Ангидро-кислоты

На основании формулы (И) серноватистую кислоту рассматривают как смешанную ангидро-кислоту, являющуюся производной сульфоксиловой Н—О—5—О—Н и сернистой НаЗОз кислот [c.574]

Ароматические заместители в ядре гликолевой кислоты. Ароматические замещенные в ядре гликолевой кислоты предопределяют склонность к термическому распаду таких соединений. Миндальная кислота, содержащая одну фенильную группу, образует дифенил-малеиновый ангидрид подобно бензальдегиду. Бензиловая кислота, имеющая две фенильные группы, переходит в дифенил-кетен и бензофенон. Оба эти продукта могут быть получены через промежуточный эфир ангидро-кислоты [c.417]

Отрицательное влияние гидролиза лучше пояснить на примере асимметричной ацетатцеллюлозной мембраны, применяемой для опреснения воды обратным осмосом. В данном случае происходит катализируемый кислотой гидролиз звеньев р-глюкозида, связывающих звенья ангидро-глюкозы в полимерную цепь. Происходящее уменьшение молекулярной массы приводит, во-первых, к постепенному ухудшению механических свойств и к неизбежному внезапному прорыву мембраны. Гидролиз, катализируемый основанием, вызывает постепенное деацилирование, по многим каналам влияющее на проницаемость, селективность и механические свойства. Если гидролиз идет быстро, проницаемость может возрастать благодаря увеличению числа гидрофильных гидроксильных групп. Если гидролиз идет медленно, увеличение гидрофильности может быть незаметным из-за увеличения сжатия и последующего снижения проницаемости вследствие того, что гидролизованный сополимер легче пластифицируется водой. Селективность падает из-за уменьшения числа гидрофобных ацетатных групп, служащих поперечными мостиками между соседними звеньями, а также вследствие того, что за большими ацетильными группами остаются пустоты, которые сейчас же заполняются сольватирующей ионы водой. [c.71]

Ангидрит Сульфат кальция СаЗО Сырье для производства серной кислоты и сульфата аммония [c.242]

Ангидро-(И)кислоты, или метакислоты [c.546]

Ангидро (П)-кислоты, или метакислоты, типа НКОз известны для всех элементов этой подгруппы, за исключением мышьяка. Это твердые вещества (азотная кислота — жидкость). Их кислотные свойства падают от азота к висмуту. Самой сильной кислотой из них является азотная. [c.546]

Моногидраты — ангидро (II) кислоты по физическому состоянию—твердые вещества при температурах ниже -ЫО . [c.588]

Молекулы высших окислов неметаллов, даже принадлежащих к одной и той же группе, обращаясь в кислоты, могут присоединять разное число молекул воды например, молекула серного ангидрида — одну, а молекула теллурового ангидри- [c.29]

При введении в серную кислоту 45 ii избыточного серного ангидрида получается так называемая пиросерная кислота, представляющая собой индивидуальное вещество, отвечающее формуле Н. З.Ю-. Пиросерная кислота — ангидро-кислота ее можно рассматривать как неполный ангидрид H.jS04, образующийся путем выделения молекулы воды из двух молекул [c.581]

Учитывая комплексообразование, А. Вернер (1907) предложил теорию ангидро- и аквакислот и оснований. Согласно этой теории, в водном р-ре безводные к-ты, т. наз. ангидро-кислоты (А) и ангидрооснования (В), превращаются в аквакислоты [АОН] Н и акваоснования [ВН] ОН", к-рые диссоциируют [c.393]

СН(СвН5) — СОзН, были предложены как возможные соединения при отсутствии доказательства ф противоположном, однако, в такой же мере справедлива формула— эфир ангидро-кислоты , [c.418]

Под действием соляной кислоты происходит частичное замещение гидроксильных групп полиола хлором и образование ангидро-производных [38]. Наиболее важными из производных неорганических кислот являются нитраты полиолов получают их нитрованием смесью азотной и серной кислот при низкой температуре. Все полностью нитрованные продукты являются взрывчатыми веществами. Гексанитрат маннита является хороши.м лекарством, превосходящим по своему действию нитроглицерин и амилнитрит. [c.18]

Оксиэтилированные эфиры синтетических жирных кислот и ксилита являются высокоэффективными неионогенными деэмульгато-рами для очистки нефти [36]. Получены сложные эфиры ангидро-ксилита и жирных кислот путем взаимодействия ксилита и жирных кислот при повышенной температуре в присутствии катализаторов как кислого, так и щелочного характера и при применении ингибиторов окисления [37]. Эфиры ангидроксилита являются поверхностно-активными веществами, применяемыми в качестве [c.183]

I — воздух И — конденсат Ш — пар высокого давления IV — вода V — серная кислота VI — кубовый остаток VII — фталевый ангидрит VIII — отходящие газы IX — водный раствор кислот. [c.214]

Ответ. В результате обработки хитозана серной кислотой образуется его производное, близкое по стржтуре к поли(ангидро-0-глюкозамин- -серной кислоте). В связи с идентичностью строения элементарных звеньев сравниваемых полимеров, содержащих НЗОзК Н-группы, можно допустить анапо1ню в биологической активности этих веществ. [c.332]

Известны также вторичные ( Hj, +, 0)2NH и третичные амиды кислот ( nH i,i + -i O) iN, которые, олиако, не представля от большого интереса. Вторичные амиды образуются, наиример, ири нагревании первичп з х a идoв с уксусным ангидри.гом, третичные — из уксусного ангидрида и нитрилов [c.279]

Ангидро (1)-кислоты, или ортокислоты, типа НзК04 известны у фосфора, мышьяка н сурьмы. Для сфора и мышьяка — это бесцветные кристаллические вещества они растворимы в воде и являются электролитами средней силы ортосурьмяная кислота в воде не растворима. [c.546]

Ангидро-(1)кислоты типа ННОз известны у азота, мышьяка и сурьмы, причем у азота и мышьяка они суш,ествуют только в растворе. Все они являются слабыми электролитами. Их кислые свойства ослабляются от азота к висмуту. В100Н — гидроксид висмутила имеет основной характер. [c.548]

Тетраиодфталевый ангидрид (80—82% из фталевого ангидри- да и 2,12 экв иода, добавляемого порциями, в 60%-ной дымящей серной кислоте при постепенном повышении температуры до 65 °С, а в конце до 170—180 °С) [85]. [c.460]

Чаще всего применяют окислительные смеси, например бихромат натрия или калия с серной кислотой, хромовый ангидри ] в уксусной или серной кислоте или в пиридине. Реагент Джонса (хромовый ангидрид в водном растворе серной кислоты), До-бавляемый к раствору спирта в ацетоне (примеры а и б), обладает преимуществом быстрого окисления с высоким выходом при мягких условиях [2]1. Этому методу следует отдать предпочтение, если отсутствуют другие легко окисляющиеся функциональные группы или если реакцию проводят в небольшом масштабе. Модификация метода Джонса [3](, в котврой применяют небольшой избыток бихромата натрия, стехиометрическое количество серной кислоты и воду в качестве растворителя, приводит к образованию превосходных выходов кетонов изцикланолов (пример в). [c.92]

Нитрование мезитилена может быть проведено смесью зотной и ледяной уксусной кислот и уксусного ангидри-а [127]. Смесь 31,5 г дымящей азотной кислоты (уд. в. 1,51), О г ледяной уксусной кислоты и 20 г уксусного ангидрида остепенно приливают к охлажденной до 10° смеси 40 г мези-илена и 60 г уксусного ангидрида. Скорость приливания и хлаждение регулируют таким образом, чтобы температура ила не выше 20°. По окончании приливания реакционную мас-f оставляют при комнатной температуре в течение 2 час., на-эевают до 50°, а затем по охлаждении эыливают при переме- [c.51]

Кинетика нитрования ароматических углеводородов и их 1Л0ИДНЫХ производных азотной кислотой в уксусном ангидри- [c.67]

Получают ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидри-iOM, кетеном, хлористым ацетилом или ледяной уксусной кислотой в присутствии РС1д. В последнем случае реакцию ведут при температуре 50 до полного удаления хлористого водорода [c.174]

Далапон (а-, а -дихлорпропионовая кислота) Дициклогексиламин хромат Метиленовый голубой N-винил-2пиpидилбeнзимидaзoл Диэтилдитиокарбамат натрия Ангидрит йодноватый Вода 0.1 [c.95]

Существуют разработки по использованию фосфогипса в цементной промышленности в качестве основного сырьевого компонента [12, 20, 57]. В институте ВНИИтеплоизоляция (г. Вильнюс) в 980-х гг. предложено во время помола цементного клинкера добавлять фосфогипс в количестве до 25 %. Отрицательное влияние присутствующих в нем примесей (серная, фосфорная, фтористая кислоты и растворимые фосфаты и фториды) устраняется прокаливанием фосфогипса до превращения основной массы в нерастворимый ангидрит. Прочность образцов после пропарки при изгибе на 20-35, а при сжатии на 20-40 % выше прочности образцов, изготовленных из портландцемента стандартного изготовления [57]. [c.22]

В число породообразующих минералов карбонатных пород входят сульфатные породы. Наиболее часто встречающимся сульфатсодержащим минералом является ангидрит — безводный сульфат кальция — СаЗО . При взаимодействии соляной кислоты с ангидритом концентрация сульфат-иона в кислотном растворе может достичь существенной величины. При взаимодействии соляной кислоты, содержащей сульфат-ионы, с карбонатом кальция выпадает осадок сульфата кальция. Однако такой процесс возможен лишь в том случае, если кислота реагирует вначале с сульфатной, а затем с карбонатной породой. В действительности же кислотный раствор, закачиваемый в пласт, реагирует одновременно и с карбонатами, и с включениями сульфатной породы. При этом не создаются условия для образования пересыщенного раствора Са304 и последующего выпадения его в осадок. [c.212]