Нептуний, плутоний и америций

Разделение урана, нептуния, плутония и америция методом распределительной хроматографии с обращенными фазами. [c.536]

Уран, нептуний, плутоний и америций весьма близки между собой и различаются в основном относительной устойчивостью их степеней окисления, которые изменяются от +3 до +6. [c.538]

Различные катионы урана, нептуния, плутония и америция в растворах имеют очень сложную химию. Свободные энергии образования ионов разных степеней окисления различаются мало, поэтому для плутония в растворе могут действительно сосуществовать ионы в степенях окисления -ЬЗ, +4, +5 и -)-6. Хими- [c.538]

Степень окисления - -6. Единственными простыми соединениями в этом состоянии окисления являются гексафториды МЕб урана, нептуния и плутония. В основном химия шестивалентных актиноидов связана с диоксо-ионами М0 для урана, нептуния, плутония и америция (см. ниже). [c.540]

Нептуний, плутоний и америций [c.544]

Методы отделения нептуния, плутония и америция от урана основаны на перечисленных ниже химических свойствах [c.544]

Химические свойства урана, нептуния, плутония и америция очень близки, а их твердые соединения обычно изоморфны. Основные различия проявляются в устойчивости степеней окисления в растворе. [c.546]

Каковы основные принципы, лежащие в основе отделения нептуния, плутония и америция от урана [c.549]

Хлебников Г. И., Дергунов Е. П. Получение прочных слоев урана, нептуния, плутония и америция методом электролитического осаждения. — Атомная энергия, 1958, 4, №4, 376—377. Библиогр. [c.210]

НЕПТУНИЙ,ПЛУТОНИЙ и АМЕРИЦИЙ [c.556]

Химия водных растворов нептуния, плутония и америция [c.562]

Оптимальные условия электролитического выделения тория, урана, нептуния, плутония и америция в растворе НЫОз [c.184]

Актиноиды в большей степени, чем лантаноиды, характеризуются разнообразием в проявлении валентности, причем первые, как имеющие большие размеры, проявляют более высокие степени валентности, чем вторые. Так, нептуний, плутоний и америций проявляют валентности от - -3 до [c.437]

По валентности и свойствам соединений из трансурановых элементов к урану примыкают нептуний, плутоний и америций. [c.438]

Далее перечислены важнейшие твердые соединения урана, нептуния, плутония и америция, выделенные до настоящего времени [c.153]

Какие окислы получаются при нагревании на воздухе тория, протактиния, урана, нептуния, плутония и америция [c.78]

Кроме того, этот метод моя от быть с успехом использован в аналитической химии трансурановых элементов, так как оп позволяет количественно и без носителя выделять такие элементы, как торий, урап, нептуний, плутоний и америций, даже при наличии индикаторных количеств их в растворе. [c.318]

Однако все существующие методы электролитического выделения трансурановых элементов, разработанные для весомых количеств, совершенно но подходят для индикаторных количеств. В особенности, если подходить к решению данного вопроса с количественной стороны. Поэтому мы разработали новый количественный метод электролитического выделения тория, урана, нептуния, плутония и америция нз растворов различных кислот. [c.319]

Начиная с америция, электронные конфигурации элементов,, по-видимому, подобны конфигурациям лантанидов и вполне отвечают актинидной теории. Из электронных структур и валентных состояний тяжелых элементов вытекают свойства 5/-элект-ронов, отличающиеся от свойств 4/-электронов лантанидов. Энергия связи 5/-электронов мала и сравнима с энергией связи б электронов. Это приводит к тому, что первые элементы ряда — ТЬ, Ра и и могут отдавать все валентные электроны в том числе и 5/-электроны, с образованием устойчивых к восстановлению многозарядных ионов. У следующих за ними элементов энергия связи 5/-электронов все еще остается в пределах энергии химической связи, благодаря чему нептуний, плутоний и америций могут проявлять высокую валентность 6. Даже для кюрия, имеющего сравнительно устойчивую семиэлектронную конфигурацию в 5/-слое, известны четырехвалентные соединения-СтОг и Стр4, образующиеся за счет отщепления одного 5/-электрона. [c.15]

О принадлежности тория к актиноидам свидетельствуют также и другие экспериментальные данные установление изоморфизма между двуокисью тория и изоморфными между собой двуокисями урана, протактиния, нептуния, плутония и америция, характеризующимися флюоритовой решеткой [880, 2030], идентичности структурного типа в ряду Thp4 —UF4 — -NPF4-PUF4 [2126] и т. д. [c.9]

В третье подсемейство мы снова включим уран (пусть Вас это не смущает, здесь он выступает как родоначальник маленького подсемейства, подобно тому как полноправный член 3-й группы лантан одновременно является и первым лантаноидом), а также три подобных ему элемента-ураноида нептуний, плутоний и америций. Эти элементы во многом похожи на уран, но наиболее характерная степень окисления во всем подсемействе неодинакова. Она монотонно убывает от 4-6 для урана до 4-5 для нептуния, 4-4 для плутония и 4-3 для америция. Например, растворение в азотной кислоте всех оксидов урана - иОг, ПзОв (иОг 2ПОз) и ПОз -дает ионы уранила(У1) ПОг нептунил(У) МрО получается в водном растворе при восстановлении соединений Мр(У1) в кислых растворах таким слабым восстановителем, как нитрит натрия плутоний окисляется до Ри (водн) крепкой азотной кислотой растворение америция и его соединений, скажем оксида АшОг, в обычных минеральных кислотах приводит к образованию иона Ат +(водн). [c.386]

Молекулы типа NaX02(A )s, где вместо X может стоять уран, нептун, плутоний и америций, были иссле дованы в инфракрасной области Джонсом [237]. Используя частоты валентных колебаний групп О—X—О, удалось вычислить приближенные значения силовых постоянных для связей X—О. Оказалось, что величины силовых постоянных для различных X подчиняются следующему соотношению [c.82]

Большая подвижность 5/-электронов по сравнению с подвижностью 4/-электронов обусловливает большую склонность актинидов к комплексообразованию и существование более высоких валентностей. Последнее обстоятельство побудило некоторых исследователей выдвинуть гипотезы о существовании семейства торидов или уранидов. Возможно, что наиболее удачным, с химической точки зрения, решением является выделение урана, нептуния, плутония и америция как элементов, весьма сходных по химическим свойствам и проявляющих в водных растворах валентности - -3, -f4, -1-5, -Ь6, в группу уранидов , а элементов, начиная с кюрия, имеющих основную валентность + 3, — в группу кюридов [3]. [c.491]

В настоящее время многие ученые склоняются к выводу, что торий и протактиний, по-видимому, вообще не имеют 5/-электронов, Что касается урана, нептуния, плутония и америция, то их электронная конфигурация зависит, вероятно, от физического состояния и степени окисления. Значит, в этом случае 5/-электроны оказывают сильное влияни,е на физические и химические свойства элементов, чем, собственно, и объясняется своеобразие свойств легких актиноидов. Поэтому второе редкоземельное семейство но сути дела оказывается вырожденным , и вряд ли правильно располагать его в периодической системе так, как требует актиноидная гипотеза. [c.196]

На иных позициях стоит видный французский радиохимик М. Гайсинский. Его вариант периодической системы с размещением элементов седьмого периода приведен на рис. 19. Ученый исходит из следующих положений франций и следующие за ним элементы вплоть до урана являются гомологами элементов от цезия до вольфрама, затем следуют ураниды уран, нептуний, плутоний и америций, для которых характерны идентичность состояний окисления и подобие свойств и, наконец, далее располагаются кюриды, являющиеся гомологами лантаноидов. [c.197]

Методы ионообменной хроматографии незаменимы при разде -лении элементов, следующих за америцием, кот0 )ые часто называют трансамерициевыми, а также при отделении следовых количеств нептуния, плутония и америция. При экстраполяции порядка элюирования ионов лантаноидов [среди которых первым вьь мывается лантан и последним — лютеций (разд. 26.2)] на ряд актиноидов можно правильно предсказать последовательность их выхода из колонки, iflpn этом можно идентифицировать даже несколько атомов по характеристическому ядерному излучению. [c.547]

Самарцева А. Г, Электролитическое выделение малых количеств урана, нептуния, плутония и америция.— Атомная энергия, 1960, 8, № 4, 324—329. Библиогр. 6 назв. [c.210]

Получение толстых слоев тория, урана, нептуния, плутония и америция.— Атомная энергия, 1960, 9, № 5, 406—408. Библиогр. 7 навв. [c.210]

Оригинальный электролитический метод количественного выделения индикаторных количеств урана, нептуния, плутония и америция разработала Самарцева [463]. Электролитическое выделение осуществляется в ячейке, состоящей из небольшой платиновой чашки, служащей анодом, и платинового лепестка-катода площадью 1 см . В такой ячейке можно работать при любом pH раствора электролита без потерь радиоэлемента за счет адсорбции на стенках, что часто имеет место при использовании стеклянного или плексигласового электролизера. При pH = 2- 3 и плотности тока 100 ма/см электролитическое выделение урана и трансурановых элементов не зависит от вида аниона электролита (табл. 2.57). При исследовании влияния pH раствора на выход урана, нептуния и плутония была обнаружена значительная разница в поведении этих элементов с ростом pH. Соответствующие зависимости приведены на рис. 2.57. [c.183]

Отмечается изменение валентных состояний в седьмом периоде от франция до урана, подобное имеющемуся в шестом периоде от цезия до тантала (обзор сделан для лантанидной аномалии) и для пятого периода от рубидия до молибдена. Но в то время как в двух последних случаях максимальная валентность элементов этих периодов продолжает возрастать до VIII, для нептуния, плутония и америция она не превышает VI. МакМиллан и Абельсон были правы, считая, что с урана начинается новая серия редких земель , которую они назвали уранидами. Если есть основания к привычному разделению редких земель на семейства цериевых и иттриевых элементов, отличающихся между собой по растворимости их соединений и по их гидролитическим свойствам, то ураниды также нужно разбить на две подгруппы собственно ураниды, имеющие поливалентные состояния, и кюриды, в основном трехвалентные (табл. 3). [c.130]

Металлический уран реагирует с водородом при температуре от 250 до 300° С, образуя известное соединение, отвечающее формуле иНд. Способность реагировать с водородом является общей для многих актинидных элементов. Так, торий, протактиний, нептуний, плутоний и америций легко реагируют с водородом с образованием гидридов, которые обладают интересными свойствами и находят разнообразное применение. Предполагают, что изотопы водорода ведут себя подобно самому водороду и образуют аналогичные дейтериды и тритиды. Система уран—водород была подробно рассмотрена Моллетом, Тржечеком и Гриффитом [67]. [c.151]

Спектр поглощения PuOj в инфракрасной области. Джонс и Пеннемен [81] исследовали спектры поглощения в инфракрасной области уранила и большого числа ионов актинидов в пяти-и шестивалентном состоянии в хлорнокислых растворах. Частота асимметричных колебаний (Vg) шестивалентных ионов U0 , NpOg, PuO и AmO достигает 930—960 Спектры убедительно свидетельствуют, что ионы шестивалентного урана, нептуния, плутония и америция структурно подобны, а это является более веским аргументом, чем доводы, основанные на подобии тонкой структуры спектров поглощения в видимой области. Эти ионы являются симметричными и линейными или почти линейными группами XOJ (см. гл. XI, разд. 4.2). [c.326]

Плутоний и америций весьма напоминают друг друга по своим химическим свойствам, однако между ними все же существует значительная разница. Наиболее существенным является увеличение устойчивости низшего валентного состояния у америция. Хотя уран, нептуний, плутоний и америций могут быть окислены до шестивалентного состояния, устойчивость высшего состояния окисления заметно уменьшается с увеличением атомного номера актинидного элемента. Напротив, устойчивость низшего состояния окисления увеличивается, и наиболее стабильным является америций (III). Америций можно окислить до иона америцила АтО , но только применяя наиболее сильные окислители. Трехвалентный плутоний устойчив в растворах неокисляющих кислот, но в разбавленной азотной кислоте он устойчив только в при- [c.374]

Джонс и Пеннемен [62] исследовали кислородсодержащие яоны урана, нептуния, плутония и америция общего типа МО и MOj. Инфракрасные спектры этих ионов в водных растворах убедительно показывают, что эти ионы действительно являются симметричными и линейными или очень близкими к линейным группировкам типа MOj. Соответствующие ионы пятивалентных нептуния и америция точно так же с большой вероятностью являются ионами NpO. и АтО. Инфракрасные спектры показаны на рис. [c.493]

Хауленд и Келвин [67] измерили магнитную восприимчивость катионов урана, нептуния, плутония и америция в водных растворах. Результаты этих измерений вместе с данными по кюрию, полученными Крэйном (на твердых соединениях, которые будут рассматриваться ниже), и соответствующими данными по лантанидным элементам, полученными на твердых соединениях [68], представлены на рис. 11.14 . Качественная аналогия кривой, [c.497]

Число хлоридов актинидных элементов меньше, чем число фторидов, так как нептуний, плутоний и америций не образуют пятивалентных и шестивалентных хлоридов. Этот факт отражает общую тенденцию уменьшения устойчивости высших состояний окисления с возрастанием размера и уменьшением электроотри-пательности аниона. [c.123]

За первые пять минут электролиза нептуний выделяется практически количественно —95%), в то время как за тот яге период урана выделяется на катоде - 9%, а плутония 20%. Этим свойством различных скоростей электролитического выделения можно воспользоваться для метода электролитического разделения нентуния и плутония и тем более—нептуния и урана. Исследования в этом направлении продолжаются нами. Подробное исследование электролиза трансурановых элементов позволило выбрать оптимальные условия для количественного метода электролитического выделения тория, урана, нептуния, плутония и америция. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология