Коагуляция и седиментация

Дисперсные системы. Коллоидные растворы. Получение коллоидных растворов и и.х отличительные свойства. Степень дисперсности. Мицелла. Золи. Лиофильные и лиофобные коллоиды. Коагуляция и седиментация и причины образования осадка в коллоидных системах. Гели. Взаимная коагуляция коллоидов. Обратимые и необратимые коллоиды. [c.244]

Коагуляция и седиментация коллоидных растворов могут быть вызваны длительным нагреванием или изменением концентрации электролита дисперсной среде. При увеличении концентрации ионов в коллоидном растворе внешние ионы мицеллы проникают в частицу и, уменьшая потенциал ее, вызывают процесс коагуляции. [c.223]

В курсах коллоидной химии приводятся и другие теории, объясняющие механизм нарушения агрегативной устойчивости коллоидных частиц. Однако в настоящее время общепризнанной теории, полностью объясняющей все явления, связанные с коагуляцией и седиментацией коллоидных систем, пока нет. [c.369]

На рис. 4.3 представлены графики, характеризующие процесс коагуляции и седиментации частиц фазы в неоднородном электрическом поле. Тот факт, что с увеличением частоты тока несколько увеличивается время разделения можно объяснить релаксационными явлениями на границе раздела фаз. [c.68]

Переход окраски в точке эквивалентности тем отчетливее,, чем больше красителя адсорбировано поверхностью осадка, количество красителя в свою очередь пропорционально поверхности адсорбирующего вещества, поэтому в осадительном титро вании стараются получить мелкодисперсные осадки. С этой-целью к титруемому раствору добавляют вещества, способствующие коагуляции и седиментации малорастворимых соединений, например крахмал. [c.221]

Коагуляция и седиментация. Устойчивость золя можно нарушить, устранив одноименный заряд коллоидных частиц и защитную гидратную оболочку. На границе раздела коллоидная частица —среда устанавливаются два равновесия [c.175]

Скорость седиментации зависит от размеров и плотности частиц, от их заряда, вязкости раствора и т. п. Частицы, находящиеся в изоэлектрическом состоянии, оседают быстрее, так как заряд не препятствует их коагуляции и седиментации. Для ускорения процесса широко используются центрифуги. Развивающаяся в них центробежная сила заставляет частицы оседать быстрее. При достаточном [c.156]

ИССЛЕДОВАНИЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ЗОЛЕЙ, КОАГУЛЯЦИЯ И СЕДИМЕНТАЦИЯ [c.279]

В этой работе проводятся опыты по получению дисперсных систем, коагуляции и седиментации золей, адсорбции из газовой и жидкой фаз, хроматографическому разделению ионов и флотации. [c.101]

Б. КОАГУЛЯЦИЯ и СЕДИМЕНТАЦИЯ КОЛЛОИДОВ Опыт 5. Взаимная коагуляция коллоидов [c.102]

На поверхности частиц происходит конденсация не только воды, но также многих других компонентов атмосферы - соединений тяжелых металлов, неорганических и органических газов и паров малолетучих соединений. Поскольку время жизни аэрозолей относительно невелико, имеет место постоянный поток сорбированных компонентов на подстилающую поверхность. Следовательно, сорбция с последующей коагуляцией и седиментацией частиц -важнейший путь самоочищения атмосферного воздуха (и в то же время - загрязнения элементов подстилающей поверхности). [c.119]

Для решения задач переноса коротковолновой и длинноволновой радиации в атмосфере и лучистого теплообмена необходимы знания пространственной структуры аэрозольных образований и его временных вариаций. В связи с многообразием погодных условий и разнообразием процессов генерации частиц поле аэрозоля претерпевает значительные временные вариации как суточные, так и сезонные. Основные механизмы генерации аэрозоля рассмотрены в главе 1. Было показано, что в атмосфере существуют процессы генерации аэрозоля, которые в первом приближении можно считать независимыми, например процессы образования почвенно-эрозионного, морского аэрозолей и аэрозолей газохимического происхождения. Каждый процесс генерирует частицы определенного химического состава и в определенных границах распределения частиц по размерам. Под воздействием процессов диффузии, коагуляции и седиментации образующиеся аэрозоли имеют распределение по размерам, которые можно отнести к трем модам ядерной моде, аккумуляционной моде и моде крупных частиц (грубодисперсная фракция аэрозолей). [c.121]

Антиокислители, выбранные в соответствии с составом окисляющихся веществ, могут оказать влияние только на торможение первых ступеней процесса образования нерастворимых продуктов, а именно окисления неуглеводородных составляющих и высокомолекулярных углеводородов топлив. Для этой стадии справедливы упомянутые выше и другие объяснения меньшей эффективности антиокислителей в высокомолекулярных топливах. Однако окисление таких соединений, как обсуждалось ранее, дает продукты, образующие в топливе раствор, правда, не истинный, а коллоидный. И только при дальнейшем углублении окисления этих веществ (продолжительность, температура и другие факторы) происходит распад коллоидной системы, ее коагуляция и седиментация частиц продуктов окисления. [c.170]

Что такое коагуляция и седиментация золя От чего они зависят [c.66]

Обезвоживание руд и концентратов. Интенсификация процессов сгущения и фильтрации путем коагуляции и седиментации тонкодисперсных продуктов. — Полиакрилонитрил и продукты его гидролиза поливинилпирролидон и другие синтетические высокомолекулярные реагенты анионного и катионного типа. [c.326]

Увеличение поверхности гидроокисей при диспергировании несмотря на происходящее при этом возрастание адсорбционной емкости гидроокисей не является положительным фактором, так как повторная коагуляция и седиментация осадка протекают медленно и интенсивность процесса очистки сточных вод значительно снижается. Вследствие этого очистка воды от ПАВ коагулянтами возможна лишь при незначительной концентрации поверхностно-активных загрязнений. Данные по очистке сточных вод от неионогенных ПАВ в концентрации 100 мг л, приведенные, в табл. 18, показывают, что только при рН 8 гидролиз А12(504)з и коагуляция гидроокиси алюминия заканчиваются за 2 ч (обычное время пребывания воды в отстойниках очистных сооружений). Уже при снижении pH до 7,4 продолжительность осветления воды при тех же дозах коагулянта возрастает до 18 ч. [c.88]

Физико-химические процессы, вызывающие коагуляцию и седиментацию, в этих случаях очень сложны и не поддаются однозначному определению. Общепринятыми в настоящее время являются следующие представления. Длинноцепочечные органические ионы ПАВ своими активными группами притягиваются к неорганическим коллоидам, обладающим противоположными зарядами. Поскольку сродство гидрофобных частей молекул ПАВ к воде меньше, чем сродство друг к другу, они при соответствующих условиях (диффузия, перемешивание, pH среды, общее солесодержание и др.) слипаются н тем самым своеобразным мостиком соединяют в глобулу связанные с ними коллоидные частицы. [c.45]

Первый член уравнения представляет локальное увеличение концентрацин частиц вследствие турбулентной диффузии. Второй член дает скорость удаления вследствие вымывания, причем предполагается, что этот процесс пропорционален концентрации и не изменяется со временем и высотой. Эти предположения можно рассматривать только как грубые приближения. Третий и четвертый член определяют уменьшение вследствие коагуляции и седиментации в предположении, что аэрозоли однородны по размерам. [c.223]

Что называется коагуляцией и седиментацией [c.54]

Наибольшим разнообразием факторов устойчивости и методов коагуляции отличаются дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой. Для них характерны все ранее рассмотренные как термодинамические, так и кинетические факторы устойчивости, поскольку только в жидких средах наблюдается диссоциация электролитов, вызывающая образование двойных электрических слоев, и сольватация, при которой возможно резкое снил ение межфазного натяжения. В жидких средах можно наблюдать адсорбционное понижение поверхностной энергии до минимальных значений, компенсирующихся энтропийным расталкиванием. В результате этого становится возможным самопроизвольное диспергирование нли образование гетерогенных дисперсных систем, устойчивых практически неограниченное время. В жидких средах возможно изменение плотности фаз в широких пределах, что, например, позволяет значительно легче достигать термодинамической устойчивости по отношению к седиментации (седиментацион-по-диффузионное равновесие). Для дисперсных систем с л<идкой дисперсионной средой, безусловно, возможно регулирование и кинетических факторов устойчивости к коагуляции и седиментации (изменение вязкости среды). [c.342]

Другой метод разрушения коллоидной системы — введение в коллоидную систему твердого электролита или его концентрированного раствора. При этом происходит гидратация ионов электролита за счет молекул НзО из дисперсионной среды. Равновесие нарушается и смещается в сторону пополнения воды в среде уНгО —2Н2О, что приводит к ослаблению защитной гидратной оболочки частицы. Одновременно смещается противоионное равновесие в сторону увеличения числа связанных противоионов. Это происходит потому, что введение электролита в систему резко повышает концентрацию ионов в дисперсионной среде и они проникают внутрь коллоидной частицы, снижая ее заряд. Результатом смещения указанных равновесий является нарушение устойчивости золя, сопровождающееся его коагуляцией и седиментацией [c.178]

Золи AS2S3, получаемые с помощью сероводорода, адсорбируют ионы а может быть и ионы HS , образуя внутренний отрицательный слой, а ионы водорода Н+ формируют наружный, положительный, менее прочный слой. В результате получаются отрицательные коллоидные частицы в золе, обязанном своей устойчивостью стабилизующему действию сероводорода. При тщательной промывке этих частиц кислотность в промывных водах не обнаруживается. Однако при введении в раствор ВаСЬ, раствор становится кислым в результате замены ионов Н+ ионами Ва +. При этом ионы Н+ вытесняются из коллоидного комплекса и подкисляют воду. Ионы Ва +, становясь на место ионов Н+, так сильно нарушают структуру зашитного двойного слоя, что происходит коагуляция и седиментация AsjSa. [c.250]

Коагуляция и седиментация. Коллоидные системы отличаются высокоразвитой поверхностью раздела на границе дисперсная фаза — жидкость. Это приводит к избытку свободной пограничной (межфазной) энергии 1 . Согласно принципу минимума свободной энергии в коллоидных системах постоянна тенденция к самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. В связи с этим в золях особенно легко развиваются процессы нкя малых частиц в более крупные ягрегаты их. Процесс увеличения размера коллоидных частиц, т. е. уменьшения степени дисперсности золя, называется коагуляцией. [c.306]

Если коагуляция производится в среде, не содержащей свободной Н2504 (при pH—5), эффект седиментации с точки зрения очистки сточных вод существенно понижается. Коагуляция и седиментация при таких условиях не могут быть рекомендованы. [c.154]

Из табл. 4 видно, что при проведении коагуляции и седиментации в кислой среде (концентрация Н2504 15 жг/л) за 2 часа эффект достигает 87%. Дальнейшее увеличение времени седиментации уже нецелесообразно и нерентабельно. [c.154]

Если количество ПАВ в сточной воде невелико, может протекать обратный стабилизации процесс [76]. Наблюдаемые в практике очистки сточных вод самопроизвольные процессы коагуляции и седиментации примесей в присутствии микроколичеств ПАВ обусловлены уменьшением или даже снятием электрокинетического потенциала частиц вследствие сорбции противоположно заряженных органических ионов ПАВ. Следовательно, если в сточных водах содержатся коллоиды, заряженные положительно (например, оксигидратные коллоиды железа, алюминия и других многовалентных металлов в нейтральных средах), способствовать коагуляции будут небольщие количества анионоактивных ПАВ. Присутствующие в сточной воде отрицательно заряженные коллоиды (глинистые частицы, сульфиды металлов и др.) можно скоагулировать в присутствии микроколичеств катионоактивных ПАВ. [c.45]

В результате турбулентности воздуха, явлений конвекции и адвекции электрозаряженные частицы долгое время удерживаются в воздухе. Промышленная пыль состоит, главным образом, из мельчайших частиц, имеющих очень малую скорость падения, поэтому самоочищение атмосферы от пыли происходит крайне медленно. Большую часть времени пыль остается во взвешенном состоянии, распространяясь в основном в подветренном направлении от источников выброса. Явления коагуляции и седиментации приводят к осаждению пыли на землю. [c.489]

Фридлепдер [30] недавно сделал попытку объяснить распределение частиц по размерам одновременным действие.м коагуляции и седиментации. Он считает, что вер.хний конец спектра [c.142]

Если к золю лиофобного коллоида прибавить небольшое количество какого-либо электролита, то коллоидные частицы, благодаря наличию у них электрических зарядов, будут адсорбировать противоположно заряженные ионы электролита. Результатом этого будет уменьшение заряда коллоидных частиц и соединение их в более крупные агрегаты, т. е. понижение степени дисперсности коллоида. Этот процесс называется коагуляцией. Вслед за коагуляцией происходит седиментация, т. е. оседание образовавшихся агрегатов под влиянием силы тяжести на дно сосуда. Схематически коагуляцию и седиментацию золя AS2S3 при действии Na l можно изобразить следующим образом [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология