Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение сульфата магния

    К калийным удобрениям хлоридного типа относят природные минералы (каинит, сильвинит), продукты промышленной переработки минералов (хлорид калия), смешанные калийные соли, полученные смешением природных минералов с хлоридом калия, электролитные растворы (побочный продукт электролиза карналита). Кбесхлоридным калийным удобрениям относятся сульфат калия и калимагнезия (двойная соль сульфата калия и сульфата магния). [c.253]


    Получение сульфата магния [c.301]

    Цель работы. Измерить время жизни капель на поверхности раздела бензол — раствор поверхностно-активного вещества. По полученным данным определить, какая эмульсия более устойчива. Объяснить причины изменений поведения эмульсии после добавления раствора сульфата магния. [c.86]

    В раствор сульфата меди (II) массой 248 г. поместили порошок магния массой 20 г. Через некоторое время металлический осадок собрали и высушили. Его масса составила 28 г. Определите массовую долю сульфата магния в полученном растворе. Ответ 10%. [c.135]

    Для выделения 18-крауна-6 часто используют следующую процедуру реакционную смесь несколько раз промывают подкисленным насыщенным раствором хлорида калия. Водные экстракты от нескольких серий опытов смешивают и упаривают на роторном испарителе. Полученный твердый остаток несколько раз экстрагируют метиленхлоридом. Экстракты сушат сульфатом магния, фильтруют и упаривают. Остающийся после упаривания твердый остаток содержит хлорид калия для очистки его можно сублимировать при 130—140 °С и давлении [c.93]

    Опыт 1. Получение и свойства гидроксида магния. Налейте в две пробирки по 3—4 капли раствора хлорида или сульфата магния, по 1—2 капли разбавленного раствора гидроксида натрия или калия и отметьте происшедшие изменения. [c.90]

    Полученный раствор титруют 0,1 или 0,01 М титрованным раствором сульфата магния до фиолетово-крас-ной окраски. 1 мл 0,01 М раствора трилона Б соответствует 2,0721 жг ионов свинца. [c.279]

    Какие химические соединения относят к классу солей Напишите уравнения реакций для всех возможных способов получения хлорида магния сульфата стронция нитрата цинка. [c.54]

    Б, Галогенокетоны. К раствору диазокетона, полученного по приведенной выше методике, прибавляют при перемешивании по каплям 100 мл концентрированной соляной или бромистоводородной кислоты. Реакция сопровождается выделением азота. По окончании добавления кислоты нагревают 1 ч с обратным холодильником на водяной бане. После охлаждения добавляют трехкратный объем воды, эфирный слой отделяют, промывают раствором бикарбоната натрня, сушат сульфатом магния. Галогенокетоны выделяют перегонкой в вакууме. [c.253]

    Дхя выяснения причины коррозии латуни были испытаны в контейнерах образцы нескольких партий ПЭЭ с различным содержанием влаги и свободных монокарбоновых кислот, а также эти же образцы ПЭЭ после очистки и сушки с помощью адсорбентов и осушителей таких, как сульфат магния, цеолит СаА и активированный уголь марки А основной полиэфир НПГА, полученный из неопентилгликоля и азелавво-вой кислоты смесь ПЭЭ с полиэфиром НПГА после сушки цеолитом СаА. [c.52]


    При детальном обсуждении этой реакции Сквайрз [796] указал, что вначале образуется сульфат кальция, а сульфат магния позже, причем его образованию способствует оксид железа, действующий как катализатор. Сквайрз предложил частичный обжиг доломита для получения пористого материала, что позволило бы газам проникать в глубь частиц абсорбера. [c.170]

    В работе предлагается измерить время и изни капель бензола на границе раствора олеата натрия и капель раствора на границе с бензолом. По полученным данным сделать вывод о том, какая эмульсия наиболее устойчива. Опыт повторяют с раствором, в который добавлен сульфат магния следят за происшедшими изменениями. [c.86]

    Рассмотрим схему циклического процесса обменного разложения солей с образованием в качестве промежуточной фазы двойной соли на примере конверсионного способа получения сульфата калия из хлорида калия (сильвина, КС1) и семиводного сульфата магния (эпсомита MgSOi-THjO). На диаграмме рис. 5.75 показаны поля [c.190]

    Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

    Носителями катализаторов могут служить тайже асбест, пемза, кизельгур, сйликагель, кремневая кислота, активные угли, а также окислы, карбонаты и сульфаты магния, кальция, бария, цинка, алюминия, жолеза, хрома и циркония. Метод получения пал ладнее ого катализатора на сульфате бария приведен Мозинго [104]. [c.33]

    Общая методика получения енаминов (табл. 95). Смесь 1 моля карбонильногог-соединения, 1,2 моля амина и 0,2 г л-толуолсульфокислоты (в случае р-дикар-бонильных соединений в качестве катализатора можно добавить 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты) в 200 мл толуола кипятят с обратным холодильником и водоотделителем. При проведении реакции с газообразными аминами используют эффективный холодильник, а амии вводят через боковой тубус колбы. Кипячение заканчивают, когда прекратится выделение воды. После охлаждения то-луольный раствор для удаления толуолсульфоюислоты дважды встряхивают с небольшим количеством воды, сушат сульфатом магния, отгоняют растворитель, и фракционируют в вакууме. [c.59]

    В реакционную колбу установки для гидрирования (см. рис. 1.3) загружают 5,1 г (0,033 моль) а-терпинеола (свежеперегнанный, с содержанием основного вещества 96 %), небольшое количество скелетного никелевого катализатора и 20 мл этилацетата. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, раствор промывают несколько раз 2 %-ным раствором КМПО4, затем водой и сушат сульфатом магния. Затем растворитель осторожно удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют, собирая фракцию с температурой кипения 93-100 °С при 20 мм рт. ст., 1,4631. Продукт обладает сильным цветочным запахом и кристаллизуется при охлаждении в бесцветные кристаллы т. пл. 35 °С. Выход составляет 4,3 г (84 %). Спектральные характеристики даны на рис. 1.8. [c.90]

    Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов и вторичных аминов в присутствии дегидратирующих агентов, таких, как безводный карбонат калия [63] или еще лучше безводный сульфат магния [641, приводит к образованию третичных диаминов этилена и(или) третичных диенилмоноаминов [65]. Для получения диаминов требуются низкие температуры (от —10 до 20 °С). В некоторых случаях конденсацию с участием карбоната калия видоизменяют, проводя окончательную разгонку в присутствии хинонов [66, 67] или поли-карбоновых кислот [68]. При хранении диенилмоноамины полимери-зуются [69], а ненасыщенные диамины темнеют [63]. Выходы, как правило, лишь посредственные. [c.531]


    Для получения аддукта глиоксаля с гидросульфитом натрия 18 мл (0,1 моль) 30%-ного водного глиоксаля прибавляют к раствору 20,9 г (0,2 моль) метабисульфита натрия в 100 мл воды. Смесь нагревают до 70° С, после чего ее приливают к раствору 10,8 г (0,1 моль) о-фенилендиамина в 150 мл горячей воды, выдерживают 15 мин, охлаждают до комнатной температуры и подщелачивают раствором карбоната натрия (45 г в 100 мл воды). Продукт реакции экстрагируют эфиром (3X50 мл). Объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом магния и после отгонки эфира остаток (он иногда закристаллизовывается) перегоняют в вакууме. Хиноксалин гонится в виде почти бесцветной жидкости с 109— 111° С (12 мм рт. ст.), которая затвердевает при охлаждении с образованием напоминающих лед кристаллов. [c.50]

    Полученный осадок растворяют в 28 1)-ной серной кислоте при нагревании и раствор сульфата магния подвергают очистке от солей Ре" окислением их в хлорной известью прн этом осаждается гидрат окиси железа. После отделения последнего, раствор обрабатывают содо1 н суспензию выделившегося осадка основного карбоната магния обрабатывают острым паром. Осадок отфильтровывают, высушивают и прокаливают прн 700—800°  [c.72]

    В случае магниевых сплавов основными компонентами наполнителя служат гипс, глина, сульфаты магния и натрия. В последнее время стали применяться смеси минералов астра-ханита, мирабилита, эпсомита и галита. Наполнители приготавливают путем смешивания сухих солей и глины с водой до получения не очень густой пасты. [c.69]

    Трифторметил-10-(3-диэтиламинопропионил)фенотиа-зина гидрохлорид (фторацизин) (IV). К смеси 188 г III с 1,65 л толуола прибавляют 82,5 г диэтиламина, реакционную массу кипятят 3 ч и охлаждают до 20—25°С. Выпавший осадок гидрохлорида диэтиламина отфильтровывают, промывают 200 мл толуола. Объединенные толуольные растворы промывают водой до pH промывных вод 8—9, после чего экстрагируют 1,8 л 5% соляной кислоты (1,2 л+0,6 л). Объединенные кислые растворы подщелачивают 20% раствором едкого натра до pH 11—12 и выделившееся основание экстрагируют толуолом (0,6 л, 0,4 л и 0,2 л). К высушенным сульфатом магния толуоль-ным экстрактам приливают раствор хлороводорода в спирте до pH 3—3,5 и массу охлаждают при перемешивании до +5°С. Выпавший осадок отфильтровывают, получают 156 г технического IV. При упаривании маточного раствора до /а первоначального объема выделяют еще 52 г технического IV. Весь полученный продукт растворяют в 620 мл кипящего абсолютного изопропилового спирта с добавкой 25 г активированного угля, фильтруют. Фильтрат охлаждают до +5°С, дают выдержку 5 ч. Выпавший в осадок IV отделяют, промывают 100 мл охлажденного до -f5° абсолютного изопропилового спирта и высушивают при 60—70°С. Выход IV 188 г (83%). [c.231]

    Хлор-3-метплаеитанон-2 получен авторами следующим образом к, 150 мл кипящей концентрированной соляной кислоты медленно прикапывают 38,0 г з-метил-з-ацетилбу-тнролактопа и кипятят в течеиие 5 минут. Затем смесь охлаждают, насыщают углекислым калием и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат сульфатом магния, отгоняют чфир и остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество с т. кии. 78 80737 мм. Выход 31,0 г (86,0%), 1,4390. [c.32]


Библиография для Получение сульфата магния: [c.115]    [c.121]   
Смотреть страницы где упоминается термин Получение сульфата магния: [c.271]    [c.151]    [c.56]    [c.168]    [c.308]    [c.212]    [c.234]    [c.273]    [c.287]    [c.102]    [c.531]    [c.109]    [c.314]    [c.504]    [c.38]    [c.280]    [c.353]    [c.152]    [c.194]    [c.114]    [c.53]   
Смотреть главы в:

Технология минеральных солей Часть 1 Издание 3 -> Получение сульфата магния

Переработка природных солей и рассолов -> Получение сульфата магния

Технология минеральных солей Часть 1 -> Получение сульфата магния




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Магний получение

Магний сульфат

Сульфат получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте