Углерод третичный

При взаимодействии магнийорганических соединений с а, р-ди-бромэфирами, у которых р-атом углерода третичный, получаются виниловые эфиры [65] [c.237]

Свейн полагает, что первый порядок рацемизации в спиртовых или водных растворах обусловлен быстрым образованием иона карбония, сольватированного двумя молекулами растворителя, которое облегчается диссоциацией ионной пары в этих полярных растворителях и высокой концентрацией гидроксильных ионов. В водных растворах вследствие большого размера сольватной оболочки гидроксильного иона он не мол<ет достаточно сблизиться с центральным атомом углерода третичных галогени-дов, и при этих обстоятельствах гидроксильный ион не ускоряет таких реакций. [c.228]

Вообще для получения третичного спирта со связанным с карбинольным атомом углерода третичным радикалом выгоднее исходить из разветвленного кетона и свободного от пространственных препятствий магнийорганического соединения, чем наоборот. Еще лучше в этих случаях применять сложный эфир (с третичным радикалом). [c.131]

Для ТОГО чтобы быстро ориентироваться в формулах строения, следует различать первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. В приведенных формулах пентана каждый из первичных атомов углерода (отмечены римскими цифрами I) связан только с одним атомом углерода. Вторичные атомы углерода (И) связаны с двумя атомами углерода. Третичный атом углерода (П1) связан с тремя другими атомами углерода. Четвертичный атом углерода (IV) связан с четырьмя атомами углерода. Важно [c.45]

Алкилирование енолятов. Алкилирование (ОР, 9, 125) обычно осуществляют, обрабатывая енолят алкилгалогенидом. Алкилсульфаты, алкил-сульфонаты и другие типы соединений используются реже. Лучше всего реакция проходит в том случае, когда галоген в алкилгалогениде находится у первичного атома углерода. Третичные алкилгалогениды, как и в других типах реакций нуклеофильного замещения, проявляют преимущественно склонность к реакциям отщепления галогеноводорода и поэтому мало пригодны как алкилирующие агенты. В качестве примера реакции алкилирования можно привести бутилирование ацетоуксусного эфира. Енолят образуется при обработке эфира подходящим основанием [c.231]

Первичным атомом углерода называют атом, связанный с одним соседним атомом углерода, как, например, каждый из крайних в цепи предельных углеводородов вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода третичный атом углерода — это атом, связанный с тремя соседними атомами углерода. В приведенной ниже в качестве примера формуле 2-метилпентана прямой линией подчеркнуты первичные атомы углерода, дугообразной — вторичные атомы углерода и обведен кружком — третичный атом углерода [c.148]

Атомы углерода, входящие в состав молекул углеводородов и кх производных, в зависимости от числа соединенных с ними других углеродных атомов могут быть первичными, вторичными, третичными и четвертичными. Первичными углеродными атомами называются такие, которые соединены только с одним углеродным атомом вторичными углеродными атомами являются атомы, соединенные с двумя атомами углерода третичными и четвертичными углеродными атомами являются атомы, соединенные соответственно с тремя или четырьмя углеродными атомами. [c.37]

Предельные углеводороды нормального строения содержат по концам углеродной цепи первичные атомы углерода, а внутри цепи — вторичные атомы углерода. Третичные и четвертичные атомы углерода входят в состав предельных углеводородов только изостроения. Так, например, в молекуле нормального бутана атомы углерода концевых метильных групп являются первичными, а углеродные атомы метиленовых групп — вторичными. В молекуле изобутана атомы углерода всех метильных групп являются первичными, а атом углерода центральной метиновой группы — третичным. [c.37]

Из сказанного следует, что изменение числа первичных, вторичных и т. д. углеродных атомов при сохранении одинакового молекулярного состава вызывает перестройку углеродной цепи молекулы. В соединениях с неразветвленной цепью углеродных атомов содержатся только первичные и вторичные атомы углерода. Третичные и четвертичные атомы углерода характерны для соединений с разветвленной углеродной цепью. [c.235]

Полипропилен и полиизобутилен. Поскольку в макроцепи полипропилена каждый второй атом углерода третичный, а у полиизобутилена - четвертичный, то прочность углерод-углеродных связей постепенно снижается от полиэтилена к полипропилену и полиизобутилену. Это отчетливо подтверждается данными по термодеструкции в вакууме (в течение 0,5 ч) полипропилена и полиизобутилена (табл. 1.2) [3]. Сравнение количества летучих продуктов, выделяющихся при соответствующих температурах, показывает, что полиизобутилен менее термостойкий по сравнению с полипропиленом. Так, температура полураспада полипропилена равна 660 К, а полиизобутилена-621 К [3]. Масс-спектроскопический анализ летучих фракций термораспада полипропилена при 653-683 К показал [3], что основными продуктами разложения являются пропилен, бутен, пентен, гек-сен, бутан, пентан и гексан. [c.16]

Полипропилен, в главной цепи которого каждый второй атом углерода третичный, характеризуется меньшей прочностью связей С—С в основной цепи, чем полиэтилен. Разрыв связей С—С при термической деструкции полипропилена протекает преимущественно с переносом атома водорода [c.85]

Трикарбо (углерод третичный) 1 К-СН-Б 57 [c.67]

Первичным атомом углерода называют атом, связанный с одним соседним атомом углерода, как, например, каждый из крайних в цепи предельных углеводородов вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода третичный атом углерода — это атом, [c.105]

Первичным атомом углерода называют атом, связанный с одним соседним атомом углерода, как, например, каждый из крайних в цепи предельных углеводородов вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода третичный атом углерода — это атом, связанный с тремя атомами углерода. В приведенной ниже в качестве примера формуле 2-метилпентана прямой чертой подчерк- [c.114]

Итак, первичные спирты, окисляясь, превращаются в альдегиды и затем в кислоты с тем же количеством атомов углерода вторичные спирты при этом образуют кетоны и затем кислоты с меньшим содержанием углерода третичные спирты не дают ни альдегидов, ни кетонов, а окисление их сопровождается разрывом цепи и образованием кислот с меньшим содержанием углерода. [c.128]

Изопентан нри взаимодействии с дейтеро-серной кислотой обменивает девять или И водородных атомов [116]. Отсутствие полностью дейтерированных (( 12) изомеров также доказывает возможность передачи гидрида только от третичного углерода третичному. Присутствие изомеров показывает, что миграция метильной группы происходит со скоростью, сравнимой со скоростью передачи гидрида [c.98]

Адиклические соединения могут содержать как прямую цепь атомов углерода, так и разветвленную. Поэтому различают атомы углерода первмчным (соединен с одним другим атомом углерода), вторичный (соединен с Двумя атомами углерода), третичный (соединен с тремя атомами углерода) и четвертичный (соединен с четырьмя атомами углерода). Прямая углеродная цепь состоит только из первичных и вторичных атомов углерода разветвленная цепь содержит [c.195]

Когда все / -группы расположены по од1гу сторону плоскости, то в расположении мономерных единиц полимера наблюдается определенный порядок и одинаковая конфигурация у каждого второго атома углерода (третичного агома углерода). Такая стереорегуляриая структура полимера носит название изотактической структуры (рпс. 43). [c.301]

При сравнении гидроизомеризующих катализаторов с галогенидами алюминия и серной кислотой следует особо отметить способность гидроизомеризующих катализаторов превращать алканы нормального строения в изоалканы. Следовательно, эти катализаторы ближе к галогенидам алюминия, чем к серной кислоте. Если гидроизомеризация является цепной реакцией, то в противоположность серной кислоте эти катализаторы способны промотировать передачу гидридного иона от вторичного углерода третичному. [c.102]

Атомы згглерода различаются по местоположению в цепи. Атом углерода, стоящий в начале цепи, связан только с одним соседним атомом углерода и называется первичным. Атом углерода, связанный с двумя другими атомами углерода, называется вторичным, с тремя — третичным, с четырьмя — четвертичным. Омвидно, что в молекулах нормальных алканов содержатся первичные (на концах цепи) и вторичные (в цепи) атомы углерода. Третичные и четвертичные атомы содержатся только в алканах с разветвленной цепью. Все эти атомы углерода несколько различаются по реакционной способности. [c.296]

Молекулы изоалканов содержат кроме первичных и вторичных еще и третичные, и (или) четвертичные атомы углерода. Третичный атом углерода связан с тремя С-атомами, а четвертичный - с четырьмя атомами углерода. [c.134]

Алюмосиликаты, обычно применяемые в качестве катализатора крекинга, могут использоваться в более мягких условиях как катализатор изомеризации насыщенных углеводородов [41 ]. Были детально изучены изомеризация и рацемизация (-Ь)-З-метилгексана [9]. По каталитическим свойствам алюмосиликаты напоминают серную кислоту, поскольку в их присутствии может происходить передача гидридного иона только от третичного углерода третичному. [c.99]

Подбирая катализатор, можно с высоким выходом получать из бутадиена тот или иной продукт его олигомеризации. Так, координационно ненасыщенный комплекс никеля, полученный восстановлением диацетилацетоната никеля алюминийалкилами в присутствии подходящих лигандов (окиси углерода, третичных фосфинов, 1,5-ЦОД или 1,5,9-ЦДТ), чрезвычайно активно катализирует превращение бутадиена (в котором он растворен) в ЦДТ. [c.124]

В основной цепи П. каждый второй атом углерода — третичный, поэтому полимер легко окисляется, особенно выше 100°С. Окисление сопровождается снижением мол. массы, уменьшением предела текучести и относительного удлинения. После значительной деструкции полимер становится хрупким. Процесс термоокислительной деструкции является автокаталитиче-гким скорость его возрастает во времени. Продукты деструкции — в основном формальдегид, ацетальдегид, муравьиная и уксусная к-ты, Н О, СО и СО. [c.106]

Более глубоко природу стерических затруднений рассмотрели Э. Эванс и М. Поляни в 1942 г. [67]. По их мнению, при взаимодействии трет.бутилхлорида с ионом хлора в переходном сосгоянии четыре углерода третичного бутила будут копланарны и метильные группы будут оказывать минимальное препятствие превращению, если они расположены в одном из двух симметричных положений. Валентности центрального углеродного атома копланарны с углом 120° между ними, валентности других углеродных атомов расположены в углу тетраэдра . .. присутствие атомов водорода у центрального атома углерода (как в реакции СГ -Ь СНдС ) не служит препятствием приближению хлора на необходимое для реакции расстояние, замена водорода метильными группами создает препятствие реакции [67]. Применяя представления известного немецкого химика XIX в. Э. Фишера N58], а также американских ученых X. Стюарта и Г. Бриглеба (см. [69, стр. 57—60]) о пространственном расположении атомов в органических молекулах, Эванс и Поляни рассчитали расстояние между атомами в предполагаемом переходном состоянии и построили его модель (рис. 3). Проанализи. [c.27]

Предельные углеводороды С1—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, бутиламин, формальдегид, сероводород, сернистый газ, окись углерода, двуокись углерода Г ексаметиленадипамид, гексил-амин, гексаметиленимин, гексаметилендиамин, циклопентанон, 2-цикло-пентилциклопентанон, 2-циклопен-тилиденциклопентанон, аммиак, вода, двуокись углерода Аммиак (или амины), вода, двуокись углерода Третичные ароматические амины, третичные амиды [c.252]

ЛкиЛируется. Очевидно это только потому, Что извe f-ные нам на сегодня катализаторы недостаточно активны, так как по правилу Марковникова заставить водород вторичного углеродного атома покинуть свое место и переместиться к соседнему непредельному углеводороду значительно труднее, чем третичного, а у н-бутана имеются только первичные и вторичные атомы углерода. Третичные углеродные атомы отсутствуют. [c.90]

При взаимодействии магнийорганических соединений с а,р-дибромэфирами, у которых р-атом углерода третичный, образуются виниловые эфиры [71] [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология