Сополимеры хлористого винила и винилацетата

Сополимеры хлористого винила и винилацетата [c.105]

Сополимеризация, или совместная полимеризация разных мономеров, широко практикуется в настоящее время для получения полимера с таким комплексом свойств, которых не имеет полимер любого мономера, взятого в отдельности. Например, поливинилхлорид — полимер хлористого винила — отличается весьма малой текучестью, что затрудняет его переработку в изделия. Полимер винилацетата, наоборот, отличается чрезмерной текучестью, препятствующей его практическому применению. Сополимер хлористого винила и винилацетата сочетает хорошую текучесть в процессе переработки с достаточной жесткостью полученных изделий. Весьма широкое применение получили сополимеры дивинила со стиролом и нитрилом акриловой кислоты, известные под названиями синтетических каучуков СКС и СКН, обладающие такими ценными техническими свойствами, которых нет у отдельно полученных полимеров дивинила, стирола и нитрила акриловой кислоты. [c.40]

При изготовлении грампластинок, как ни в какой другой области, требуется высокая точность при отливке полимера в форму. Для формования под давлением, чтобы заполнить форму с 1000 п более сложных бороздок, полимер должен иметь малую вязкость расплава и очень высокое сопротивление усадке при охлаждении. Этим требованиям вполне отвечают сополимеры хлористого винила и винилацетата. Полученные из них пластинки очень устойчивы к изменениям влажности и телшературы и отличаются большой водостойкостью. Они, в сущности, не ломаются и сравнительно мало повреждаются при царапании. [c.406]

Такие высокомолекулярные соединения носят название совместных полимеров, или сополимеров. Название сополимера включает наименование соединений, составляющих все звенья цепи,—например, сополимер хлористого винила и винилацетата [c.11]

Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров (стр. 484). Кроме того, это состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и обрааования (в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными цепями. Например, прочность волокна из сополимера хлористого винила и винилацетата в результате вытяжки повышается с 10 до 40 кг/мм , т. е. в четыре раза, а для некоторых полимеров — в 8—10 раз. [c.487]

Сополимер хлористого винила и винилацетата. 1,36 1,53 [c.199]

На основе сополимеров хлористого винила и винилацетата получают высококачественные лакообразующие смолы, а также смолы для изготовления долгоиграющих граммпластинок. [c.118]

Сополимеры хлористого винила и винилацетата, называемые часто винилитами, достаточно теплостойки, механически прочны, эластичны, водостойки, химически устойчивы и, благодаря высокой пластичности (даже без пластификатора), легко перерабатываются в изделия прессованием и литьем под давлением. [c.131]

СОПОЛИМЕРЫ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА и ВИНИЛАЦЕТАТА [c.399]

Сополимеры хлористого винила и винилацетата до сих пор являются наиболее важными сополимерами на основе хлористого винила, производимыми промышленностью. Выпускаемые марки сополимеров содержат от 3 до 40% винилацетата. Полимеры, содержащие более 13% винилацетата, используются для изготовления защитных покрытий, виниласбестовых плит, гибких пленок, а также изделий, перерабатываемых питьем под давлением, когда важно, чтобы расплав имел оптимальные характеристики текучести. Сополимеры с более высоким молекулярным весом и меньшим содержанием винилацетата пригодны для изготовления широкого ассортимента продуктов, в том числе жестких покрытий, штампованных стержней и форм, а также каландрованных изделий. [c.399]

Сополимеры имеют несколько более высокий предел прочности при растяжении, меньшую жесткость, деформируются при боле низкой температуре и характеризуются меньшей износостойкостью, чем гомополимеры такого же молекулярного веса. Эти различия возрастают пропорционально содержанию винилацетата. Повышенная растворимость сополимеров хлористого винила и винилацетата в кетонах позволяет широко применять растворы сополимеров в качестве покрытий. [c.404]

Надежные данные о потреблении сополимеров хлористого винила и винилацетата отсутствуют. Имеющаяся информация обычно относится к применению гомонолимера хлористого винила и его сополимера с винилацетатом. [c.405]

Для изготовления этих покрытий используются в основном сополимеры хлористого винила и винилацетата, содержащие от 5 до 40% винилацетата. От содержания винилацетата в сополимере и степени полимеризации (или молекулярного веса) сополимера зависят жесткость, прочность и химическая стойкость нанесенного покрытия. В большинстве случаев удовлетворительными свойствами обладают сополимеры среднего молекулярного веса, содержащие около 15% винилацетата. Сополимеры с меньшим молекулярным весом и более высоким содержанием ацетата используются в том случае, когда желательно, чтобы раствор имел низкую вязкость или был более стабильным по отношению к разбавителям. Покрытия получаются соответственно менее жесткими и прочными и больше подвержены химическим воздействиям. [c.407]

Самыми распространенными растворителями для сополимеров хлористого винила и винилацетата являются кетоны — ацетон, метилэтилкетон и метилизобутилкетон. Сополимеры заметно растворимы в некоторых алкилацетатах, нитропарафинах и хлорированных з тлеводородах. Но наилучшими растворителями являются кетоны, способные растворять большие количества сополимера. Растворы имеют низкую вязкость, стабильны при хранении и не разрушаются при добавлении больших объемов разбавителей. Кетоны не обладают корродирующим действием и относительно нетоксичны. Хлорированные углеводороды используются в специальных [c.407]

Пленки И листовой материал. Вследствие повышения спроса на не-пластифицированные листы и пленки увеличивается потребление сополимеров хлористого винила и винилацетата с содержанием менее 13% эфира. В конверторах предпочитают использовать сополимер, содержащий минимальное количество винилацетата, необходимое для удовлетворительной перерабатываемости продукта. Этот сополимер должен иметь высокие температуры коробления и теплостойкость, характерные для гомонолимера. Сополимеры, содержащие около 3% винилацетата, применяются там, где важны жесткость, химическая стойкость и твердость. Сополимеры с более высоким содержанием винилацетата используются в тех случаях, когда полимер должен быть гибким или когда он эксплуатируется при невысоких температурах. [c.409]

Состав сополимеров хлористого винила и винилацетата, полученных при соотношении мономеров 1 1 [c.220]

Практическое применение получили сополимеры хлористого винила и винилацетат . [c.122]

Сополимеры хлористого винила и винилацетата, известные под названием винилитов, отличаются от поливинилацетата большей механической прочностью и более высокой температурой раз мягчения [c.263]

Штаудингер и Шнейдер [185] показали, что сополимер хлористого винила и винилацетата мон ет быть разделен па фракции с различным [c.292]

Влияние строения пластификаторов на температуру стеклования сополимеров хлористого винила и винилацетата [c.361]

Рид и Коннор установили, что арнилы DN и арнилы HF в составе сополимеров хлористого винила и винилацетата 95 5 выпотевают из пленки. Вернее, они не совмещаются с этими полимерами, что, по мнению Тиниуса, является следствием того, что эти нитрилы имеют длинные углеводородные радикалы. Арнил S совмещается только в пределах до 35%. При более высокой дозировке он тоже выпотевает. В отличие от него арнил ТОО хорошо совмещается при введении в разных соотношениях. [c.480]

Особое значение имеет в данном случае влияние, оказываемое структурной пластификацией в сополимере хлористого винила и винилацетата но сравнению [c.715]

Пинат В п я 1 ч № ч о а а 0) В в. 1 С со в ш 13 8 К с 8 и 0) в ё Ь В, 1 а 1е ио Поливинилхлоридные пленки Пленки сополимера хлористого винила и винилацетата [c.795]

Па основании этих соображений было успешно разработано нолучсппе сополимеров хлористого винила и винилацетата. До-Гитна винилацетата сообщает хлористому винилу растворимость, пластичность и лучшие свойства в отношении старения. Полученный полимер обладает высокими диэлектрическими свойства- [c.207]

Сополимеризацию можно проводить в присутствии катализатора любым методом. Для сополимеризации хлористого виЕшла и винилацетата подходящими растворителями являются бутан, пентан и гексан. Оба мономера растворимы в этих соединениях, в то время как сополимер хлористого винила и винилацетата в них не растворяется и выделяется в виде порошка, который может быть отфильтрован. Методика сополимеризации хлористого винила с винилацетатом или метилакрилатом в присутствии эмульгатора детально описана Д Алелио [1]. [c.208]

Отличаясь лучшей растворимостью, сополимеры хлористого винила и винилацетата нашли применение в лаковой технике, для нанесения пленок на бумагу, ткань и т. д. Особый тип сополимеров, содержащих до 90% хлористого винила, пластифицированных три-этиленгликольгексоатом, эфирами себациновой и фталевой кислот, может быть получен прозрачным, гибким и эластичным. [c.255]

Сополимеры хлористого винила и винилацетата ----СН,—СНС1—СН,—СН---- СОСНз СНз [c.31]

Сополимеры двух винильных соединений обычно имеют более низкую темие-ратуру плавления они лучше растворимы, чем каждый из соответствующих полимеров. Так, например, сополимер хлористого винила и винилацетата (15—20%) растворяется значительно лучше и более прочен механически (винилит). Из рис. 48—50, составленных поданным Павловича [7—9], видно, как изменяются свойства сополимеров випилхлорида с винилидепхло-ридом в зависимости от содержания каждого из исходных веществ [7—9]. [c.258]

Работы Рида и сотрудников также подтвердили влияние длины и строения молекулы пластификаторов полярной структуры на совместимость их с сополимерами хлористого винила и винилацетата. Производные рицинолеиновой кислоты, даже если у них ацилированы гидроксильные группы, а также димер октадекандиеннитрила не совмещаются с этими сополимерами. [c.74]

Совместимость эфиров молочной кислоты, этерифицированных по гидроксильной группе алкилкарбоповыми кислотами, с сополимерами хлористого винила и винилацетата описана на стр. 677. [c.75]

Фирма Her ules Powder использует стабилизированные нитрилы смоляных кислот (или гидрированных смоляных кислот) для пластификации замазок на основе поливинилхлорида или сополимеров хлористого винила и винилацетата. [c.481]

Флексол 300 практически нерастворим в воде и совмещается с нитратом целлюлозы, этилцеллюлозой, поливинилхлоридом и сополимером хлористого винила и винилацетата в дозировках до 100%. [c.629]

Эфиры олеиновой кислоты и низших алифатических спиртов по летучести паров вполне отвечают требованиям, предъявляемым к пластификаторам. Однако большие размеры молекул эфиров затрудняют их совместимость с полимерами, заметно ограничивая области применения. Они совмещаются лишь в небольших количествах с нитратом целлюлозы, этилцеллюлозой, ацетобутиратом целлюлозы, полистиролом, полиэтиленом, поливинилхлоридом и сополимерами хлористого винила и винилацетата. Ацетат целлюлозы нельзя совмещать с эфирами олеиновой кислоты и низших алифатических спиртов, хотя эти эфиры способствуют повышению водостойкости плепкообразующего вещества и блеска покрытия. Бутил- и амилолеаты хорошо растворяют копалы, кумарон и эфиры канифоли. По наблюдениям автора, бутилолеат не растворяет производные целлюлозы. Это подтверждается также данными Крауса который отметил быстрое выделение растворителя из пленок нитрата целлюлозы, содержавших 50% бутилолеата. Поливинилхлорид растворяется в бутилолеате при 170° G. При медленном охлаждении 4%-ные растворы поливипилхлорида в бутилолеате мутнеют и превращаются в гель при 85—75° С. [c.649]

Из приведенных данных и результатов исследования применимости пластификаторов этой группы для переработки сополимера хлористого винила и винилацетата (винилит УУОК) в пленки с 35 % пластификатора нельзя рассматривать молекулу пластификатора, характеризуя ее только [c.677]

Дибутилтерефталат растворяет при 25 °С увлажненный бутиловым спиртом нитрат целлюлозы, хлорированный натуральный и синтетический каучуки, а при 100 С — этилцеллюлозу, бензилцеллюлозу, хлорированный поливинилхлорид, сополимер хлористого винила и винилацетата с высоким содержанием уксусной кислоты, низкомолекулярный поливинилхлорид, полиметакрилаты. Полученные растворы этил- и бензилцеллюлозы при охлаждении превращаются в гели. Критическая температура растворения поливинилхлорида и полистирола в дибутилтерефталате равна 130 °С. Эти данные тоже свидетельствуют о более низком качестве -соединения по сравнению с о-соединением. [c.791]

Рид и Коннор установили, что димер стирола, ранее предложенный в качестве пластификатора, неприменим для этой цели, так как он выпотевает из поливинилхлорида и сополимера хлористого винила и винилацетата. В то же время есть указания что полимер стирола со степенью полимеризации 7, полученный полимеризацией с перекисью бензоила при 75° С в течение 72 ч, совмещается в количестве 25% с поливинилхлоридом (жеон 101). Об его совместимости сообщает также фирма изготовлявшая рукава из поливинилхлорида, пластифицированного димером или тримером стирола. Смесь поли-а-метилстирола с трикрезилфосфатом (1 1,5) применялась при переработке поливинилхлорида для изготовления переплетных материалов, пригодных для печатания При полимеризации стирола в изопропилбензольном растворе в присутствии отбеливающей земли или аналогичных катализаторов получаются вязкие полимеры, применяемые главным образом как диэлектрики По патентным данным в присутствии таких же катализаторов в кипящем декалине получается смесь ди-, три- и тетрастирола. После актива- [c.827]

И 45% В поливинилхлорид (жеон 101) или в сополимер хлористого винила и винилацетата, после чего испытывали полученные пленки в температурном интервале от —20 до +50° С. Для оценки эффективности действия пользовались функцией [c.829]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология