Амины и аминоспирты

Аналогичными методами амиды кислот, азины, гидразины, азокси-, азо-, гидразосоединения и тому подобные азотсодержащие вещества могут быть расщеплены в соответствующие амины и аминоспирты, а аминокислоты могут быть превращены в спирты и т. д. [c.415]

На рис. 6.7 приведены изотермы адсорбции СО2, а на рис. 6.8— выходные кривые для СО2 и 502 на макропористых анионитах с разными функциональными группами основного характера, полученных на основе сополимера СТ с ДВБ. Из этих рисунков видно, как сильно влияет природа функциональной группы на адсорбцию пористыми анионитами этого типа. На рис. 6.9 приведены выходные кривые для 5О2 на метакрилатных сополимерах, модифицированных аминами и аминоспиртами. В последнем случае выходные кривые менее растянуты, чем на рис. 6.8, что связано с большей однородностью пор метакрилатных сополимеров. Из рис. 6.9 также видно влияние природы функциональных групп на адсорбцию 502. При практическом использовании макропористых аниони- [c.122]

В предыдущих главах уже были рассмотрены некоторые азотсодержащие вещества — нитросоединения (стр. 53), амиды кислот (стр. 160), в частности амиды угольной кислоты — карбаминовая кислота и мочевина (стр. 214). В этом разделе будут описаны а) амины и аминоспирты, б) аминокислоты и белковые вещества, [c.269]

ГЛАВА IX АМИНЫ И АМИНОСПИРТЫ [c.269]

В зарубежной практике при работе с обратными эмульсиями для нужд нефтяной промышленности используют в качестве эмульгаторов обратных эмульсий различные производные аминов и аминоспиртов следующего строения [c.39]

В ацетонитриле, чем в воде. Вследствие этого вода оказывается лучшей дифференцирующей средой, чем ацетонитрил, для смеси, состоящей из монофункционального амина и аминоспирта (рис. 5). При титровании смеси триэтил-амина и триэтаноламина [Ар Го(Н20) = 2,82) в воде получаются две четкие конечные точки. При титровании триэтиламина в ацетонитриле конечная точка получается нечеткой. [c.23]

Последняя, очень важная реакция синтеза аминов будет подробно разобрана в гл. 15 Амины и аминоспирты . [c.270]

Аммиак (до 0,5 мг), этиламин, диэтиламин, анилин, метиланилин, этиланилин, дифенил-анилин и диэтаноламин (10—15 мг) не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты дают аналогичную реакцию [c.79]

Достаточно полное представление об универсальности реактива Фишера дают результаты, приведенные в табл. 1.4. Из нее следует, что практически все классы органических и неорганических соединений можно анализировать этим реактивом. Исключение составляют лишь немногие вещества активные альдегиды и кетоны, некоторые амины и аминоспирты, гидразин и его производные, меркаптаны и тиокислоты, диацилперекиси, хинон, аскорбиновая кислота, а также неорганические карбонаты, бикарбонаты, гидроокиси, борная кислота и многие вещества, обладающие сильными окислительными или восстановительными свойствами. [c.62]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ АМИНЫ И АМИНОСПИРТЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НЕКОТОРЫХ ИЗ НИХ [c.137]

Лучшими летучими ингибиторами оказались соли аминов и аминоспиртов. [c.156]

Низшие алифатические амины и аминоспирты можно хроматографировать и обнаруживать (с помощью нингидрина), так же как аминокислоты. [c.133]

Широко распространены в промышленной практике лакокрасочные защитные покрытия (они составляют до 80 % всех применяемых защитных покрытий), препятствующие диффузии и ограничивающие доступ агрессивной среды к защищаемой поверхности. Известно более 1000 их наименований. Защитное действие таких покрытий усиливается при введении в лакокрасочные материалы ингибиторов коррозии или использования пассиваторов. В качестве ингибиторов атмосферной коррозии обычно используют соли аминов и аминоспиртов, в качестве пассиваторов в состав конструкционных металлов вво- [c.73]

В качестве ингибиторов атмосферной коррозии используются разнообразные соли аминов и аминоспиртов. [c.11]

Не меньшее значение приобретают и ингибиторы коррозии металлов, когда агрессивной средой является вода и нейтральные водные растворы солей. В этом случае хорошим ингибитором являются бензоаты натрия, алюминия, фосфаты и бораты аминов и аминоспиртов [c.260]

Рассмотренный ряд аминов и аминоспиртов представляет собой наиболее показательный пример тех соотношений, которые существуют между химическим строением и физиологической активностью. Они состоят в следующем [c.391]

Несмотря на то, что в ассортименте СОЖ данного типа остается еще много неэффективных композиций (некоторые заводы имеют собственные рецептуры), все шире начинают применяться жидкости с поверхностно-активными веществами. Из органических ПАВ в СОЖ типа водных растворов нашли применение водорастворимые спирты, эфиры, амины и аминоспирты, неионогенные ПАВ ОП-7, ОП-10 и т. п., нефтяные и синтетические сульфонаты, соли аминов, жирных и фосфорсодержащих кислот и др. [c.128]

Аналогично протекает присоединение ацетилена (этинилирование) к аминам и аминоспиртам — своего рода конденсация Манниха, на-лример [55] [c.571]

Настоящее исследование адсорбции поверхностно-активных веществ (ПАВ) класса аминов и аминоспиртов на синтетическом алмазе вызвано необходимостью интенсифицировать процесс тонкого измельчения алмазных порошков. В последнее время резко возросла потребность промышленности в субмикропорошках из синтетических алмазов класса 1—0,1 мкм. [c.113]

Изучена адсорбция поверхностно-активных веществ класса аминов и аминоспиртов на синтетическом алмазе с целью подбора наиболее эффективных реагентов, применяемых при тонком измельчении алмазных порощков. Табл. 1, рис. 3, библиогр. 3. [c.227]

Амины также могут легко протонироваться, и, так же как ионы металлов или аммония, их можно легко разделять. Типичные значения pKs для алифатических аминов лежат в области от 9.5 до 10.8. На рис. 56 в качестве примера представлено разделение ионов металлов, аминов и аминоспиртов. И в данном случае непрямое УФ-детектировамие достигается имидазольной буферной системой. Благодаря высокому разрешению пиков, все вещества, как видно из рисунка, отделены друг от друга на уровне базисной линии. [c.64]

Прямая, приведенная для аминов, рассчитана методом наименьших квадратов по данным для всех аминов, за исключением гетероциклических аминов и аминоспиртов. Значения рКа (в воде) связаны со значениями АНМР (в нитрометане) для аминов следующим уравнением [c.424]

Было показано, что использование гидрида для восстановления нитрилов, циангидринов и других производных, относящихся к этому классу, лежит в основе полезного и важного синтетического метода получения фармакологических активных аминов и аминоспиртов [3, 352, 353, 433, 452, 732, 736, 737]. [c.120]

Аммиак до 0,5 мг, этиламин, диэтиламин, диметиламин, анилин, метиланилин, зтиланилин, дифениланилин и диэтаноламин в количестве 10—50 мг не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты (триметиламин, диме-тиланилнн, диэтиланилин, диметилэтаноламин, триэтаноламин) дают аналогичную реакцию. [c.120]

Продукт реакции обычно выделяют путем перегонки органической фазы, а в ряде случаев требуется проведение дополнительной экстракции осадка. Многие соединения (например, axapa, амины и аминоспирты) очень прочно адсорбируются на осадке [1723]. Было внесено много предложений по улучшению фильтрующей способности осадка путем добавления, например, едкого натра [138, 2029]. Однако последний способствует растворению осадка. Вместо воды при разложении можно пользоваться влажным диэтиловым эфиром, тетрагидрофураном, водным спиртом или диоксаном. Спирты и эфиры уксусной кислоты вызывают алкоголиз с образованием алкоголятов металлов. При взаимодействии с эфирами уксусной кислоты водород не выделяется. Однако разложение в этом случае не всегда проходит полностью, и после этой операции следует провести гидролиз. Ввиду взрывоопасности смесей эфиров уксусной кислоты с LiAlH4 разложение предпочтительно проводить смесью эфира уксусной кислоты с диэтиловым эфиром. Описаны случаи разложения продукта реакции даже 2 н. серной кислотой, однако этот способ очень опасен [967]. [c.130]

Значение катализа в химическом балансе поверхности Земли начало возрастать с фантастической быстротой. Ионы металлов, находившиеся в водах океанов и морей, действуют как катализаторы во все возрастающем количестве различных химических процессов сравнительно простые органические соединения также способны проявлять каталитические функции. Амины катализируют разложение (декарбоксилирование) ке-токислот, причем некоторые из них, как доказал Лангенбек, об 1адают высоким уровнем активности [9], амины и аминоспирты, по нашим данным, ускоряют окисление полифенолов [10]. Разнообразные каталитические функции аминокислот обстоятельно исследованы в работах Е. А. Шилова [И]. Аминокислоты могут дегидрироваться в присутствии акцепторов водорода (кислород, красители) под влиянием изатина и его производных ацетальдегид ускоряет превращение дициана в оксамид конденсация бензальдегида в бензоин катализируется циан-ионами многие превращения, связанные с присоединением или потерей протона, катализируются кислотами и основаниями. С развитием окислительной атмосферы большое значение приобрели каталитические процессы окисления, ускоряемые ионами металлов переменной валентности, и т. п. Вероятно, гетерогенный катализ сыграл в биохимическом синтезе фундаментальную роль. Это объясняется тем, что в условиях гетерогенного катализа каталитический процесс сосредоточивается на относительно длительный срок 6 одном месте и рассеяние веществ тем самым ограничивается. [c.46]

Температура диссоциации солевых групп полианионных пленкообразователей лежит в пределах 100—150 °С [162]. Она находится в прямой зависимости от температуры кипения азотсодержащего основания и не зависит от его основности. Наибольшее применение из азотсодержащих оснований в качестве нейтрализующего агента нашли аммиак, алифатические вторичные и третичные амины и аминоспирты. При формировании покрытия кроме разложения солей и регенерации карбоксильных групп могут протекать и другие реакции, зависящие от типа амина. Так, при использовании для нейтра-Л1зации аминов с активными атомами водорода у азота при термоотверждении возможно возникновение амидных связей. Приведенные в табл. 3.1—3.3 результаты исследования пленко-образования водорастворимого алкидного олигомера показывают, что при использовании аммиака преобладающим процессом является разложение солей и улетучивание аммиака. Разложе- [c.103]

ЯМР, основанный на использовании производных МТФК, широко применялся для определения энантиомерной чистоты и абсолютной конфигурации различных спиртов, аминов и аминоспиртов. Некоторые дополнительные примеры приведены на схеме 1. [c.166]

Органические соединения, воду в которых нельзя определять прямым титрованием реактивом Фишера альдегиды и кетоны малоустойчивые амины и аминоспирты (Я 2,4-10 ) диок-симетилкарбамат, соли гидразония меркаптаны, тиокарбамат, тиокислоты аскорбиновая кислота хинон надкислоты диаце-тилпероксиды. [c.277]