Многостадийные превращения

Сравнение методов получения ацетилена. Основными недостатками карбидного метода получения ацетилена являются большой расход электроэнергии на получение карбида кальция, многостадийность превращения сырья (СаСОз- СаОСаСг ->СгНг) и значительные капиталовложения в производство. Достоинство метода состоит в получении концентрированного ацетилена, очистка которого от небольшого количества примесей не встречает затруднений. Кроме того, получение карбидного ацетилена базируется на менее дефицитном каменном угле. [c.83]

Очень часто получение целевого продукта приходится осуще. тв-лять в результате многостадийных превращений с выделением или без выделения соответствующих промежуточных продуктов. Поэтому прежде чем приступить к синтезу заданного препарата, необходимо составить, основываясь на известных химических свойствах различных соединений, логическую схему синтеза [c.83]

Действие ангидридов карбоновых кислот на замещенные производные Мочевины послужит примером разделения химического процесса на более простые кинетические звенья для постепенного выяснения схемы реакций многостадийного превращения. [c.361]

Однако возможен другой путь разложения молекул органических соединений, а именно радикально-цепной механизм распада молекул через свободные радикалы, при котором сначала, в первичной стадии процесса, образуются два свободных одновалентных радикала путем непосредственного разрыва простой связи. Затем радикалы, возникшие в первичной реакции, вступают во вторичные реакции с молекулами исходных веществ, радикалами и стенками, которые приводят к образованию конечных продуктов. В этом случае гамма получающихся конечных продуктов является следствием сложного многостадийного превращения, в котором участвуют промежуточные активные вещества в форме радикалов. Выход различных продуктов в сложном радикальноцепном превращении определяется соотношением скоростей конкурирующих между собой радикальных реакций, в которых радикалы появляются, заменяются или исчезают. Обыч-14 [c.14]

Каждый из переходов, который мы обозначили стрелкой, на самом деле потребовал выполнения многостадийных превращений с постоянной заботой о том, чтобы не затронуть конфигурацию асимметрического центра однако, чтобы не отвлекать внимания от стереохимического результата, мы на деталях этих превращений останавливаться не будем. [c.197]

Иногда по ходу кинетического исследования оказывается, что процесс, временно рассматривавшийся в качестве одной простой реакции, в действительности состоит из нескольких одновременно протекающих реакций. Этот процесс должен, следовательно, занять свое место среди сложных и многостадийных превращений. [c.95]

До сих пор была рассмотрена лишь роль растворенных веществ в кинетике отдельной реакции их влияние в сложных многостадийных превращениях составит предмет двух следующих глав. [c.214]

Подобные системы реакций образуют многостадийные превращения. [c.219]

Отдельные реакции протекают по самым разнообразным видам кинетических зависимостей, которые относятся к разным типам и группам такое разнообразие еще более возрастает при рассмотрении сложных реакций и совсем не поддается классификации при изучении многостадийных превращений. В некоторых наиболее удачных случаях можно количественно оценить кинетические и термодинамические константы каждой из элементарных реакций, составляющих многостадийное превращение, но чаще всего кинетическое исследование позволяет определить только некоторые [c.359]

Попытка классификации многостадийных превращений представляется иллюзорной. Бесплодна, по-видимому, и всякая попытка рассмотрения их по линии возрастающей кинетической сложности, при отсутствии примеров, пригодных для такой иллюстрации. [c.361]

Тем не менее считаем полезным для конкретного изложения кинетического исследования многостадийных превращений разобрать несколько примеров, которые представляют интерес либо сами по себе, либо с точки зрения обобщающих выводов, которые можно сделать. [c.361]

В процессе синтеза и превращения олефинов часто происходит, даже при относительно незначительном нагреве, миграция двойной связи, которая приводит к распределению данного вещества между различными изомерами. Для кинетического исследования происходящих при этом многостадийных превращений может потребоваться независимое исследование равновесия между различными компонентами. Проиллюстрируем такое исследование на примере изомеризации бутенов. Указанное превращение наблюдается, в частности, при действии катализаторов, которые по различным кинетическим закономерностям ведут систему к одному и тому же равновесному состоянию. [c.365]

Группа В — органические вещества, способные вступать в химическое взаимодействие с цементным камнем. Механизм коррозионного действия и химическая активность по отношению к цементным материалам агрессивных сред этой группы могут быть весьма разнообразны. Наряду с элементарными обменными реакциями, итог которых можно легко предсказать, возможны и более сложные процессы, такие как взаимодействие на границе раздела фаз, реакции с длительным индукционным периодом, многостадийные превращения с неожиданным конеч-ным результатом. Агрессивные среды этой группы делятся на три подгруппы, [c.126]

Таким образом, методом циклизации неизвестная конфигурация третичного асимметрического атома углерода коррелируется с известной конфигурацией вторичного атома углерода, и тем самым создается опора для определения конфигураций родственных соединений. Однако дигидрошикимовая кислота слишком сложное вещество для того, чтобы наглядно сопоставлять ее с другими соединениями, имеющими третичный асимметрический атом. Поэтому Фрейденберг превратил дигидрошикимовую кислоту (96) без затрагивания асимметрического центра в 3-карбокси-адипиновую кислоту и затем в З-метилгексан (схема 37). Каждый из переходов, который мы обозначили стрелкой, на самом деле потребовал выполнения многостадийных превращений без затрагивания конфигурации асимметрического центра однако, чтобы не отвлекать внимания от стереохимического результата, на деталях этих превращений мы останавливаться не будем. [c.137]

Для веществ, участвующих в многостадийном превращении, можно исследовать последовательные изменения свободной энергии при переходе от начальных продуктов к конечным. [c.27]

Ввиду того, что большинство химических процессов являются сложными многостадийными превращениями, для описания таких процессов целесообразно принять в качестве главной, определяющей, его характеристики величину удельной производитель-ости К, численно равную количеству вещества, превратившегося в единице реакционного объема за единицу времени [c.228]

Многостадийные превращения. В ряде случаев необходимо получить материальный баланс подсистемы и даже ХТС в целом, где протекает последовательно ряд превращений. Рассмотрим пример производства азотной кислоты, для которого надо составить материальный баланс. В химико-технологическом процессе протекают следующие реакции окисления аммиака (полагаем, что МНз полностью окисляется до N0) [c.155]

Гореиие гомогенных порохов является еще более сложным процессом, чем горение. летучих ВВ. Экспериментальное изучение горения порохов привело к новым теоретическим представлениям о горении конденсированных систем в целом. Для более глубокого понимания механизма горения большое значение имеет знание температурного профиля по высоте факела пламени. Обзор таких работ дан в монографиях [42, 43]. Показано, что при горении многих баллисгитных порохов в к-фазе протекают экзотермические химические реакция [44, 45]. Хотя тепловыделение в к-фазе обычно мало по сравнению с полной теплотворной способностью, оно может сыграть существенную роль в процессе многостадийного превращения пороха в зоне горения. [c.79]

Не.члассические карбоний-ионы. Простую перегруппировку с миграцией метильных групп и участием классических карбоний-ионов можно расс.матривать как многостадийное превращение одного классического [c.240]

Синтез -(+)-бутандитиола-2,3 (схема 16) иллюстрирует многостадийное превращение гликолей в 1,2-дитиолы с использованием реакций строго определенной стереохимической направлен ности [17]. [c.158]

Варка стекла является процессом многостадийного превращения твердых сырьевых материалов в жидкую стекломассу. Процесс варки стекла состоит из пяти стадий силикатообразования, стеклообразования, дегазации (осветления), гомогенизации (выравнивания химического состава) и студки стекломассы. Каждая стадия имеет свои особенности, требует определенных условий и завершается при различных температурах. [c.552]

Рнформинг нефтяных фракций, выкипающих в пределах 90—200° С, для их превращения в высокооктановые бензины, представляет один из основных каталитических процессов нашего времени, проводимых в широких производственных масштабах. Над платиновым катализатором ежесуточно превращается сырье в количестве, большем 2X10 л. Большинство про текающих при этом реакций является многостадийными превращениями углеводородов (см. работы [10, И] и исчерпывающий обзор Чиапетта и др. [31]). [c.51]

Замкнутая цикличность последовательных превращений ка галитического комплекса на одном центре катализа каждого из актов простой каталитической системы в этол переходе заменяется замкнутой цепью последовательных превращений ряда промежуточных веществ сложной каталитической системы. Одностадийный механизм базисной каталитичеокой реакции в простой системе заменяется многостадийным в сложной каталитической системе. При этом возможно возникновение нескольких вариантов многостадийного превращения исходных компонентов базисной каталитической реакции, которые могут проходить одновременно и конкурировать йежду собой, благодаря чему возможен естественный отбор механизмов базисной каталитической реакцйй и развитие кинетической сферы каталитических систем. [c.208]

С таким заключением полностью коррелируют результаты изучения стереохимии процессов образования тииранов по анионотропному механизму. Установленное во многих работах сохранение конфигурации углеродной цепи при многостадийных превращениях в тиираны вицинальных 0-замещенных меркаптоалканолов и замыкании в цикл вицинальных О-замещенных алкантиолат-анионов свидетельствует о высокой степени согласованности отдельных актов реакций. Последнее может проявиться лишь как следствие наличия эффектов, стабилизирующих исходную структуру соединений и ускоряющих реакцию, одним из которых, несомненно, является постоянное 1,3-взаимодействие донорной и акцепторной [c.94]