Аминофенол и его изомеры

Аминофенолы — производные бензола, в молекуле которого один атом Н замещен на NN2-, а другой на ОН-фуппы. Различают орто-, мета- и пара-изомеры. [c.23]

Аминофенолы. Аминофенолами называют ароматические соединения — производные бензола, содержащие в ядре гидроксил и аминогруппу. Простейший аминофенол имеет три изомера [c.396]

Азокрасители, полученные из диазотированных о-аминофенолов, обладают свойством давать с солями металлов лаки , что связано с вицинальным расположением гидроксильной и азогруппы. Особенно важными являются аминофенол-сульфокислоты, например (III). При сульфировании фенола при комнатной температуре образуется смесь о- и п-сульфокислот, в которых основным продуктом является о-сульфокислота. При сульфировании же при температуре около 100° получается только п-изомер [c.210]

Аминофенол (мета- и пара-изомеры) [c.670]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Нами предложено [3] получать -Динитрофенол окислением 5-нитро-2-аминофенола кислотой Каро, что позволило значительно увеличить выход продукта и избежать сложного разделения изомеров перекристаллизацией. [c.43]

Аминофенол (3 изомера). ...... с,н,ок 1 вещество То же л [c.222]

Флуоресценция почти всегда отсутствует, если возможно вращение отдельных частей молекулы относительно друг друга, так как в этом случае энергия возбуждения растрачивается на взаимное превращение конформационных изомеров. Например, салицилаль-о-аминофенол не флуоресцирует [c.96]

АМИНОФЕНОЛЫ (оксианилины) НзЫСбН ОН — кристаллические вещества. Известны три изомера о-А., т. пл. 174 С, м-к., т. пл. 123° С, п-А., т, пл. 186° С. А.—амфотерные соединения с [c.22]

Аминофенолы. — о-Аминофенол по.1учают восстановлением о-яитрофенола разными восстановителями, например гидросульфитом натрия Na2S204 в щелочном растворе или цинковой пылью и водным раствором хлористого кальция. В синтезе красителей в качестве промежуточного продукта используется мета-изомер. В технике его получают обработкой резорцина в автоклаве при 200 С 10,%-ным одным аммиаком и хлористым аммонием [c.299]

В работе авторов этого синтеза содержатся указания относительно ацетилирования о-аминофенола, нитрования образующегося при этом 2 -ацетоксиацетанилида, отделения 4 -нитро-изомера от б -нитропроизводного механическим путем [3] и гидролиза эфирной группы щелочью, а амидной группы кислотой с образованием исходного вещества, т. пл. 201—202°. [c.417]

Образование хелатного комплекса характерно для сорбентов, имеющих при атоме металла свободную гидроксильную группу. Этот тип связи могут образовывать именно те вещества, которые образуют внутримолекулярные водородные связи. Этот тип связи может возникнуть не только при использовании окиси алюминия, но и окиси железа, или гидроокиси магния, особенно при хроматографировании соединений типа а- и р-аминоспиртов, а- и Р оксиальдегидов или кетонов, о-аминофенола, о-оксибензойной кислоты и т. д. В зависимости от характера субстрата перечисленные соединения образуют либо хелат (при этом заметно увеличивается взаимодействие между сорбентом и веществом), либо снова внутримолекулярную водородную связь (при этом взаимодействие между веществом и сорбентом заметно ослабевает. Этим обстоятельством объясняется, например, тот факт, что некоторые из перечисленных типов соединений при хроматографировании на окиси алюминия имеют меньшую величину Яр, чем их изомеры, тогда как при проведении анализа на бумаге или силикагеле наблюдается обратная картина. [c.27]

Описанная ячейка использовалась для детектирования изомеров аминофенола после их разделения на микроколонке раз мером 147 мм х 0,5 мм (внутр диам), заполненной силикате лем, модифицированным ОДС, при объемной скорости 8, мкл/мин Пределы обнаружения исследуемых изомеров состав ляли около 10 пг, линейный динамический диапазон достигав 10 В другом случае та же ячейка применялась для детекти рования желчных кислот после их разделения на микроколои [c.112]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Хинолоны-2 и -4 обычно можно получать непосредственно из о-аминокоричных кислот, циннаманилидов, по реакциям Конрада-Лимпаха или Кнорра, как уже отмечалось в разд. 16.4.2. Хинолон-2 можно также получать непосредственным гидроксилиро-ваннем хинолина при нагревании с гидроксидом калия или действием гипохлоритов (см. разд. 16.4.4.2). Обычно хиноли-нолы-6 и -7 получают реакцией Скраупа из соответствующих аминофенолов или анизидинов. В последнем случае образующиеся метиловые эфиры могут быть гидролизованы бромидом водорода. Однако 7-изомер, исходя из лета-замещенных анилинов, образуется лишь как минорный продукт. Хинолинолы-3, -5 и -8 могут быть получены диазотированием соответствующих аминохино-линов в случае 6-изомера наилучший выход достигнут при использовании обратной реакции Бухерера [68] схема (70) . КНа он [c.235]

АНИЗИДИНЫ (метоксианилины, аминоаиизолы) НдСО—С(,Н4—N 12, мол. в. 125,17 — метиловые эфиры аминофенолов, известны 3 изомера [c.113]

Представляет интерес систематическое изучение реакций окисления окси- и амииопроизводных бензольного и нафталинового ряда пероксидом водорода для выбора наиболее чувствительного метода определения железа. Изучена возможность повышения чувствительности и улучшения спектрофото-метрических характеристик продуктов реакций благодаря применению различных изомеров аминофенолов и фенилен-диаминов. [c.130]

Нитро-2-аминофенол [160] и 2-нитро-4-аминофенол [161] получают нитрованием соответствующего ацетиламинофенола в первом Случае образуется также небольшое количество 6-нитроизомера, ири дальнейшем нитровании смесь изомеров переходит в TV-ацвтил-пикраминовую кислоту. [c.446]

Нитрофенилендиамины — единственный пример исходных материалов, в которых наличие изомеров заранее известно. Описано применение газовой хроматографии для обнаружения изомерных диаминотолуолов в виде их трифторацетильных производных [3]. Изомерные фенилендиамины могут быть разделены на колоннах с тритоном Х-305 [4] и апиезоном Ь со щелочью [5]. Описано разделение аминовых компонентов красителей для волос на колонне с 10% иСОМ50НВ-5100 и 5% гидроокиси натрия с использованием в качестве внутреннего стандарта Л ,Л -диэтил-1-нафтиламина [6]. Согласно сведениям автора настоящей статьи, фенилендиамины, толуилендиамины и аминофенолы, используемые в качестве компонентов красителей для волос, свободны от изомеров в пределах ошибки измерений менее 0,1%. [c.494]

Кислотный ализариновый бордо В (IG) является протравным красителем, в котором второй компонентой служит 5-пиразолон-3-карбоксиамид. Его изомер из 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокис-лоты называется Кислотным ализариновым красным GN (IG). Они [c.693]

Большинство работ по ТСХ выполнено на обычных адсорбентах. Однако некоторые адсорбенты используются лишь эпизодически или вообще в считанных случаях. В работе Экермена и Фрея [162] сравнивается пригодность для ТСХ порошков кварца и силикагеля. В работе [163] описано разделение 11 ионов металлов на фториде магния. Сульфид цинка был использован в качестве адсорбента для разделения геометрических изомеров [164], а гипофосфат циркония — для разделения неорганических ионов [165]. Соль Мадреля оказалась хорошим адсорбентом для разделения семи сахаров, девяти аминокислот и низкомолекулярных дикарбоновых кислот [166]. На ферроцианиде цинка было достигнуто хорошее разделение ионов нат-тия, калия, рубидия и цезия [167], а также некоторых сульфон-амидов [168]. Сульфат бария использовали для разделения пищевых красителей [169] и красок, предназначенных для покрытия металлов [170]. В качестве ионообменников для разделения неорганических ионов испытывались кристаллические фосфаты титана и циркония [171], фосфат церия [172, 173] и арсенат циркония [174]. Для разделения радиоизотопов s°Sr и °Y была использована смесь сульфата стронция и кремневой кислоты [175]. Оксид титана был испытан в качестве адсорбента для разделения о-, м- и п-аминофенолов [176]. [c.54]

В некоторых соединениях, в частности в ортозамещенных бензола, могут наблюдаться сильные внутримолекулярные взаимодействия, например внутримолекулярные водородные связи. Эти взаимодействия, в частности для о-диоксибензолов, уменьшают общее удерживание на полярных адсорбентах (рис. 12.4) и, наоборот, увеличивают удерживание на неполярных адсорбентах [422]. В табл. 12.2 приведены значения коэффициентов емкости, относительные удерживания (относительно фенола) и относительные изменения свободной энергии адсорбции, количественно подтверждающие большую роль внутримолекулярных связей. Подобные же эффекты можно проследить для о-, ж- и /г-изомеров нитрофенолов, нитроанилинов, аминофенолов, хлоранилинов, ллорфенолов и бромфенолов [423, 424]. [c.202]

Для испытания общности значения этой правильности образования комплексов Бернулли распространил свои опыты, с одной стороны, на аминофенолы и фенилендиамины, с другой — на нафталин и антрацен. Оказалось, что о-аминофенол не дает соединения с нафталином, а т- и /7-изомеры образуют с ним комплексы в отношении 1 4 молекулам, т. е. соответственно установленному раньше правилу. Фенантрен и антрацен также не соединяются с о-аминофенолом и дают комплексы 1 6 с т-и р-продуктами. Совершенно такие же отношения показывают системы названных углеводородов с тремя фенилендиаминами. Бернулли подчеркивает, что фенантрен и антрацен, несмотря на различие в их строении, в этом направлении проявляют одинаковые свойства. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология