Вещество в адсорбированном состоянии

V - объем I моля вещества в адсорбированном состоянии, [c.27]

С ростом температуры с 20 до 150 С значения предельных равновесных величин адсорбции уменьшаются. Можно предположить некоторое расширение вещества в адсорбированном состоянии и ослабление энергии адсорбционного взаимодействия линейных молекул, заключенных в полостях цеолита за счет повышения подвижности молекул. [c.286]

V — объем 1 ммоля вещества в адсорбированном состоянии, способ вычисления которого приведен в работе [64, 221) [c.292]

Твердое тело, на поверхности которого происходит адсорбция, принято называть адсорбентом, адсорбирующееся вещество — адсорбтивом, а это вещество в адсорбированном состоянии — адсорбатом. [c.38]

Для вычисления Яо по уравнению (2.58) необходимо знать термический коэффициент предельной адсорбции а. В работе Николаева и Дубинина [40] был предложен метод вычисления плотности вещества в адсорбированном состоянии (адсорбата) для интервала температур от нормальной температуры кппения [c.62]

Метод ЯМР позволяет выяснить ориентацию молекул адсорбата на поверхности адсорбента, получить информацию о свойствах вещества в адсорбированном состоянии, подвижности молекул и решить ряд других задач. [c.77]

Величина теплоты адсорбции характеризует прочность удерживания веществ в адсорбированном состоянии, а следовательно, и удерживаемый объем. Зная соотношение теп-лот адсорбции для различных веществ, можно делать вывод о последовательности их элюирования. [c.95]

Дифференциальную энтропию адсорбции определяют, деля изостерическую теплоту адсорбции на абсолютную температуру. Дифференциальная молярная энтропия вещества в адсорбированном состоянии равна [c.663]

Для вычисления по уравнению (10.13) необходимо знать термический коэффициент предельной адсорбции а. K.M. Николаевым и М.М. Дубининым был предложен метод вычисления плотности вещества в адсорбированном состоянии (адсорбата) для интервала температур от нормальной температуры кипения до критической Гкр по физическим константам адсорбируемого вещества (адсорбтива). Этим методом можно воспользоваться для вычисления а. Если провести ноль в индексах соответствующие подстановки в уравнение [c.506]

Обработка с помощью полученных уравнений экспериментальных термодинамических данных и получение из них физико-химических констант, характеризующих межмолекулярные взаимодействия в рассматриваемой системе, в частности, константы Генри, второго вириального коэффициента, константы ассоциации и критических параметров вещества в адсорбированном состоянии. [c.34]

Для определения гиббсовской адсорбции, т. е. избытка вещества в адсорбированном состоянии по сравнению с равновесным раство- [c.46]

Исследование ЯМР позволяет получить данные по времени корреляции (Т(.). Под этой величиной понимают время, необходимое для изменения ориентации молекулы на угол, равный одному радиану, или интервал времени, требуемый для преодоления молекулой расстояния, сравнимого с ее размерами. При исследовании адсорбционных и каталитических процессов методом ЯМР получена важная информация об их природе и свойствах вещества в адсорбированном состоянии [2, 6, 7]. Ниже рассмотрены результаты изучения свойств адсорбированного вещества. [c.210]

Известно, что время спин-решеточной релаксации зависит от внутри-и межмолекулярного взаимодействия между магнитными ядрами (в нашем случае — между протонами), вязкости среды и числа молекул в единице объема. Однако для вещества в адсорбированном состоянии следует также иметь в виду действие небольшого количества парамагнитных примесей на поверхности (которые не определяются при обычных измерениях) и взаимодействие молекул адсорбата с поверхностью. При взаимодействии протонсодержащих молекул возможна сорбция протонов на вакансиях и, наконец, обмен с протонами, находящимися в составе твердого тела. Такой эффект особенно должен проявляться для твердых пористых и дисперсных тел. [c.212]

И. В. Жиленков (Воронежский сельскохозяйственный институт им. К. Д. Глинки). На пути развития исследований диэлектрических свойств вещества в адсорбированном состоянии существуют затруднения, аналогичные тем, которые здесь обсуждались в связи с описанием процесса адсорбции на молекулярном уровне. [c.249]

В этих случаях нужно находить значение этой плотности из опытных данных как отношение ao/W, где ао — величина предельной адсорбции в г/г адсорбента. Следовательно, нам представляется целесообразным в уравнение (1) ввести зависимость Wg М, Т) от строения молекул адсорбата, а также и от температуры. Эта зависимость (где М — фактор, учитывающий химическое строение и размеры молекул адсорбата) должна учитывать суммарный объем микропор, доступный для молекул данного адсорбата при температуре опыта. Тем самым отпадает необходимость введения неизвестной величины — плотности вещества в адсорбированном состоянии. [c.408]

Таким образом, термические уравнения теории объемного заполнения пор в случае адсорбции газов и паров содержат постоянные для каждого типа цеолитов структурные константы и три константы, зависящие от типа адсорбата коэффициент аффинности р (при условии, что стандартным веществом является первый член соответствующего гомологического ряда), мольный объем вещества в адсорбированном состоянии V (или константу уравнения Ван-дер-Ваальса ) и коэффициент плотности упаковки Ку. В общем виде уравнение для газов (Г > Гкр) имеет вид [c.413]

Бимолекулярная реакция между двумя молекулами одного и того же вещества в адсорбированном состоянии [c.17]

Б. Вычисление поверхности электрода, приходящейся на долю одной молекулы адсорбата. При высокой адсорбируемости, когда р>10 , и использовании методов с разверткой потенциала можно определить два других адсорбционных параметра поверхностную концентрацию адсорбированного вещества Гмакс и площадь электрода 5, приходящуюся на долю одной молекулы вещества в адсорбированном состоянии при полном заполнении поверхности мономолекулярным слоем адсорбата. Определение 5 возможно по площади пиков адсорбционных процессов треугольной формы (рис. 41). Площадь пика соответствует суммарному количеству электричества [c.91]

Здесь величины а я Ь, строго говоря,— значения адсорбционных коэффициентов и, соответственно, упругости десорбции при Р = 0, практически не отличающиеся от значений их при невысоких давлениях Va — парциальный молярный объем вещества в адсорбированном состоянии, принимаемый независимым от давления (т. е. адсорбированный слой считается несжимаемым). Уравнения (III.18) и (III.18а) вытекают из соотнощения [c.77]

Равновесное давление вещества в адсорбированном состоянии определяется, аналогично предыдущему случаю, условием адсорбционно-химического равновесия быстрых стадий. Оно может быть выражено через парциальные давления других компонентов в газовой фазе [c.148]

Рассмотренные примеры показывают, что хотя величины объемов пор и хорошо совпадают между собой при их определении методом адсорбции из насыщенных паров различных веществ, однако имеющие место расхождения всегда больше экспериментальных ошибок. Это и не удивительно, так как свойства вещества в адсорбированном состоянии и жидкости не совсем одинаковы, хотя они во многом похожи друг на друга. Изучение этих небольших различий весьма полезно для выяснения механизма адсорбционного процесса. [c.512]

ГЛАВА XII ВЕЩЕСТВО В АДСОРБИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ [c.568]

Настоящая глава посвящена природе вещества в адсорбированном состоянии. В предыдущих главах, касающихся изотерм, адсорбции, уже приведено много сведений относительно свойств адсорбционной фазы. В главе о теплоте адсорбции рассмотрены силы взаимодействия между адсорбентом и адсорбированным веществом. [c.568]

ВЕЩЕСТВО В АДСОРБИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ 575 [c.575]

ВЕЩЕСТВО В АДСОРБИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ 593 [c.593]

ВЕЩЕСТВО В АДСОРБИРОВАННОМ СОСТОЯНИЯ 595 [c.595]

Высказано предположение, что понижение точки замерзания (или плавления) можно интерпретировать, исходя только из свойств вещества в адсорбированном состоянии, для которого условия кристаллизации и плавления будут иными, чем в объеме нормальной жидкости. В связи с этим следует отметить некоторые особенности поверхности льда. На основании чисто теоретических расчетов Флетчер [53] нашел зависимость толщины квазижидкой пленки воды на поверхности льда от температуры. Так, при температуре —20 °С толщина пленки воды составляет единицы нанометров. Экспериментальное подтверждение существования квазижидкой пленки [c.50]

В ряде случаев, однако, основной адсорбционный узел дополняется узламп, задача которых заключается в создании условий для регенерации активного угля путем химического превращения вещества в адсорбированном состоянии перед десор( -циен, либо в превращении слабо сорбирующихся из воды веществ в вещества, достаточно сильно сорбирующиеся и легко извлекаемые из угля отгонкой паром. [c.271]

Пренебрегая сжимаемостью актпвированного комплекса и вещества в адсорбированном состоянии, получаем [c.110]

Как легко Еидеть, при и == 1 уравнение (И) переходит в изотерму Фрумки-иа, а при п со — в изотерму Хилла — де-Бура [17]. Это уравнение может быть использовано для описания нелокализованной адсорбции из растворов при любом соотношении плогца-дей, занимаемых частицами растворителя и растворенного вещества в адсорбированном состоянии. [c.62]

Некоторые физические свойства вещества в адсорбированиом состоянии [c.568]

Окончательно установлено, что точка плавления вещества в адсорбированном состоянии ниже точки плавления вещества в объеяе. Следует. нацомнить, что кривые сродства аргона, адсорбированного при —183 и —195,8° на железном катализаторе, промотированном окисью алюминия, налагаются одна на ДРУгую[ ] (рис. 56). Вспомним также, что изотерма аргона для —195,8° была рассчитана по изотерме при —183° на основании теории полимолекулярной адсорбции [ ] (рис. 72), Точка плавления аргона равна —189,2°. При обоих расчетах вводилось допущение, что адсорбированное вещество было в жидком состоянии даже при более низкой температуре, и в качестве бралось экстраполированное давление паров жидкости, а не упругость паров твердого тела. Поскольку расчеты оказались удачными, следует признать, что адсорбированный аргон находится в жидком состоянии при температуре иа 6,6° ниже нормальной точкд плавления. [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология