Озониды и перекиси

Полученный такила образом продукт является озонидом перекиси олеиновой кислоты. Для получения обыкновенного озонида перекись озонида растворяют в эфире и промывают водой и двууглекислым натрие.м. [c.95]

Весьма подходящими для этой реакции оказались перекиси ацетона. По и окислившийся при стоянии или специально обработанный кислородом скипидар может также быть с успехом использован для этой цели. Далее пригодны алифатические диалкилперекиси, получаемые из альдегидов и перекиси водорода, или озониды самых различных типов олефинов, перекись бензоила и т. д. [c.369]

При окислительном разложении озонидов основными продуктами реакции являются кислоты. В качестве реагентов обычно используют надуксусную кислоту или перекись водорода [c.95]

Таким образом из озонида каучука получается перекись кетоно-альдегида, а именно перекись левулинового альдегида [c.46]

Так как эти перекиси, с одной стороны, легко переходят в изомерные кислоты, а с другой стороны, реагируют с водой, давая альдегиды и перекись водорода, то этим объясняется образование кислот и при расщеплении озонидов. [c.87]

Ди-(оксиметил)-перекись получается прп разрушении озонидов а также ири окислении диметилового эфира озоном Аналогично ди-(оксиэтил)-перекись получается при гидролизе в мягких условиях озонида бутена-2 При этом раньше [c.369]

Ди-(оксиэтил)-перекись ири дегидратации в аналогичных условиях дает димерный и некоторое количество мономерного озонида бутена-2, который вступает в следующие реакции [c.374]

Для того чтобы ликвидировать отставание в указанных областях, необходимо сосредоточить научные силы на решении первоочередных задач наиболее перспективных направлений. Усилия химика-неорганика, работающего в области перекисей, должны быть направлены на синтез новых надперекисей и озонидов, особо богатых активным кислородом, на синтез иерекисных соединений других типов, что позволит более глубоко проникнуть в закономерности их образования. При этом должны более широко применяться сверхвысокие давления кислорода, озонированный кислород, концентрированная перекись водорода в неводных растворителях, электрохимические методы. [c.9]

Озониды реагируют также и с водой, образуя перекись водорода и альдегиды или кетоны, приче.м происходит разрыв молекулы исходного углеводорода по месту двойной связи [c.952]

Если к раствору гваяковой смолы добавить перекись водорода и вытяжку из хрена, содержащую фермент пероксидазу, жидкость окрашивается в синий цвет. Реакция обусловлена окислением гваяковой смоляной кислоты перекисью водорода под влиянием пероксидазы в озонид гваяковой кислоты синего цвета. Аналогичная реакция получается с разбавленной кровью (см. работу № 25). Общность реакций у пероксидазы и гемоглобина обусловлена одинаковым строением их простетических групп. Различие заключается в том, что пероксидаза после кипячения теряет свою каталитическую активность, а гемоглобин и после кипячения сохраняет ее. [c.127]

Первый, отвечающий природному каучуку, при разложении озонида дает левулиновый альдегид, левулиновую кислоту и перекись левулинового альдегида. Все эти вещества были обнаружены. [c.92]

Если распад озонида происход1 Т так, как показано пунктирными линиями, то образуется левулииовый альдегид или левулиновая кислота. Нетрудно представить также, каким образом может образоваться перекись левулинового альдегида. [c.49]

Лучшие выходы ка.рббновых или дикарбоновых кислот получают, если окислительное расщепление соответствующих олефинов или цпклоолбфинов проводят с помощью озона. Вследствие того, что к олефиновой двойной связи озон присоединяется гораздо легчи, чем к ароматической системе, арилолефины можно без особых затруднений подвергать озонированию, заметно не затрагивая ароматическое ядро. Разложение образующихся на первой стадий озонидов водой протекает не однозначно. При этом образуется перекись водорода, альдегиды и продукты их окисления. [c.835]

Озоинды представляют собой очень нестабильные соединения, разлагающиеся со взрывом. Как иравтшо, их не выделяют индивидуально, а расщепляют при действии разнообразных реагентов. Следует разлтать восстановительное и окислительное разложение озонид ов. Нри гидролизе озоинды расщепляются на карбонильные соединения и перекись водорода. Перекись водорода окисляет альдегиды до карбоновых кнслот - это так называемое окислительное разложение озонидов [c.454]

Нестойкие перекиси ацилов также обладают едким запахом. Гидроперекись этила пахнет одновременно и как хлориая известь, и как ацетальдегид. Перекись этила обладает слабым запахом бромистого этила. Низшие го.мологи перекисей альдегидов обладают весьма едким запахом озонидов. Нечистые перекиси амилена, триэтилена и гексилена также обладают едким запахом. Перекиси фульвенов запаха не имеют. [c.19]

Тогда как с альдегидами и кетоиами реакция протекает сравните Ьно быстро, карбонильная группа кислот с озоном почти не реагирует. Низшие жирные кислоты вообще не дают перекисей. Высшие же кислоты, в особенности когда оки обладают двойной связью, дают нормальную перекись и конечно одновременно озонид с насыщением двойной связи. Так папример олеиновая кислота дает с озоном гидроперекись озо-кида олеиновой кислоты следующей формулы [c.63]

При кипячении с водой озониды обычно образуют перекись водорода, присутствие которой может быть легко доказано реакцией с хромовой кислотой и эфиром или с титановой кислотой. Лишь в немногих случаях не удалось доказать присутствия перекиси водорода. Так например не доказано образование перекиси водорода при кипячепии с водой озонидов бензола и его гомологов 1 , а таюке озонидов ацетиленовых соединений Также не удалось доказать образование перекиси водорода в тех случаях, когда первично образуются значительные количества перекисей [c.83]

Рихе и его сотрудники провели синтез озонидов, дегидрати-руя диоксиперекиси пятиокисью фосфора. При этом Ди(1-окси-этил)перекись превращается как в мономерную, так и [c.333]

В димерную форму озонида бутена в то время как ди (оксиметил) перекись дает1главньш образом димер озонида этилена [c.334]

Рихе с сотрудниками изучали дегидратацию эфирных растворов ди-(оксиалкил)-перекисей в озониды и алкилиденперекиси при действии пятиокиси фосфора. Так, ди-(оксиметил)-перекись дает димерный озонид этилена, который разлагается сульфатам двухвалентного железа на муравьиную кислоту и формальдегид. [c.373]

Перекись бензоила или озонид ме-тилметакрилата (полученный введением озона в раствор сложного эфира) на основании теории Штау-дингера предлагается схема реакции, в которой катализатор, разлагаясь на свободные радикалы, образует активные комплексы с мономером, которые взаимодействуют с другими молекулами мономера,, давая медленно растущие цепи со свободной валентностью на конце время от времени цепь обрывается за счет гидрогенизации описываемым пу- [c.487]

Озон. Расщенление алкенов озоном — таков другой широко используемый способ деструкции. Этот в высокой степени мощный реагент разрывает обе углерод-углеродные связи, образуя циклические нерекиси, известные под названием озонидов. Если эту перекись разложить в окисл тельных условиях, то образуются карбоновые кислоты. Восстановительное расщепление [c.344]

В литературе имеется обширный материал, посвященный озонированию алифатических углеводородов и ароматических систем, нашедший прекрасное изложение в обзоре Бэйли . Что касается озонирования циклических алкенов, то по этому вопросу имеются довольно скупые сведения. В основном это работы, описывающие озонолиз циклогексена (с целью получения адипиновой кислоты), циклопентена и циклооктена Другие данные по озонированию циклических алкенов отсутствуют, вероятно, из-за недоступности самих исходных алкенов. Почти не описан в литературе, за исключением нескольких работ теоретического характера, и озонолиз диеновых и триеновых систем Судя по литературным данным реакция протекает через образование иона карбоння по механизму предложенному Криге Озонирование олефина вначале при водит к образованию амфиона и карбонильного соединения. В при сутствии инертного растворителя амфион либо реагирует с дру гим амфионом, образуя димерную или полимерную перекись, либо рекомбинирует с карбонильным соединением, давая озонид. При наличии реакционноспособных растворителей амфион реагирует с молекулой растворителя с образованием гидроперекиси [c.125]

Описан [30] непрерывный способ получения полиэтилена в газовой фазе при 800—1450 атм и 150—200° в присутствии кислорода (<0,05%). В обзорах [31, 32] рассмотрены процессы полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе в присутствии кислорода. Применение озона или озонидов предложено для инициирования полимеризации этилена [33], трифторхлорэти-лена [34] и 1,1-дихлорэтилена [34]. Перекись водорода использовали при исследовании полимеризации изопрена в водных растворах Ы-цетилпиридинийбромида [35], эмульсионной полимеризации винилацетата [36], акриловой кислоты ]37], и винилпирролидона [38]. Для получения водных растворов полимеров акриловой кислоты используется надсерная кислота [37] в количестве 0,1 — 2 вес. части на 100 вес. частей акриловой кислоты при 60—102°. [c.138]

Т. е. представляет продукт распада моноозонида диизопропилиден-1,2-циклобутана. Попытки получить диозонид и соответствующий ему циклобутандион не увенчались успехом при присоединении второй частицы озона озонид тотчас распадается на янтарный ангидрид, перекись ацетона и ацетон [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология