейшим соединением ряда алканов является метан СН4. Другие типы углеводородов — это алкены, алкины, циклоалканы, циклоалкены и арены все эти типы соединений будут рассматриваться в последующих главах. Настоящая глава посвящена главным образом алканам. [c.80]

К настоящему времени разработано и используется несколько схем хроматографического анализа бензиновых фракций с различными пределами выкипания и разного происхождения. В нащей стране щироко используют схему и методику анализа прямогонной бензиновой фракции н. к.— 150 °С, разработанные Ал. А. Петровым с сотрудниками в середине 70-х годов. Эта фракция представляет собой очень сложную смесь, в нее входят алканы нормального и изостроения, циклоалканы и арены (гомологи бензола) — всего около 200 различных углеводородов. Для анализа из исходной нефти отбирают фракцию н. к. — 200 °С, затем с помощью жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле (марки АСК) отделяют алкано-циклоалкановые углеводороды от аренов. Индивидуальный состав последних определяют методом газожидкостной хроматографии на капиллярной колонке. Алкано-циклоалкановую часть фракции на ректификационной колонке эффективностью 25— 50 теоретических тарелок разгоняют на фракции н. к.— 125 °С и 125—150 °С, которые затем раздельно анализируют на капиллярной колонке. Схема анализа приведена на рис. 4.1. [c.130]

В литературе есть подробные обзоры, посвященные этому вопро су [1, 21. Алкилирование легко осуществить в присутствии различ ных катализаторов, таких, как хлористый алюминий, серная и фосфорная кислоты, хлористый цинк, и с различными алкилирующими агентами, например олефинами, спиртами и галогенпроизводными. Замещение происходит настолько легко, что втор-, трет- и бен-зилгалогениды иногда можно применять без катализаторов. Контроль за кинетикой (см. гл. 1. Алканы, циклоалканы и арены , разд. Г.1) позволяет получить смеси о- и п-алкилфенолов, причем часто в тех случях, когда в галогенпроизводном или в сольватной оболочке реагирующих частиц имеется объемный заместитель, преобладает иара-изомер. В отсутствие катализатора замещение фенолов алкилгалогенидами, по-видимому, происходит без ионизации галогенпроизводного [3] [c.308]

Легкость миграции алкильных групп убывает в ряду трет-бу-тил > изопропил > этил > метил. Таким образом, более мягкие условия будут вызывать миграцию или диспропорционирование других групп, но не метильной. Перегруппировки алкильных групп могут, конечно, наблюдаться и при алкилировании фенола по реакции Фриделя — Крафтса (см. гл. 1 Алканы, циклоалканы и арены , разд. Г.1), но в меньшей степени, чем в случае аренов, поскольку фенолы гораздо более реакционноспособны. Моноалкили-рование фенолов осложняется полиалкилированием, что отчасти можно преодолеть, применив избыток фенола. [c.310]

Этот метод синтеза удобен в тех случаях, когда требуется очистка третичного амина путем кристаллизации четвертичной соли или при получении четвертичной соли непосредственно в процессе синтеза. Наиболее подходящим реагентом для расщепления четвертичных солей, по-видимому, является алюмогидрид лития (пример а), но для этой же цели могут применяться и другие реагенты, которые иногда даже меняют направление расщеиления. Примером может служить расщепление соли иодистого метила с М-метйлтетрагидро-изохинолином [148, 149] (гл. 1 Алканы, циклоалканы и арены , разд. А.4) [c.491]

В целом в истории развития процессов и схем конверсии углеводородов С5-С11 установлена тенденция к повышению селективности конверсии, которая предполагает разделение как сырья, так и продуктов конверсии по химическому признаку, т.е. по классам и группам углеводородов (иногда выделение индивидуальных углеводородов), и их раздельную конверсию. На основе установленной тенденции разработана принципиальная перспективная схема селективной конверсии циклоалкановых, ареновых и алкановых углеводородов С5-С11 нефтяного происхождения для получения высокооктановых компонентов бензина (рис. 12). Ее коренное отличие от существующих технологий состоит в выделении из смеси углеводородов С7+ алканов, которые подвергаются изомеризации, а оставшиеся циклоалканы и арены подвергаются каталитической ароматизации. В данной схеме также реализованы методы снижения содержания бензола путем удаления его предшественников из сырья и продуктов ароматизации. Разработанная схема позволяет получать компоненты бензина, соответствующие перспективным экологическим требованиям, в которых суммарное содержание бензола находится на уровне этапа 5 развития схем конверсии углеводородов С5-С11, а содержание аренов составляет около 25 % (что примерно в 2 раза ниже, чем в технологиях этапа 5), практически без снижения октанового числа за счет повышения доли алканов разветвленного строения. [c.22]

В 1940 г. немецкий исследователь М. Ф. Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности н-алканы, содержащие шесть и более атомов углерода, образуют кристаллические комплексы с карбамидом. Разветвленные алканы, циклоалканы и арены, как правило, ие способны к комплексообразованию с карбамидом. [c.85]

Установлено, что по химической стабильности наилучшими свойствами обладают малоцикличные циклоалканы и арены, а также гибридные углеводороды с длинными боковыми цепями. [c.432]

Это объясняется тем, что превалирующим видом строения молекул становится гибридная структура, при которой алканы, циклоалканы и арены теряют свою специфичность по отношению к тем аналитическим приемам, которыми их разделяют и выделяют (в частности хроматография). Как самостоятельный класс остаются только метановые углеводороды, в них преобладают разветвленные изомеры, в значительных концентрациях присутствуют изопреноиды регулярной структуры 2,6,10,14,18-пентаметилнонадекан и нерегулярной структуры 2,6,10,15,19,23-гексаметил терокозан (сквален). [c.687]

Для ускорения деструкции, уменьшения количества токсичных продуктов в почвах перспективно использовать суспензию окисляющих микроорганизмов и активного ила. Найдены культуры микроорганизмов, хорошо усваивающих алканы, циклоалканы и арены. Найдены микроорганизмы, потребляющие сульфосодержащие соединения (например, дифенилсульфид превращается в растворимые в воде сульфаты). Показателем биологической активности почвы и успешной деятельности микроорганизмов по ее очистке является интенсивность дыхания (табл. 8.11). [c.630]

Для изучения инсектицидных, фунгицидных и гербицидных свойств синтезировано большое число алкил-, циклоалкил- и арил-динитрофенолов, но практическое применение получили лишь немногие соединения этого ряда, в том числе л-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитро-6-метилфенол, 2,4-динитро-6-9/иор-бу-тилфенол, 2,4-динитро-6-е/пор-амилфенол и 2,4-динитро-6-цикло-гексилфенол и различные их производные. Кроме того, в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями растений и клещами может быть использован 2,4-динитро-6-е/по/7-октилфенилкротонат (каратан). [c.114]

Травсферазы. Трансферазы катализируют передачу определенных радикалов от одной молекулы к другой. Трансферазпой активностью обладают лишь немногие специализированные физиологические группы микроорганизмов, окисляющих парафины, циклоалканы и арены. [c.55]

Дегидрогеназы. Аэробные дегидрогеназы катализируют удаление из субстрата водорода под действием кислорода. Все группы бактерий, окисляющих углеводороды, обладают высокой дегидро-гепазной активностью, исключение составляют специфические группы, окисляющие моно- и бициклические циклоалканы и арены. У многих штаммов A tinomy es, окисляющих ароматические углеводороды, дегидрогеназная активность не обнаружена [9]. Жирные кислоты, этилформиат, диэтиловый эфир не угнетают активности аэробных дегидрогеназ. Тетраэтиленгликоль даже стимулирует их активность в белковом обмене клетки. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология